二甲基亚砜及一些含氮环化合物与DNA的作用(英文) 被引量：5

1

作者 王保怀 张开江 +3 位作者 李芝芬 张有民 杨铭 王夔 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期266-275,共10页

通过实验探索了将既不溶于水又不能生成可溶性盐的一些含氮稠环化合物溶于二甲基亚砜（DMSO）水溶液中与小牛胸腺DNA作用的途径．溶解实验证明了DMSO及其水溶液对此类化合物极强的溶解性能，DMSO与小牛胸腺作用的紫外光谱（298K）、圆... 通过实验探索了将既不溶于水又不能生成可溶性盐的一些含氮稠环化合物溶于二甲基亚砜（DMSO）水溶液中与小牛胸腺DNA作用的途径．溶解实验证明了DMSO及其水溶液对此类化合物极强的溶解性能，DMSO与小牛胸腺作用的紫外光谱（298K）、圆二色谱（298K）、31P核磁谱（323K）和摩尔焓变（298K）数据均表明：在pH＝7.0的水溶液中，当DMSO浓度小于0．15mol·L-1时，其与DNA无作用．溶于DMsO水溶液中的八种含氮稠环化合物与小牛胸腺DNA作用的紫外光谱（298K）、圆二色谱（298K）和摩尔焓变（298K）实验结果显示出两种化合物对DNA有较强的嵌插作用．通过对实验结果的分析，本文对具有相同含氮稠环骨架的化合物与DNA嵌播作用的规律和化合物本身微观结构的关系进行了讨论． 展开更多

关键词 二甲基亚砜 稠环化合物 含氮环 DNA

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强酸型离子交换树脂催化氧化硫醚选择性合成亚砜的清洁工艺 被引量：2

2

作者 宋国强 沈力 +3 位作者 王钒 黄险峰 何其隆 陈昕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期188-192,共5页

在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时... 在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时间为8 h、催化剂用量为底物摩尔量的50%、过氧化氢与底物摩尔比为1.0∶1.0。此反应的转化率和选择性均大于99.9%,催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其它4种硫醚也被高效和选择性地氧化为相应的亚砜。 展开更多

关键词 强酸型树脂 氧化反应 过氧化氢 苯甲硫醚 苯甲亚砜

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香叶基砜的合成方法研究 被引量：5

3

作者 何宗耀 曾陇梅 苏镜娱 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第3期186-186,159,共2页

关键词 香叶基砜 合成 香叶醇 香叶基溴 苯亚磺酸钠

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[60]富勒烯硫桥键联1,3-二硫杂环戊烯基-2-硫酮衍生物的理论研究及合成和表征 被引量：4

4

作者 吕梅香 曾和平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期244-249,共6页

为了获得具有长寿命电荷分离态的[60]富勒烯-富硫衍生物有机功能分子,我们设计了用单键硫桥键联[60]富勒烯和硫酮衍生物的分子7和8,用半经验AM1方法得出最低能量的几何结构,在此基础上用密度泛函(DFT)B3LYP/3-21G方法,对其进行计算,得... 为了获得具有长寿命电荷分离态的[60]富勒烯-富硫衍生物有机功能分子,我们设计了用单键硫桥键联[60]富勒烯和硫酮衍生物的分子7和8,用半经验AM1方法得出最低能量的几何结构,在此基础上用密度泛函(DFT)B3LYP/3-21G方法,对其进行计算,得出电子相关的优化参数,预测其稳定性.发现用硫桥链接后,硫酮部分和C60部分之间的距离比文献报道的无硫桥链接的C60衍生物要短,且能隙变小,使得在光激发下形成激发态较容易.同时用硫酮烯砜6与C60发生D iels-A lder环加成反应,合成了这两个新化合物,用TOF-MS,1H NMR,13C NMR,IR,UV-V is和荧光光谱等进行了结构表征. 展开更多

关键词 C60衍生物 优化参数 合成 结构表征

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烯丙基砜的合成与表征 被引量：2

5

作者 陈炳志 王超杰 +2 位作者 于丽 孙心齐 赵瑾 《化学研究》 CAS 2000年第1期32-34,共3页

以三种烯丙醇为起始原料 ,经溴代生成烯丙基溴 ,然后与无水苯亚磺酸钠发生亲核取代反应生成烯丙基砜。烯丙基溴与烯丙基砜在相转移催化下的偶联反应也可合成新的烯丙基砜。作者用这两种方法合成了六种烯丙基砜。初步探讨了反应温度 ,催... 以三种烯丙醇为起始原料 ,经溴代生成烯丙基溴 ,然后与无水苯亚磺酸钠发生亲核取代反应生成烯丙基砜。烯丙基溴与烯丙基砜在相转移催化下的偶联反应也可合成新的烯丙基砜。作者用这两种方法合成了六种烯丙基砜。初步探讨了反应温度 ,催化剂等对反应的影响。产物结构经IR ,1 HNMR等波谱分析确证。 展开更多

关键词 烯丙基砜 结构表征 合成 烯丙醇 苯亚磺酸钠

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混合溶剂法精制双酚S的工艺研究 被引量：1

6

作者 张天永 刘茜 +3 位作者 李彬 张国玲 陈松 王树华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期817-820,共4页

研究了醇-四氯乙烷或醇-苯甲醚混合溶剂法精制粗品双酚S。将粗品双酚S在醇中溶解,加入四氯乙烷或苯甲醚,加热条件下活性炭脱色,蒸馏除去醇,过滤得到高质量分数的双酚S精制产品。醇-四氯乙烷精制的最佳工艺条件为:10 g粗品于40 g异戊醇... 研究了醇-四氯乙烷或醇-苯甲醚混合溶剂法精制粗品双酚S。将粗品双酚S在醇中溶解,加入四氯乙烷或苯甲醚,加热条件下活性炭脱色,蒸馏除去醇,过滤得到高质量分数的双酚S精制产品。醇-四氯乙烷精制的最佳工艺条件为:10 g粗品于40 g异戊醇中溶解,加入100 g四氯乙烷,1 g活性炭,50℃搅拌脱色1 h,过滤得滤液,蒸馏除去醇,降温、过滤、干燥,所得精制产品中双酚S的质量分数为99.50%,收率为82%;醇-苯甲醚精制的最佳工艺条件为:10 g粗品于40 g异丁醇或异戊醇中溶解,加入60 g苯甲醚,1 g活性炭。50℃搅拌脱色1 h,过滤,滤液蒸馏除去醇,降温、过滤、干燥,所得精制产品质量分数达99.80%以上,收率在83%左右。 展开更多

关键词 双酚S 四氯乙烷 苯甲醚 醇 精制 精细化工中间体

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(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯的合成、表征及其晶体结构 被引量：1

7

作者 谢美华 孙应 +3 位作者 谷晓霞 赵新阳 张伟 谢发东 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期45-48,共4页

通过氰化亚铜催化下对甲苯基溴化镁与1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔的碳镁化反应及其进一步与烯丙基溴的偶联反应,得到了(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯.产物经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,其晶体结构经X-射线单晶衍射... 通过氰化亚铜催化下对甲苯基溴化镁与1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔的碳镁化反应及其进一步与烯丙基溴的偶联反应,得到了(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯.产物经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,其晶体结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=5.9754(5),b=22.733(2),c=15.3656(3);α=90°,β=92.512°,γ=90°;V=2085.1(3)3,T=293K,Z=4,Dc=1.238g/cm3,μ=0.173mm-1,λ=0.71073,F(000)=824,结构偏离因子R=0.0545,wR=0.1176,共收集到12695个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为4060个.晶体结构分析表明标题化合物为E型结构. 展开更多

关键词 对甲苯基溴化镁 碳镁化反应 1 4-戊二烯 晶体结构

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变温核磁研究杂多酸催化芳烃磺化成砜 被引量：1

8

作者 吴通好 华士英 李永国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期828-831,共4页

利用变温核磁技术研究了杂多酸同芳磺酸的作用,提出了杂多酸催化芳烃磺化成砜的作用机理。

关键词 变温核磁 杂多酸 芳烃 磺化 芳砜

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水溶性聚噻吩衍生物(PMTPA)的合成 被引量：1

9

作者 李德鹏 黄秉奂 +1 位作者 王爱玲 张晓辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期533-535,共3页

改进了聚3-(4-甲基-3-噻吩氧基)丙基三甲基氯化铵(PMTPA)的合成方法。通过升高聚合反应温度、缩短聚合反应时间和后处理方法的改进,使聚合反应产率提高到68.4%。用紫外吸收光谱对超分子PMTPA/ATP复合物与铅离子的相互作用进行了初步研究... 改进了聚3-(4-甲基-3-噻吩氧基)丙基三甲基氯化铵(PMTPA)的合成方法。通过升高聚合反应温度、缩短聚合反应时间和后处理方法的改进,使聚合反应产率提高到68.4%。用紫外吸收光谱对超分子PMTPA/ATP复合物与铅离子的相互作用进行了初步研究,PMTPA/ATP/Pb2+最大吸收峰发生蓝移,溶液颜色变化显著,可作为探针应用于铅离子的可视化检测。 展开更多

关键词 水溶性聚噻吩 聚3-(4-甲基-3-噻吩氧基)丙基三甲基氯化铵 超分子PMTPA ATP复合物

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全氟丙酸与人血清白蛋白结合作用机制的计算模拟与光谱法研究 被引量：1

10

作者 易忠胜 王海洋 +1 位作者 伍智蔚 张爱茜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期775-781,共7页

通过分子对接和动力学模拟的计算方法模拟人血清白蛋白(HSA)的三维空间结构,建立了HSA与全氟丙酸(IPC-PFFA-3)相互作用的模型,研究了HSA与全氟丙酸复合物在水溶液中的稳定性以及在结合位点中的动力学性质。在模拟人体生理的实验条件下,... 通过分子对接和动力学模拟的计算方法模拟人血清白蛋白(HSA)的三维空间结构,建立了HSA与全氟丙酸(IPC-PFFA-3)相互作用的模型,研究了HSA与全氟丙酸复合物在水溶液中的稳定性以及在结合位点中的动力学性质。在模拟人体生理的实验条件下,采用荧光光谱法和同步荧光光谱法研究了HSA与IPCPFFA-3的相互作用。实验结果表明,IPC-PFFA-3与HSA形成的复合物HSA-IPC-PFFA-3对HSA产生荧光猝灭作用,其猝灭机理是静态猝灭;热力学参数计算得出两者结合的主要作用力为氢键作用力;竞争实验的结果表明IPC-PFFA-3与HSA的结合位点位于HSA的SiteⅡ,与分子对接的模拟结果相吻合。同步荧光光谱实验与动力学模拟的结果证明IPC-PFFA-3与HSA能够稳定结合,并使HSA的构象发生变化。 展开更多

关键词 全氟丙酸(IPC-PFFA-3) 人血清白蛋白(HSA) 分子对接 动力学模拟 荧光光谱法

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手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用 被引量：2

11

作者 陈克潜 李凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期8-14,共7页

本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。

关键词 手性亚砜 不对称诱导 不对称合成

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二苯亚砜与芳香化合物缩合制备芳基取代硫鎓盐的研究 被引量：1

12

作者 刘安昌 莫健华 +1 位作者 黄树槐 邹菁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期424-427,共4页

以多聚磷酸为脱水剂,二苯亚砜分别与二苯硫醚,二苯基醚和联苯反应制备了三种芳取代三苯基硫鎓盐。该反应条件温和,反应温度为40～50℃,时间为6～8h。其中4(苯硫基)三苯基硫六氟磷酸盐的收率为87.6%。对三种硫鎓盐的紫外光谱和红外光... 以多聚磷酸为脱水剂,二苯亚砜分别与二苯硫醚,二苯基醚和联苯反应制备了三种芳取代三苯基硫鎓盐。该反应条件温和,反应温度为40～50℃,时间为6～8h。其中4(苯硫基)三苯基硫六氟磷酸盐的收率为87.6%。对三种硫鎓盐的紫外光谱和红外光谱进行了详细的研究。三种硫盐对环氧树脂具有良好的固化性能。 展开更多

关键词 芳取代硫鎓盐 缩合反应 环氧树脂固化

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聚苯醚砜在二甲基甲酰胺中稀溶液性质的研究(Ⅱ) 被引量：1

13

作者 何曼君 王玮 封毅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1989年第1期31-38,共8页

本文用广角及准弹性光散射法测定了聚苯醚砜各级分在DMF中和在θ溶剂中25℃时的均才半径R_G,第二维利系数A_2,流体力学半经R_H,扩散系数D_O,扩散系数的浓度依赖性k_F以及这些参数与分子量M的关系。它们的结果如下R_G=0.031MO^(0.55) D_O... 本文用广角及准弹性光散射法测定了聚苯醚砜各级分在DMF中和在θ溶剂中25℃时的均才半径R_G,第二维利系数A_2,流体力学半经R_H,扩散系数D_O,扩散系数的浓度依赖性k_F以及这些参数与分子量M的关系。它们的结果如下R_G=0.031MO^(0.55) D_O(θ)=0.906×10^(-4)M^(0.5) D_0=1.445×10^(-4)M^(0.55)A_2=0.033M^(-0.35) k_D(θ)=0.5M^(0.34) k_D=2.3×10^(-6)M^(1.36)α_H=R_H/R_H(θ)=0.63M^(0.05)R_H(θ)=0.0299M^(0.5)R_H=0.0188M^(0.55) 作者讨论了静态与动态两种高分子尺寸之间的关系;三种溶胀因子α_η和、α_H、α_G之间的关系;以及摩擦系数的浓度系数k_F与流体力学体积V_H之间的关系。它们的结果满足下面各关系式: R_H/R_G=[π(v+1)(2v+1)/3]^(1/2)(2-v)(1-v)/2, α_η~3=α_(G)~2α_H, k_F=1.2A_2M+N_AV_H/M,K_F(θ) 展开更多

关键词 聚苯醚砜 稀溶液性质 准弹性光散射

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β－羟乙基砜硫酸酯及β－羟乙基砜的水解和酯化反应动力学研究 被引量：6

14

作者 彭勤纪 熊春贤 程侣柏 《染料工业》 1994年第2期16-20,共5页

用氢核磁共振波谱跟踪技术研究了间氨基苯β－羟乙基砜硫酸酯及其羟基物的水解和酯化反应，测定了反应速率和反应活化能。结果表明这两个化合物的水解和酯化是可逆平衡反应。平衡产率主要受酸浓度的影响，温度的影响较小，升高温度，酯... 用氢核磁共振波谱跟踪技术研究了间氨基苯β－羟乙基砜硫酸酯及其羟基物的水解和酯化反应，测定了反应速率和反应活化能。结果表明这两个化合物的水解和酯化是可逆平衡反应。平衡产率主要受酸浓度的影响，温度的影响较小，升高温度，酯含量略有下降。酯化和水解均为吸热反应，升高温度，反应加快。提高酸浓度有利于降低反应活化能。 展开更多

关键词 羟乙基砜 硫酸酯 水解 酯化 动力学

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杂多酸催化甲苯磺化合成4,4’-二甲二苯砜的研究

15

作者 吴通好 李永国 +4 位作者 杨洪茂 王国甲 华士英 姜玉子 于剑锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期648-650,共3页

通过实验证实杂多酸对甲苯磺化合成4,4’-二甲二苯砜反应具有较好的催化活性,利用紫外光谱研究了杂多酸与对甲苯磺酸的作用。

关键词 杂多酸 甲苯 磺化 二甲二苯砜

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3,3′-二磺酸钠-4,4′-二氟苯砜的合成

16

作者 彭荣 刘安昌 +1 位作者 夏强 李高峰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期409-411,共3页

在高氯酸钠催化下,氟苯与氯化亚砜反应制得4,4′-二氟二苯亚砜(2);2经H2O2氧化制得4,4′-二氟二苯砜(3);3用发烟硫酸磺化合成了3,3′-二磺酸钠-4,4′-二氟苯砜,总收率57%,其结构经1H NMR确证。

关键词 氟苯 4 4′-二氟二苯亚砜 氧化 磺化 合成

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环丁砜溶剂在某些有机化合物合成中的应用

17

作者 孔祥文 周斌 +2 位作者 何鸿斌 张静 刘玉石 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第3期285-287,共3页

研究了环丁砜溶剂在Ｎ－丁基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成和由５－硝基靛红－３－肟热解合成２－氰基－４－硝基苯胺中的应用

关键词 环丁砜 溶剂 酮 苯胺

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芳砜在微环境中的光化学反应

18

作者 杨博 李干佐 佟振合 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第10期937-941,共5页

本文研究了十二烷基磺酸钠-正戊醇-水三组分体系相图,并用小角度X衍射仪确定了相图中液晶区域为层状.在不同微环境(W/O型微乳液、液晶、O/W型微乳液)中,研究了对甲基苄基苄基砜(ASO_2B)的光化学反应影响.结果发现微环境对反应产物分布(... 本文研究了十二烷基磺酸钠-正戊醇-水三组分体系相图,并用小角度X衍射仪确定了相图中液晶区域为层状.在不同微环境(W/O型微乳液、液晶、O/W型微乳液)中,研究了对甲基苄基苄基砜(ASO_2B)的光化学反应影响.结果发现微环境对反应产物分布(笼效应)有很大影响外加磁场明显降低笼效应.证实了芳砜的光化学反应经历自由基中间体,并且反应的激发态为三重态. 展开更多

关键词 微乳液 甲基苄基苄基砜 光解反应 液晶

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有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酯基或羰基苯砜化合物

19

作者 杨桂春 黄锦霞 陈家威 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第4期193-195,245,共4页

芳香族有机碲氧化物有效地催化β-苯砜基乙酸甲酯、乙酯、苯乙酮及丙酮与醛的 Knoevenagel反应 ,合成α,β-不饱和酯基或羰基苯砜化合物 ,并有较好的产率 ,同时探讨了影响该反应的主要因素。

关键词 有机碲氧化物 酯基 羰基 苯砜 催化 Knoevenage

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微波辐射下4-硫胸腺嘧啶核苷的合成研究

20

作者 王健 翟红秀 +1 位作者 李德鹏 张晓辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期240-244,共5页

提出了一种高效合成3',5'-O-二乙酰基-4-硫胸腺嘧啶核苷的方法,该方法具有反应时间短、操作简便等优点,目标产物产率可达93.9%以上。以二氧六环做溶剂,反应温度102℃,乙酰化胸腺嘧啶核苷与P2S5的摩尔比为1∶1.2,微波功率700W辐... 提出了一种高效合成3',5'-O-二乙酰基-4-硫胸腺嘧啶核苷的方法,该方法具有反应时间短、操作简便等优点,目标产物产率可达93.9%以上。以二氧六环做溶剂,反应温度102℃,乙酰化胸腺嘧啶核苷与P2S5的摩尔比为1∶1.2,微波功率700W辐射8分钟,即可高收率得到3',5'-O-二乙酰基-4-硫胸腺嘧啶核苷。 展开更多

关键词 胸腺嘧啶核苷 4-硫胸腺嘧啶核苷 微波合成

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