目的:了解卡马西平对肝脏缺血再灌注的保护作用.方法:动脉夹阻断肝脏血流1 h释放形成再灌建立小鼠肝脏缺血再灌注模型.6-8周龄♂B a l b/c随机分为缺血再灌组(对照组)、卡马西平组、卡马西平+氯喹组,每组6只.生化检测各组缺血再灌不同...目的:了解卡马西平对肝脏缺血再灌注的保护作用.方法:动脉夹阻断肝脏血流1 h释放形成再灌建立小鼠肝脏缺血再灌注模型.6-8周龄♂B a l b/c随机分为缺血再灌组(对照组)、卡马西平组、卡马西平+氯喹组,每组6只.生化检测各组缺血再灌不同时间点血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)水平.HE染色观察肝脏形态学变化,免疫组织化学分析肝脏高迁移率族蛋白B1(high mobility group box1,HMGB1)表达,免疫印迹检测Caspase3、Atg7、Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(light chain 3Ⅱ,LC3Ⅱ)表达.结果:卡马西平阻止缺血再灌注小鼠肝脏LC3Ⅱ和自噬相关基因Atg7与Beclin-1的表达下降.卡马西平组缺血再灌后2、6和12 h血清ALT/AST水平显著低于缺血再灌组(P<0.01).卡马西平降低缺血再灌6 h肝细胞Caspase3表达和HMGB1胞浆移位.抑制自噬的药物氯喹具有对抗卡马西平降低Caspase3表达、HMGB1胞浆移位和血清ALT/AST水平的效应.结论:卡马西平通过促进肝细胞自噬保护肝脏缺血后再灌注损伤.展开更多
为了解湖北地区 This finding was also confirmed by the phylogenetic tree analysis.麻鸭中鸭乙型肝炎病毒（Duck hepatitis B virus, DHBV）自然感染状况以及湖北麻鸭所携带DHBV的基因结构特征，采集了70份成年麻鸭血清并应用PCR技...为了解湖北地区 This finding was also confirmed by the phylogenetic tree analysis.麻鸭中鸭乙型肝炎病毒（Duck hepatitis B virus, DHBV）自然感染状况以及湖北麻鸭所携带DHBV的基因结构特征，采集了70份成年麻鸭血清并应用PCR技术检测DHBV DNA，对其中一份DHBV DNA阳性血清进行DHBV全基因扩增，并进行克隆与序列测定分析。结果表明，湖北麻鸭DHBV自然携带率为10％；湖北DHBV分离株（GenBank登录号DQ276978）基因组的全长为3024bp，有编码P，S和C蛋白的三个开放阅读框：与GenBank中17株DHBV基因组比较，核苷酸同源性介于89．85％～93．29％之间；S蛋白、C蛋白和P蛋白结构功能区序列均高度保守；而对P蛋白标志性氨基酸和全基因进化树的分析表明，该分离株属于DHBV中国基因型中的一个亚型。展开更多
文摘目的:了解卡马西平对肝脏缺血再灌注的保护作用.方法:动脉夹阻断肝脏血流1 h释放形成再灌建立小鼠肝脏缺血再灌注模型.6-8周龄♂B a l b/c随机分为缺血再灌组(对照组)、卡马西平组、卡马西平+氯喹组,每组6只.生化检测各组缺血再灌不同时间点血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)水平.HE染色观察肝脏形态学变化,免疫组织化学分析肝脏高迁移率族蛋白B1(high mobility group box1,HMGB1)表达,免疫印迹检测Caspase3、Atg7、Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(light chain 3Ⅱ,LC3Ⅱ)表达.结果:卡马西平阻止缺血再灌注小鼠肝脏LC3Ⅱ和自噬相关基因Atg7与Beclin-1的表达下降.卡马西平组缺血再灌后2、6和12 h血清ALT/AST水平显著低于缺血再灌组(P<0.01).卡马西平降低缺血再灌6 h肝细胞Caspase3表达和HMGB1胞浆移位.抑制自噬的药物氯喹具有对抗卡马西平降低Caspase3表达、HMGB1胞浆移位和血清ALT/AST水平的效应.结论:卡马西平通过促进肝细胞自噬保护肝脏缺血后再灌注损伤.
文摘为了解湖北地区 This finding was also confirmed by the phylogenetic tree analysis.麻鸭中鸭乙型肝炎病毒（Duck hepatitis B virus, DHBV）自然感染状况以及湖北麻鸭所携带DHBV的基因结构特征，采集了70份成年麻鸭血清并应用PCR技术检测DHBV DNA，对其中一份DHBV DNA阳性血清进行DHBV全基因扩增，并进行克隆与序列测定分析。结果表明，湖北麻鸭DHBV自然携带率为10％；湖北DHBV分离株（GenBank登录号DQ276978）基因组的全长为3024bp，有编码P，S和C蛋白的三个开放阅读框：与GenBank中17株DHBV基因组比较，核苷酸同源性介于89．85％～93．29％之间；S蛋白、C蛋白和P蛋白结构功能区序列均高度保守；而对P蛋白标志性氨基酸和全基因进化树的分析表明，该分离株属于DHBV中国基因型中的一个亚型。
