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药物洗脱栓塞微球研究进展
1
作者 王书晗 彭俊 +4 位作者 黄元礼 马森菊 周汨 韩倩倩 柯林楠 《中国药事》 CAS 2024年第8期934-944,共11页
药物洗脱栓塞(Drug-eluting Embolization,DEE)微球是一种用于阻断肿瘤血流和传递药物的治疗性栓塞剂,本文就其最新技术和临床应用、DEE微球设计时应考虑的重要特性、影响药物装载和分布的因素,以及使用DEE微球测定药物空间分布的技术... 药物洗脱栓塞(Drug-eluting Embolization,DEE)微球是一种用于阻断肿瘤血流和传递药物的治疗性栓塞剂,本文就其最新技术和临床应用、DEE微球设计时应考虑的重要特性、影响药物装载和分布的因素,以及使用DEE微球测定药物空间分布的技术等方面进行了综述。 展开更多
关键词 药物洗脱栓塞微球 阿霉素 药物装载和分布
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高效液相色谱法测定冠脉药物释放球囊扩张导管中紫杉醇含量的不确定度评定
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作者 彭俊 王书晗 +3 位作者 马森菊 高小凤 周汨 刘尧 《广州化工》 CAS 2024年第19期97-100,共4页
采用高效液相色谱法测定冠脉药物释放球囊扩张导管中紫杉醇的含量,通过分析试验流程,建立对应的数学模型,对试验中测量结果的不确定度来源分别进行分析和评估,并计算合成不确定度。分析结果表明,通过高效液相色谱法测定冠脉药物释放球... 采用高效液相色谱法测定冠脉药物释放球囊扩张导管中紫杉醇的含量,通过分析试验流程,建立对应的数学模型,对试验中测量结果的不确定度来源分别进行分析和评估,并计算合成不确定度。分析结果表明,通过高效液相色谱法测定冠脉药物释放球囊扩张导管中紫杉醇含量,其测量不确定度主要来源于三个方面:按照影响的大小依次是标准曲线拟合、测量结果的重复性、样品前处理。本次评定球囊扩张导管中紫杉醇含量的测量结果为(1201.06±34.83)μg,其中第二项为扩展不确定度,k=2。 展开更多
关键词 紫杉醇 不确定度 高效液相色谱法 球囊扩张导管
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超高效液相色谱-串联质谱法测定液体敷料中的六种非法添加化学药物
3
作者 马森菊 彭俊 +2 位作者 王书晗 黄元礼 柯林楠 《广东化工》 2025年第6期124-126,156,共4页
建立超高效液相色谱-串联质谱法测定液体敷料中六种非法添加化学药物的分析方法。样品经甲醇溶解超声提取稀释,经0.22μm滤膜过滤,采用Hypersil Gold,100×2.1 mm,1.9μm色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温... 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定液体敷料中六种非法添加化学药物的分析方法。样品经甲醇溶解超声提取稀释,经0.22μm滤膜过滤,采用Hypersil Gold,100×2.1 mm,1.9μm色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,流速0.2 mL/min;质谱采用电喷雾离子源,正负离子切换模式,多反应监测方式,以外标法定量液体敷料中非法添加的硝酸咪康唑等六种成分的含量。结果表明硝酸咪康唑等六种成分在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;回收率在83.11%~115.88%之间,相对标准偏差均小于3.71%,检出限为0.0005μg/mL~0.1μg/mL。该法简便快捷、灵敏度高、重复性好,适用于液体敷料中非法添加的化学药物的定量,可为液体敷料的日常监管提供可靠的技术支持。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 液体敷料 非法添加
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川楝子的化学成分、药理作用及其毒性研究进展 被引量：83
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作者 李海波 马森菊 +4 位作者 石丹枫 王振中 姚新生 于洋 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期4059-4074,共16页
川楝子作为传统中药,广泛应用于驱虫,是天然的杀虫剂。川楝子化学成分丰富,主要含有柠檬苦素型三萜、木脂素、黄酮、甾体、有机酸等成分,其具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、消炎镇痛、抗病毒、驱虫等广泛的药理作用,但由于川楝子有肝毒性、... 川楝子作为传统中药,广泛应用于驱虫,是天然的杀虫剂。川楝子化学成分丰富,主要含有柠檬苦素型三萜、木脂素、黄酮、甾体、有机酸等成分,其具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、消炎镇痛、抗病毒、驱虫等广泛的药理作用,但由于川楝子有肝毒性、妊娠毒性等使其应用受到一定的限制。对川楝子的化学成分、药理作用和毒性研究进展进行综述,为其进一步的开发研究和临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 川楝子 柠檬苦素型三萜 木脂素 黄酮 甾体 驱虫 抗肿瘤 抗氧化 抗菌 消炎镇痛 抗病毒 肝毒性
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金振口服液HPLC-UVD-ELSD特征指纹图谱及13个成分同时定量的整体质量控制研究 被引量：10
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作者 李海波 王团结 +7 位作者 杨群 刘苓娴 马森菊 曹亮 王振中 姚新生 于洋 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期5737-5747,共11页
目的建立金振口服液(Jinzhen Oral Liquid,JOL)高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器(HPLC-UVD-ELSD)特征指纹图谱,结合13个主要代表性成分(没食子酸、甘草苷、芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、甘草素、黄芩苷、白杨素-7-O-β-D-葡... 目的建立金振口服液(Jinzhen Oral Liquid,JOL)高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器(HPLC-UVD-ELSD)特征指纹图谱,结合13个主要代表性成分(没食子酸、甘草苷、芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、甘草素、黄芩苷、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸、千层纸苷、汉黄芩苷、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D葡萄糖苷、甘草酸、猪去氧胆酸、胆酸)同时定量的方法,对市售制剂进行整体质量控制。方法采用Cosmosil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为254nm;ELSD漂移管温度115℃;载气体积流量2.0L/min;以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,建立JOL的HPLC-UVD-ELSD特征指纹图谱,对主要特征峰进行明确化学指认并确定组方中药来源,运用相似度软件对15批市售制剂进行相似度评价,同时在市售制剂批间差异小的前提下测定主要代表性成分的含量。结果建立了JOL的HPLCUVD-ELSD指纹图谱结合13个代表性成分同时定量的方法;覆盖该复方4味组方中药的15个主要特征峰得到明确化学指认,分别为没食子酸(1号峰)、甘草苷(5号峰)、芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(7号峰)、甘草素(11号峰)、黄芩苷(13号峰)、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(16号峰)、千层纸苷(17号峰)、汉黄芩苷(18号峰)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(19号峰)、大黄酚1-O-β-D-葡萄糖苷(20号峰)、大黄酸(24号峰)、甘草酸(26号峰)、(18β,20α)-甘草酸(27号峰)、猪去氧胆酸(28号峰)、胆酸(29号峰),并初步确定了29个特征峰的组方中药来源分别为8、12、13、15~18号峰归属于黄芩,3~5、10、11、25~27号峰归属于甘草,1、6、7、9、14、19、20、24号峰归属于大黄,2号峰归属于平贝母,28、29号峰归属于人工牛黄,21~23号峰归属于辅料;15批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.968~1.000;13个定量成分线性关系良好(R2=0.9990~0.9999),且平均回收率为96.90%~102.84%,15批市售制剂定量成分的质量浓度分别为没食子酸51.82~148.27μg/mL、甘草苷75.04~130.00μg/mL、芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷31.72~39.84μg/mL、甘草素14.24~43.65μg/mL、黄芩苷610.37~867.40μg/mL、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸12.87~34.09μg/mL、千层纸苷62.45~101.48μg/mL、汉黄芩苷155.41~205.86μg/mL、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷11.56~23.72μg/mL、大黄酚-8-O-β-D葡萄糖苷16.14~36.87μg/mL、甘草酸222.97~310.32μg/mL、猪去氧胆酸177.48~239.70μg/mL、胆酸98.54~132.85μg/mL。结论所建立的金振口服液HPLC-UVD-ELSD特征图谱和定量测定分析方法为进一步提升制剂整体质量标准提供了重要证据。 展开更多
关键词 金振口服液 高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器 指纹图谱 整体质量控制 没食子酸 甘草苷 芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 甘草素 黄芩苷 白杨素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸 千层纸苷 汉黄芩苷 大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷 大黄酚-8-O-β-D葡萄糖苷 大黄酸 甘草酸 猪去氧胆酸 胆酸 黄芩 甘草 大黄 平贝母 人工牛黄
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