目的:合成一种可光固化聚氨酯(PU)粘接剂,并探讨其对3种商品树脂粘接剂的吸水值、溶解值、双键转化率和微剪切强度的影响。方法:以聚醚三元醇、异氟尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,用溶液聚合法合成一种聚醚型PU预聚体,通过...目的:合成一种可光固化聚氨酯(PU)粘接剂,并探讨其对3种商品树脂粘接剂的吸水值、溶解值、双键转化率和微剪切强度的影响。方法:以聚醚三元醇、异氟尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,用溶液聚合法合成一种聚醚型PU预聚体,通过傅里叶转换红外光谱(FT-IR)法对其结构进行表征,并辅以稀释剂、溶剂和光引发剂制备成可光固化PU粘接剂。以商品粘接剂Single Bond Universal(SBU)、Single Bond 2(SB2)和Clearfil SE(SE)为对照组,以加入质量分数70%PU后的粘接剂SBU-70%PU、SB2-70%PU和SE-70%PU为实验组。根据YY 1042-2011标准,测量实验组和对照组粘接剂的吸水值和溶解值,采用FT-IR法检测各组粘接剂的双键转化率,利用万能试验机测量各组粘接剂的微剪切强度。结果:FT-IR检测,在1638 cm-1处出现了光固化基团(C=C双键)的特征性吸收峰,与预期产物结构相一致。各实验组(SBU-70%PU组、SB2-70%PU组和SE-70%PU组)粘接剂的吸水值明显低于相应的对照组(t=15.479,P<0.05;t=19.703,P<0.05;t=11.795,P<0.05);SBU-70%PU组和SB2-70%PU组的溶解值明显低于相应对照组(t=29.845,P<0.05;t=28.862,P<0.05);各实验组双键转化率明显高于相应对照组(t=-11.612,P<0.05;t=7.213,P<0.05;t=-15.031,P<0.05);SB2-70%PU组的微剪切强度明显高于相应对照组(t=-2.515,P<0.05)。结论:成功合成光固化PU粘接剂,在3种商品粘接剂中加入70%PU后可明显降低粘接剂的吸水值和溶解值,提高双键转化率,对微剪切强度无明显影响,可使粘接剂的综合性能得到有效改善。展开更多
文摘目的:合成一种可光固化聚氨酯(PU)粘接剂,并探讨其对3种商品树脂粘接剂的吸水值、溶解值、双键转化率和微剪切强度的影响。方法:以聚醚三元醇、异氟尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,用溶液聚合法合成一种聚醚型PU预聚体,通过傅里叶转换红外光谱(FT-IR)法对其结构进行表征,并辅以稀释剂、溶剂和光引发剂制备成可光固化PU粘接剂。以商品粘接剂Single Bond Universal(SBU)、Single Bond 2(SB2)和Clearfil SE(SE)为对照组,以加入质量分数70%PU后的粘接剂SBU-70%PU、SB2-70%PU和SE-70%PU为实验组。根据YY 1042-2011标准,测量实验组和对照组粘接剂的吸水值和溶解值,采用FT-IR法检测各组粘接剂的双键转化率,利用万能试验机测量各组粘接剂的微剪切强度。结果:FT-IR检测,在1638 cm-1处出现了光固化基团(C=C双键)的特征性吸收峰,与预期产物结构相一致。各实验组(SBU-70%PU组、SB2-70%PU组和SE-70%PU组)粘接剂的吸水值明显低于相应的对照组(t=15.479,P<0.05;t=19.703,P<0.05;t=11.795,P<0.05);SBU-70%PU组和SB2-70%PU组的溶解值明显低于相应对照组(t=29.845,P<0.05;t=28.862,P<0.05);各实验组双键转化率明显高于相应对照组(t=-11.612,P<0.05;t=7.213,P<0.05;t=-15.031,P<0.05);SB2-70%PU组的微剪切强度明显高于相应对照组(t=-2.515,P<0.05)。结论:成功合成光固化PU粘接剂,在3种商品粘接剂中加入70%PU后可明显降低粘接剂的吸水值和溶解值,提高双键转化率,对微剪切强度无明显影响,可使粘接剂的综合性能得到有效改善。
