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中文版PROMIS疼痛干扰简表在肿瘤患者中的测量学检验
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作者 黄跃师 袁长蓉 +7 位作者 杨瑒 张雯 蔡婷婷 吴傅蕾 黄青梅 张雯 张乃立 张晓菊 《护士进修杂志》 2024年第20期2233-2237,共5页
目的在肿瘤患者群体中评价中文版患者报告结局测量信息系统(patient-reported outcomes measurement information system,PROMIS)疼痛干扰4a简表的测量学指标。方法于2021年12月-2022年1月,使用PROMIS疼痛干扰4a简表在复旦大学附属肿瘤... 目的在肿瘤患者群体中评价中文版患者报告结局测量信息系统(patient-reported outcomes measurement information system,PROMIS)疼痛干扰4a简表的测量学指标。方法于2021年12月-2022年1月,使用PROMIS疼痛干扰4a简表在复旦大学附属肿瘤医院采用方便抽样法调研收集肿瘤患者资料,采用Mplus 8.3软件及SPSS 20.0软件分析量表及条目的地板效应、天花板效应;分析量表的结构效度、效标关联效度和信度等测量性能;并初步进行量表的测量等价性检验。结果最终纳入240例肿瘤患者。中文版PROMIS疼痛干扰4a简表在肿瘤患者群体中的Cronbach′sα系数为0.961,信度较好。验证性因子分析提示模型拟合较好。量表评分与中文版欧洲癌症研究中心(EORTC)生命品质评估量表(Quality of life questionnaire.core 30,QLO-C30)(v3.0)疼痛维度呈显著正相关(P<0.01),效标关联效度较好。癌症早期和晚期患者疼痛干扰得分差异具有统计学意义(P<0.05),提示已知组别效度良好。量表条目评分最低1分的患者比例大于20%,提示存在明显的地板效应。结论中文版PROMIS疼痛干扰4a简表在肿瘤患者中的测量学性能总体较好,适用于国内肿瘤患者人群。但今后还需对部分性能进一步检验和调试。 展开更多
关键词 癌症 患者报告结局 疼痛干扰 测量学检验
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“互联网+护理服务”的发展现状 被引量:168
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作者 黄跃师 袁长蓉 +5 位作者 宋晓萍 黄青梅 张雯 杨瑒 成磊 盛芝仁 《护理研究》 北大核心 2020年第8期1388-1393,共6页
介绍了“互联网+护理服务”发展的背景和意义,“互联网+护理服务”相关政策,各省市“互联网+护理服务”的建设现状和国内已有的网约平台,结合美国上门护士的特点,从国内相关利益群体的视角,对国内“互联网+护理服务”的发展进行了科研... 介绍了“互联网+护理服务”发展的背景和意义,“互联网+护理服务”相关政策,各省市“互联网+护理服务”的建设现状和国内已有的网约平台,结合美国上门护士的特点,从国内相关利益群体的视角,对国内“互联网+护理服务”的发展进行了科研分析。 展开更多
关键词 互联网+护理服务 网约护士 上门护士 护理服务业 网约平台 护理管理 综述
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患者报告结局测量信息系统身体功能简表6b的测量学检验 被引量:5
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作者 黄跃师 张晓菊 +7 位作者 杨瑒 张雯 蔡婷婷 朱瑞 吴傅蕾 黄青梅 盛芝仁 袁长蓉 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第20期29-32,共4页
目的为国内癌症患者提供简便有效的身体活动能力自评量表。方法对患者报告结局测量信息系统(PROMIS)身体功能简表6b进行翻译和文化调适,形成中文版PROMIS身体功能简表6b;对240例癌症患者进行调查,检验简表的测量学属性。结果中文版PROMI... 目的为国内癌症患者提供简便有效的身体活动能力自评量表。方法对患者报告结局测量信息系统(PROMIS)身体功能简表6b进行翻译和文化调适,形成中文版PROMIS身体功能简表6b;对240例癌症患者进行调查,检验简表的测量学属性。结果中文版PROMIS身体功能简表6b为6个条目的单维度结构,验证性因子分析,χ^(2)/df=2.260,CFI=0.983,TLI=0.971,SRMR=0.029,RMSEA=0.072;效标效度为r s=0.668,P<0.01;条目间最大标准化残差矩阵-0.349~0.184,Rasch分析模型单维度解释量为80.8%,各条目与总分相关系数为0.71~0.89,受试者信度为0.86,条目难度分布不存在重合;内部一致性Cronbach′sα系数=0.892;被试者填表时间1.0~1.5 min。结论中文版PROMIS身体功能简表6b具有良好结构效度、内容效度、受试者信度及效标效度,条目难度分布合理,内部一致性信度良好,答题便捷;可用于国内癌症患者身体活动能力自评。 展开更多
关键词 癌症 患者报告结局 身体功能 生理功能 测量学检验 Rasch分析
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医护人员对患者报告结局认知和态度的质性研究 被引量:11
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作者 黄跃师 朱豫琪 +4 位作者 杨瑒 张雯 蔡婷婷 臧娴 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第12期1117-1123,共7页
目的了解国内医护人员对患者报告结局的认知和态度,为患者报告结局在临床的推广和应用提供参考。方法采用目的性选样法选取10名医护人员进行半结构性访谈,应用Claizzi现象学资料7步分析法分析资料。结果经编码和提炼,得出4大主题共14个... 目的了解国内医护人员对患者报告结局的认知和态度,为患者报告结局在临床的推广和应用提供参考。方法采用目的性选样法选取10名医护人员进行半结构性访谈,应用Claizzi现象学资料7步分析法分析资料。结果经编码和提炼,得出4大主题共14个类属:(1)新概念:“接触较少”“概念不清”。(2)肯定价值:“帮助全面评估”“辅助医疗决策”“尊重主观体验”“丰富科研数据”“改善医患关系”。(3)认知疑惑:“增加工作量”“干扰判断”“翻译差异”“评价方法”。(4)应用困难:“填写质量”“患者意愿”“中国国情”。结论受访医护人员对患者报告结局这一理念普遍持积极和开放的态度,但对患者报告结局的认知程度较低,今后需加强医护人员对患者报告结局认知的相关培训,并针对医护人员提出的可能存在的应用困难开展更深入的临床研究,研发方便实施和推广的应用工具,制定科学可行的应用方案,以促进患者报告结局在临床的落地。 展开更多
关键词 医护人员 患者报告结局 认知 态度 质性研究
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恶性肿瘤患者对患者报告结局认知和参与意愿的质性研究 被引量:7
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作者 黄跃师 张晓菊 +3 位作者 杨瑒 张雯 黄青梅 袁长蓉 《护士进修杂志》 2020年第20期1837-1842,共6页
目的了解国内恶性肿瘤患者对患者报告结局的认知和参与意愿,以利患者报告结局理念在国内的推广。方法采用目的性抽样法于2018年10月-2019年8月在复旦大学附属肿瘤医院住院部选取20例恶性肿瘤住院患者,采用半结构性访谈收集资料,采用内... 目的了解国内恶性肿瘤患者对患者报告结局的认知和参与意愿,以利患者报告结局理念在国内的推广。方法采用目的性抽样法于2018年10月-2019年8月在复旦大学附属肿瘤医院住院部选取20例恶性肿瘤住院患者,采用半结构性访谈收集资料,采用内容分析法分析资料。结果经编码提炼出3大主题共9个类属:(1)肯定价值:促进医患沟通、减少疑虑担忧、辅助医生决策。(2)认知局限:多视为口头报告、量表报告有负担、只报告异常和疗效。(3)愿意参与:大多愿意报告、报告的动力、报告的阻力。结论国内恶性肿瘤患者肯定患者报告结局的价值,较愿意参与其中,但对其认知存在局限性,报告过程存在较多影响因素。医护人员可通过强化患者对患者报告结局的价值认同和报告动力,减少报告阻力,来促进其参与;加强相关教育,打破认知局限,提高患者对患者报告结局的全面认识;开发更高质量的患者报告结局测量工具,以利患者报告结局在癌症标准化照护领域的应用和推广。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 患者报告结局 质性研究
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基于项目反应理论的计算机自适应测试系统在医护领域的应用思考 被引量:9
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作者 黄跃师 张雯 +3 位作者 杨瑒 黄青梅 成磊 袁长蓉 《护士进修杂志》 2020年第1期34-38,共5页
基于项目反应理论的计算机自适应测验作为颠覆传统测验的一种新方式,已经在教育领域得到较为广泛的应用。近年来也开始在医护领域得到应用并展现出特有的优势.目前国内也有不少学者开始尝试将计算机自适应测验应用于医护测量学领域。本... 基于项目反应理论的计算机自适应测验作为颠覆传统测验的一种新方式,已经在教育领域得到较为广泛的应用。近年来也开始在医护领域得到应用并展现出特有的优势.目前国内也有不少学者开始尝试将计算机自适应测验应用于医护测量学领域。本文介绍了计算机自适应测验及其在不同领域的应用现况,并对国内医护领域引进该技术需要注意的问题作出相应的思考。 展开更多
关键词 计算机自适应测验 项目反应理论 患者报告结局 测试系统 护理信息化
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肿瘤护理科普公众号用户阅览行为分析 被引量:2
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作者 黄跃师 张晓菊 +1 位作者 张乃立 张雯 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第20期12-14,24,共4页
目的 了解“复肿护理”微信公众号用户阅览情况,为完善护理科普公众号和提高阅览量提供参考。方法 借助微信公众号后台管理平台收集相关数据,进行描述性统计分析。结果 从公众号2016年10月建立至2023年4月,累计发表用药护理、安宁疗护... 目的 了解“复肿护理”微信公众号用户阅览情况,为完善护理科普公众号和提高阅览量提供参考。方法 借助微信公众号后台管理平台收集相关数据,进行描述性统计分析。结果 从公众号2016年10月建立至2023年4月,累计发表用药护理、安宁疗护、疾病介绍等18个类别的科普文章99篇,累计关注人数4 006人。统计2023年1-4月每日阅读峰值为9:00-<11:00、11:00-<13:00及15:00-<17:00;每周五阅览人次相对多。关注公众号来源以“公众号会话”“公众号主页”较高。结论 “复肿护理”微信公众号受众增长呈加快趋势,阅览者呈现不同的关注途径、阅览内容、阅览时间等。应针对阅览特征完善公众号建设,提供给读者更好的阅览体验与信息收获。 展开更多
关键词 肿瘤 肿瘤护理 微信公众号 科普 用户阅览行为 健康教育 多媒体
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行动导向教学法在外科护理教学中的应用探讨 被引量:13
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作者 黄跃师 《全科护理》 2016年第18期1929-1930,共2页
为了更好地培养护生的临床实践能力,以伤口护理为例,探讨任务驱动教学法等多种行动导向教学模式在外科护理教学中的实际应用。
关键词 行动导向教学 任务驱动法 外科护理 护理教学 设计
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护理技能竞赛选手常见问题及对策 被引量:5
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作者 黄跃师 吴卓洁 《全科护理》 2015年第25期2547-2549,共3页
总结参加护理技能竞赛过程中选手常出现的问题,探讨相应的选拔、训练和辅导方法,以提高教师辅导水平和选手竞技状态,培养高素质的护理人才。
关键词 护理技能 竞赛 问题 对策
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患者报告结局测量工具质量评价标准的研究进展 被引量:17
10
作者 张雯 黄青梅 +3 位作者 黄跃师 杨瑒 臧娴 袁长蓉 《护士进修杂志》 2020年第20期1825-1830,共6页
"患者报告结局(PROs)"在临床实践、研究及政策制定等多方面的作用日益突出。近年来,大量基于患者报告结局的测量工具(PROMs)经研究后得出,推动了临床应用,但工具质量参差不齐。如何对PROMs工具进行科学评价并选出最佳工具,成... "患者报告结局(PROs)"在临床实践、研究及政策制定等多方面的作用日益突出。近年来,大量基于患者报告结局的测量工具(PROMs)经研究后得出,推动了临床应用,但工具质量参差不齐。如何对PROMs工具进行科学评价并选出最佳工具,成为保障高质量PROs相关实践和研究的关键因素,而选择最合适的PROMs工具质量评价标准是科学选择PROMs工具的前提。本文针对目前应用较广泛且具代表性的几种PROMs工具质量评价标准进行综述,以期为我国PROs相关临床实践及研究提供参考。 展开更多
关键词 患者报告结局 患者报告结局测量系统 质量评价
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新冠肺炎疫情背景下护生专业承诺特征的分析研究 被引量:9
11
作者 黄青梅 吴傅蕾 +4 位作者 蔡婷婷 邵静 郑力 黄跃师 袁长蓉 《解放军护理杂志》 CSCD 北大核心 2021年第11期41-45,共5页
目的分析新冠肺炎疫情的时代背景下护生专业承诺的类别特征及影响因素。方法2020年2-3月,采用便利抽样法选取上海及浙江的250名护生为研究对象,采用护理学生专业承诺量表对其进行调查,引入潜在类别模型探索护生专业承诺类别特征。结果有... 目的分析新冠肺炎疫情的时代背景下护生专业承诺的类别特征及影响因素。方法2020年2-3月,采用便利抽样法选取上海及浙江的250名护生为研究对象,采用护理学生专业承诺量表对其进行调查,引入潜在类别模型探索护生专业承诺类别特征。结果有45.6%的护生表示疫情后专业承诺水平提高,但疫情背景下护生专业承诺特征存在3个不同组别,即低水平组(38.8%)、中等水平组(43.2%)和高水平组(18.0%)。专业意愿为非自我意愿(OR=8.263,P<0.001)的护生发展为低水平组的可能性更大。结论虽然从总体来看,疫情对护生的专业承诺变化产生了积极影响,但从个体角度分析,有38.8%的护生专业承诺特征为低水平,有待进一步提高以稳定护理队伍。 展开更多
关键词 疫情 护理学生 专业承诺 潜在剖面分析
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基于认知性访谈的中文版患者报告结局测量信息系统焦虑和抑郁量表的研制 被引量:19
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作者 杨瑒 黄跃师 +6 位作者 吴傅蕾 黄青梅 张晓菊 蔡婷婷 朱瑞 臧娴 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第22期2069-2072,共4页
目的检验翻译后的患者报告结局测量信息系统——焦虑、抑郁简表与源量表概念和语义是否等价并进行适当的文化调适。方法采用目的抽样,纳入上海市某三级甲等医院住院的肿瘤患者以及健康人群,通过质性研究方法中的认知性访谈技术,采用半... 目的检验翻译后的患者报告结局测量信息系统——焦虑、抑郁简表与源量表概念和语义是否等价并进行适当的文化调适。方法采用目的抽样,纳入上海市某三级甲等医院住院的肿瘤患者以及健康人群,通过质性研究方法中的认知性访谈技术,采用半结构式标准化问题探针开展3轮、共计20人的认知性访谈,了解受访者的作答过程,运用内容分析法进行资料分析,并根据访谈结果对中文版量表进行文化调适。结果第1轮访谈结果显示:受访者能够理解大多数条目,焦虑量表中有4个条目因“语法结构不完善、书面化语言”需要进行修饰;抑郁量表中有2个条目因“否定式”问题及直译所致的“污名化”而需要进行修改。第2轮访谈结果显示:受访者对焦虑量表汉化及修订后条目的语言理解与原问卷表达均一致,但对于抑郁量表的2个条目在经过第3轮认知性访谈修订后最终也达成一致。结论经认知性访谈、修改后,中文版患者报告结局测量信息系统——焦虑、抑郁简表与原版概念、语义等价,可用于下一步大样本测量学检验。 展开更多
关键词 认知性访谈 患者报告结局测量信息系统 焦虑量表 抑郁量表
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基于患者报告结局的化疗期乳腺癌患者社会功能的潜在类别分析 被引量:14
13
作者 蔡婷婷 黄青梅 +4 位作者 吴傅蕾 黄跃师 杨瑒 朱瑞 袁长蓉 《护士进修杂志》 2020年第20期1830-1836,共7页
目的本研究基于患者报告结局的化疗期乳腺癌患者社会功能水平分析,旨在探索其潜在类别特征。方法于2018年1月-2020年2月,选取上海、浙江及山东的三甲医院中636例接受化疗治疗的乳腺癌患者为研究对象,最终纳入620例化疗期乳腺癌患者。调... 目的本研究基于患者报告结局的化疗期乳腺癌患者社会功能水平分析,旨在探索其潜在类别特征。方法于2018年1月-2020年2月,选取上海、浙江及山东的三甲医院中636例接受化疗治疗的乳腺癌患者为研究对象,最终纳入620例化疗期乳腺癌患者。调查内容包括一般资料调查表、患者报告结局社会功能简表、患者报告结局社会关系简表、患者报告结局抑郁简表,并采用潜在类别分析、χ2检验、方差分析对数据进行处理。结果社会功能包括参与社会角色和活动的能力和满意度。化疗期乳腺癌患者的社会功能呈现3个潜在类别特征:低能力-高满意度(37.80%)、高能力-低满意度(13.30%)、低能力-低满意度(48.90%)。不同社会功能形态化疗期乳腺癌患者在婚姻状况、子女状况、文化程度、工作状态、家庭月收入及医疗保险类型上的分布差异具有统计学意义(P<0.05),较低社会功能的化疗期乳腺癌患者在社会关系与抑郁方面存在差异。结论化疗期乳腺癌患者的社会功能存在3种不同形态,照护时应加以识别,以便提供更精准的照护。且对于较低社会功能的患者应重视评估其社会关系及抑郁情况。 展开更多
关键词 乳腺癌 社会功能 患者报告结局测量信息系统 潜在类别分析
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认知性访谈在患者报告结局测量信息系统中的应用 被引量:18
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作者 杨瑒 黄跃师 +4 位作者 黄青梅 张雯 朱瑞 臧娴 袁长蓉 《护士进修杂志》 2020年第19期1739-1743,1747,共6页
患者自我测评数据的准确来源于测量工具的正确开发和应用,认知性访谈从受访者角度,确定其在尝试回答问题时对测评问题的理解和可能遇到的各种困难,从而在源头上降低可以规避的测量误差,因此成为现代自我报告结局测量工具开发的核心技术... 患者自我测评数据的准确来源于测量工具的正确开发和应用,认知性访谈从受访者角度,确定其在尝试回答问题时对测评问题的理解和可能遇到的各种困难,从而在源头上降低可以规避的测量误差,因此成为现代自我报告结局测量工具开发的核心技术之一。患者报告结局测量信息系统作为使用最广泛的患者报告结局测量工具,其开发和翻译上都使用了认知性访谈,从而使得该工具能够适用于不同背景人群、推广价值高。本文系统综述认知性访谈方法的技术内涵,并详细阐述其在患者自我报告结局测量信息系统开发和推广中的应用和发展情况,以期更好地提高测量工具质量,改进患者自我报告研究质量,促进患者参与,改善患者结局。 展开更多
关键词 患者报告结局测量信息系统 认知性访谈 工具开发
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成人患者报告结局测量信息系统特征集的研究进展 被引量:9
15
作者 蔡婷婷 黄跃师 +4 位作者 李丹钰 朱瑞 黄青梅 杨瑒 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第4期302-306,共5页
将患者报告结局(PROs)纳入临床实践已成为近年来国内外慢性病领域的研究热点。其中,成人患者报告结局测量信息系统特征集已得到一定应用并展现出较多的优势。本文介绍成人患者报告结局测量信息系统特征集的概念、特征、研制过程,综述成... 将患者报告结局(PROs)纳入临床实践已成为近年来国内外慢性病领域的研究热点。其中,成人患者报告结局测量信息系统特征集已得到一定应用并展现出较多的优势。本文介绍成人患者报告结局测量信息系统特征集的概念、特征、研制过程,综述成人患者报告结局测量信息系统特征集的研究现状,并提出对未来发展趋势及不足的思考,以期为完善成人患者报告结局测量信息系统特征集的应用提供借鉴。 展开更多
关键词 患者报告结局 成人 患者报告结局测量信息系统特征集 综述
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患者报告结局测量信息系统电子化数据收集工具的研究与发展现状 被引量:7
16
作者 张雯 黄青梅 +4 位作者 黄跃师 蔡婷婷 李丹钰 臧娴 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第4期289-293,共5页
借力信息化的快速发展,开发患者报告结局测量信息系统(PROMIS)电子化数据收集工具,对推动患者报告结局(PROs)临床应用具有重要意义。本文对目前国际范围内已公开发布的PROMIS电子化数据收集工具进行分类,对其基本参数、使用工具的内容... 借力信息化的快速发展,开发患者报告结局测量信息系统(PROMIS)电子化数据收集工具,对推动患者报告结局(PROs)临床应用具有重要意义。本文对目前国际范围内已公开发布的PROMIS电子化数据收集工具进行分类,对其基本参数、使用工具的内容和形式、功能、应用特点等进行综述,并总结电子化工具开发经验,以期为我国未来PROMIS或其他PROs电子化数据收集工具的开发与应用提供参考。 展开更多
关键词 患者报告结局测量信息系统 患者报告结局 电子化工具 数据收集
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成人患者报告结局测量信息系统简表的应用及研究进展 被引量:4
17
作者 朱瑞 黄青梅 +4 位作者 吴傅蕾 黄跃师 杨瑒 蔡婷婷 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第4期298-301,362,共5页
患者报告结局测量信息系统(Patient-reported outcomes measurement information system,PROMIS)包含两个主要的框架——成人自我报告结局信息系统和儿童自我和代理报告结局信息系统,是一种精确、灵活和全面的测量系统。本文对国内外成... 患者报告结局测量信息系统(Patient-reported outcomes measurement information system,PROMIS)包含两个主要的框架——成人自我报告结局信息系统和儿童自我和代理报告结局信息系统,是一种精确、灵活和全面的测量系统。本文对国内外成人患者报告结局测量信息系统简表的翻译、验证以及临床应用做一概述,以便国内研究者了解患者报告结局信息系统简表的相关信息,从而促进今后患者报告结局信息系统在中国的研究与应用。 展开更多
关键词 患者报告结局测量信息系统 简表
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患者报告结局测量信息系统电子化数据收集工具的研究与发展现状 被引量:1
18
作者 张雯 黄青梅 +4 位作者 黄跃师 蔡婷婷 李丹钰 臧娴 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第5期413-417,共5页
借力信息化的快速发展,开发患者报告结局测量信息系统(PROMIS)电子化数据收集工具,对推动患者报告结局(PROs)临床应用具有重要意义。本文对目前国际范围内已公开发布的PROMIS电子化数据收集工具进行分类,对其基本参数、使用工具的内容... 借力信息化的快速发展,开发患者报告结局测量信息系统(PROMIS)电子化数据收集工具,对推动患者报告结局(PROs)临床应用具有重要意义。本文对目前国际范围内已公开发布的PROMIS电子化数据收集工具进行分类,对其基本参数、使用工具的内容和形式、功能、应用特点等进行综述,并总结电子化工具开发经验,以期为我国未来PROMIS或其他PROs电子化数据收集工具的开发与应用提供参考。 展开更多
关键词 患者报告结局测量信息系统 患者报告结局 电子化工具 数据收集
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患者报告结局测量信息系统在不同肿瘤照护中的应用进展 被引量:5
19
作者 朱瑞 黄青梅 +2 位作者 蔡婷婷 黄跃师 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第5期405-408,共4页
患者报告结局测量信息系统已被广泛地用于测评患者的功能、症状及生活质量,并在肿瘤患者中得到了广泛应用。本文概述了患者报告结局测量信息系统在不同肿瘤患者中的研究进展,以期为促进患者报告结局测量信息系统在肿瘤领域的研究及临床... 患者报告结局测量信息系统已被广泛地用于测评患者的功能、症状及生活质量,并在肿瘤患者中得到了广泛应用。本文概述了患者报告结局测量信息系统在不同肿瘤患者中的研究进展,以期为促进患者报告结局测量信息系统在肿瘤领域的研究及临床实践提供参考。 展开更多
关键词 患者报告结局测量信息系统 肿瘤护理 评估 生活质量 症状管理能力
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乳腺癌患者及家属对“患者自我报告睡眠障碍结局”的认知及参与意愿调查 被引量:3
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作者 裘佳佳 李平 +2 位作者 张晓菊 黄跃师 袁长蓉 《护士进修杂志》 2021年第8期689-692,共4页
目的描述乳腺癌患者及家属对患者自我报告睡眠障碍结局的认知和参与意愿。方法采用描述性研究,运用自行设计的认知现状及参与意愿调查问卷对279例乳腺癌患者及家属进行问卷调查。结果28.7%的研究对象对患者自我报告非常了解,11.1%的研... 目的描述乳腺癌患者及家属对患者自我报告睡眠障碍结局的认知和参与意愿。方法采用描述性研究,运用自行设计的认知现状及参与意愿调查问卷对279例乳腺癌患者及家属进行问卷调查。结果28.7%的研究对象对患者自我报告非常了解,11.1%的研究对象认为患者自我报告结局能较大地改善患者疾病体验,12.2%的研究对象认为患者自我报告结局能较大地促进医患和护患沟通;35.5%的研究对象在实际就医中经常向医护人员自我报告睡眠障碍相关信息,49.8%的研究对象愿意考虑用“患者自我报告”的方式向医护人员反映睡眠障碍方面的相关信息。家庭月收入>10000元者更常向医护人员自我报告睡眠障碍相关信息,更愿意用患者自我报告向医护反映睡眠障碍相关信息。年龄越小,在未来就医中越打算用患者自我报告向医护反映睡眠障碍信息,也越认为身边病友及家属会认为患者自我报告睡眠障碍具备临床价值。患者对自我报告的认知越好,其参与意愿越高。结论乳腺癌患者及家属对自我报告的认知缺乏,参与意愿不高。不同年龄、收入水平和认知情况均会影响其对睡眠障碍自我报告结局的参与意愿。医护人员可以将睡眠障碍自我报告整合到乳腺癌患者的临床实践中,提高患者参与自我报告的意愿,以提升就医体验。 展开更多
关键词 乳腺癌 患者自我报告 睡眠障碍 认知意愿 参与意愿 护理
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