目的建立扣子七的超高效液相(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,同时建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)对8个化学成分进行含量测定,并结合化学模式识别分...目的建立扣子七的超高效液相(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,同时建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)对8个化学成分进行含量测定,并结合化学模式识别分析对扣子七进行质量评价。方法采用Waters CORTECS UPLC T3色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL·min^(-1),建立扣子七UPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,并以竹节参皂苷Ⅳa为内标,建立人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的相对校正因子,计算8种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果14批指纹图谱共确定12个共有峰,指认人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E 8种主要特征成分。14批样品图谱的相似度在0.793~0.993之间,聚类分析可将14批样品分为4类,主成分分析得到4个主成分,累计方差贡献率为83.20%,正交偏最小二乘法-判别分析筛选出5个差异质量标志物。QAMS法计算值与外标法实测值无统计学差异。结论该研究建立的扣子七UPLC指纹图谱结合一测多评法简便可行,结合化学模式识别可有效为扣子七药材整体质量控制提供参考。展开更多
文摘目的建立扣子七的超高效液相(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,同时建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)对8个化学成分进行含量测定,并结合化学模式识别分析对扣子七进行质量评价。方法采用Waters CORTECS UPLC T3色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL·min^(-1),建立扣子七UPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,并以竹节参皂苷Ⅳa为内标,建立人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的相对校正因子,计算8种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果14批指纹图谱共确定12个共有峰,指认人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E 8种主要特征成分。14批样品图谱的相似度在0.793~0.993之间,聚类分析可将14批样品分为4类,主成分分析得到4个主成分,累计方差贡献率为83.20%,正交偏最小二乘法-判别分析筛选出5个差异质量标志物。QAMS法计算值与外标法实测值无统计学差异。结论该研究建立的扣子七UPLC指纹图谱结合一测多评法简便可行,结合化学模式识别可有效为扣子七药材整体质量控制提供参考。
