先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与其他先天性心脏病并存。大动脉炎（takayasu’sarteritis，TA）为主动脉及其主要分支以及肺动脉或冠状动脉的慢性进行性非特异性...先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与其他先天性心脏病并存。大动脉炎（takayasu’sarteritis，TA）为主动脉及其主要分支以及肺动脉或冠状动脉的慢性进行性非特异性炎症，引起血管的狭窄、堵塞或扩张。头臂动脉型、胸腹主动脉型、混合型均可合并肺动脉受累，单纯肺动脉受累极其罕见。近日，北京阜外心血管病医院为一大动脉炎所致右肺动脉狭窄合并左肺动脉缺如患者成功施行经皮肺动脉球囊扩张及支架置人术，现报告如下。展开更多
文摘先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与其他先天性心脏病并存。大动脉炎（takayasu’sarteritis，TA）为主动脉及其主要分支以及肺动脉或冠状动脉的慢性进行性非特异性炎症，引起血管的狭窄、堵塞或扩张。头臂动脉型、胸腹主动脉型、混合型均可合并肺动脉受累，单纯肺动脉受累极其罕见。近日，北京阜外心血管病医院为一大动脉炎所致右肺动脉狭窄合并左肺动脉缺如患者成功施行经皮肺动脉球囊扩张及支架置人术，现报告如下。
