目的系统评价慢性乙型肝炎(CHB)患者进展为肝细胞癌(HCC)的危险因素。方法计算机检索CNKI、Wangfang、CBM、VIP、PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science八大数据库文献,检索时间为建库至2020年8月,由两名研究员依据预先制定的纳入...目的系统评价慢性乙型肝炎(CHB)患者进展为肝细胞癌(HCC)的危险因素。方法计算机检索CNKI、Wangfang、CBM、VIP、PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science八大数据库文献,检索时间为建库至2020年8月,由两名研究员依据预先制定的纳入标准及排除标准独立筛选病例对照研究文献、提取数据和质量评价后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究文献11篇,其中中文文献8篇,英文文献3篇;病例组为1311例,对照组为11929例,Meta分析结果显示:未抗病毒治疗(OR=4.36)、肝硬化病史(OR=4.33)、HBV DNA>104 UI/mL(OR=4.23)、肝癌家族史(OR=3.08)、饮酒史(OR=2.63)、年龄>40岁(OR=1.17)是进展为HCC的主要危险因素。结论CHB进展为HCC的危险因素众多,需要针对性地对危险因素做出适时干预从而延缓疾病进展。展开更多
文摘目的系统评价慢性乙型肝炎(CHB)患者进展为肝细胞癌(HCC)的危险因素。方法计算机检索CNKI、Wangfang、CBM、VIP、PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science八大数据库文献,检索时间为建库至2020年8月,由两名研究员依据预先制定的纳入标准及排除标准独立筛选病例对照研究文献、提取数据和质量评价后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究文献11篇,其中中文文献8篇,英文文献3篇;病例组为1311例,对照组为11929例,Meta分析结果显示:未抗病毒治疗(OR=4.36)、肝硬化病史(OR=4.33)、HBV DNA>104 UI/mL(OR=4.23)、肝癌家族史(OR=3.08)、饮酒史(OR=2.63)、年龄>40岁(OR=1.17)是进展为HCC的主要危险因素。结论CHB进展为HCC的危险因素众多,需要针对性地对危险因素做出适时干预从而延缓疾病进展。
