HPLC测定阿司匹林肠溶片的含量 被引量：7

1

作者 隋译 孙菲 赵明 《中国医药导报》 CAS 2009年第27期45-46,共2页

目的:建立阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(43∶57);流速:1.0ml/min;检测波长:276nm;柱温:30℃。结果:阿司匹林进样量在3.242～58.356μg范围... 目的:建立阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(43∶57);流速:1.0ml/min;检测波长:276nm;柱温:30℃。结果:阿司匹林进样量在3.242～58.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.52%,RSD=0.40%(n=6)。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 阿司匹林肠溶片 含量测定

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HPLC法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：4

2

作者 隋译 赵明 许世伟 《中国医药导报》 CAS 2011年第21期65-66,102,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm... 目的:采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为0.2～2.0μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.38%(RSD为0.5%)。结论:所建立的方法样品分离效果好,测定结果准确、可靠、重复性好。 展开更多

关键词 HPLC法 马来酸氯苯那敏 感冒清片

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高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量 被引量：2

3

作者 隋译 宋宝鹏 苏玉娟 《中国药业》 CAS 2006年第9期39-40,共2页

目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1．0 mL／min,检测波长为257 nnl。结果对乙酰氨基酚线性范围... 目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1．0 mL／min,检测波长为257 nnl。结果对乙酰氨基酚线性范围是1．60-14．40μg, r=0．999 9,方法平均回收率为98．47％,RSD=0．79％(n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏片 对乙酰氨基酚 含量测定

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液相色谱-串联质谱法检查中药制剂中非法添加那红地那非化学成分的研究 被引量：2

4

作者 隋译 《中国医院用药评价与分析》 2016年第2期193-195,共3页

目的:采用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)准确确证中药制剂中非法添加那红地那非化学成分的方法。方法:LC-MS/MS用理化反应法初筛成阳性的药物后再应用,技术对四种可能有非法添加那非... 目的:采用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)准确确证中药制剂中非法添加那红地那非化学成分的方法。方法:LC-MS/MS用理化反应法初筛成阳性的药物后再应用,技术对四种可能有非法添加那非类化学药品的中药制剂进行筛查,与那红地那非对照品的一二级质谱图进行比较。结果:在样品质谱图中有与对照品一致的一级质谱峰与二级质谱峰。结论:应用LC-MS/MS法可快速准确鉴定出中药制剂中是否含有非法添加的那红地那非。 展开更多

关键词 LC-MS/MS 非法添加 那红地那非

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高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中卡托普利含量 被引量：1

5

作者 隋译 王云龙 《中国药业》 CAS 2015年第6期38-40,共3页

目的建立测定卡托普利缓释片中卡托普利缓释片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,0.01 mol/L磷酸二氢铵水溶液（用磷酸调p H至3.0±0.05）-甲醇-乙腈（65∶25∶15）为流动相... 目的建立测定卡托普利缓释片中卡托普利缓释片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,0.01 mol/L磷酸二氢铵水溶液（用磷酸调p H至3.0±0.05）-甲醇-乙腈（65∶25∶15）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为215 nm。结果卡托普利质量浓度在0.2~2.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.34%,RSD=0.52%（n=9）。结论该方法样品分离度效果好,测定结果准确、可靠、重复性好,可用于卡托普利缓释片中卡托普利的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 卡托普利缓释片 卡托普利

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高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量 被引量：1

6

作者 隋译 孙菲 赵明 《中国药业》 CAS 2009年第21期36-36,共1页

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,10mmol/L磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇(40∶60)为流动相,流速为1.0... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,10mmol/L磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇(40∶60)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度的线性范围为5.12～102.40μg/mL,r=0.9996(n=5);平均回收率为99.52%,RSD=0.24%(n=6)。结论HPLC法准确、可靠,重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 盐酸二甲双胍

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液相色谱-质谱法快速测定小儿清解颗粒中非法添加的氨基比林 被引量：1

7

作者 隋译 《中国医院用药评价与分析》 2016年第6期798-800,共3页

目的:建立快速准确鉴定小儿清解颗粒中非法添加氨基比林的方法。方法:用液相色谱质谱联用技术对4种不同厂家小儿清解颗粒中非法添加消肿止痛类化学药品氨基比林进行筛查,与氨基比林对照品的一、二级质谱图进行比较。结果:在样品质谱图中... 目的:建立快速准确鉴定小儿清解颗粒中非法添加氨基比林的方法。方法:用液相色谱质谱联用技术对4种不同厂家小儿清解颗粒中非法添加消肿止痛类化学药品氨基比林进行筛查,与氨基比林对照品的一、二级质谱图进行比较。结果:在样品质谱图中有3家样品的图谱与对照品有不一致的一级质谱峰与二级质谱峰,1个厂家的样品图谱有与对照品有一致的一级质谱峰与二级质谱峰。结论:应用液相色谱-质谱法可快速准确鉴定出中药制剂中是否含有非法添加的氨基比林,并可以准确计算添加氨基比林的含量。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱法 小儿清解颗粒 氨基比林

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石墨炉原子吸收光谱法检测复方降糖宁颗粒中铜的含量 被引量：1

8

作者 隋译 《中国医院用药评价与分析》 2015年第6期708-710,共3页

目的：建立复方降糖宁颗粒中金属元素铜（Cu）含量的测定方法。方法：采用硝酸-过氧化氢（HNO3-H2O2）混合酸消化微波消解复方降糖宁颗粒样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定Cu元素的含量。结果：Cu元素线性范围为0.00-1.00μg/ml,RSD=1... 目的：建立复方降糖宁颗粒中金属元素铜（Cu）含量的测定方法。方法：采用硝酸-过氧化氢（HNO3-H2O2）混合酸消化微波消解复方降糖宁颗粒样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定Cu元素的含量。结果：Cu元素线性范围为0.00-1.00μg/ml,RSD=1.9%（n=6）,加样回收率为98.00%-101.18%。结论：该法可用于复方降糖宁颗粒中金属元素Cu的含量测定。 展开更多

关键词 降血糖药(中药) 铜 石墨炉原子吸收光谱法

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高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量：4

9

作者 苏玉娟 李延雪 隋译 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期296-297,共2页

目的:建立以高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为0·8ml/min,检测波长为269nm。结果:丹参酮ⅡA进样量在0·16μg^0·80μg范围内与峰面积积分值线性关系... 目的:建立以高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为0·8ml/min,检测波长为269nm。结果:丹参酮ⅡA进样量在0·16μg^0·80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9989),平均加样回收率为96·3%(RSD=1·21%)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 肝心康胶囊 丹参酮ⅡA 含量

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原子荧光光谱法测定原料药无水葡萄糖中砷的含量

10

作者 隋译 《中国处方药》 2016年第6期38-39,共2页

目的建立原料药无水葡萄糖中砷含量的测定方法。方法用HNO3-H2O2混合酸消化微波消解原料药无水葡萄糖样品,原子荧光光谱法测定砷元素的含量。光电倍增管负高压V为280 nm;灯电流为50 m A;载气流量为300 m L/min,屏蔽气流量600 m L/min。... 目的建立原料药无水葡萄糖中砷含量的测定方法。方法用HNO3-H2O2混合酸消化微波消解原料药无水葡萄糖样品,原子荧光光谱法测定砷元素的含量。光电倍增管负高压V为280 nm;灯电流为50 m A;载气流量为300 m L/min,屏蔽气流量600 m L/min。结果砷元素线性范围0.00~10 ng/m L,RSD=0.8%（n=8）,加标回收率为90.00%~95.00%,最低检出限为0.078μg/kg。结论原子荧光光谱法可用于原料药无水葡萄糖中砷的含量测定。 展开更多

关键词 无水葡萄糖 砷 原子荧光光谱法

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速消酯胶囊的质量标准研究 被引量：1

11

作者 苏玉娟 李延雪 隋译 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期548-550,共3页

关键词 质量标准研究 胶囊 医院制剂 黄酮类成分 HPLC法 葛根素 肝脏脂肪 TLC法 定性鉴别 活性成分

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HPLC法测定复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量 被引量：2

12

作者 赵明 孙菲 隋译 《中国医药导报》 CAS 2009年第22期65-66,共2页

目的:建立复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为美国XDBC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-醋酸(20∶80∶1),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm。结果:龙胆苦苷在20～100μg/m... 目的:建立复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为美国XDBC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-醋酸(20∶80∶1),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm。结果:龙胆苦苷在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.6%,RSD为1.17%。结论:该方法准确可靠、快速,可用于复方龙胆碳酸氢钠片的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 复方龙胆碳酸氢钠片 龙胆苦苷 含量测定

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不除肠溶衣测定双氯芬酸钠片的含量 被引量：1

13

作者 郭辉岩 刘宏英 隋译 《中国药业》 CAS 2002年第9期49-49,共1页

目的:研究肠溶衣对双氯芬酸钠片含量测定的影响。方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果:肠溶衣溶液在200～400nm波长范围内无吸收,平均回收率为99.63%n=5,RSD为0.53%,P>0.05n=4,差别无显著性意义。结论:肠溶衣对双... 目的:研究肠溶衣对双氯芬酸钠片含量测定的影响。方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果:肠溶衣溶液在200～400nm波长范围内无吸收,平均回收率为99.63%n=5,RSD为0.53%,P>0.05n=4,差别无显著性意义。结论:肠溶衣对双氯芬酸钠肠溶衣片的含量测定无干扰,可不除肠溶衣直接测定双氯芬酸钠片的含量。 展开更多

关键词 肠溶衣 双氯芬酸钠肠溶衣片 含量 测定

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颠茄磺苄啶片溶出度测定方法研究

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作者 赵明 隋译 +1 位作者 孙菲 李延雪 《中国医药导报》 CAS 2009年第21期50-51,共2页

目的:建立测定颠茄磺苄啶片溶出度的方法。方法:采用HPLC法测定颠茄磺苄啶片的溶出度,采用XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20∶80∶0.2,v/v/v)用冰醋酸调节pH值到6.0为流动相,流速为1.2ml/min,检测波长为240nm... 目的:建立测定颠茄磺苄啶片溶出度的方法。方法:采用HPLC法测定颠茄磺苄啶片的溶出度,采用XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20∶80∶0.2,v/v/v)用冰醋酸调节pH值到6.0为流动相,流速为1.2ml/min,检测波长为240nm,柱温为30℃。结果:磺胺甲唑浓度在40.0～400.0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98.7%;RSD为1.1%;甲氧苄啶浓度在8.0～80.0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.1%,RSD为1.0%。结论:该方法灵敏、结果可靠、重现性好,可用于颠茄磺苄啶片的溶出度测定。 展开更多

关键词 颠茄磺苄啶片 溶出度 HPLC 测定

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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中胆红素含量

15

作者 孙菲 隋译 赵明 《中国药业》 CAS 2009年第24期31-31,共1页

目的建立复方氨酚烷胺胶囊中胆红素含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-2%冰醋酸溶液(62:35:3)为流动相,检测波长452nm,流速1.5mL/min,进样量10μL,柱温35℃。结果胆... 目的建立复方氨酚烷胺胶囊中胆红素含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-2%冰醋酸溶液(62:35:3)为流动相,检测波长452nm,流速1.5mL/min,进样量10μL,柱温35℃。结果胆红素质量浓度在1～30μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为98.71%,RSD为0.35%(n=6)。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,可用于产品的质量控制。 展开更多

关键词 含量测定 胆红素 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定土霉素片的含量

16

作者 孙菲 隋译 赵明 《中国药业》 CAS 2009年第22期37-37,共1页

目的建立测定土霉素片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为EclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二胺溶液(75:20:5)为流动相,检测波长为267nm,流速1.0mL/min,进样量20... 目的建立测定土霉素片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为EclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二胺溶液(75:20:5)为流动相,检测波长为267nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温35℃。结果土霉素质量浓度在10～140μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.74%,RSD为0.50%(n=6)。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,专属性强。 展开更多

关键词 土霉素 含量测定 高效液相色谱法

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牛黄清胃丸质量标准研究(一)

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作者 宋宝鹏 许世伟 隋译 《中国药品标准》 CAS 2007年第1期31-34,共4页

目的:建立牛黄清胃丸的质量标准。方法:用TLC法对栀子、黄柏、大黄、黄芩进行了鉴别。结果:在TLC色谱中检出栀子、黄柏、大黄、黄芩。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为牛黄清胃丸质量控制提供了方法。

关键词 牛黄清胃丸 薄层色谱 质量标准

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