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多毛番茄DCL、AGO和RDR基因家族全基因组鉴定及其对番茄褪绿病毒感染和非生物胁迫响应的分析
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作者 康忱 田哲娟 +4 位作者 高亢 郝玲玉 刘伟 李亚栋 吴志明 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期1-17,共17页
对多毛番茄全基因组的Dicer-like(DCL)、Argonaute(AGO)和RNA依赖性RNA聚合酶(RDR)基因家族进行生物信息学和表达模式分析,为深入研究DCL、AGO和RDR基因家族在多毛番茄响应非生物胁迫和病毒感染过程中的功能提供参考。以拟南芥DCL、AGO... 对多毛番茄全基因组的Dicer-like(DCL)、Argonaute(AGO)和RNA依赖性RNA聚合酶(RDR)基因家族进行生物信息学和表达模式分析,为深入研究DCL、AGO和RDR基因家族在多毛番茄响应非生物胁迫和病毒感染过程中的功能提供参考。以拟南芥DCL、AGO和RDR基因为参考序列,利用本地Perl语言和Pfam、SMART等软件检索多毛番茄LA1777基因组并确定多毛番茄DCL、AGO和RDR基因家族成员。通过ExPASy、GSDS 2.0、MEGA、Tbtools、SWISS-MODEL等工具对多毛番茄DCL、AGO和RDR家族基因进行生物信息学分析。根据非生物胁迫、番茄褪绿病毒(ToCV)处理和实时荧光定量PCR技术分析该类基因的表达模式。从多毛番茄中鉴定得到7个ShDCL、15个ShAGO和6个ShRDR基因,分别分布在第5,7,6条染色体上,其编码的蛋白与其他植物DCL、AGO和RDR结构相似,均含有该家族特有的保守结构域。系统发育分析表明,这些基因被分为4个亚组,与普通番茄之间具有较高的结构和功能相似性。ShDCL2a、ShDCL2c、ShDCL3、ShDCL4、ShAGO1b、ShAGO3、ShAGO4b、ShAGO5、ShAGO7、ShAGO10a、ShAGO10b、ShRDR1、ShRDR2、ShRDR3a、ShRDR6a和ShRDR6b在多种非生物胁迫和ToCV感染后显著上调表达,推测这些基因在非生物胁迫和病毒侵染过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 多毛番茄 DCL AGO RDR 非生物胁迫 番茄褪绿病毒(ToCV)
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电针风池穴对MCAO/R大鼠运动功能及运动皮层缺血周围灶Olig2蛋白的影响
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作者 陈吕佳 张英杰 +1 位作者 郝铃钰 徐鸣曙 《上海针灸杂志》 CSCD 2024年第9期1017-1024,共8页
目的探讨电针风池穴治疗脑缺血再灌注损伤的可能机制。方法将40只雄性SPF级SD大鼠随机分为空白组、空白电针组、模型组、模型电针组,每组10只。空白组不进行任何处理,空白电针组采用电针风池穴治疗,模型组进行线栓法大脑中动脉闭塞/再灌... 目的探讨电针风池穴治疗脑缺血再灌注损伤的可能机制。方法将40只雄性SPF级SD大鼠随机分为空白组、空白电针组、模型组、模型电针组,每组10只。空白组不进行任何处理,空白电针组采用电针风池穴治疗,模型组进行线栓法大脑中动脉闭塞/再灌注(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R)模型制备,模型电针组进行线栓法MCAO/R模型制备并采用电针风池穴治疗。4组在电针前后均进行体质量测量、Cat Walk步态检测,电针治疗结束后进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium Chloride,TTC)染色观察脑梗死情况,蛋白免疫印迹(Western blot,WB)、免疫荧光检测少突胶质细胞转录因子2(oligodendrocyte transcription factor 2,Olig2)蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠脑梗死面积显著增大(P<0.01),体质量显著下降(P<0.01),四肢摆动速度明显减慢(P<0.05),左前脚掌宽度明显减小(P<0.05),WB及免疫荧光检测运动皮层区Olig2表达减少(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,模型电针组大鼠脑梗死面积明显减小(P<0.01),体质量增加(P<0.05),造模后2~3 d大鼠四肢摆动速度增加(P<0.05),造模后3~4 d大鼠左前脚掌宽度增大(P<0.05),WB及免疫荧光检测运动皮层缺血周围灶区域Olig2表达增加(P<0.01)。结论电针风池穴可上调再灌注后大鼠运动皮层区域缺血周围灶Olig2蛋白的表达,减小再灌注后大鼠脑组织梗死面积,促进运动皮层的修复,加速患肢平衡与稳定性的恢复。 展开更多
关键词 针刺疗法 电针 脑缺血 再灌注损伤 运动功能 少突胶质细胞转录因子2 卒中 大鼠 风池
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针刺通过调节Wnt/β-联蛋白信号通路治疗脑梗死的研究进展
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作者 郝铃钰 张英杰 +1 位作者 陈吕佳 徐鸣曙 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第12期1852-1859,共8页
Wnt信号通路对干细胞的增殖分化有决定性作用,针刺在治疗缺血性脑卒中的研究越来越充分、确切、多样,Wnt/β-联蛋白信号通路是针刺改善脑卒中损伤的重要机制之一。本文总结了针刺通过该信号通路改善梗死后损伤的现有研究,阐明了相关机... Wnt信号通路对干细胞的增殖分化有决定性作用,针刺在治疗缺血性脑卒中的研究越来越充分、确切、多样,Wnt/β-联蛋白信号通路是针刺改善脑卒中损伤的重要机制之一。本文总结了针刺通过该信号通路改善梗死后损伤的现有研究,阐明了相关机制和靶点,为脑卒中的治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 针刺 脑梗死 脑缺血 神经血管单元 脑白质 Wnt/β-联蛋白信号通路 研究进展
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河北菜用大豆田昆虫群落功能团组成及多样性研究 被引量:1
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作者 高慧敏 巴义彬 +5 位作者 冉红凡 田玉 孙英焘 郝玲玉 赵思佳 曹岩坡 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期73-79,共7页
为研究河北省菜用大豆田昆虫群落功能团结构及其多样性的变化,于2018年5-10月,采用马来氏网对该地区昆虫进行调查,共采集昆虫6888头,隶属于11目94科255种,按照营养和取食习性分为吸收式害虫、咀嚼式害虫、天敌昆虫和中性昆虫4个功能团;... 为研究河北省菜用大豆田昆虫群落功能团结构及其多样性的变化,于2018年5-10月,采用马来氏网对该地区昆虫进行调查,共采集昆虫6888头,隶属于11目94科255种,按照营养和取食习性分为吸收式害虫、咀嚼式害虫、天敌昆虫和中性昆虫4个功能团;采用群落结构特征参数比较分析了各功能团的结构特征与动态.结果表明:各功能团的相对丰盛度由大到小为咀嚼式害虫、吸收式害虫、天敌昆虫、中性昆虫,且不同功能团的优势类群相对丰盛度随季节变化明显;该地区主要有5种吸收式害虫和1种咀嚼式害虫,优势天敌有8种.菜用大豆田昆虫群落具有较高的稳定性,仅极少数吸收式害虫早期大发生的可能性大,需要提前做好预防. 展开更多
关键词 菜用大豆 昆虫功能团 群落结构
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大白菜菌核病抗性鉴定方法研究 被引量:15
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作者 孙叶烁 郝玲玉 +1 位作者 张杰 张鲁刚 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第12期123-129,共7页
【目的】探讨鉴定大白菜菌核病抗病性的简易方法,为大白菜抗菌核病育种提供借鉴。【方法】以大白菜菌核病样病原菌为接种体,选用抗病品种15S261和15S94、耐病品种14S474和14S265及感病品种14S406、15S64和17S20为试验材料,对大白菜离体... 【目的】探讨鉴定大白菜菌核病抗病性的简易方法,为大白菜抗菌核病育种提供借鉴。【方法】以大白菜菌核病样病原菌为接种体,选用抗病品种15S261和15S94、耐病品种14S474和14S265及感病品种14S406、15S64和17S20为试验材料,对大白菜离体叶片和活体幼苗进行抗病性鉴定,并对离体叶片的接种时期、发病温度、接种部位及活体幼苗的接种时期、接种量进行比较,最后利用离体叶片接种法对89份大白菜种质资源进行菌核病抗病性鉴定。【结果】大白菜离体叶片抗病性鉴定的最适接种苗龄为4叶期,最适宜接种部位为叶片正面,最佳发病温度为25℃;活体幼苗抗病性鉴定的最适接种量为直径5 mm的菌丝琼脂块,最适接种苗龄为3叶期。在89份被鉴定的大白菜种质材料中,23份材料表现抗病,38份材料表现耐病,21份材料表现感病,7份材料表现高感。【结论】离体和活体菌丝琼脂块接种方法均能准确鉴定出大白菜的抗病性,其中离体菌丝琼脂块法更经济适用;大白菜种质资源中存在着抗病和耐病材料,可用于抗(耐)菌核病品种的选育。 展开更多
关键词 大白菜 菌核病 抗病性鉴定 白菜抗病育种
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Effects of electroacupuncture at Fengchi(GB20)on motor function and GFAP/NeuN expression around the ischemic tissue of the motor cortex in MCAO rats
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作者 CHEN Lüjia hao lingyu +1 位作者 ZHANG Yingjie XU Mingshu 《Journal of Acupuncture and Tuina Science》 CAS CSCD 2024年第5期363-370,共8页
Objective:To investigate the potential mechanism of electroacupuncture(EA)at bilateral Fengchi(GB20)in treating cerebral ischemia-reperfusion injury and to provide a scientific basis for future experimental research a... Objective:To investigate the potential mechanism of electroacupuncture(EA)at bilateral Fengchi(GB20)in treating cerebral ischemia-reperfusion injury and to provide a scientific basis for future experimental research and clinical applications.Methods:Forty male specific-pathogen-free Sprague-Dawley rats were randomly divided into four groups:a normal group,a normal with EA group,a model group,and a model with EA group,with 10 rats in each group.The normal group received no intervention.The normal with EA group received EA at bilateral Fengchi(GB20).The model group underwent middle cerebral artery occlusion(MCAO)using the suture.The model with EA group underwent MCAO and received EA at bilateral Fengchi(GB20).Cerebral blood flow was monitored using a laser Doppler cerebral blood flow meter.Neurologic damage was assessed using the neurologic deficit score,and motor ability was observed using the CatWalk gait system.The expression of glial fibrillary acidic protein(GFAP)and neuronal nuclei(NeuN)protein,the neuron markers,was detected by Western blotting.The protein expression levels of GFAP and NeuN,as well as the number of positive cells in the motor cortex,were detected using immunofluorescence.Results:Compared to the normal group,the cerebral blood flow values in the model group and the model with EA group decreased by more than 50%during the modeling process(P<0.01)and returned to pre-modeling levels after reperfusion(P>0.05).The neurologic deficit score increased(P<0.05),the average motor velocity decreased(P<0.05),GFAP protein expression and the number of positive cells in the motor cortex increased(P<0.05),and the NeuN protein expression and the number of positive cells decreased(P<0.05)in the model group.Compared to the model group,the neurologic deficit score decreased(P<0.05),the average motor velocity accelerated(P<0.05),GFAP and NeuN protein expression and the number of positive cells in the motor cortex increased(P<0.01)in the model with EA group.Conclusion:EA at bilateral Fengchi(GB20)can reduce neuronal loss and increase GFAP and NeuN protein expression in the motor cortex of rats after ischemia-reperfusion,improve the motor function after ischemic stroke,and accelerate the recovery of balance and stability of the affected limbs. 展开更多
关键词 ELECTROACUPUNCTURE Point Fengchi(GB20) Brain Ischemia Reperfusion Injury Cerebrovascular Circulation Motor Function Glial Fibrillary Acidic Protein Rats
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Genetic Analysis and Mapping of the Purple Gene in Purple Heading Chinese Cabbage 被引量:4
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作者 WU Junqing Zhao Jing +5 位作者 QIN Meiling REN Yanjing ZHANG Huamin DAI Zihui hao lingyu ZHANG Lugang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2016年第6期351-356,共6页
To analyze genetic linkage and map purple gene(Br Pur) controlling purple inner leaves trait of Chinese cabbage, a F2 population was constructed by selfing a F1 plant from homozygous purple heading line ‘14S839' ... To analyze genetic linkage and map purple gene(Br Pur) controlling purple inner leaves trait of Chinese cabbage, a F2 population was constructed by selfing a F1 plant from homozygous purple heading line ‘14S839' and homozygous orange heading line ‘14S162'. The phenotype investigation of head color showed that the segregation ratio of purple to non-purple individuals was consistent with the expected ratio of 3:1,which indicated that purple inner leaves trait is controlled by a single dominant gene. A total of 297 SSRs in whole genome of Chinese cabbage were tested by modified Bulked Segregant Analysis(BSA) method. Two linked markers flanking Br Pur, A710 and A714, were obtained and Br Pur was mapped on linkage group A07 based on the sequence of these two markers. Subsequently, two new markers flanking Br Pur, CL-12 and B214-87, were developed based on two known anthocyanins-related genes, Br4CL3 and Bra004214. Genetic mapping of all markers in the F2 mapping population showed CL-12 and B214-87 linked to Br Pur with the genetic distance of 3.1 c M and 3.5 c M, respectively. 展开更多
关键词 Chinese cabbage purple heading leaves molecular marker linkage analysis gene mapping
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