临床医学实验室生物参考区间的建立 被引量：43

1

作者 陈桂山 杨有业 +1 位作者 梁锦胜 温冬梅 《检验医学》 CAS 北大核心 2008年第4期421-424,共4页

目的以血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）2个生化项目为例，探讨适合本实验室建立生物参考区间的方法。方法结合ISO15189：2003（E）《医学实验室——质量和能力的专用要求》条款要求和美国临床实验室标准化委员会（NC... 目的以血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）2个生化项目为例，探讨适合本实验室建立生物参考区间的方法。方法结合ISO15189：2003（E）《医学实验室——质量和能力的专用要求》条款要求和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）C28-A2文件推荐方法，先引用权威书刊、厂家试剂说明书或转移其他医院实验室的生物参考区间，然后进行实验验证，验证不通过的项目，收集120例健康参考个体自建适用于本实验室的生物参考区间，定期进行临床评审。结果TC现用生物参考区间验证通过，可以继续使用；HDL—C验证不通过，不适用，须自建生物参考区间，自建区间为男性0．82～1．82mmol／L、女性0．89～1．97mmol／L。结论采用本研究方法确立临床医学实验室生物参考区间从多途径保证检验指标的生物参考区间可靠、准确、科学、实用，能确保生物参考区间符合临床要求，值得推广应用。 展开更多

关键词 生物参考区间 临床医学实验室 建立

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未知诊断定性试验分析性能评价方法探讨 被引量：14

2

作者 陈桂山 张秀明 +2 位作者 熊继红 张汉奎 卢健强 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第12期978-981,共4页

目的评价酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙型肝炎e抗原（HBeAg）的分析性能,探讨诊断不明确定性试验分析性能评价方法。方法结合美国临床实验室标准化协会（CLSI）发布的EP12-A2文件《定性试验评价方法用户协议;提议指南》和中国合格评... 目的评价酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙型肝炎e抗原（HBeAg）的分析性能,探讨诊断不明确定性试验分析性能评价方法。方法结合美国临床实验室标准化协会（CLSI）发布的EP12-A2文件《定性试验评价方法用户协议;提议指南》和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）颁发的《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的指南》对实验室ALISIE和BEPⅢ2套酶联免疫分析仪HBeAg检测系统进行性能评价,探讨临床实验室诊断不明确定性试验的性能评价方案。结果 ＋20%浓度临界值分析物检测结果阳性率≥95%,ALISIE检测系统变异系数（CV）为14.7%,BEPⅢ检测系统CV为19.2%。-20%浓度临界值分析物检测结果阴性率≥95%,ALISIE检测系统CV为11.7%,BEPⅢ检测系统CV为19.7%。2套检测系统的方法学比较,一致性百分率为97%,阳性一致率为98%,阴性一致率为96%。Kappa检验系数K值为0.94,95%的一致程度评分可信区间为91.5%~98.9%。结论 ALISIE和BEPⅢ检测系统检测HBeAg标本浓度在临界值为±20%的浓度范围之内都能得到稳定的检测结果。2套检测系统同时检测HBeAg的结果一致性强。该诊断不明确定性试验分析性能评价方法可行性强。 展开更多

关键词 定性试验 未知诊断 性能评价 乙型肝炎E抗原

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146株念珠菌的检出分布与耐药分析 被引量：11

3

作者 陈桂山 梁锦胜 +2 位作者 卢兰芬 吴秀娟 吴剑扬 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第3期225-227,共3页

目的　了解近期我院念珠菌感染和耐药情况。方法　收集并分析我院临床标本分离的念珠菌 14 6株 ,用E test对分离株进行 5种常用抗真菌药的体外敏感性检测。结果　临床念珠菌感染以呼吸道最为严重 ,占 4 7.9% ,其次为尿道 (2 3.9% )、肠... 目的　了解近期我院念珠菌感染和耐药情况。方法　收集并分析我院临床标本分离的念珠菌 14 6株 ,用E test对分离株进行 5种常用抗真菌药的体外敏感性检测。结果　临床念珠菌感染以呼吸道最为严重 ,占 4 7.9% ,其次为尿道 (2 3.9% )、肠道 (8.9% )、生殖道 (8.9% )。菌种分布 :白色念珠菌为 5 9.6 % ,热带念珠菌为 2 4 .6 % ,光滑念珠菌为 7.5 %。对 5种常用药物 (氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑 )进行耐药性分析 ,发现氟胞嘧啶、两性霉素B对试验念珠菌具有良好的体外抑菌活性 ,其MIC50 、MIC90 值较低 ;唑类药物对试验念珠菌体外抑菌活性较差 ,其MIC50 、MIC90 值较高。结论　临床上念珠菌感染仍以白色念珠菌引起的呼吸道感染为主。用E test检测念珠菌对抗真菌药体外敏感性表明 ,唑类药物耐药现象比氟胞嘧啶、两性霉素严重。E 展开更多

关键词 念珠菌 耐药性 抗真菌药 浓度梯度法

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酶联免疫技术检测乙肝表面抗原的分析性能评价 被引量：9

4

作者 陈桂山 张秀明 +6 位作者 熊继红 张汉奎 卢健强 杜满兴 慕月晶 阮小倩 徐全中 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第9期932-933,共2页

目的 评价ALISIE 和 BEPⅢ两台仪器检测乙肝表面抗原（HBsAg）的分析性能和结果的一致性,探讨已知诊断定性实验的性能评价方法.方法 参照临床实验室标准化协会（CLSI）发布的EP12-A2文件对定性试验酶联免疫吸附测定（ELISA）HBsAg的检... 目的 评价ALISIE 和 BEPⅢ两台仪器检测乙肝表面抗原（HBsAg）的分析性能和结果的一致性,探讨已知诊断定性实验的性能评价方法.方法 参照临床实验室标准化协会（CLSI）发布的EP12-A2文件对定性试验酶联免疫吸附测定（ELISA）HBsAg的检测进行性能评价,临界值分析物±20%范围的重复性和灵敏度、特异度评价,以及两套分析系统方法学分析性能比较.结果 接近临界值分析物重复性：＋20%浓度临界值分析物检测阳性率大于或等于95%,-20%浓度临界值分析物检测阴性率大于或等于95%;ALISIE灵敏度95.1%、特异性98.3%;BEPⅢ灵敏度92.1%、特异性97.9%.两种方法成对灵敏度/特异性比较：成对灵敏度预测差值-2.96%、成对灵敏度间差异95%CI：-7.32%～1.22%;成对特异性预测差值-0.33%、成对特异性间差异95%CI：-1.69%～2.34%.结论 检测系统ALISIE和BEPⅢ检测HBsAg临界值±20%的浓度范围之外标本,能得到可靠的检测结果,并具有较高的灵敏度和特异性,结果一致性好. 展开更多

关键词 肝炎表面抗原 乙型 诊断 定性试验 性能评价

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APTT、PT、FIB生物参考区间适用性验证探讨 被引量：13

5

作者 陈桂山 杨有业 杨志钊 《检验医学》 CAS 北大核心 2008年第1期24-26,共3页

目的对实验室检测项目血浆激活部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)现用的生物参考区间进行验证,确保其适用于临床。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2推荐方法,各验证项目选择健康参考个体20... 目的对实验室检测项目血浆激活部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)现用的生物参考区间进行验证,确保其适用于临床。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2推荐方法,各验证项目选择健康参考个体20名,采集符合要求对象标本,按实验室操作手册(SOP)要求进行规范检测,采用性能评价符合要求的ACL FUTURA PLUS血凝仪检测标本。结果参与验证的3个项目中,20名健康参考个体100%结果落在现用的生物区间内。讨论本次验证的项目现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用;实验的验证具有科学的说服力,容易发现生物参考区间的偏离,值得建立完善的验证制度、程序,并推广应用。 展开更多

关键词 生物参考区间 健康参考个体 验证

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淋球菌耐药性分析及相关耐药基因检测 被引量：2

6

作者 陈桂山 林超萍 +1 位作者 张秀明 孙各琴 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第20期2726-2728,共3页

目的了解佛山地区淋球菌对5种抗菌药物的耐药性,并检测相关耐药基因突变情况。方法收集57株淋球菌,药敏试验采用琼脂稀释法。PCR法扩增相关耐药基因,PCR产物测序结果在GenBank中用blastn进行核酸序列同源性搜索。结果淋球菌对青霉素、... 目的了解佛山地区淋球菌对5种抗菌药物的耐药性,并检测相关耐药基因突变情况。方法收集57株淋球菌,药敏试验采用琼脂稀释法。PCR法扩增相关耐药基因,PCR产物测序结果在GenBank中用blastn进行核酸序列同源性搜索。结果淋球菌对青霉素、四环素、环丙沙星、头孢曲松、大观霉素的敏感率分别为0.0%、8.8%、7.0%、61.4%、100.0%,产β-内酰胺酶淋球菌和质粒介导的四环素高度耐药淋球菌阳性率分别为35.1%、56.1%。耐药基因突变率均在80%以上。结论头孢曲松、大观霉素可以作为佛山地区治疗淋球菌的首选药物。淋球菌耐药机制较复杂,应加强对相关耐药基因分子流行病学监测。 展开更多

关键词 淋球菌 耐药性 耐药基因

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血细胞分析指标生物参考区间适用性验证探讨 被引量：2

7

作者 陈桂山 杨志钊 +1 位作者 何秀娴 梁锦胜 《实验与检验医学》 CAS 2009年第2期151-152,173,共3页

目的对实验室现用血细胞分析指标WBC、RBC、PLT、HGB的生物参考区间进行验证,使之适用于临床。方法参照NCCCLS C28-A2推荐方法,选择健康参考个体20例,采集符合要求实验标本,按实验室SOP操作文件要求采用Abbott CD3700血细胞分析仪进行... 目的对实验室现用血细胞分析指标WBC、RBC、PLT、HGB的生物参考区间进行验证,使之适用于临床。方法参照NCCCLS C28-A2推荐方法,选择健康参考个体20例,采集符合要求实验标本,按实验室SOP操作文件要求采用Abbott CD3700血细胞分析仪进行规范检测,分析。结果各项指标(WBC、RBC、PLT、HGB),健康参考个体组检测结果全部结果落在现用的生物区间内。结论血细胞分析该4项指标现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用;实验的验证具有科学的说服力。通过实验建立的完善的验证制度、程序,可推广应用。 展开更多

关键词 生物参考区间 健康参考个体 验证

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脑脊液特种蛋白测定的临床意义 被引量：3

8

作者 陈桂山 林超萍 吴秀娟 《宁夏医学杂志》 CAS 2001年第11期648-649,共2页

目的　探讨脑脊液特种蛋白 (Ig ,ALB ,α2 -MG)在各种中枢神经疾病的变化。方法　收集 5 7例中枢神经系统疾病脑脊液标本 ,用美国BN10 0全自动特种蛋白分析仪进行测定。结果　 (1) 3种急性中枢神经感染性疾病 (化脑、结脑、病脑 )中 ,... 目的　探讨脑脊液特种蛋白 (Ig ,ALB ,α2 -MG)在各种中枢神经疾病的变化。方法　收集 5 7例中枢神经系统疾病脑脊液标本 ,用美国BN10 0全自动特种蛋白分析仪进行测定。结果　 (1) 3种急性中枢神经感染性疾病 (化脑、结脑、病脑 )中 ,结脑、化脑各项指标均显著增高 ,结脑IgG增高最显著 ,化脑IgG增高最显著 ,病脑各项指标正常或轻度增高 ,IgM轻度增高。 (2 )多发性硬化组Ig升高以IgG最显著。 (3)脑梗死各项指标显著增高 ;脑瘤α2 -MG正常 ,其余指标升高。结论　 (1)脑脊液总蛋白 (TP)与特种蛋白配套检测比传统TP、潘氏试验更详细反映中枢神经系统病变情况 ;(2 )Ig是区分 3种急性脑膜炎的重要指标。 (3)ALB、α2 -MG是反映血脑屏障通透性改变或损害的良好指标。 (4)TP、ALB同时测定可了解蛋白质商的变化 。 展开更多

关键词 脑脊髓液 特异性蛋白质 IG ALB α2-MG

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念珠菌感染的菌种分布及耐药性监测 被引量：2

9

作者 陈桂山 黄福达 吴秀娟 《医学检验与临床》 2006年第5期25-27,共3页

目的 了解本地区2004年～2005年念珠菌感染的菌种分布和耐药性情况.方法 收集本地区数家医疗机构两年间临床分离的念珠菌1037株,采用科玛嘉显色培养基及梅里埃API 20C AUX方法进行念珠菌菌种的分离鉴定,药敏试验采用NCCLS推荐的M44-P方... 目的 了解本地区2004年～2005年念珠菌感染的菌种分布和耐药性情况.方法 收集本地区数家医疗机构两年间临床分离的念珠菌1037株,采用科玛嘉显色培养基及梅里埃API 20C AUX方法进行念珠菌菌种的分离鉴定,药敏试验采用NCCLS推荐的M44-P方案检测念珠菌对氟康唑和沃尔康唑耐药性,对伊曲康唑、酮康唑、5-氟胞嘧啶和两性霉素B的敏感性采用ROSCOS药片法.结果 1037株念珠菌中以白色念珠菌为主,检出583株(56.3%),其他依次为热带念珠菌243株(23.6%),光滑念珠菌75株(7.2%),近平滑念珠菌43株(4.2%)葡萄牙念珠菌31株(2.9%)克柔念珠菌29株(2.7%),其他念珠菌32株(3,1%).念珠菌时伊曲康唑、酮康唑、氟康唑、5-氟胞嘧啶和两性霉素B的耐药率分别为26.5%、22.5%、10.7%、2.5%和1.0%.结论 本地区念珠菌感染以白念珠菌为主,对伊曲康唑、酮康唑和氟康唑耐药性较高,对5-氟胞嘧啶和两性霉素B敏感性较高. 展开更多

关键词 念珠菌感染 菌种分布 耐药性监测 伊曲康唑 两性霉素 氟胞嘧啶 酮康唑 氟康唑 科玛嘉显色培养基 敏感性 近平滑念珠菌 地区 热带念珠菌 克柔念珠菌 光滑念珠菌 白色念珠菌 医疗机构 药敏试验 沃尔康唑 临床分离

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MAXM-COULTER全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的评价 被引量：2

10

作者 陈桂山 廖瑞江 陈满章 《黑龙江医学》 2001年第11期802-803,共2页

目的　对MAXM -COULTER全自动血细胞分析仪测定网织红细胞 (RET)效果进行评价。方法　收集临床及正常人血液标本用上述仪器进行测定。结果　批内、批间重复性高值、中值CV3 4 %～ 4 5 % ;低值CV11 4 %～ 16 9%。携带率为 0 %。仪器计... 目的　对MAXM -COULTER全自动血细胞分析仪测定网织红细胞 (RET)效果进行评价。方法　收集临床及正常人血液标本用上述仪器进行测定。结果　批内、批间重复性高值、中值CV3 4 %～ 4 5 % ;低值CV11 4 %～ 16 9%。携带率为 0 %。仪器计数与手工相关性高 (r =0 9646)。测得 10 3例正常人RET均值为0 78%。结论　网织红细胞仪器计数与手工计数相关性高 ,精密度、重复性、稳定性好 。 展开更多

关键词 血细胞 网织红细胞 血细胞分析仪 骨髓造血功能

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结核分枝杆菌的培养分离及耐药性分析 被引量：3

11

作者 陈桂山 李力平 +1 位作者 曾桂云 张绮丽 《江西医学检验》 2005年第3期217-218,共2页

目的探讨结核杆菌分离培养情况及耐药性分析。方法收集2003年2～12月来自中山市各区、镇到结防所就诊的疑似结核患者标本,采用美国BD公司BACTECMGIT960全自动分枝杆菌快速鉴定仪培养鉴定及药敏试验。结果从432份送检标本分离到分枝杆菌... 目的探讨结核杆菌分离培养情况及耐药性分析。方法收集2003年2～12月来自中山市各区、镇到结防所就诊的疑似结核患者标本,采用美国BD公司BACTECMGIT960全自动分枝杆菌快速鉴定仪培养鉴定及药敏试验。结果从432份送检标本分离到分枝杆菌106株,102株为结核分枝杆菌,4株为非结核分枝杆菌,以痰标本检出率最高;结核杆菌耐药情况:链霉素26.5%、利复平17.6%、异烟肼50%、乙胺丁醇23.5%;多耐药结核杆菌为44.2%(45/102)。结论结核杆菌耐药情况非常严峻,必须加大力度狠抓结核病的防治工作,重视耐药监测,加强合理用药监控,遏止多耐药结核杆菌的蔓延。 展开更多

关键词 结核病 分枝杆菌 耐药性

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E-test检测念珠菌对5种抗真菌药物敏感性试验

12

作者 陈桂山 梁锦胜 +3 位作者 卢兰芬 吴秀娟 冯雪琴 吴剑杨 《岭南皮肤性病科杂志》 2003年第3期148-150,共3页

目的 :评价E -test检测念珠菌和酵母菌对 5种抗真菌药物敏感性的临床应用价值。方法 :以白念珠菌ATCC90 0 2 8为标准质控菌株 ,用E -test方法与NCCLSM2 7-A方法同时检测 1 37株临床分离酵母菌对 5 -氟胞嘧啶、氟康唑、两性霉素B、伊曲... 目的 :评价E -test检测念珠菌和酵母菌对 5种抗真菌药物敏感性的临床应用价值。方法 :以白念珠菌ATCC90 0 2 8为标准质控菌株 ,用E -test方法与NCCLSM2 7-A方法同时检测 1 37株临床分离酵母菌对 5 -氟胞嘧啶、氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑、酮康唑 5种药物敏感性 ,观察两者所测得结果符合率。结果 :5 -氟胞嘧啶和两性霉素B敏感性较高 ,MIC和MIC50 值小 ,与M2 7-A方法测得结果的总符合率均为 94 2 % ;氟康唑、伊曲康唑和酮康唑的MIC和MIC50 值相对增大 ,出现一定耐药性 ,总符合率分别为 83 0 %、74 5 %和 79 6 %。结论 :E -test法检测念珠菌对 5种抗真菌药物敏感性与NCCLSM2 7-A参考方法符合率较高 ,操作简单 ,结果可靠。 展开更多

关键词 E-TEST 检测 念珠菌 抗真菌药物 敏感性试验

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培养时间对Etest法检测酵母菌对抗真菌药物敏感性的影响

13

作者 陈桂山 梁锦胜 陈满章 《黑龙江医学》 2003年第7期491-493,共3页

目的　探讨培养时间对Etest检测酵母菌对抗真菌药物敏感性的影响。方法　以ATCC 90 0 2 8白色念珠菌为标准菌株 ,NCCLSM 2 7-A为对照方法 ,用Etest检测酵母菌对抗真菌药物的敏感性 ,把研究菌株分别培养 2 4、4 8、72h ,观察培养时间对... 目的　探讨培养时间对Etest检测酵母菌对抗真菌药物敏感性的影响。方法　以ATCC 90 0 2 8白色念珠菌为标准菌株 ,NCCLSM 2 7-A为对照方法 ,用Etest检测酵母菌对抗真菌药物的敏感性 ,把研究菌株分别培养 2 4、4 8、72h ,观察培养时间对结果的影响。结果　经试验表明假丝酵母菌宜培养 2 4～ 4 8h判断结果 ,酵母菌 (红酵母、隐球菌 )宜培养 72h判断结果。 展开更多

关键词 临床诊断学 ETEST法 酵母菌 培养时间

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激光与氩弧重熔热喷涂涂层的表面性能 被引量：4

14

作者 陈桂山 刘宗德 胡卫强 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2012年第4期320-323,共4页

采用电弧喷涂方法制备了合金涂层,然后使用氩弧和激光重熔技术分别获得了具有冶金结合的耐磨涂层。对涂层进行了硬度试验、高温冲蚀磨损试验和显微组织试验,并进行了分析和比较。结果表明,熔覆层表面硬度高达1200HV,是20G钢的6～7倍,组... 采用电弧喷涂方法制备了合金涂层,然后使用氩弧和激光重熔技术分别获得了具有冶金结合的耐磨涂层。对涂层进行了硬度试验、高温冲蚀磨损试验和显微组织试验,并进行了分析和比较。结果表明,熔覆层表面硬度高达1200HV,是20G钢的6～7倍,组织均匀,与基体之间冶金结合,耐高温冲蚀性能为20G钢的2.5～4倍。对两种熔覆技术进行了比较。 展开更多

关键词 合金涂层 熔覆层 硬度 高温冲蚀磨损 组织分析

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ISO15189在检验科管理中的应用 被引量：13

15

作者 杨有业 梁锦胜 +4 位作者 杨志钊 陈桂山 陈满章 温冬梅 蔡常辉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第1期84-86,共3页

面对以患者、竞争、变化为特征的现代医院运行环境,对检验科的管理必须更科学、更严谨。本文列出了应用ISO15189对检验科进行管理需要做的主要工作及作者对应用ISO15189进行检验科管理的体会,分析了目前ISO15189应用普及存在的困难。

关键词 ISO15189 检验科 管理

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44株洋葱伯克霍德菌对22种抗生素的耐药性 被引量：6

16

作者 袁小玲 黄宇筠 +3 位作者 区秀燕 高绍衍 陈桂山 卢兰芬 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-204,共2页

目的监测临床分离的洋葱伯克霍德菌的耐药性。方法用微量稀释法测定22种抗生素对44株洋葱伯克霍德菌的最低抑菌浓度(MIC),并对菌株来源及科室分布进行分析。结果该菌检出率1.59%。22种抗生素药敏试验结果显示哌拉西林/他唑巴坦、美洛培... 目的监测临床分离的洋葱伯克霍德菌的耐药性。方法用微量稀释法测定22种抗生素对44株洋葱伯克霍德菌的最低抑菌浓度(MIC),并对菌株来源及科室分布进行分析。结果该菌检出率1.59%。22种抗生素药敏试验结果显示哌拉西林/他唑巴坦、美洛培南和复方新诺明对洋葱伯克霍德菌的抗菌活性最高,均为100%,其次为头孢类抗菌素中的头孢他啶、头孢唑肟,敏感性分别是77.3%和61.1%,其余均<30%;亚胺培南的敏感性仅14%;对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、头孢吡肟、美洛西林、替卡西林、替卡西林/克拉维酸完全耐药。洋葱伯克霍德菌来源最多为痰和支气管冲洗液,占93.2%(41/44),其他为血液和分泌物。科室分布依次为重症监护病房(ICU)、呼吸科、感染科、神经外科等。结论洋葱伯克霍德菌是一种重要的院内感染病原菌,应长期进行耐药性监控。该菌具有多重耐药性,治疗上可选用哌拉西林/他唑巴坦、美洛培南和复方新诺明、头孢他啶、头孢唑肟,而不宜选用亚胺培南、氨基糖甙类及其他β内酰胺酶类抗菌素。 展开更多

关键词 洋葱伯克霍德菌 抗菌药 耐药性 亚胺培南 他唑巴坦

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抗HBc阳性在乙肝5项指标中的分布及滴度关系 被引量：4

17

作者 张汉奎 陈桂山 +2 位作者 何结冰 张秀明 冯雪琴 《海南医学院学报》 CAS 2010年第8期1071-1072,1079,共3页

目的:观察抗HBcAb阳性在各种乙肝5项模式的分布情况及其滴度关系。方法:选取中山大学附属中山医院检验医学中心2009年用ELISA法检验HBcAb阳性的乙肝5项结果进行分析统计。结果:乙肝5项模式共有9种,常见模式7种,其中"135、145、15&q... 目的:观察抗HBcAb阳性在各种乙肝5项模式的分布情况及其滴度关系。方法:选取中山大学附属中山医院检验医学中心2009年用ELISA法检验HBcAb阳性的乙肝5项结果进行分析统计。结果:乙肝5项模式共有9种,常见模式7种,其中"135、145、15"占总抗HBcAb阳性数的62.3%;"25、245、45、5"占总抗HBcAb阳性数的37.6%。高浓度的HBcAb阳性特别是其S/CO值<0.1且HB-sAg检出阳性的模式占41.3%。结论:HBcAb阳性特别是其高滴度时存在乙型肝炎病毒感染的风险大,应重视及正确分析处理HBcAb阳性的检验结果。 展开更多

关键词 乙肝核心抗体 乙肝5项 乙型肝炎病毒

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ISO15189实验室质量管理体系建立与实施 被引量：12

18

作者 张汉奎 陈桂山 +2 位作者 杨有业 梁锦胜 张秀明 《中国现代药物应用》 2010年第13期231-233,共3页

质量是实验室生存的保证,一个有效临床实验室质量管理体系,能满足患者和临床医护部门的要求,能充分实现实验室本身利益,使实验室持续发展,长期蓬勃生存。ISO15189(E)《医学实验室-质量和能力的专用要求》,是专门针对医学实验室的管理标... 质量是实验室生存的保证,一个有效临床实验室质量管理体系,能满足患者和临床医护部门的要求,能充分实现实验室本身利益,使实验室持续发展,长期蓬勃生存。ISO15189(E)《医学实验室-质量和能力的专用要求》,是专门针对医学实验室的管理标准,本文介绍建立和实施ISO15189实验室质量管理体系的方法与应用意义。 展开更多

关键词 ISO15189 医学实验室 质量管理体系

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乙肝病毒前S2抗原的临床应用 被引量：4

19

作者 蔡常辉 陈桂山 梁锦胜 《实用预防医学》 CAS 2006年第4期864-865,共2页

目的探讨乙型肝炎病毒前S2抗原(Pre-S2)检测在临床中的应用价值。方法将253例乙型肝炎患者标本用酶联法(ELISA)检测Pre-S2、乙型肝炎病毒(HBV)标记物,荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA(HBVD-NA)。结果HBeAg阳性组Pre-S2、HBVDNA阳性率... 目的探讨乙型肝炎病毒前S2抗原(Pre-S2)检测在临床中的应用价值。方法将253例乙型肝炎患者标本用酶联法(ELISA)检测Pre-S2、乙型肝炎病毒(HBV)标记物,荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA(HBVD-NA)。结果HBeAg阳性组Pre-S2、HBVDNA阳性率各为95.3%、97.6%;抗-HBe阳性组Pre-S2、HBVDNA阳性率各为58.1%、31.2%;e系统阴性组Pre-S2、HBVDNA阳性率各为74.7%、45.3%。结论乙型肝炎患者Pre-S2与HBeAg、HBVDNA呈伴随关系,是HBV复制活跃和疗效观察的良好指标;抗-HBe阳性及e系统阴性乙型肝炎患者Pre-S2检出率偏高有待探讨。 展开更多

关键词 PRE-S2 HBVDNA HBEAG 抗-HBE

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动态观察处于灰区的乙肝表面抗原的变化趋势 被引量：1

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作者 张汉奎 苗霞 +3 位作者 何结冰 陈桂山 蔡常辉 张秀明 《海南医学院学报》 CAS 2010年第7期937-938,共2页

目的:对乙肝表面抗原(HBsAg)检测中处于灰区范围内的患者进行动态观察,分析其发展趋势,提高检测准确度。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,选取HBsAg初检结果在灰区范围的117例,并在1年后对117例复检标本进行HBsAg复检实验。结果:... 目的:对乙肝表面抗原(HBsAg)检测中处于灰区范围内的患者进行动态观察,分析其发展趋势,提高检测准确度。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,选取HBsAg初检结果在灰区范围的117例,并在1年后对117例复检标本进行HBsAg复检实验。结果:117例标本1年后的复检试验中,24例ELISA结果≥1.2,阳性率为20.5%;29例ELISA结果≤0.8,阴性率为24.8%;诊断明确标本数53例,占总标本的45.3%;其余64例复检标本ELISA结果仍处于0.8～1.2之间,其占总标本的54.7%。结论:检测HBsAg实验结果处于灰区范围的被检者进行动态观察,特别在一定时间间隔内重新取样检查,可以明显提高检测的准确度及HBsAg检验的应用价值,有的甚至还可以发现产生灰区的原因。 展开更多

关键词 乙肝表面抗原 酶联免疫吸附试验 灰区范围 复检

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