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办好思政课 发挥教育的强大思政引领力
1
作者 陈映霞 《求知》 2025年第3期48-50,共3页
教育是民族振兴、社会进步的重要基石。党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央高度重视教育,在多个重大场合和重要报告讲话中谈到建设教育强国的问题。在2024年9月召开的全国教育大会上,习近平总书记强调:“我们要建成的教育强国,... 教育是民族振兴、社会进步的重要基石。党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央高度重视教育,在多个重大场合和重要报告讲话中谈到建设教育强国的问题。在2024年9月召开的全国教育大会上,习近平总书记强调:“我们要建成的教育强国,是中国特色社会主义教育强国,应当具有强大的思政引领力、人才竞争力、科技支撑力、民生保障力、社会协同力、国际影响力。”这一论断深刻指明了教育的内在属性和特征功能,为我们推进教育强国建设提供了重要思路和目标方向,其中,“思政引领力”是首次提出,也被摆在“六力”的首要位置。正确认识和把握思政引领力的科学内涵并充分发挥其作用,对于新时代新征程上我国教育强国建设战略目标的实现具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 协同力 人才竞争力 教育强国 引领力 民生保障 党的十八大以来 战略目标 思政课
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中药敷脐治疗原发性痛经临床观察
2
作者 陈映霞 《实用中医药杂志》 2025年第2期397-398,共2页
目的:观察中药贴脐治疗原发性痛经的效果。做法:116例随机分成两组各58例,治疗组用生化汤加减加芍药甘草汤敷脐治疗,对照组口服月舒痛经宝颗粒治疗。结果:总有效率治疗组98.3%。对照组74.1%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论... 目的:观察中药贴脐治疗原发性痛经的效果。做法:116例随机分成两组各58例,治疗组用生化汤加减加芍药甘草汤敷脐治疗,对照组口服月舒痛经宝颗粒治疗。结果:总有效率治疗组98.3%。对照组74.1%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药敷脐治疗原发性痛经疗效较好。 展开更多
关键词 痛经 生化汤 芍药甘草汤 脐疗
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盐酸帕洛诺司琼预防化疗性恶心呕吐的多中心双盲随机对照临床研究 被引量：48
3
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 程颖 陈振东 李进 张清媛 潘良熹 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期161-165,共5页
目的：奉国家SFDA文，观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者，于化疗... 目的：奉国家SFDA文，观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者，于化疗前半小时缓慢静脉推注新药盐酸帕洛诺司琼注射液0．25mg（试验组）或市售的格拉司琼注射液3mg（对照组）。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐以及恶心发生情况，必要时给予解救性止吐治疗（格拉司琼＋地塞米松）。结果：6个中心共人组223例患者，试验组111例，对照组112例。试验组对化疗引起的急性呕吐（24小时内）完全缓解率（CRR）与对照组相比无显著性差异（85．59％vs.78．57％，P=0．1420），但前者对化疗引起的延迟性呕吐（24小时-7天）完全控制率（CCR）明显高于对照组（63．96％vs.50．00％，P=0．0282），化疗后未出现呕吐（0—7天）的受试者比例也明显高于对照组（分别为62．16％vs．46．43％，P=0．0140）。同时，帕洛诺司琼注射液控制化疗性恶心的作用优于格拉司琼（P=0．0198）；化疗后人均呕吐发作次数也明显少于格拉司琼[（1．76±4．27）次／例vs．（3．08±6．20）次／例，P=0．0289]。试验组呕吐控制时间明显长于对照组（P=0．0377）。两组在解救治疗的时间、解救治疗的受试者比例、解救治疗人均次数以及KPS评分下降程度方面均无统计学差异（P〉0．05）。两组分别有8．11％和8．04％的受试者出现轻度便秘、腹胀及头痛等（P=1．0000），但是对照组需要服用镇静剂预防焦虑、失眠的受试者明显高于试验组（10．71％vs.0．90％，P=0．0026）。结论：国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤强烈化疗所致恶心呕吐优于盐酸格拉司琼注射液，且安全性好，建议上市应用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 恶心 呕吐
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：30
4
作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 刘秀峰 王琳 龚新雷 杨宁蓉 王锋 邵志坚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第4期327-331,共5页
目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月～2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连... 目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月～2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连用14天为1疗程。同时,有4例患者采用FOLFOX4方案,4例患者采用喜树碱类为主的方案,1例患者采用紫杉醇为主的方案化疗。分别按照RECIST标准和NCI-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果:9例中8例可评价疗效。获3例PR,4例SD,1例PD。总有效率37.5%,疾病控制率87.5%。4例一线治疗者获PR、SD各2例;2例二线治疗者获PR、SD各1例;2例四线治疗者获SD、PD各1例。疾病进展时间(TTP)为2～14个月。9例患者均可评价毒性,主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱,考虑主要与化疗相关;未见明显心血管系统毒性和出血情况。结论:初步观察恩度联合化疗药物治疗晚期胃癌疗效明显,不增加化疗毒性,安全性高,值得进一步积累病例和积极开展多中心临床协作研究。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学治疗 抗血管生成 重组人血管内皮抑制素/恩度
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吉西他滨为主的方案治疗经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效比较 被引量：18
5
作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 王琳 刘秀峰 华海清 龚新雷 黄勇 耿海云 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第6期525-529,共5页
目的观察经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌患者分别采用吉西他滨联合卡培他滨或氟尿嘧啶(5-FU)、吉西他滨联合顺铂或卡铂和吉西他滨联合羟基喜树碱(HCPT)进行解救治疗的疗效与安全性,探讨转移性乳腺癌经紫杉类和蒽环类治疗进展... 目的观察经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌患者分别采用吉西他滨联合卡培他滨或氟尿嘧啶(5-FU)、吉西他滨联合顺铂或卡铂和吉西他滨联合羟基喜树碱(HCPT)进行解救治疗的疗效与安全性,探讨转移性乳腺癌经紫杉类和蒽环类治疗进展后适合的化疗方案。方法 2006年12月至2012年12月间经紫杉类和蒽环类治疗后进展的65例转移性乳腺癌患者分为:GX方案组(n=34):吉西他滨800～1000mg/m2,d1、d8;卡培他滨850～1000mg/m2bid,d1～d14或5-FU 500mg/m2d1～d5。GP方案组(n=21):吉西他滨800～1000mg/m2,d1、d8;顺铂70mg/m2或卡铂AUC=4～6。GH方案组(n=10):吉西他滨800～1000mg/m2,d1、d8;HCPT 6～8mg/d,持续用5～6天。21天为1周期,每两个周期评价疗效,获疾病控制的患者继续化疗至6个周期。结果 64例可评价疗效,65例可评价不良反应。GX方案组、GP方案组及GH方案组的有效率分别为36.4%、33.3%和30.0%,组间差异无统计学意义;中位无进展生存时间分别为8个月(1～22个月)、8个月(1～48个月)和6个月(2～12个月),组间差异无统计学意义(P=0.415);中位总生存时间分别为14.5个月(6～37个月)、14个月(4～48个月)和16个月(5～63个月),组间差异无统计学意义(P=0.653)。3组的3～4级不良反应的发生率均较低。结论以吉西他滨为主的方案对既往经紫杉类和蒽环类治疗后进展的转移性乳腺癌患者有一定疗效,不良反应可耐受,为有效的解救方案。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 化学治疗 吉西他滨 卡培他滨 铂类 羟基喜树碱
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晚期胃癌一线化疗失败后不同解救化疗方案的疗效比较 被引量：16
6
作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 王琳 刘秀峰 华海清 杨宁蓉 龚新雷 黄勇 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第7期613-616,共4页
目的回顾性分析不同化疗方案对一线化疗失败的晚期胃癌患者进行解救治疗的疗效和安全性,探讨晚期胃癌二线治疗适宜的化疗方案。方法 88例一线化疗失败的晚期胃癌患者,分为紫杉类组（32例）：多西紫杉醇60~75mg/m2或紫杉醇135~175mg/m2,... 目的回顾性分析不同化疗方案对一线化疗失败的晚期胃癌患者进行解救治疗的疗效和安全性,探讨晚期胃癌二线治疗适宜的化疗方案。方法 88例一线化疗失败的晚期胃癌患者,分为紫杉类组（32例）：多西紫杉醇60~75mg/m2或紫杉醇135~175mg/m2,分d1、d8;5-FU500mg/m2d1~d5或顺铂20mg d1~d5,21天为1周期。奥沙利铂组（31例）：奥沙利铂85mg/m2d1;5-FU400mg/m2iv d1、d2,5-FU600mg/m2,civ 22h,d1、d2;CF 200mg/m2d1、d2,14天为1周期。伊立替康组（25例）：伊立替康150~180mg/m2,d1;5-FU400mg/m2iv d1、d2,5-FU600mg/m2,civ22h,d1、d2;CF200mg/m2d1、d2,14天为1周期。结果 88例均可评价不良反应,82例可评价客观疗效。紫杉类组、奥沙利铂组以及伊立替康组总有效率分别为3.2%、14.3%和17.4%,疾病控制率分别为48.4%、60.7%和65.2%;中位PFS分别为2个月（1.39~2.61个月）、3个月（2.16~3.84个月）和3个月（2.46~3.54个月）,差异无统计学意义（P=0.195）;中位OS为6个月（4.21~7.79个月）、7个月（6.12~7.88个月）和7个月（5.08~8.92个月）,差异无统计学意义（P=0.393）。3组不良反应易耐受,主要为1~2级血液学毒性。伊立替康组腹泻发生率较高,为48%,但3级以上发生率较低,仅为8%。奥沙利铂组外周神经毒性为48%。结论晚期胃癌一线治疗失败后采用目前常用的化疗方案解救治疗有一定的客观缓解率和临床受益率,但疗效有限,需要进一步积极探索有效的治疗方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学治疗 二线 伊立替康 奥沙利铂 紫杉类
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双膦酸盐类药治疗恶性肿瘤高钙血症临床观察 被引量：10
7
作者 陈映霞 秦叔逵 +3 位作者 何泽明 王琳 钱军 邵志坚 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第6期418-420,共3页
目的　观察双膦酸盐类治疗恶性肿瘤高钙血症的疗效。方法　对 8例恶性肿瘤高钙血症患者应用双膦酸盐类治疗 11次 ,所用双膦酸盐类有羟乙膦酸二钠、氯屈膦酸二钠、帕米膦酸二钠。结果　用药后血离子钙浓度均有下降 ,CR+PR者达 90 .9%。... 目的　观察双膦酸盐类治疗恶性肿瘤高钙血症的疗效。方法　对 8例恶性肿瘤高钙血症患者应用双膦酸盐类治疗 11次 ,所用双膦酸盐类有羟乙膦酸二钠、氯屈膦酸二钠、帕米膦酸二钠。结果　用药后血离子钙浓度均有下降 ,CR+PR者达 90 .9%。血钙维持正常时间为 1～ 30 0天 ,中位时间 14天 ,生存期 1.5～ 9月 ,平均生存期 3.5月。高钙血症相关症状消失或减轻。未见明显毒副反应。结论　双膦酸盐类对恶性高钙血症有较好疗效 ,但维持时间短暂 ,应联合其它抗肿瘤措施以延长生命。 展开更多
关键词 高钙血症 二膦酸盐类 恶性肿瘤 药物治疗
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大剂量阿片类药物治疗癌性疼痛回顾性分析 被引量：15
8
作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 方蓉 张珏 唐庆庆 刘静冰 成远 王琳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第3期221-224,共4页
目的:观察大剂量阿片类止痛药物控制国人癌性疼痛的疗效及安全性。方法:八一医院肿瘤内科2005年1月～2009年2月住院治疗晚期恶性肿瘤患者中,有21例因重度疼痛而需要大剂量阿片类(口服吗啡等效剂量为≥300mg/d)治疗,回顾性分析其临床诊断... 目的:观察大剂量阿片类止痛药物控制国人癌性疼痛的疗效及安全性。方法:八一医院肿瘤内科2005年1月～2009年2月住院治疗晚期恶性肿瘤患者中,有21例因重度疼痛而需要大剂量阿片类(口服吗啡等效剂量为≥300mg/d)治疗,回顾性分析其临床诊断,阿片类滴定时间、剂量、使用持续时间以及毒副反应。结果:21例中,16例为胃肠道肿瘤;14例存在骨骼转移,8例有腹膜后淋巴结转移;躯体痛14例,神经性疼痛和内脏痛各9例。治疗过程中17例患者经历阿片类转换。滴定至最大剂量的时间为4～378d(中位时间92d)。最大剂量范围为330d～1 200mg/d(中位数450mg/d)。大剂量阿片类持续时间为12～255d(中位时间61d)。出现疼痛后生存期为2～45个月(中位数11个月)。未出现威胁生命的毒副反应。结论:大剂量阿片类止痛药对具有重度疼痛的国人晚期肿瘤患者是安全有效的。 展开更多
关键词 癌性疼痛 处理 阿片类 大剂量
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量：7
9
作者 陈映霞 秦叔逵 +6 位作者 刘秀峰 王琳 龚新雷 杨宁蓉 王锋 黄勇 成远 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第8期728-732,共5页
目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）与化疗联合治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法自2006年8月至2009年5月,5例初治转移性结直肠癌患者和18例复治转移性结直肠癌患者接受恩度联合细胞毒药物治疗。恩度15mg/d,加入生理盐水500m ... 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）与化疗联合治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法自2006年8月至2009年5月,5例初治转移性结直肠癌患者和18例复治转移性结直肠癌患者接受恩度联合细胞毒药物治疗。恩度15mg/d,加入生理盐水500m l静脉滴注,连用14天。同时8例患者采用FOLFIR I方案化疗,2例患者采用CAPIR I方案化疗,9例患者采用GLF方案化疗,4例患者采用FOLFOX 4或XELOX方案化疗。分别按照REC IST 1.0和NC I-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果 23例可评价毒性,21例可评价疗效。在4例初治患者中,2例SD,2例PD。在17例复治患者中,8例SD,9例PD,疾病控制率（DCR）为47.1%。全组中位肿瘤进展时间（mTTP）为5个月（95%C I：2.2-7.8个月）,中位总生存时间（mOS）为12个月（95%C I：10.5-13.5个月）。复治患者的mTTP和mOS分别为4个月（95%C I：1.7-6.3个月）和11.5个月（95%C I：8.5-14.5个月）。主要不良反应为血液学毒性、恶心呕吐,考虑主要与化疗相关。轻度心血管系统毒性考虑与恩度相关。结论恩度联合细胞毒药物治疗转移性结直肠癌安全性好,恩度未增加化疗药物的毒性。对复治患者有延长疾病控制时间的趋势,值得进一步研究。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 化学治疗 抗血管生成 重组人血管内皮抑制素/恩度
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国产氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察 被引量：3
10
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 何泽明 钱军 王为 吴达龙 邵志坚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 1999年第2期8-10,共3页
目的:评价国产氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及其安全性.方法:将56例伴有骨痛的恶性肿瘤骨转移患者随机分为试药组(国产氯屈膦酸二钠组)和对照组(骨膦组).结果:止痛有效率试药组为82.8%,对照组为85.2%;活动改善率试验组为65... 目的:评价国产氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及其安全性.方法:将56例伴有骨痛的恶性肿瘤骨转移患者随机分为试药组(国产氯屈膦酸二钠组)和对照组(骨膦组).结果:止痛有效率试药组为82.8%,对照组为85.2%;活动改善率试验组为65.4%,对照组为66.7%.经统计学处理两组间止痛有效率和活动能力改善率均无显著差异,均毒副作用轻微.结论:国产氯屈膦酸二钠能较好地控制骨转移癌性疼痛,改善活动能力,安全可靠,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 氯屈膦酸二钠 治疗 肿瘤 骨转移 疼痛 并发症 临床资料
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依班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的随机对照临床研究 被引量：4
11
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 王琳 何泽明 龚新雷 廖世兵 邵志坚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第1期50-51,共2页
关键词 骨转移癌 药物治疗 疼痛 依班膦酸钠
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密钙息治疗骨转移癌疼痛疗效观察 被引量：3
12
作者 陈映霞 秦叔逵 +1 位作者 何泽明 马永泉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期142-143,共2页
本文观察了人工鲑鱼降钙素（密钙息）治疗32例骨转移癌疼痛的效果。结果表明其止痛有效率在用药后第3天达59．4％，第7天达81．3％，第14天为68，8％。毒副反应轻，有轻度乏力、低热、面色潮红等。以上表明密钙息对骨转移癌疼痛疗效确... 本文观察了人工鲑鱼降钙素（密钙息）治疗32例骨转移癌疼痛的效果。结果表明其止痛有效率在用药后第3天达59．4％，第7天达81．3％，第14天为68，8％。毒副反应轻，有轻度乏力、低热、面色潮红等。以上表明密钙息对骨转移癌疼痛疗效确切，安全性高。 展开更多
关键词 骨肿瘤 转移癌 疼痛 药物疗法 密钙息
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帕米膦酸二钠治疗肺癌骨转移疼痛的临床研究 被引量：3
13
作者 陈映霞 秦叔逵 +3 位作者 施毅 钱军 王琳 何泽明 《医学研究生学报》 CAS 2005年第6期523-526,共4页
目的:观察比较帕米膦酸二钠(PamidronateDisodium)不同用法治疗国人肺癌骨转移疼痛的有效性及安全性。方法:本研究采用随机对照的方法。96例患者分为A组53例(34例分2天用药,19例分5天用药)、B组43例。A组为帕米膦酸二钠150mg,分2天及5... 目的:观察比较帕米膦酸二钠(PamidronateDisodium)不同用法治疗国人肺癌骨转移疼痛的有效性及安全性。方法:本研究采用随机对照的方法。96例患者分为A组53例(34例分2天用药,19例分5天用药)、B组43例。A组为帕米膦酸二钠150mg,分2天及5天给药;B组为帕米膦酸二钠90mg,分2天给药。观察患者疼痛计分、止痛药用量、体力状况、活动能力和不良反应等,每周调查生活质量(QOL)并给予评分。结果:两组治疗后疼痛计分均明显下降(P<0.001),而下降幅度无明显差异。A组的止痛有效率明显高于B组(84.9%vs67.4%,P=0.043);止痛作用维持时间较B组长(中位值分别为28天和21天,P<0.001),止痛药降级/减量的患者较B组多(34.8%vs13.5%,P=0.024)。活动能力及KPS评分改善者两组对比无明显差异。治疗后两组QOL评分均有明显改善,改善幅度以A组更明显,在治疗后第3、4周两组比较差异显著。主要不良反应为药物热,其发生率和程度两组之间未见明显差异。结论:帕米膦酸二钠可缓解肺癌骨转移所致疼痛,可改善患者生活质量;疗效A组优于B组,而不良反应并未增加。 展开更多
关键词 帕米膦酸二钠 肺癌 骨转移疼痛 治疗
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HEP或EP方案治疗肺及肺外小细胞癌的临床观察 被引量：2
14
作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 王琳 龚新雷 何泽明 王锋 钱军 廖峰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第12期930-932,共3页
目的:评价HEP或EP方案治疗肺及肺外小细胞癌的有效性和安全性。方法:对60例小细胞癌患者分别采用HEP方案(38例)和EP方案(22例)治疗。HEP方案为羟基喜树碱(HCPT)6mg/m2,静脉滴入,d1~d5;依托泊苷(Vp-16)0.1g,静脉滴入,d1~d4或d5,或Vp-16... 目的:评价HEP或EP方案治疗肺及肺外小细胞癌的有效性和安全性。方法:对60例小细胞癌患者分别采用HEP方案(38例)和EP方案(22例)治疗。HEP方案为羟基喜树碱(HCPT)6mg/m2,静脉滴入,d1~d5;依托泊苷(Vp-16)0.1g,静脉滴入,d1~d4或d5,或Vp-16软胶囊50mg,口服,d1~d10或d14,或替尼泊苷(Vm-26 0.1g,静脉滴入,d1~d4或d5;DDP 20mg,静脉滴入,d1~d5。28d重复。EP方案除不用HCPT外,其余用药同上。结果:HEP组可评价疗效37例,RR为62.2%,EP组RR为50.0%,P=0.361。HEP方案对初治小细胞癌有效率达79.2%,对肺小细胞癌的客观疗效为71.0%,但与EP组比较差异均无统计学意义,P值分别为0.063和0.344。两组的中位TTP和中位OS差异也无统计学意义,P值分别为0.386和0.660。其主要毒副反应均为骨髓抑制。结论:HEP方案对多种小细胞癌具有较好的疗效,毒性可以耐受,值得进一步研究。 展开更多
关键词 癌 小细胞/药物疗法 肺肿瘤/药物疗法 药物疗法 联合
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异长春花硷联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床观察 被引量：2
15
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 何泽明 王琳 钱军 邵志坚 刘秀峰 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2001年第2期128-130,共3页
目的　观察含 NVB的联合化疗方案对晚期乳腺癌的疗效。方法　对 2 8例晚期乳腺癌患者行 NVB+PDD方案化疗。结果　总有效率为 53.6% ,其中软组织转移灶有效率为 60 .0 % ,淋巴结转移灶有效率为 50 .0 % ,肺、胸膜、肝脏及骨转移灶有效率... 目的　观察含 NVB的联合化疗方案对晚期乳腺癌的疗效。方法　对 2 8例晚期乳腺癌患者行 NVB+PDD方案化疗。结果　总有效率为 53.6% ,其中软组织转移灶有效率为 60 .0 % ,淋巴结转移灶有效率为 50 .0 % ,肺、胸膜、肝脏及骨转移灶有效率分别为 33.3%、2 5.0 %、2 0 .0 %及7.1 %。单个器官 /组织转移者有效率 69.2 % ,多个器官 /组织转移者有效率 40 %。剂量限制性毒性为骨髓抑制 ,外周静脉炎的发生亦较明显。结论　 NVB作为二线药物治疗晚期乳腺癌具有良好疗效。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 异长春花硷 联合化疗 治疗
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FOLFIRI治疗转移性大肠癌37例临床研究 被引量：4
16
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 王琳 何泽明 钱军 张珏 李慧 《中国肿瘤》 CAS 2006年第7期481-483,共3页
[目的]观察国产伊立替康联合5-Fu和亚叶酸钙组成的FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的有效性及安全性。[方法]应用FOLFIRI方案治疗有客观病灶的转移性大肠癌患者共37例。FOLFIRI方案具体用法为:国产伊立替康150mg/m2￣180mg/m2,静脉滴注d1,5-F... [目的]观察国产伊立替康联合5-Fu和亚叶酸钙组成的FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的有效性及安全性。[方法]应用FOLFIRI方案治疗有客观病灶的转移性大肠癌患者共37例。FOLFIRI方案具体用法为:国产伊立替康150mg/m2￣180mg/m2,静脉滴注d1,5-Fu400mg/m2静脉推注d1,d2,1200mg/m2持续静脉滴注46h,四氢叶酸钙注射液200mg/m2静脉滴注d1,d2。2周重复用药。[结果]全组共完成201个周期(平均5.43±2.78)。33例患者可以评价疗效,37例患者可评价耐受性。PR8例,SD13例,PD12例,有效率24.2%。其中一线治疗患者有效率达41.7%,疾病进展时间(TTP)为3～18个月(中位TTP5.5个月)。生存时间为2.5～22个月(中位生存期15.0个月)。常见毒副反应为血液学毒性(白细胞下降48.6%,Ⅲ度白细胞下降占5.4%)和腹泻(21.6%)。[结论]以国产伊立替康为基础的FOLFIRI方案治疗转移性大肠癌疗效较好,特别是一线治疗效果明显,同时副作用能够预见、可逆并易于处理。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 伊立替康 药物疗法
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以VDS为主化疗方案的近期疗效 被引量：2
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作者 陈映霞 秦叔逵 +1 位作者 王琳 何泽明 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期45-46,共2页
作者报告以ＶＤＳ为主的化疗方案治疗多种恶性肿瘤３７例。结果总有效率为４０．５％，其中肺癌有效率为３１．３％，非何杰金氏恶性淋巴瘤有效率为８５．７％，食管癌有效率为５０．０％；初治病例有效率５０．０％，既往经ＶＣＲ治疗... 作者报告以ＶＤＳ为主的化疗方案治疗多种恶性肿瘤３７例。结果总有效率为４０．５％，其中肺癌有效率为３１．３％，非何杰金氏恶性淋巴瘤有效率为８５．７％，食管癌有效率为５０．０％；初治病例有效率５０．０％，既往经ＶＣＲ治疗失败病例有效率为３８．５％。作者认为ＶＤＳ对多种恶性肿瘤，特别是对化疗较不敏感的肺腺癌、食道癌等有较好疗效，且与ＶＣＲ无完全交叉耐药性。其神经毒性低，但要警惕其骨髓毒性。 展开更多
关键词 肿瘤 药物疗法 VDS 疗效
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胃差分化腺癌根治术后辅助化疗的临床研究 被引量：2
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作者 陈映霞 秦叔逵 +6 位作者 何泽明 王琳 钱军 邵志坚 刘秀峰 廖峰 龚新雷 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第9期651-654,658,共5页
目的：观察和比较HELF方案和HELF／HPLF交替方案对胃差分化腺癌（低分化腺癌、粘液腺癌、印戒细胞癌）根治术后患者无病生存期（DFS）、总生存期（OS）的影响。方法：经组织学证实为低分化腺癌、粘液腺癌及印戒细胞癌的Ⅱ-Ⅲ期胃癌根治... 目的：观察和比较HELF方案和HELF／HPLF交替方案对胃差分化腺癌（低分化腺癌、粘液腺癌、印戒细胞癌）根治术后患者无病生存期（DFS）、总生存期（OS）的影响。方法：经组织学证实为低分化腺癌、粘液腺癌及印戒细胞癌的Ⅱ-Ⅲ期胃癌根治术后患者，随机分配至A组（单独HELF方案化疗）或B组（HELF／HPLF方案交替化疗），术后3—5周开始化疗，化疗4—6周期。结果：共入组80例患者，72例可按要求随访及评价不良反应，A组、B组各36例。全组患者共随访7—98月，A组与B组中位随访期差异无统计学意义（30月vs．33月，P=0．383）。A组患者的DFS为4～97月（中位值20月），B组为5～98月（中位值39月），两组差异有统计学意义（P=0．025）。A组的OS为10～97月（中位值28月），B组为7～98月（中位值48月），以B组生存时间更长（P=0．042）。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：HELF方案与HPLF方案交替用于差分化胃腺癌根治术后的辅助治疗，在推迟肿瘤复发转移及延长生存期方面可能优于单用HELF方案。 展开更多
关键词 胃癌 差分化腺癌 辅助化疗 HELF/HPLF方案
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实习护生针刺伤情况调查分析 被引量：8
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作者 陈映霞 郭素珍 《河北医学》 CAS 2010年第10期1261-1263,共3页
目的:调查实习护生针刺伤发生情况、引起针刺伤的主要环节、原因、有无戴手套及回套针帽的习惯、对针刺伤的处理方法,以采取有效的预防措施。方法:采用自行设计问卷调查表,对2009年6月至2010年5月在福建医科大学附属第二医院实习的100... 目的:调查实习护生针刺伤发生情况、引起针刺伤的主要环节、原因、有无戴手套及回套针帽的习惯、对针刺伤的处理方法,以采取有效的预防措施。方法:采用自行设计问卷调查表,对2009年6月至2010年5月在福建医科大学附属第二医院实习的100名护生进行问卷调查,收集并分析问卷。结果:被调查实习护生中90名被针刺伤过,占90%,大多数发生在白天的班次,认为被针刺伤最大的危害是感染HIV、HBV、HCV占84.4%;35.6%的护生认为被污染针头刺伤后感染机率很大,60%的护生认为机率很小,但是存在可能性。80%护生被针扎后都懂得挤出少量血液用流动水清洁伤口后用消毒液消毒后包扎。结论:临床实习护生防护意识淡漠,针刺伤发生率高,分析被刺伤环节及主要原因,加强防护意识,采取减少针刺伤的措施及进行系统的针刺伤防护培训教育,减少针刺伤的发生。 展开更多
关键词 护生 实习 针刺伤 预防
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红树林的环境生态效应 被引量：36
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作者 陈映霞 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期51-56,共6页
红树林是生长在热带和亚热带沿海潮间带的木本植物群丛。全球有二个红树林分布中心：一个在东南亚：另一个在中南美洲。中国的红树林属于东南亚类型。红树林有许多经济价值，而它对人类的重要贡献在于它的环境生态效应：①防风、固堤，... 红树林是生长在热带和亚热带沿海潮间带的木本植物群丛。全球有二个红树林分布中心：一个在东南亚：另一个在中南美洲。中国的红树林属于东南亚类型。红树林有许多经济价值，而它对人类的重要贡献在于它的环境生态效应：①防风、固堤，减轻沿海风灾的影响；②净化大气，减少空气污染：③抵御温室效应造成海平面上升的影响；④浓集Ｈｇ、￣（９０）Ｓｒ等放射性物，净化海水水质；⑤作为水产养殖场；⑥绿化海滩。 展开更多
关键词 红树林 环境生态效应 热带-亚热带 潮间带
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