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广播电视工程中数字音频广播CDR技术的应用分析
1
作者 马杰 《数字通信世界》 2025年第1期139-141,共3页
数字音频广播(DAB)在广播电视工程中越来越受到重视,本文分析了CDR技术在数字音频广播中的具体应用,探讨了其在音频传输、压缩、多路传输及信号处理中的效果。CDR技术可通过对音频信号进行数字化处理与压缩,利用正交频分复用(OFDM)技术... 数字音频广播(DAB)在广播电视工程中越来越受到重视,本文分析了CDR技术在数字音频广播中的具体应用,探讨了其在音频传输、压缩、多路传输及信号处理中的效果。CDR技术可通过对音频信号进行数字化处理与压缩,利用正交频分复用(OFDM)技术实现高效的信号调制与同步,应用误码检测与纠错技术提升传输质量,实现多路传输与区域化广播以扩展服务范围。 展开更多
关键词 广播电视工程 数字音频广播cdr技术 正交频分复用(OFDM) 多路传输
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5-Aza-CdR通过Notch1通路对小鼠海马神经发生的影响 被引量：1
2
作者 王报捷 苏丽晴 +4 位作者 张志勇 闫磊 王志广 包素雅 邵国 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期34-39,共6页
目的研究5-Aza-CdR对Notch1通路影响及神经再生的影响,并通过小鼠主动回避行为实验来探讨5-Aza-CdR对小鼠学习记忆能力的影响。方法将60只6~8周龄SPF级ICR雄性小鼠分为两组,通过侧脑室注射(i.c.v)给一组小鼠注射5-Aza-CdR,另一组注射BS... 目的研究5-Aza-CdR对Notch1通路影响及神经再生的影响,并通过小鼠主动回避行为实验来探讨5-Aza-CdR对小鼠学习记忆能力的影响。方法将60只6~8周龄SPF级ICR雄性小鼠分为两组,通过侧脑室注射(i.c.v)给一组小鼠注射5-Aza-CdR,另一组注射BSA作为对照组。注射后24 h通过Real-time PCR和Western blot检测Notch1和HES1的mRNA和蛋白表达水平;通过激光共聚焦显微镜观察5-溴-2’-脱氧尿苷(BrdU)阳性细胞和海马DG中Notch1的表达;用MS-PCR检测Notch1甲基化变化;通过穿梭回避实验来评估小鼠的学习和记忆行为。结果注射5-Aza-CdR使海马Notch1通路活性增加并促进DG区神经细胞再生,降低Notch1启动子区甲基化水平,小鼠主动回避行为能力得到提升。结论5-Aza-CdR对小鼠主动回避行为的影响可能与Notch1通路影响海马神经再生有关。 展开更多
关键词 5-AZA-cdr 神经发生 NOTCH1 学习和记忆
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广播电视工程中数字音频广播CDR技术的运用探索 被引量：3
3
作者 刘思佳 《电声技术》 2024年第2期4-6,共3页
近年来,随着数字广播工作的持续推进,形成了完善的中国数字化广播(China Digital Radio,CDR)行业与技术标准,并被应用于广播电视工程。文章主要探索广播电视工程中数字音频广播CDR技术的运用,通过数字音频技术与广播电视工程的有机结合... 近年来,随着数字广播工作的持续推进,形成了完善的中国数字化广播(China Digital Radio,CDR)行业与技术标准,并被应用于广播电视工程。文章主要探索广播电视工程中数字音频广播CDR技术的运用,通过数字音频技术与广播电视工程的有机结合,推动广播电视质量的提升,满足观众多样化的需求,有助于新时代背景下广播电视工程的持续发展。 展开更多
关键词 广播电视工程 数字音频广播技术 中国数字化广播(cdr)
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迈瑞BC-6800 Plus全自动血液分析仪CDR通道模式检测电阻法血小板假性异常性能评价
4
作者 凌秀婷 刘爱胜 +1 位作者 田丽 刘国栋 《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第5期717-721,共5页
目的评价迈瑞BC-6800 Plus全自动血液分析仪(简称BC-6800 Plus分析仪)8倍倍增模式——利用光学法原理+半导体激光+RNA核酸荧光染色法(CDR)通道模式检测电阻法血小板(PLT)假性异常的性能。方法选择2021年2月至2023年5月BC-6800 Plus分析... 目的评价迈瑞BC-6800 Plus全自动血液分析仪(简称BC-6800 Plus分析仪)8倍倍增模式——利用光学法原理+半导体激光+RNA核酸荧光染色法(CDR)通道模式检测电阻法血小板(PLT)假性异常的性能。方法选择2021年2月至2023年5月BC-6800 Plus分析仪电阻法PLT假性异常标本89例,分别采用电阻法、CDR通道模式及手工计数法进行PLT检测,比较3种方法检测结果的差异性。同时采用CDR通道模式连续检测PLT 10次,评价其重复性,并以手工计数法为参照,评价其准确性和一致性。结果BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性升高标本结果[(231.81±57.75)×10^(9)/L]明显低于电阻法[(586.81±124.99)×10^(9)/L],而假性减少标本结果[(189.37±51.06)×10^(9)/L]明显高于电阻法[(43.52±20.10)×10^(9)/L],差异有统计学意义(P<0.05);但与手工计数法[(218.95±51.26)×10^(9)/L和(206.37±56.07)×10^(9)/L]差异无统计学意义(P>0.05);BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性升高和减少标本CV值分别为4.33%和5.20%,均<10.00%;以手工计数结果为靶值,BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性升高和减少标本Bias分别为7.56%和-5.28%,均<10.00%;经Pearman相关分析,BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性异常标本与手工计数法结果呈明显正相关(r_(升高标本)=0.9613,r_(减少标本)=0.9401,P<0.05)。结论BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性异常标本中PLT与手工计数法结果具有很好的一致性,且重复性好、正确度高,能解决红细胞(RBC)碎片、小RBC、大PLT及PLT聚集对PLT检测的干扰,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 血液分析仪 假性异常 血小板 cdr通道模式 性能评价
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大黄素联合5AzA-cdR增强对胰腺癌细胞ppENK抑癌基因的去甲基化作用研究
5
作者 陈亮 唐坚 +4 位作者 褚永权 叶剑宏 沈超 钱晓宇 姚旭枫 《全科医学临床与教育》 2024年第2期103-106,共4页
目的 研究大黄素联合5-氮-2’脱氧胞苷(5AzA-cdR)能否增强其对胰腺癌细胞抑癌基因前脑啡肽原(ppENK)的去甲基化作用。方法 选择Panc1细胞为研究对象,首先采用细胞计数实验(CCK-8)检测不同浓度大黄素对胰腺癌细胞的生长抑制情况,根据CCK-... 目的 研究大黄素联合5-氮-2’脱氧胞苷(5AzA-cdR)能否增强其对胰腺癌细胞抑癌基因前脑啡肽原(ppENK)的去甲基化作用。方法 选择Panc1细胞为研究对象,首先采用细胞计数实验(CCK-8)检测不同浓度大黄素对胰腺癌细胞的生长抑制情况,根据CCK-8结果选择最适大黄素用药的浓度,后将Panc1细胞分为四组:对照组、最适大黄素浓度组、5AzA-cdR组和大黄素联合5AzA-cdR用药组,采用斑点杂交实验(Dot-blot)检测四组对基因组5-甲基胞嘧啶(5mc)的影响,最后使用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)检测四组对ppENK甲基化的影响。结果CCK-8显示,大黄素以浓度梯度和时间梯度抑制Panc1细胞生长;Dot-blot结果显示,最适大黄素浓度组和5AzAcdR组5 mc水平低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=12.55、20.12,P均<0.05),5AzA-cdR组5 mc较最适大黄素浓度组下降明显,差异有统计学意义(t=17.76,P<0.05),大黄素联合5AzA-cdR用药组5 mc较对照组、最适大黄素浓度组以及5AzA-cdR组显著下降,差异有统计学意义(t分别=30.22、20.77、10.45,P均<0.05)。BSP结果显示,最适大黄素浓度组和5AzA-cdR组ppENK甲基化水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=14.27、21.34,P均<0.05),5AzA-cdR组ppENK甲基化水平较最适大黄素浓度组下降明显,差异有统计学意义(t=16.41,P<0.05),大黄素联合5AzA-cdR用药组ppENK甲基化水平较对照组、最适大黄素浓度组以及5AzA-cdR组显著下降,差异均有统计学意义(t分别=32.68、19.33、10.12,P均<0.05)。结论 大黄素联合5AzA-cdR可增加其对胰腺癌细胞抑癌基因ppENK的去甲基化作用。 展开更多
关键词 大黄素 胰腺癌 去甲基化 5-氮-2’脱氧胞苷
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基于模数同播模式的CDR应用实践与覆盖分析
6
作者 刘兵 《广播与电视技术》 2024年第12期69-72,共4页
本文以无线发射台站按照调频频段数字音频广播(以下简称CDR)标准开展央广调频一套节目建设应用为例,详细分析了构建CDR模数同播无线数字广播发射系统的关键技术、性能测试指标及实际覆盖效果,并基于分析结果提出了一系列改进建议。
关键词 cdr 模数同播 发射
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加拿大的共同药品审评(CDR)制度及对我国的启示 被引量：6
7
作者 张洁 孙利华 +1 位作者 赵东升 黄泰康 《中国药事》 CAS 2006年第5期272-274,共3页
本文介绍了加拿大医疗保险用药的审评制度—CDR制度。加拿大CDR制度是审定新药报销资格的一项行之有效的举措,既保证了审评过程的统一性又节约了各方面资源。药物经济学在其中发挥了重要作用,为客观审评药品提供了技术保证。这项制度对... 本文介绍了加拿大医疗保险用药的审评制度—CDR制度。加拿大CDR制度是审定新药报销资格的一项行之有效的举措,既保证了审评过程的统一性又节约了各方面资源。药物经济学在其中发挥了重要作用,为客观审评药品提供了技术保证。这项制度对于我们的医疗保险改革以及药物经济学的应用有很大的借鉴意义。 展开更多
关键词 共同药品审评(cdr) 医疗保险 药物经济学
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TD-SCDMA测试仪中Iub接口CDR的合成方案 被引量：36
8
作者 夏鞑 雒江涛 张治中 《重庆邮电大学学报（自然科学版）》 2007年第1期35-38,共4页
CDR合成属于网络测试仪的基础功能部分。对TD-SCDMA系统的Iub接口信令进行了深入分析和研究,并以MOC的信令流程为例,提出了在Iub接口上实现消息归类,多协议关联的CDR合成方法,并具体应用到重庆邮电大学通信网与测试技术重点实验室的TD-S... CDR合成属于网络测试仪的基础功能部分。对TD-SCDMA系统的Iub接口信令进行了深入分析和研究,并以MOC的信令流程为例,提出了在Iub接口上实现消息归类,多协议关联的CDR合成方法,并具体应用到重庆邮电大学通信网与测试技术重点实验室的TD-SCDMA网络测试仪中,效果良好。该CDR合成方案同样实用于WCDMA系统。 展开更多
关键词 cdr合成 多协议关联 IUB TD-SCDMA 测试仪
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5-Aza-CdR对胶质瘤细胞生长及LRRC4基因异常甲基化的影响 被引量：8
9
作者 张祖萍 武明花 +4 位作者 唐海林 王蓉 李丹 李小玲 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期904-909,共6页
LRRC4是一个新发现的胶质瘤抑瘤基因,它在多种胶质瘤细胞系和胶质瘤组织表达缺失或下调,前期研究结果表明胶质瘤细胞和组织中LRRC4的编码区未发生突变、缺失或重排.为了获得LRRC4作为胶质瘤抑瘤基因的进一步证据,采用去甲基化制剂5-Aza-... LRRC4是一个新发现的胶质瘤抑瘤基因,它在多种胶质瘤细胞系和胶质瘤组织表达缺失或下调,前期研究结果表明胶质瘤细胞和组织中LRRC4的编码区未发生突变、缺失或重排.为了获得LRRC4作为胶质瘤抑瘤基因的进一步证据,采用去甲基化制剂5-Aza-CdR处理LRRC4表达缺失的SF126和SF767胶质瘤细胞,MSP和RT-PCR检测表明,LRRC4的启动子在表达缺失的SF126和SF767细胞存在完全的甲基化,而5-Aza-CdR能逆转LRRC4启动子的甲基化状态,恢复LRRC4的表达.MTT法测定显示,5-Aza-CdR使SF126和SF767胶质瘤细胞增殖受到明显抑制,并呈时间和剂量的依赖性.同时流式细胞仪检测显示,5-Aza-CdR使SF126和SF767胶质瘤细胞周期阻滞于G0/G1期.因此,5-Aza-CdR能抑制胶质瘤细胞SF126和SF767增殖并干扰其细胞周期,LRRC4启动子异常甲基化是其在胶质瘤细胞中表达缺失的重要机制,5-Aza-CdR能逆转LRRC4基因的甲基化,恢复LRRC4的表达,为LRRC4作为胶质瘤去甲基化治疗的靶标提供了科学依据. 展开更多
关键词 5-AZA-cdr 胶质瘤细胞 LRRC4基因 DNA甲基化
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樱桃新砧木——马哈利‘CDR-1’的选育 被引量：13
10
作者 蔡宇良 冯瑛 +3 位作者 张雪 宛甜 高平 王玉 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期177-178,F0002,共3页
樱桃新砧木马哈利‘CDR-1’属于马哈利樱桃种(Prunus mahaleb),为自然杂交种。‘CDR-1’萌芽力和成枝力强;抗根癌病能力优于中国樱桃和考特砧木;‘CDR-1’砧甜樱桃比酸樱桃及中国樱桃砧甜樱桃早果1～2 a;‘CDR-1’砧甜樱桃矮化效果达到... 樱桃新砧木马哈利‘CDR-1’属于马哈利樱桃种(Prunus mahaleb),为自然杂交种。‘CDR-1’萌芽力和成枝力强;抗根癌病能力优于中国樱桃和考特砧木;‘CDR-1’砧甜樱桃比酸樱桃及中国樱桃砧甜樱桃早果1～2 a;‘CDR-1’砧甜樱桃矮化效果达到中国樱桃砧甜樱桃的70%;有较强的耐盐碱性。适宜在陕西渭北、关中、陕南等同类地区栽植。 展开更多
关键词 樱桃砧木 抗根癌 耐盐碱
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基于CDR的典型大跨梁桥施工全过程抗震安全评价 被引量：5
11
作者 郑玉国 袁万城 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期73-78,共6页
为减小施工桥梁的地震损失,基于桥梁在施工过程中发生地震损伤和破坏的现实,以3座典型大跨悬臂施工连续梁桥为对象,在分析地震需求和抗震能力的基础上,采用能力需求比(CDR)法,研究大跨梁桥施工全过程的抗震性能和抗震安全性。研究结果表... 为减小施工桥梁的地震损失,基于桥梁在施工过程中发生地震损伤和破坏的现实,以3座典型大跨悬臂施工连续梁桥为对象,在分析地震需求和抗震能力的基础上,采用能力需求比(CDR)法,研究大跨梁桥施工全过程的抗震性能和抗震安全性。研究结果表明,在悬臂施工全过程中各构件各部位的能力需求比均大于2.5,悬臂施工全过程结构抗震安全;抗震易损的部位分别位于墩底、桩顶和1号-GPZ(KZ)3SX支座;最小能力需求比集中于8号梁段、9号梁段、边跨合龙、中跨合龙和桥面施工等阶段;抗震设计应在施工的维度上,重点关注地震风险相对较大的施工阶段,确保抗震安全。 展开更多
关键词 典型大跨连续梁桥 悬臂施工全过程 能力需求比(cdr) 抗震性能 抗震安全评价
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5-Aza-CdR对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响 被引量：6
12
作者 马腾飞 韦达 +2 位作者 钟山亮 张晓慧 赵建华 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期152-155,共4页
目的研究5-氮-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理MCF-7细胞12-96h,四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法和流式细胞仪分别检测药物处理前后细胞的增殖活性和凋亡率;... 目的研究5-氮-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理MCF-7细胞12-96h,四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法和流式细胞仪分别检测药物处理前后细胞的增殖活性和凋亡率;实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各阶段RASSF2A mRNA的表达水平,甲基化特异性PCR（MSP）观察该基因甲基化的改变。结果用1、5、10μmol/L 5-Aza-CdR处理MCF-7细胞24、48、72和96h后,细胞生长均受到抑制,呈时间和剂量依赖性。流式细胞仪分析表明,3种药物浓度处理细胞72h后凋亡率增加,5和10μmol/L组凋亡率分别为（25.5±3.5）%和（58.2±3.2）%,与对照组（13.4±2.0）%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。RT-PCR检测显示,不同浓度药物处理MCF-7细胞后,RASSF2A mRNA表达水平随着药物浓度的增加而逐步上调;进一步MSP检测发现这些癌细胞中RASSF2A甲基化状态得到了不同程度的逆转。结论 5-Aza-CdR可通过逆转RASSF2A基因异常甲基化导致该基因表达上调来抑制MCF-7细胞增殖,RASSF2A是一个乳腺癌相关抑癌基因。 展开更多
关键词 RASSF2A 甲基化 5-AZA-cdr 乳腺癌
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基于临床数据中心(CDR)的院感信息系统设计与实现 被引量：8
13
作者 黄虹 邵建华 邹玉蓉 《中国数字医学》 2016年第4期50-52,63,共4页
目的:基于临床数据中心(CDR),开发医院感染监测管理系统,对院感及相关危险因素进行监测、分析和反馈,及时发现问题并进行干预,为院感监测和管理提供抓手,确保院感统计上报的及时准确性。方法:采用微软.NET架构设计和开发院感监测管理系... 目的:基于临床数据中心(CDR),开发医院感染监测管理系统,对院感及相关危险因素进行监测、分析和反馈,及时发现问题并进行干预,为院感监测和管理提供抓手,确保院感统计上报的及时准确性。方法:采用微软.NET架构设计和开发院感监测管理系统,对感染数据进行实时采集、动态监测以及可视化分析。结果:通过该系统的建设,使得院感管理由以往的事后上报,转变为事前预防、事中监测以及早期干预,大幅提高了管理执行力,降低了院感发生率。结论:基于临床数据中心的院感信息系统可以实时、动态地监测感染数据,规范医院感染管理,提高院感管理的工作效率,使得医疗质量管理水平得到显著提升。 展开更多
关键词 院感监测 医疗质量 临床数据中心(cdr) 数据可视化
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5-Aza-CdR对胃癌细胞系p27kip1基因异常甲基化的影响 被引量：6
14
作者 王贺玲 张建 +1 位作者 李岩 王学清 《实用药物与临床》 CAS 2011年第2期101-103,共3页
目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胃癌细胞系SGC7901的p27kip1基因异常甲基化及表达的影响。方法选择不同浓度的5-Aza-CdR处理体外培养的SGC7901细胞后,用MSP法检测用药前后细胞中p27kip1基因的甲基化状态;RT-PCR法检测用... 目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胃癌细胞系SGC7901的p27kip1基因异常甲基化及表达的影响。方法选择不同浓度的5-Aza-CdR处理体外培养的SGC7901细胞后,用MSP法检测用药前后细胞中p27kip1基因的甲基化状态;RT-PCR法检测用药前后细胞中p27kip1的mRNA及蛋白表达的变化。结果 p27kip1基因的甲基化状态得到了逆转,p27kip1基因的mRNA和蛋白表达得到增加。结论 SGC7901细胞中p27kip1基因的表达情况与其甲基化状态的改变有关。 展开更多
关键词 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 P27KIP1基因 胃癌 甲基化
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5-Aza-CdR与低浓度CDDP联合用药对胃癌细胞系生长及DAPK1的影响 被引量：7
15
作者 王贺玲 张健 +1 位作者 李岩 王学清 《实用药物与临床》 CAS 2011年第1期9-11,共3页
目的研究5-Aza-CdR与低浓度CDDP联合用药对胃癌细胞系生长及DAPK1的影响。方法选择CDDP(1×10-6 mol/L)与1×10-6 mol/L的5-Aza-CdR分别处理体外培养的BGC823细胞与SCG7901细胞,5-Aza-CdR与CDDP联合处理体外培养的细胞后,用MTT... 目的研究5-Aza-CdR与低浓度CDDP联合用药对胃癌细胞系生长及DAPK1的影响。方法选择CDDP(1×10-6 mol/L)与1×10-6 mol/L的5-Aza-CdR分别处理体外培养的BGC823细胞与SCG7901细胞,5-Aza-CdR与CDDP联合处理体外培养的细胞后,用MTT法检测药物处理后的细胞增殖活性;RT-PCR法检测用药前后细胞中DAPK1的mRNA表达的变化。结果与单独用药组比较,胃癌细胞在药物联合作用组生长增殖活性明显被抑制。联合用药组DAPK-1基因的mRNA表达明显增加。结论 5-Aza-CdR与CDDP联用对胃癌细胞的生长抑制具有协同作用。 展开更多
关键词 5-AZA-cdr 顺铂(CDDP) DAPK1 胃癌
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TD-SCDMA网络Iu-PS口CDR合成方案研究 被引量：5
16
作者 陈玉花 张治中 +1 位作者 左书川 杜西亚 《电信科学》 北大核心 2009年第11期50-54,共5页
本文对TD-SCDMA网络的Iu-PS口信令信息及业务流程进行了深入分析研究,提出了一个在Iu-PS口上实现呼叫追踪与业务分析相分离的主从CDR合成方案,介绍了CDR合成的原理及算法,采用hash动态合成的方法,解决了Iu-PS口CDR合成效率低的问题。该... 本文对TD-SCDMA网络的Iu-PS口信令信息及业务流程进行了深入分析研究,提出了一个在Iu-PS口上实现呼叫追踪与业务分析相分离的主从CDR合成方案,介绍了CDR合成的原理及算法,采用hash动态合成的方法,解决了Iu-PS口CDR合成效率低的问题。该方案已经应用到TD-SCDMA集中监测系统中,通过现网测试,效果良好。 展开更多
关键词 TD-SCDMA Iu-PS cdr合成 哈希索引
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乳腺癌淋巴结微转移患者克隆性T细胞TCRα链CDR3谱型分析 被引量：1
17
作者 张建波 吕晓东 +4 位作者 宋魏 于庆凯 刘明阁 胡骏 房百俊 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1109-1113,共5页
目的分析乳腺癌微转移淋巴结T细胞克隆性增生及TCRα链谱型偏移情况,了解抗肿瘤T细胞克隆的分子特征。方法利用RT-PCR扩增10例乳腺癌微转移淋巴结T细胞32个TCR可变区(AV)亚家族的基因,基因扫描检测T细胞克隆性及TCR AV亚家族取用情况,... 目的分析乳腺癌微转移淋巴结T细胞克隆性增生及TCRα链谱型偏移情况,了解抗肿瘤T细胞克隆的分子特征。方法利用RT-PCR扩增10例乳腺癌微转移淋巴结T细胞32个TCR可变区(AV)亚家族的基因,基因扫描检测T细胞克隆性及TCR AV亚家族取用情况,对单克隆家族行PCR扩增TCRα链全长序列,构建重组质粒后测序,分析互补决定区(CDR3)序列。结果乳腺癌淋巴结微转移患者T细胞呈单、寡克隆、寡克隆趋势和多克隆增生,不同患者表达1~4个TCR AV亚家族。克隆性T细胞的CDR3氨基酸序列不同,但是病例4和病例8含有相同的CDR3氨基酸基序:AM和DDKII。结论乳腺癌TCR AV基因表达具有多样性特点,TCR AV家族的取用可能与乳腺癌肿瘤抗原的多样性和不同个体的免疫应答反应有关。相同CDR3氨基酸基序的发现可能对乳腺癌的T细胞介导免疫治疗提供帮助。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 T细胞受体 互补决定区(cdr) 基因扫描
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面向Duobinary信号的时钟恢复电路研究与设计
18
作者 袁梁勇 齐星云 +6 位作者 吕方旭 罗章 黄恒 张庚 王文晨 李萌 赖明澈 《计算机工程与科学》 北大核心 2025年第1期27-34,共8页
高速串行接口是高性能计算机系统中芯片之间的互连核心,针对高速串行通信所需高带宽问题,在Candence平台上基于Verilog-AMS完成56 Gbps Duobinary信号时钟数据恢复电路设计与仿真,多电平传输可以减小对带宽的需求。基于相位差值器(PI)... 高速串行接口是高性能计算机系统中芯片之间的互连核心,针对高速串行通信所需高带宽问题,在Candence平台上基于Verilog-AMS完成56 Gbps Duobinary信号时钟数据恢复电路设计与仿真,多电平传输可以减小对带宽的需求。基于相位差值器(PI)设计时钟数据恢复(CDR)电路,以Bang-Bang鉴相器的鉴相结果作为鉴相依据,采用数字信号处理(DSP)算法处理鉴相结果,其包括投票算法、滤波算法以及相位控制码转换算法。数字算法降低了电路设计的复杂度,便于调节环路增益,提高了系统的稳定性,降低环路延迟。仿真结果表明,该CDR电路可以进行相差和100 PPM频差的追踪。对输入数据分别增加0.25 UI正弦抖动,环路带宽为23 MHz,当抖动频率未超过环路带宽时,系统能够跟踪正弦抖动。抖动容限满足CEI-56G协议规范。 展开更多
关键词 时钟数据恢复 Duobinary信号 Bang-Bang鉴相器 数字信号处理算法 正弦抖动
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5-Aza-CdR诱导肿瘤细胞NY-ESO-1抗原的表达 被引量：3
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作者 陈裕庆 黄丽 +1 位作者 汪晓军 张文敏 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期536-540,共5页
目的:探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原表达的诱导作用。方法:常规培养人胃癌细胞株SGC-7901、人肝癌细胞株H2P和MHCC97-H、人结肠癌细胞株HT-29和LoVo及人脑胶质瘤细... 目的:探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原表达的诱导作用。方法:常规培养人胃癌细胞株SGC-7901、人肝癌细胞株H2P和MHCC97-H、人结肠癌细胞株HT-29和LoVo及人脑胶质瘤细胞株U251,RT-PCR和免疫细胞化学法检测5-Aza-CdR作用前后肿瘤细胞中NY-ESO-1 mRNA和蛋白的表达。结果:RT-PCR与免疫细胞化学检测仅见胃癌SGC-7901细胞阳性表达NY-ESO-1,其余5株肿瘤细胞不表达NY-ESO-1。NY-ESO-1阴性的肝癌细胞株H2P、结肠癌细胞株LoVo及脑胶质瘤细胞株U251经5-Aza-CdR(终浓度分别为1、5和10μmol/L)处理6 d后,细胞形态和生长速度均无明显改变,而NY-ESO-1 mRNA和蛋白均被诱导为阳性表达,并随5-Aza-CdR浓度增加而阳性表达逐渐增强。结论:5-Aza-CdR能诱导肝癌、结肠癌、脑胶质瘤等肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原的表达,为肿瘤免疫治疗提供了一条新思路。 展开更多
关键词 5-氮杂-2’-脱氧胞营 NY-ESO-1 肝癌 结肠癌 胶质瘤
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5-Aza-CdR可提高TRAIL对胃癌细胞Kato3的抗瘤活性 被引量：2
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作者 张汝钢 房殿春 +1 位作者 杨柳芹 罗元辉 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第9期1141-1143,共3页
目的　探讨 5 Aza CdR对TRAIL抗胃癌细胞活性的影响。方法　采用MTT方法检测TRAIL的抗癌活性 ;采用RT PCR方法检测Caspase 8基因mRNA的表达。结果　未经 5 Aza CdR处理者只有 2 0 %胃癌Kato 3细胞对TRAIL敏感 ,经 5 Aza CdR处理可诱... 目的　探讨 5 Aza CdR对TRAIL抗胃癌细胞活性的影响。方法　采用MTT方法检测TRAIL的抗癌活性 ;采用RT PCR方法检测Caspase 8基因mRNA的表达。结果　未经 5 Aza CdR处理者只有 2 0 %胃癌Kato 3细胞对TRAIL敏感 ,经 5 Aza CdR处理可诱发Caspase 8mRNA的表达 ,提高Kato 3细胞对TRAIL的抗瘤敏感性。 结论　 5 Aza CdR可提高TRAIL对胃癌细胞的抗瘤作用 ,其机制可能与诱发Caspase 展开更多
关键词 胃癌 5-AZA-cdr TRAIL CASPASE-8
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