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大白花杜鹃有毒成分的研究 被引量：11
1
作者 杜秀宝 张常麟 +1 位作者 颜松民 王新斋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期456-458,共3页
关键词 杜鹃花属 大白花杜鹃 毒性
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某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构相关性研究 被引量：5
2
作者 季小慎 陈常英 +2 位作者 刘助国 颜松民 陈冀胜 《解放军药学学报》 CAS 2000年第4期175-178,共4页
目的 :研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法 :应用Fortran语言编制的INDO程序 ,对杜鹃花科植物毒素进行量子化学计算。结果 :获得相关分子轨道、电荷分布和分子静电势的信息。结论 :分析得知 ,2 ,3-环氧基团是最... 目的 :研究某些杜鹃花科植物毒素的毒性与电子结构之间的关系。方法 :应用Fortran语言编制的INDO程序 ,对杜鹃花科植物毒素进行量子化学计算。结果 :获得相关分子轨道、电荷分布和分子静电势的信息。结论 :分析得知 ,2 ,3-环氧基团是最重要的负电中心 ;解释了团花毒素毒性高于木毒素Ⅲ、6 -O 展开更多
关键词 杜鹃花科植物毒素 毒性 电子结构 量子化学计算
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某些取代芬太尼类化合物对家兔的麻醉作用与毒性 被引量：1
3
作者 杨玉龙 朱新文 +4 位作者 任庚田 朱国政 张开镐 颜松民 宋炳生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期1-2,共2页
报道了某些３－甲基芬太尼和４－甲氧羰基芬太尼衍生物对家兔的麻醉活性与毒性，并讨论了构效关系。药理试验结果表明，４－甲氧碳基芬太尼类化合物的麻醉活性与安全范围均高于相应的３－甲基芬太尼类化合物。
关键词 芬太尼类 麻醉 活性 毒性 兔
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3-甲基芬太尼衍生物的合成及镇痛活性 被引量：1
4
作者 朱国政 李云祥 颜松民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第11期811-814,共4页
本文合成了6个1-取代-3-甲基芬太尼衍生物。初步的药理实验结果表明,它们均具有典型的吗啡样作用。某些1位β-取代乙烯基乙基衍生物有强镇痛活性。简要地讨论了其结构—活性关系。
关键词 吗啡 芬太尼 镇痛活性
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1-(4-甲基-3-戊烯基)-3-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶立体异构体的合成及其镇痛作用
5
作者 温素姐 李德金 +3 位作者 杨松林 杨玉龙 颜松民 陈冀胜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期202-204,共3页
合成了具有强效镇痛活性的3-甲基芬太尼衍生物1-(4-甲基-3-戊烯基)-3-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶(1)及其顺(±)反-(±)-和顺-(+)-、顺-(-)-异构体。小白鼠热板试验结果表明,其异构体的构效关系类似于3-甲基芬太尼,但1-乙基的β... 合成了具有强效镇痛活性的3-甲基芬太尼衍生物1-(4-甲基-3-戊烯基)-3-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶(1)及其顺(±)反-(±)-和顺-(+)-、顺-(-)-异构体。小白鼠热板试验结果表明,其异构体的构效关系类似于3-甲基芬太尼,但1-乙基的β-苯基被 Me_2C=CH 基取代后降低了分子对阿片受体作用的立体选择性。 展开更多
关键词 芬太尼 吗啡 合成 镇痛药 三甲基
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苦瓜素类似物的分离纯化及其性质研究 被引量：12
6
作者 郑硕 李格娥 颜松民 《生物化学杂志》 CSCD 1992年第4期429-433,共5页
本文采用硫酸铵分级沉淀、亲和层析、凝胶过滤等方法,从苦瓜(Momordicacharantia)种仁分得苦瓜素Ⅰ、Ⅱ。它们在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳上均呈现单一区带,其分子量分别为26 000和28 000,等电点8.3,含糖量1.6％和2.0％。... 本文采用硫酸铵分级沉淀、亲和层析、凝胶过滤等方法,从苦瓜(Momordicacharantia)种仁分得苦瓜素Ⅰ、Ⅱ。它们在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳上均呈现单一区带,其分子量分别为26 000和28 000,等电点8.3,含糖量1.6％和2.0％。苦瓜素Ⅰ对小鼠腹腔给药LD_(50)值为2.54mg/kg,苦瓜素Ⅱ的致死剂量范围是9-14mg/kg。它们对无细胞体系蛋白合成都有强烈的抑制活性,其IC_(50)均小于0.1ng/mL。我们将苦瓜素Ⅰ、Ⅱ与文献报道的苦瓜抑制剂(Momordica chanantiainhibitor,MCI)和α、β-momorcharin进行了比较,发现它们分别与MCI和α-momorcharin相似。由于苦瓜素Ⅱ的毒性较低,更适合于制备免疫毒素。 展开更多
关键词 苦瓜素 苦瓜籽 分离 纯化
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6－0－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ的合成 被引量：3
7
作者 季小慎 刘助国 +2 位作者 陈常英 颜松民 陈冀胜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期752-753,共2页
目的：定位合成６－Ｏ－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ，评价其毒性。方法：以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物，用小鼠测定ＬＤ５０。结果：获得目标物并测得ＬＤ＿（５０）＝２．５１ｍｇ／ｋｇ（可信限２．０～３．１９）。结论：日本杜鹃素Ⅲ经... 目的：定位合成６－Ｏ－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ，评价其毒性。方法：以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物，用小鼠测定ＬＤ５０。结果：获得目标物并测得ＬＤ＿（５０）＝２．５１ｍｇ／ｋｇ（可信限２．０～３．１９）。结论：日本杜鹃素Ⅲ经６－Ｏ－丙酰化后，毒性降低５倍。 展开更多
关键词 6-O-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ 合成
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我国产肥皂草种子活性成分的研究 被引量：2
8
作者 郑硕 李格娥 颜松民 《生物化学杂志》 CSCD 1993年第3期377-380,共4页
肥皂草(Sapdnaria officinalis)石竹科的一种观赏植物,原产欧洲,我国北方庭园有栽培。全草有毒,根和种子毒性较大。家畜大量采食茎叶后出现呕吐、疝痛、下痢等肠胃道症状。根含肥皂草甙(saporubin),有强烈的粘膜刺激和溶血作用。 1983年... 肥皂草(Sapdnaria officinalis)石竹科的一种观赏植物,原产欧洲,我国北方庭园有栽培。全草有毒,根和种子毒性较大。家畜大量采食茎叶后出现呕吐、疝痛、下痢等肠胃道症状。根含肥皂草甙(saporubin),有强烈的粘膜刺激和溶血作用。 1983年Stirpe从欧洲产肥皂草的种子分得Saporin。 展开更多
关键词 肥皂草 种子 活性成分 药用植物
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氯芬待因的一般药理作用 被引量：3
9
作者 陆苏南 张守兰 颜松民 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1996年第2期109-110,共2页
氯芬待因是国家三类新药，按新药审评要求完成的氯芬待因一般药理试验表明，氯芬待因在２－８倍有效镇痛剂量下对小鼠行为自发活动数无影响，在１—２倍以上有效镇痛剂量下对大鼠的心率、心电、血压和呼吸参数也无明显影响，仅对分钟换... 氯芬待因是国家三类新药，按新药审评要求完成的氯芬待因一般药理试验表明，氯芬待因在２－８倍有效镇痛剂量下对小鼠行为自发活动数无影响，在１—２倍以上有效镇痛剂量下对大鼠的心率、心电、血压和呼吸参数也无明显影响，仅对分钟换气量有轻度抑制作用，说明氯芬待因在治疗剂量下对中枢神经系统、心血管和呼吸系统的影响不明显。 展开更多
关键词 氯芬待因 药理学
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萘普待因的一般药理试验
10
作者 林福生 张守兰 +2 位作者 颜松民 陈久贞 林红 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1997年第3期145-149,共5页
应用ＩＤＣ－１型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量（１４．９、２９．７、４４．６ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量１、２、３倍）。ｉｇ给药１２０ｍｉｎ内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响（Ｐ＞０．... 应用ＩＤＣ－１型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量（１４．９、２９．７、４４．６ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量１、２、３倍）。ｉｇ给药１２０ｍｉｎ内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响（Ｐ＞０．０５）。低剂量对大鼠的呼吸也无影响。中、高剂量给药３０ｍｉｎ后，大鼠的呼吸减慢加深，６０ｍｉｎ后基本恢复正常。观察各剂量组给药后的一般状况，未见异常。药物对小鼠自发活动的影响仅表现在高剂量组（８５．８ｍｇ·ｋｇ－１，相当于人用剂量的４倍），其小鼠自发活动次数及总强度与生理盐水（ＮＳ）组相比明显减弱（Ｐ＜０．０１），其余剂量组（２１．５、４２．９、６４．４ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量的１、２、３倍）ｉｇ给药后，１２０ｍｉｎ内小鼠的自发活动无明显改变。 展开更多
关键词 萘普待因 镇痛药 药理学
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