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Darolutamide结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸的绿色合成工艺
1
作者 马卉芳 童悦 +1 位作者 王荣繁 谢建伟 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期505-512,共8页
以3-丁炔-2-醇为起始原料,经氧化、环化和水解三步反应,在百克级产物规模下,以大于70%的总收率和大于99%的纯度制备得到抗前列腺癌药darolutamide的重要结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸。通过单因素实验对每步反应的关键参数均进行了优... 以3-丁炔-2-醇为起始原料,经氧化、环化和水解三步反应,在百克级产物规模下,以大于70%的总收率和大于99%的纯度制备得到抗前列腺癌药darolutamide的重要结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸。通过单因素实验对每步反应的关键参数均进行了优化,得到了一条快速、高效的合成工艺路线。在第一步氧化过程中,采用2-碘酰基苯甲酸(IBX)作为氧化剂,反应结束后,通过简单过滤即可回收2-碘苯甲酸用于IBX的再生产,滤液则直接用于下一步反应;第二步环化反应不需要添加任何催化剂即可获得很好的实验结果;三步反应及后处理中,只用到丙酮和乙醇两种有机溶剂,减少了污染并可有效控制生产成本。该方法具有原料安全易得、产物分离简单、反应收率和产物纯度高,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 达罗他胺 5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸 2-碘酰基苯甲酸 工艺改进 绿色制备工艺
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2-甲基噁唑-4-羧酸的合成及晶体结构研究
2
作者 闻硕 王浩男 +2 位作者 赵尚勋 宋恒 徐晨 《化学研究》 2025年第1期40-43,共4页
以L-丝氨酸甲酯盐酸盐与廉价氯乙腈为原料,通过缩合闭环、消除、酯的水解三步反应,制备目标产物2-甲基噁唑-4-羧酸(3)。对反应条件进行优化,考察各种碱对中间体2-(氯甲基)-4,5-二氢噁唑-4-羧酸甲酯(1)收率的影响,控制中间体2-甲基噁唑-4... 以L-丝氨酸甲酯盐酸盐与廉价氯乙腈为原料,通过缩合闭环、消除、酯的水解三步反应,制备目标产物2-甲基噁唑-4-羧酸(3)。对反应条件进行优化,考察各种碱对中间体2-(氯甲基)-4,5-二氢噁唑-4-羧酸甲酯(1)收率的影响,控制中间体2-甲基噁唑-4-羧酸甲酯(2)反应温度,提高消除反应的效率。在优化条件下,最终目标产物(3)总收率达到76%,其详细结构进一步通过X射线单晶衍射确证。 展开更多
关键词 2-甲基噁唑-4-羧酸 合成 工艺优化 晶体结构
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吲哚类生物碱的抗肿瘤作用机制研究进展
3
作者 权慧艳 陈玉琳 +3 位作者 商洪玉 金玉雪 何述钟 杨岚 《化学试剂》 2025年第2期1-7,共7页
吲哚类生物碱是一类重要的杂环生物碱,因来源广、结构多样、药理作用广泛而成为抗肿瘤药物研究热点,其抗肿瘤机制涵盖诱导凋亡、抑制侵袭、调控细胞周期与miRNA、促进自噬及增强免疫等多个方面,在肿瘤治疗领域具有巨大的开发潜力。结合... 吲哚类生物碱是一类重要的杂环生物碱,因来源广、结构多样、药理作用广泛而成为抗肿瘤药物研究热点,其抗肿瘤机制涵盖诱导凋亡、抑制侵袭、调控细胞周期与miRNA、促进自噬及增强免疫等多个方面,在肿瘤治疗领域具有巨大的开发潜力。结合文献,针对吲哚类生物碱的抗肿瘤作用机制进行综述,以期为进一步研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 吲哚类生物碱 抗肿瘤 作用机制 研究进展 信号通路
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(E)-N,N-双(4-乙氧基苯基)-4-苯乙烯基苯胺的合成及荧光性能
4
作者 施孟云 程宇凌 +6 位作者 汪亚玲 段祺传 张景华 汤悦 童孝强 孙林 金凤 《合成化学》 2025年第1期37-41,共5页
有机发光材料通常具有易于进行分子结构设计和光电效率高等优点而备受关注。通过Wittig反应合成了一种π共轭结构有机荧光化合物(E)-N,N-双(4-乙氧基苯基)-4-苯乙烯基苯胺,其结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征。实验测试了化合物的... 有机发光材料通常具有易于进行分子结构设计和光电效率高等优点而备受关注。通过Wittig反应合成了一种π共轭结构有机荧光化合物(E)-N,N-双(4-乙氧基苯基)-4-苯乙烯基苯胺,其结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征。实验测试了化合物的UV-Vis和荧光光谱,并通过含时密度泛函理论(TD-DFT)计算分析了化合物的荧光性能,结果表明:化合物在二氯甲烷(DCM)、乙酸乙酯(EA)、四氢呋喃(THF)、乙醇(EtOH)、甲醇(MeOH)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙腈(ACN)和二甲基亚砜(DMSO)溶剂中均存在两个吸收峰,峰值分别位于300 nm和370 nm附近。在上述溶剂中的最强荧光发射波长λem分别为510 nm、492 nm、495 nm、510 nm、521 nm、527 nm、528 nm和529 nm。实验结果显示:最佳荧光发射波长在492~530 nm范围内,物质具有较好的荧光性能。 展开更多
关键词 D-π-A离域体系 三苯胺衍生物 合成 光学性质 有机荧光材料
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Ag(Ⅰ)与氯苯基苯并咪唑配合物的合成、圆二色性和荧光性质 被引量：1
5
作者 王卓渊 林香凤 《化工技术与开发》 CAS 2024年第1期8-11,39,共5页
本文合成了Ag(Ⅰ)与2-(o-氯苯基)苯并咪唑(OCBM)的配合物,采用元素分析、质谱、UV、IR、摩尔电导率等手段进行了表征。圆二色性研究发现,配合物在199nm处呈正科顿效应,而在208nm和247nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征... 本文合成了Ag(Ⅰ)与2-(o-氯苯基)苯并咪唑(OCBM)的配合物,采用元素分析、质谱、UV、IR、摩尔电导率等手段进行了表征。圆二色性研究发现,配合物在199nm处呈正科顿效应,而在208nm和247nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征荧光发射峰出现在601nm和613nm处,荧光寿命τ601和τ613分别为0.40ns和0.35ns。Ag(Ⅰ)配合物可发射橙色荧光和红色荧光,是良好的荧光材料。 展开更多
关键词 2-(o-氯苯基)苯并咪唑 Ag(Ⅰ)配合物 合成 圆二色性 荧光性质
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侧链衍生季铵盐型氯胺的合成及抗菌应用
6
作者 李令东 张颂伟 +3 位作者 张维伦 刘鹏飞 于江际鸣 周豪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期966-975,共10页
以5,5-二甲基海因(DMH)为原料,设计合成了一系列侧链衍生的季铵盐型氯胺抗菌剂(10-14),表征了前体和氯胺结构。以大肠杆菌(E.coli)和金黄葡萄球菌(S.aureus)为模式菌株,以三甲基季铵盐氯胺1为对照,初步测试了氯胺10-14的抗菌活性。结果... 以5,5-二甲基海因(DMH)为原料,设计合成了一系列侧链衍生的季铵盐型氯胺抗菌剂(10-14),表征了前体和氯胺结构。以大肠杆菌(E.coli)和金黄葡萄球菌(S.aureus)为模式菌株,以三甲基季铵盐氯胺1为对照,初步测试了氯胺10-14的抗菌活性。结果表明,氯胺10-13抗菌能力随侧链变长先增强后减弱,其中三丁基季铵盐氯胺12对S.aureus和E.coli的杀灭对数(KL)值分别为1.07±0.09和6.49,表现出这一系列中相对更优的抗菌活性,这可能是12达到了分子触杀所需的最佳亲疏水平衡状态,与菌体细胞膜作用更强所致。此外,携羟乙基侧链氯胺14实现了对S.aureus和E.coli全杀,展现了10-14中最出色的抗菌性能,这可能和氯胺分子更易穿透菌体细胞膜有关。本工作制备的一系列高活性季铵盐氯胺抗菌剂,为更高效离子型氯胺抗菌剂的设计研发提供了参考借鉴。 展开更多
关键词 季铵盐型氯胺 多步合成 抗菌活性 亲疏水平衡 侧链衍生物
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具有恐惧效应和Holling Ⅱ类功能性反应捕食-食饵斑块模型的研究
7
作者 陈丽娟 朱紫睿 夏越 《应用数学》 北大核心 2024年第4期893-902,共10页
本文提出食饵具有恐惧效应和Holling Ⅱ类功能性反应的捕食-食饵斑块模型,讨论平衡点的存在性和稳定性.并进一步得到边界平衡点的全局稳定性.我们发现,随着恐惧效应因子的增加,系统唯一正平衡点的稳定性会发生变化.因此,在适当条件下,... 本文提出食饵具有恐惧效应和Holling Ⅱ类功能性反应的捕食-食饵斑块模型,讨论平衡点的存在性和稳定性.并进一步得到边界平衡点的全局稳定性.我们发现,随着恐惧效应因子的增加,系统唯一正平衡点的稳定性会发生变化.因此,在适当条件下,系统会在唯一的正平衡点附近产生Hopf分支现象.数值模拟验证了所得理论结果的正确性. 展开更多
关键词 恐惧效应 扩散 稳定性 HOPF分支
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咪唑杂环与2-氨基苯并噻唑化合物交叉偶联产物探索合成
8
作者 李术艳 《广州化工》 CAS 2024年第9期51-53,共3页
研究了咪唑杂环化合物与2-氨基苯并噻唑化合物在亚硝酸叔丁酯和醋酸钾条件下的交叉偶联反应,制备了系列苯并噻唑类咪唑杂环化合物,产率中等至优异。研究表明,苯环上带有较强吸电子基团的2-氨基苯并噻唑类化合物参与反应产率较低,甚至不... 研究了咪唑杂环化合物与2-氨基苯并噻唑化合物在亚硝酸叔丁酯和醋酸钾条件下的交叉偶联反应,制备了系列苯并噻唑类咪唑杂环化合物,产率中等至优异。研究表明,苯环上带有较强吸电子基团的2-氨基苯并噻唑类化合物参与反应产率较低,甚至不发生反应。而在咪唑杂环并[2,1-b]噻唑杂环化合物底物中,噻唑环上具有取代芳基的底物表现较好,产率可达到90%以上。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、高效液质联用仪等分析方法对合成产物的结构进行了表征,证明了合成方法的可靠性。 展开更多
关键词 咪唑并[2 1-b]噻唑 2-氨基苯并噻唑 偶联
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噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃类化合物的合成及光物理性质研究
9
作者 杨云 岳二林 +3 位作者 高源 姬宝宝 张玉琦 王记江 《延安大学学报（自然科学版）》 2024年第2期1-7,共7页
噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃稠杂环化合物是一类重要的用于有机光电材料的并五苯的衍生物,该类稠杂环化合物的合成具有十分重要的意义。以廉价的2-碘苯甲醚、4-叔丁基-2-碘苯甲醚或2,4-二叔丁基-2-碘苯甲醚为原料,通过经典的Sonogash... 噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃稠杂环化合物是一类重要的用于有机光电材料的并五苯的衍生物,该类稠杂环化合物的合成具有十分重要的意义。以廉价的2-碘苯甲醚、4-叔丁基-2-碘苯甲醚或2,4-二叔丁基-2-碘苯甲醚为原料,通过经典的Sonogashira偶联反应、脱保护基反应、Glaser-Hay偶联反应、碘亲电环化反应和噻吩合成反应五步反应成功合成了一类结构新颖的稠合杂环类化合物噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃。关键的中间体双苯并呋喃二碘化合物(6a)和噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃化合物(1a)均由单晶衍射分析确认了结构。该反应路线原料成本低,反应操作简单,总收率较高(1a:54%;1b:40%;1c:47%)。该合成策略为获得这类稠杂环化合物提供了一种有效的合成方法,所制备的化合物具有优异的光物理性质,有望用于光电材料领域。 展开更多
关键词 噻吩[3 2-b:4 5-b′]双苯并呋喃 SONOGASHIRA偶联反应 Glaser-Hay偶联反应 碘亲电环化反应 噻吩合成反应 光物理性质
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钯催化合成噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮类化合物
10
作者 任传清 季晓晖 +3 位作者 张强 曹小燕 季建伟 刘波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期64-70,共7页
噻吩并[2,3-b]噻喃骨架化合物是一类广泛存在于天然产物中的重要有机分子,也是一类重要的生物活性分子.本文以1,6-二取代基-4-(1,3-二硫戊环-2-亚基)-己烯-5-炔-3-酮类化合物为原料,通过钯催化环合反应合成了一系列噻吩并[2,3-b]噻喃-4... 噻吩并[2,3-b]噻喃骨架化合物是一类广泛存在于天然产物中的重要有机分子,也是一类重要的生物活性分子.本文以1,6-二取代基-4-(1,3-二硫戊环-2-亚基)-己烯-5-炔-3-酮类化合物为原料,通过钯催化环合反应合成了一系列噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮类化合物.通过实验筛选的最佳条件如下:以摩尔分数为30%的Pd(OAc)2作为催化剂,采用1.0mmol的底物和1.2mmolK2CO3,在DMF溶剂中,于100℃反应8h,合成了噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮类化合物,产率高达87%,产物结构经核磁共振波谱(1H和13C NMR)及高分辨质谱[HRMS(ESI)]分析确证,并对反应机理进行了探讨.研究结果表明,该方法条件温和、操作安全且收率高. 展开更多
关键词 醋酸钯 催化 噻吩并[2 3-b]噻喃 二硫缩烯酮
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镍催化的吲哚去芳构官能团化反应进展
11
作者 黄新苗 马元鸿 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第6期4-11,I0002,共9页
吲哚啉及其含有季碳立体中心的相关类似物广泛存在于许多天然产物、生物活性分子和药物分子中,因此受到了合成化学家们的极大关注,并促使此类分子骨架向着更直接高效的构建方法不断发展.吲哚的催化去芳构化已被证明是合成三维多环吲哚... 吲哚啉及其含有季碳立体中心的相关类似物广泛存在于许多天然产物、生物活性分子和药物分子中,因此受到了合成化学家们的极大关注,并促使此类分子骨架向着更直接高效的构建方法不断发展.吲哚的催化去芳构化已被证明是合成三维多环吲哚啉的有力途径,然而已报道的反应大部分使用贵金属作为催化剂,因此,将丰产的镍催化剂应用于吲哚的去芳构官能团化反应是一个有吸引力但具有挑战性的目标.目前,有关金属镍催化的吲哚衍生物去芳构化反应的研究还处于起步阶段,文中综述了近10年来镍催化吲哚去芳构化领域取得的主要研究进展,展望了未来的发展方向. 展开更多
关键词 镍催化 吲哚 去芳构 吲哚啉
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金属卡宾模板导向的多咪唑鎓盐大环合成 被引量：1
12
作者 王以寿 白莎 +1 位作者 王尧宇 韩英锋 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期221-231,共11页
本文报道了一种共价有机大环化合物的高效合成方法。利用双咪唑鎓盐H_(2)‐L1(BF_(4))_(2)(L1=A1,B1)和氧化银反应,生成双核银卡宾大环化合物[Ag_(2)(L1)_(2)](BF_(4))_(2)(L1=A1,B1),其中连接在2个卡宾配体上的端烯取代基分别排列在环... 本文报道了一种共价有机大环化合物的高效合成方法。利用双咪唑鎓盐H_(2)‐L1(BF_(4))_(2)(L1=A1,B1)和氧化银反应,生成双核银卡宾大环化合物[Ag_(2)(L1)_(2)](BF_(4))_(2)(L1=A1,B1),其中连接在2个卡宾配体上的端烯取代基分别排列在环的两侧。随后,通过金属卡宾模板导向的烯烃复分解反应进行关环,制备得到闭环的双核银卡宾大环化合物[Ag_(2)(L2)](BF_(4))_(2)(L2=A2,B2)。最后,移除模板银离子即可得到拥有空腔结构的共价有机大环化合物H_(4)-L2(BF_(4))_(4)(L2=A2,B2)。此类多咪唑鎓盐大环的尺寸和形状可以通过改变氮杂环卡宾前驱体连接单元的长度或者宽度进行精细调节。初步研究表明,该大环受体在碘离子的传感、检测和识别方面具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 模版导向合成 大环化合物 氮杂环卡宾 烯烃复分解反应
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2,5-二取代基-1,3,4-噁二唑及噁二唑啉类化合物的合成 被引量：56
13
作者 刘方明 于建新 +3 位作者 王玮 刘罡 刘育亭 陈耀祖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期316-320,共5页
2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰肼(1)与芳酸在POCl_3催化下得到6种新的2-芳基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑(2)。1与羰基化合物缩合得到相应的酰腙(3),在Ac_2O作用下环化成2-取代基-3-乙酰基-5-(2’-苯基-1’,2’,... 2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰肼(1)与芳酸在POCl_3催化下得到6种新的2-芳基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑(2)。1与羰基化合物缩合得到相应的酰腙(3),在Ac_2O作用下环化成2-取代基-3-乙酰基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑啉(4)。化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR和MS确证。 展开更多
关键词 苯基 连三唑 恶二唑 恶二唑啉 合成
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含吡唑环的双杂环化合物的合成及其生物活性 被引量：26
14
作者 赵卫光 陈寒松 +4 位作者 李正名 韩玉芬 颜寒 赖俊英 王素华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期939-942,共4页
以 4 -硝基 -5-吡唑甲酰肼为起始物 ,合成了一系列含硝基的 5-吡唑基 -1 ,3 ,4 -二唑类、 5-吡唑基 -1 ,3 ,4 -噻二唑类和 5-吡唑基 -1 ,3 ,4 -三唑类的化合物 .初步生测结果表明
关键词 吡唑 1 3 4-恶二唑 1 3 4-噻二唑 1 3 4-三唑 杀菌活性 双杂环化合物 合成 农药
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5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物的合成与生物活性 被引量：29
15
作者 龙德清 汪焱钢 +1 位作者 李德江 王锋尖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1498-1502,共5页
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸为起始原料,设计合成了13个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过1HNMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不... 以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸为起始原料,设计合成了13个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过1HNMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性,其中化合物4b,4h和5m的活性较好,在50mg/L浓度下对水稻纹枯病菌的抑制率达90%以上. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑并[1 5-a]嘧啶 甲酰腙 合成 生物活性 酰腙类化合物 设计合成 三唑并 二甲基 嘧啶 水稻纹枯病菌
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3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成及生物活性研究 被引量：26
16
作者 孙晓红 陶燕 +2 位作者 刘源发 贾婴琦 陈邦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期234-238,共5页
用自制的二氨基硫脲与乙酸反应得到3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮，然后以醋酸为反应溶剂和催化剂，使之与取代芳香醛反应，合成了8个三唑类席夫碱化合物，通过^1H NMR，IR和元素分析对所有化合物进行了结构表征．并对这些化合物... 用自制的二氨基硫脲与乙酸反应得到3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮，然后以醋酸为反应溶剂和催化剂，使之与取代芳香醛反应，合成了8个三唑类席夫碱化合物，通过^1H NMR，IR和元素分析对所有化合物进行了结构表征．并对这些化合物进行了初步生物活性测试，结果表明大部分化合物具有较好的抑菌活性，并对席夫碱结构与活性的关系进行了探讨。 展开更多
关键词 席夫碱 三唑硫酮 合成 生物活性
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几种取代胡椒醛缩合不对称卟啉化合物的合成及结构表征 被引量：8
17
作者 赵胜芳 陈年友 +2 位作者 程兴安 朱其凤 李早英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期805-809,i002,共6页
利用微波加热法,以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R=H,Cl)、吡咯为原料,在丙酸中缩合,合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉... 利用微波加热法,以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R=H,Cl)、吡咯为原料,在丙酸中缩合,合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(3).将2和3还原得到了化合物5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(4)和5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(5).新化合物结构分别经UV-Vis,IR,1HNMR及元素分析所证实.荧光测试表明,几个化合物都有比较好的荧光强度,且氨基取代化合物的荧光强度比相应的硝基化合物的大. 展开更多
关键词 卟啉化合物 不对称 结构表征 合成 缩合 亚甲二氧基 6-硝基胡椒醛 三苯基卟啉 荧光强度 微波加热法 取代苯甲醛 化合物结构 硝基化合物 元素分析 氨基 Vis ^1H NMR 吡咯 IR
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含二茂铁基的氨基硫脲均三唑和恶二唑的合成 被引量：13
18
作者 戴朝峰 惠新平 +3 位作者 张林梅 许鹏飞 张自义 郑荣梁 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期51-57,共7页
以二茂铁为原料 ,经过多步反应合成了 16个二茂铁的衍生物 ,其中 13个为新化合物 .这些化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等对其结构进行了表征 .除化合物 3-二茂铁基二硫代肼基甲酸钾外 ,其余在水中均溶解性差 ,在丙酮... 以二茂铁为原料 ,经过多步反应合成了 16个二茂铁的衍生物 ,其中 13个为新化合物 .这些化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等对其结构进行了表征 .除化合物 3-二茂铁基二硫代肼基甲酸钾外 ,其余在水中均溶解性差 ,在丙酮、乙醇等中有一定溶解度 ,均易溶于 DMF和 DMSO. 展开更多
关键词 二茂铁 氨基硫脲 1 2 4-均三唑 1 3 4-恶二唑 合成 结构表征 溶解度
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2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]——1,3,4-噁二唑的合成 被引量：20
19
作者 董恒山 张自义 +2 位作者 惠新平 权彬 杨世琰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期253-258,共6页
利用1-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲在汞盐Hg(OAc)_2-HOAc中加热缩合,制得11种新的2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]-1,3,4-噁二唑。所有化合物的结构经元... 利用1-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲在汞盐Hg(OAc)_2-HOAc中加热缩合,制得11种新的2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]-1,3,4-噁二唑。所有化合物的结构经元素分析,IR、MS以及~1HNMR确认。选择代表物作生测试验,结果表明,2b,2k在MIC3.1mg/L时,对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌繁殖有明显抑制。 展开更多
关键词 恶二唑 三唑 硫脲 衍 生物 合成 生物活性
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meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物的合成、表征和性能研究 被引量：14
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作者 赵鸿斌 罗和安 +2 位作者 贺江平 彭圣明 谢琼玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期331-337,共7页
合成了meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物两个系列20个化合物,其中未见文献报道的化合物16个,研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,用1HNMR,MS,IR,UV,元素分析等方法确证了这些化合物的结构.用差示... 合成了meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物两个系列20个化合物,其中未见文献报道的化合物16个,研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,用1HNMR,MS,IR,UV,元素分析等方法确证了这些化合物的结构.用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现19个化合物具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶. 展开更多
关键词 meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉 卟啉铜配合物 合成 表征 液晶性
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