酶抑制-比色法在农药残留快速检测中的研究进展 被引量：43

1

作者 杜美红 孙永军 +1 位作者 汪雨 陈舜琮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第17期462-466,共5页

概述酶抑制-比色法在农药残留快速检测中的检测原理、对不同种酶源的选择与保存、酶抑制法检测条件及改进方法等研究进展,并指出酶抑制-比色法在使用中存在的问题和未来的发展趋势。

关键词 酶抑制法 农药残留 快速检测 比色法 有机磷类 氨基甲酸酯类

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应用红外光谱技术研究中药水蛭的炮制过程 被引量：19

2

作者 李冰宁 武彦文 +2 位作者 欧阳杰 孙素琴 陈舜琮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期979-982,共4页

考察水蛭炮制前后化学成分产生的变化,文章采用红外光谱(FTIR)二维相关红外谱图(2D-IR)对中药水蛭鲜品和制品进行了研究。结果表明:水蛭具有明显的酰胺Ⅰ和Ⅱ带蛋白质特征峰,其中鲜品的酰胺Ⅱ带吸收峰在1 543 cm-1,而生品和炮制品的向... 考察水蛭炮制前后化学成分产生的变化,文章采用红外光谱(FTIR)二维相关红外谱图(2D-IR)对中药水蛭鲜品和制品进行了研究。结果表明:水蛭具有明显的酰胺Ⅰ和Ⅱ带蛋白质特征峰,其中鲜品的酰胺Ⅱ带吸收峰在1 543 cm-1,而生品和炮制品的向低频位移至1 535 cm-1;采用热微扰模拟水蛭炮制过程并分析水蛭的2D-IR,结果显示水蛭鲜品中的酰胺Ⅰ带与酰胺Ⅱ带的自动峰的强度比炮制品的更为显著。说明水蛭在炮制过程中蛋白质的空间构象破损、氢键断裂,导致变性失活,部分脂肪酸和甾醇类组分在炮制中发生氧化分解。 展开更多

关键词 水蛭 炮制 蛋白 红外光谱 二维相关谱

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ICP-MS相关联用技术在食品元素形态分析中的应用及进展 被引量：39

3

作者 祖文川 汪雨 +4 位作者 李冰宁 任敏 刘聪 武彦文 陈舜琮 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期247-256,共10页

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术凭借其低检出限、多元素同时分析等优点,广泛应用于食品中的元素分析。随着分析技术的发展,以及元素的不同形态在物理、化学、营养、毒理等方面的显著差异,元素形态分析已经引起分析工作者的广泛关注... 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术凭借其低检出限、多元素同时分析等优点,广泛应用于食品中的元素分析。随着分析技术的发展,以及元素的不同形态在物理、化学、营养、毒理等方面的显著差异,元素形态分析已经引起分析工作者的广泛关注。本工作对近年来ICP-MS技术与各种分离手段联用,在食品中砷、硒及锡等元素形态分析中的应用进行了综述,指出了ICP-MS相关联用技术应用于食品元素形态分析时存在的问题,并对其未来的发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 ICP-MS 食品 形态分析 应用进展

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拉曼光谱结合模式识别方法用于大豆原油掺伪的快速判别 被引量：11

4

作者 李冰宁 武彦文 +2 位作者 汪雨 祖文川 陈舜琮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2696-2700,共5页

大豆原油是我国的战略储备物资,然而目前储油市场上频繁出现大豆原油掺混的现象严重影响了食用油储备安全。基于此,通过大豆原油与部分植物精炼油拉曼谱图的特征差异,并结合主成分分析-支持向量机(PCA-SVM)模式识别建立了大豆原油是否... 大豆原油是我国的战略储备物资,然而目前储油市场上频繁出现大豆原油掺混的现象严重影响了食用油储备安全。基于此,通过大豆原油与部分植物精炼油拉曼谱图的特征差异,并结合主成分分析-支持向量机(PCA-SVM)模式识别建立了大豆原油是否掺伪的快速判别方法。以28个大豆原油、46个精炼油、110个掺伪油的拉曼谱图为模型样本;选择位于780~1 800cm-1波段的谱图,预处理方法同时采用Y轴强度校正、基线校正和谱图归一化法;在此基础上应用PCA法提取特征变量,即以贡献率最高前7个主成分为变量进行SVM分析。SVM校正模型的建立是以随机选取的20个大豆原油和75个掺伪油样组成校正集,以8个大豆原油和35个掺伪油样组成验证集,分别运用并比较四种核函数算法建立的大豆原油SVM分类模型,并采用网格搜索法(grid-search)优化模型的参数,以四种模型的分类性能作为评判标准。结果表明:应用线性核函数算法构建的SVM分类模型可以很好地完成掺伪大豆原油的判别,校正集识别准确率达到100%,预测结果的误判率为0,判别下限为2.5%。结果表明应用拉曼光谱结合化学计量学能够用于大豆原油掺伪的快速鉴别。拉曼光谱简便、快速、无损、几乎没有试剂消耗,适合现场检测,从而为大豆原油的掺伪分析提供了一种新的备选方法。 展开更多

关键词 大豆原油 掺伪 拉曼光谱 模式识别 支持向量机

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离子色谱法测定水体中生物胺的含量 被引量：14

5

作者 贾丽 陈舜琮 +4 位作者 曹英华 张经华 夏敏 刘清 刘清珺 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期823-825,共3页

采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺五种生物胺.试样经0.22μm膜过滤后,以甲磺酸(MSA)溶液为淋洗液,阳离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测.以保留时间定性,外标法定量,可以较好地分离和检测常见的阳离子和... 采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺五种生物胺.试样经0.22μm膜过滤后,以甲磺酸(MSA)溶液为淋洗液,阳离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测.以保留时间定性,外标法定量,可以较好地分离和检测常见的阳离子和生物胺.该方法具有较好的重现性和线性关系,五种生物胺的回收率分别为98.3%,96.1%,96.7%,106.2%和105.4%;检出限分别为14,8,22,10和112μg·l-1. 展开更多

关键词 离子色谱 水体 生物胺

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快速溶剂萃取-基质固相分散-高效液相色谱法测定牛肉中5种磺胺类药物残留 被引量：15

6

作者 游辉 于辉 +1 位作者 武彦文 陈舜琮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1087-1090,共4页

建立了同时测定牛肉中5种磺胺类药物残留量的快速溶剂萃取-基质固相分散-高效液相色谱分析方法。通过优化样品处理条件,确定选取1.0g牛肉样品与3.0g弗罗里硅土混合,以乙腈为萃取剂在120℃、10MPa条件下用快速溶剂萃取仪提取样品中的磺... 建立了同时测定牛肉中5种磺胺类药物残留量的快速溶剂萃取-基质固相分散-高效液相色谱分析方法。通过优化样品处理条件,确定选取1.0g牛肉样品与3.0g弗罗里硅土混合,以乙腈为萃取剂在120℃、10MPa条件下用快速溶剂萃取仪提取样品中的磺胺。采用UltimateXB-C18色谱柱(4.6mm×250mm×5μm)分离,乙腈-3%乙酸溶液(体积比25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,柱温为30℃,在紫外检测波长268nm条件下进样10μL。5种磺胺类药物在0.5～10.0mg/kg范围内线性关系良好(r≥0.9995),检出限为0.011～0.030mg/kg,加标回收率为89%～109%,相对标准偏差(n=5)为0.5%～4.3%。 展开更多

关键词 磺胺 基质固相分散 快速溶剂萃取 高效液相色谱

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电化学氢化物发生技术在原子光谱分析领域的应用进展 被引量：9

7

作者 祖文川 汪雨 +1 位作者 武彦文 陈舜琮 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期168-177,共10页

电化学氢化物发生法（EcHG）是原子光谱仪发展的一种实用气态进样技术.该技术通过采用电化学发生池内的电极反应代替传统化学还原的方法来生成氢化物和汞蒸气.与传统的化学法硼氢化钾（钠）-酸氢化物发生体系相比,EcHG技术仅需要支持电... 电化学氢化物发生法（EcHG）是原子光谱仪发展的一种实用气态进样技术.该技术通过采用电化学发生池内的电极反应代替传统化学还原的方法来生成氢化物和汞蒸气.与传统的化学法硼氢化钾（钠）-酸氢化物发生体系相比,EcHG技术仅需要支持电解质,氢化物（汞蒸气）在阴极室内发生后直接导入原子光谱仪的原子化器,在降低分析成本和溶液配制时间的同时,分析过程引入的空白值也大大降低,更加绿色环保.近年来,EcHG原子光谱分析已经从单一的元素总量测定发展到元素形态分析,从微量元素分析发展到痕量超痕量元素分析,发生元素涵盖了砷、硒、铅、镉、锡、锑、锗和汞,应用范围涉及食品、环境、烟草、饲料等实际样品.EcHG技术应用于原子荧光光谱分析,特征元素检出限能够达到0.1 μg/L级（汞为ng/L级）;应用于原子吸收光谱与等离子体发射光谱分析,适用元素检出限能够达到μg/L级,相对标准偏差均小于10％,回收率在90％ ～ 110％之间.EcHG技术相关的机理研究也已经起步,这为该技术在原子光谱分析领域的应用提供了理论基础.但是,EcHG技术的分析范围目前仅限于部分元素的无机态,对元素的有机形态分析是本领域发展的难点之一.本文提出,关于电化学氢化物发生的机理研究、电化学流通池结构的优化、形态分析范围的拓展等将成为该技术的重要发展方向. 展开更多

关键词 电化学氢化物发生 原子荧光光谱 原子吸收光谱 等离子体发射光谱 研究进展

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连续光源原子吸收光谱法的研究进展及应用 被引量：14

8

作者 汪雨 陈舜琮 杨啸涛 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期38-47,共10页

经过几十年的研究和发展,连续光源原子吸收光谱法(Continuum source atomic ab-sorption spectrometry,CS AAS)在光源、分光系统、检测器、背景校正、软件的研究等方面已取得突破,并且已有商品化仪器。本文主要综述了近几十年来国外对... 经过几十年的研究和发展,连续光源原子吸收光谱法(Continuum source atomic ab-sorption spectrometry,CS AAS)在光源、分光系统、检测器、背景校正、软件的研究等方面已取得突破,并且已有商品化仪器。本文主要综述了近几十年来国外对连续光源原子吸收光谱法的研究发展历史及连续光源原子吸收光谱法在非金属(硫和卤素)测定、固体进样技术等方面的应用。 展开更多

关键词 连续光源 原子吸收光谱法 研究进展 应用

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高分辨连续光源原子吸收光谱法测定煤中硫 被引量：11

9

作者 汪雨 任敏 陈舜琮 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期12-16,共5页

提出一种用HNO3、HClO4和HF消解样品、高分辨连续光源原子吸收光谱法测定硫在富燃空气-乙炔火焰中形成的CS双原子分子的吸收来测定煤中硫的新方法。实验用含硫标准溶液和煤的标准物质优化了仪器条件,并用不同混合酸对煤样的消解方法进... 提出一种用HNO3、HClO4和HF消解样品、高分辨连续光源原子吸收光谱法测定硫在富燃空气-乙炔火焰中形成的CS双原子分子的吸收来测定煤中硫的新方法。实验用含硫标准溶液和煤的标准物质优化了仪器条件,并用不同混合酸对煤样的消解方法进行了比较。对可能存在的光谱和化学干扰、有机溶剂对硫的化合物CS吸收的影响进行了研究。结果表明:除了Fe 258.045 nm线与CS 258.056 nm线的波长差小于0.015 nm外,其他元素干扰线与CS线的波长差均大于0.015 nm,因此可以通过仪器的高分辨率使这些干扰线与CS线分开,克服干扰;Fe 258.045谱线虽然不能与CS 258.056 nm谱线完全分离,但是该谱线在富燃乙炔空气火焰中的吸收强度很弱,不能形成真正的干扰;Pb与溶液中的SO42-反应产生Pb-SO4沉淀降低了CS的吸收,可在溶液中加入乙酸铵溶液,使SO42-从PbSO4沉淀中释放出来而消除铅的干扰;HNO3、HClO4对CS的吸收影响不明显;在研究的甲醇、乙醇、乙酸、乙腈和丙酮5种有机溶剂中,只有乙醇对CS吸收有较显著的抑制作用,丙酮和乙腈能显著提高CS的吸收。对于CS 3条吸收线(257.594,258.056,257.961 nm),硫校准曲线的线性范围均为50～1 000 mg/L,检出限分别为34 mg/L,21 mg/L,12 mg/L。本方法用于煤标准物质和煤层样品中硫的测定,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差在0.053%～0.082%间(n=5)。 展开更多

关键词 连续光源 高分辨原子吸收光谱仪 CS分子吸收 硫 煤

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氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法测定植物油中的聚二甲基硅氧烷 被引量：5

10

作者 汪雨 祖文川 +2 位作者 李冰宁 武彦文 陈舜琮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期198-200,共3页

建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实... 建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实验在3个聚二甲基硅氧烷添加水平条件下,平均回收率在95.6%~103.7%之间,6次重复测定的相对标准偏差为2.3%~3.1%。实验获得本方法的检出限为2.05 mg/kg。该方法可满足于植物油中聚二甲基硅氧烷含量的测定。 展开更多

关键词 聚二甲基硅氧烷 植物油 氧化亚氮-乙炔火焰 连续光源原子吸收光谱法

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影响农残快检仪抑制率测定结果的因素 被引量：8

11

作者 杜美红 孙永军 陈舜琮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期200-202,共3页

考察不同因素对农残快检仪抑制率的影响。以GDYN-1096SC型农药残留快检仪为例,考察快检仪的重复性、稳定性、吸光度线性、通道一致性4个技术参数,并使用乙酰胆碱酯酶和小麦酯酶两种来源不同的酶,分别对甲胺磷、对硫磷、敌敌畏、氧化乐... 考察不同因素对农残快检仪抑制率的影响。以GDYN-1096SC型农药残留快检仪为例,考察快检仪的重复性、稳定性、吸光度线性、通道一致性4个技术参数,并使用乙酰胆碱酯酶和小麦酯酶两种来源不同的酶,分别对甲胺磷、对硫磷、敌敌畏、氧化乐果、毒死蜱、甲萘威、灭多威、克百威8种农药进行检测。结果显示:农残快检仪各技术参数在满足测试要求的情况下,不影响抑制率;来源不同的酶试剂是影响快检仪抑制率测定结果的主要因素。 展开更多

关键词 酶抑制法 农药残留 农残快检仪 乙酰胆碱酯酶 小麦酯酶

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蜂产品中氯霉素残留检测方法的研究进展 被引量：7

12

作者 魏玲 李越 +3 位作者 陈舜琮 李宝明 张小莉 武会娟 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第4期1095-1099,共5页

本文综述了近年来蜂产品中氯霉素残留的主要检测方法及其研究进展,包括微生物法、免疫分析法、色谱分析法和生物传感器法。其中,免疫分析法着重介绍了酶联免疫法,色谱分析法则主要介绍了高压液相色谱和色谱-质谱联用技术。最后,对现有... 本文综述了近年来蜂产品中氯霉素残留的主要检测方法及其研究进展,包括微生物法、免疫分析法、色谱分析法和生物传感器法。其中,免疫分析法着重介绍了酶联免疫法,色谱分析法则主要介绍了高压液相色谱和色谱-质谱联用技术。最后,对现有检测方法进行了比较分析。 展开更多

关键词 蜂产品 氯霉素残留 检测方法

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石墨炉原子吸收法测定棉纺织品铅镉效果探讨 被引量：4

13

作者 祖文川 李冰宁 +2 位作者 汪雨 武彦文 陈舜琮 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期31-33,共3页

探讨微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定纯棉纺织品中铅和镉的效果。将市售的几种纯棉纺织品样品进行了微波消解,而后通过石墨炉原子吸收光谱法测定其铅和镉的总含量。试验数据表明:该法对铅的检出限为40.0μg/kg,对镉的检出限为1.3μg/... 探讨微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定纯棉纺织品中铅和镉的效果。将市售的几种纯棉纺织品样品进行了微波消解,而后通过石墨炉原子吸收光谱法测定其铅和镉的总含量。试验数据表明:该法对铅的检出限为40.0μg/kg,对镉的检出限为1.3μg/kg;相对标准偏差小于10%;铅和镉的加标回收率分别为95.2%与106.3%。认为该法适用于纯棉纺织品中铅和镉的定量测定,且具有简便易行,准确可靠等优点。 展开更多

关键词 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法 纯棉纺织品 铅 镉

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气相色谱-质谱法初步鉴定不同品质的麝香 被引量：5

14

作者 汪雨 刘聪 +1 位作者 陈舜琮 武彦文 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期59-62,共4页

通过气相色谱-质谱法对不同麝香样品乙醇提取物进行初步定性分析,以判断不同麝香样品的品质。结果表明,天然麝香样品中除含有效成分麝香酮外,还含有多种甾类化合物;而几种市售麝香样品中有些仅麝香酮含量较为显著,几乎不含甾类化合物,... 通过气相色谱-质谱法对不同麝香样品乙醇提取物进行初步定性分析,以判断不同麝香样品的品质。结果表明,天然麝香样品中除含有效成分麝香酮外,还含有多种甾类化合物;而几种市售麝香样品中有些仅麝香酮含量较为显著,几乎不含甾类化合物,其他物质为高级脂肪酸(酯)。通过乙醇提取气相色谱-质谱法可简单、快速、有效鉴定不同麝香的品质。 展开更多

关键词 麝香 麝香酮 气相色谱-质谱法 乙醇提取

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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定竹叶中9种必需微量元素 被引量：5

15

作者 祖文川 武彦文 +2 位作者 汪雨 李冰宁 陈舜琮 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期76-78,共3页

竹叶样品置于聚四氟乙烯罐中,加入硝酸及过氧化氢后在微波消解仪中按设定程序加热消解。所得样品溶液定容至25mL后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铬、锌、镍、钴、铁、硼、锰、铜和锶等9种元素的含量。9种元素的质量浓度在0... 竹叶样品置于聚四氟乙烯罐中,加入硝酸及过氧化氢后在微波消解仪中按设定程序加热消解。所得样品溶液定容至25mL后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铬、锌、镍、钴、铁、硼、锰、铜和锶等9种元素的含量。9种元素的质量浓度在0.05～2.00mg.L-1范围内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.04～0.50μg.g-1之间。方法应用于分析了一种杨树叶标准物质(GBW 07604),所得9种元素的测定结果与证书值相符。方法的回收率在87.0%～107.6%之间。 展开更多

关键词 微波消解样品 竹叶 电感耦合等离子体原子发射光谱法 必需元素

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分子荧光光谱结合归一化法快速判定大豆原油掺伪 被引量：2

16

作者 李冰宁 武彦文 +5 位作者 曹阳 李庆鹏 祖文川 汪雨 侯敏 陈舜琮 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期131-135,共5页

本试验通过大豆原油与成品油的荧光谱图的共同差异,结合谱峰归一化建立了无损、简单、快速、低成本的大豆原油掺伪判别方法。该方法采用荧光光度计,固定激发波长360 nm,设定激发狭缝与发射狭缝均为5 nm,收集不同来源大豆原油、成品油及... 本试验通过大豆原油与成品油的荧光谱图的共同差异,结合谱峰归一化建立了无损、简单、快速、低成本的大豆原油掺伪判别方法。该方法采用荧光光度计,固定激发波长360 nm,设定激发狭缝与发射狭缝均为5 nm,收集不同来源大豆原油、成品油及其不同比例掺混油在370~800 nm的发射荧光谱图。由于大豆原油在388、525和676 nm处均有谱峰,而各成品油仅在417 nm处有强峰,使得它们的掺混油在388nm和525 nm的谱峰强度发生明显变化。利用这一特性,本试验设525 nm处峰强为1,定义388 nm与525 nm的峰强比值乘以100为掺伪指数（Ia）。试验表明：大豆原油中掺入了成品油的Ia均超过20。该方法的最低检出限为10%。 展开更多

关键词 大豆原油 大豆成品油 分子荧光光谱 掺伪指数

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胶体金免疫层析技术测定食品中黄原胶 被引量：2

17

作者 夏敏 杜美红 +4 位作者 贾瑜 赵建业 陈舜琮 张德红 赵正苗 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第20期270-273,共4页

目的:建立一种简便实用的胶体金免疫层析检测新方法,用于食品中黄原胶的快速筛查。方法:用黄原胶抗原标准品免疫新西兰大白兔,制备得到高效价的抗黄原胶多克隆抗体;采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,并将其与抗黄原胶多克隆抗体标记制得... 目的:建立一种简便实用的胶体金免疫层析检测新方法,用于食品中黄原胶的快速筛查。方法:用黄原胶抗原标准品免疫新西兰大白兔,制备得到高效价的抗黄原胶多克隆抗体;采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,并将其与抗黄原胶多克隆抗体标记制得金标抗体;在硝酸纤维素膜检测线上,预包被黄原胶标准抗原,质控线上包被羊抗兔IgG,采用竞争法,制成黄原胶胶体金免疫层析检测试纸条,并对试纸条的特异性、敏感性和稳定性进行了试验。结果:该试纸条检测样品的敏感性为3g/kg。结论:研制出黄原胶胶体金免疫层析试纸条及其检测方法,该方法敏感性高、特异性强、操作简便,5min可出检测结果,可用于现场大量样品的快速检测。 展开更多

关键词 黄原胶 胶体金免疫层析 快速检测

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火焰原子吸收光谱法测定纯棉纺织品中锌和锰的可提取态与总量 被引量：1

18

作者 祖文川 李冰宁 +2 位作者 汪雨 武彦文 陈舜琮 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期223-226,共4页

采用酸性汗液提取纯棉纺织品中锌和锰,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定可提取态含量;同时建立了微波辅助消解溶样,FAAS测定纯棉纺织品中锌和锰总量的方法。锌和锰的检出限分别为2.0和3.0μg·L-1,可提取态和总量测定结果的相对标准偏... 采用酸性汗液提取纯棉纺织品中锌和锰,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定可提取态含量;同时建立了微波辅助消解溶样,FAAS测定纯棉纺织品中锌和锰总量的方法。锌和锰的检出限分别为2.0和3.0μg·L-1,可提取态和总量测定结果的相对标准偏差在1.8%～6.6%之间,加标回收率在91.2%～104.8%范围。对5种北京市市售纯棉纺织品测定,锌的可提取态含量在0.31～3.26μg·g-1之间,总量为3.43～37.93μg·g-1;锰的可提取态含量在0.19～1.39μg·g-1之间,总量为0.56～3.17μg·g-1。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 纯棉纺织品 锌 锰 可提取态 总量

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热裂解气相色谱-质谱在材料剖析中的应用 被引量：19

19

作者 刘伟丽 高峡 +2 位作者 张巍 陈舜琮 刘清珺 《现代仪器》 2011年第1期4-6,12,共4页

热裂解气相色谱-质谱(Py-GC/MS)是一种以间接方式得到高分子或其他有机物质结构和组成的分析手段。本文介绍Py-GC-MS在高分子组成和结构分析、高分子材料添加剂分析、文物和艺术品成分分析及有机痕量物证分析中的应用。

关键词 热裂解气相色谱 质谱 材料剖析 痕量分析

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正态分布积分近似计算公式及其在实验结果判定中的应用 被引量：16

20

作者 刘清珺 陈婷 +1 位作者 陈舜琮 刘清 《现代测量与实验室管理》 2009年第3期21-23,共3页

在出具分析检测结果判定报告的过程中,判定实验结果的可信度(置信概率)需要计算正态分布的积分。而正态分布的积分无解析解,必须依靠数值计算方法才能得到需要的结果,实用中一般靠制表查用。本文提出了一种正态分布积分的近似计算方法,... 在出具分析检测结果判定报告的过程中,判定实验结果的可信度(置信概率)需要计算正态分布的积分。而正态分布的积分无解析解,必须依靠数值计算方法才能得到需要的结果,实用中一般靠制表查用。本文提出了一种正态分布积分的近似计算方法,给出了便于记忆和计算使用的近似公式,其计算结果与正态分布的数值积分结果相比,最大绝对误差小于2%。将该计算公式应用到实验结果判定的可信度分析中,计算精度满足判定误差的容许范围。 展开更多

关键词 分析检测 可信度 置信概率 正态分布积分 近似计算

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