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氯吡格雷对顺铂介导的化疗痛小鼠脊髓背角Iba-1及促炎因子的影响 被引量:1
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作者 陈学泰 刘宇程 +2 位作者 范利君 陈立平 申文 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期577-581,590,共6页
目的:探讨氯吡格雷(Clopidogrel)对顺铂(cisplatin)介导的化疗痛小鼠行为学及脊髓背角Iba-1及促炎因子表达的影响。方法:C57BL/6J 8周雄性小鼠40只,采用随机数字表法分为4组(每组10只):对照组(Control组);氯吡格雷组(Clopidogrel组);化... 目的:探讨氯吡格雷(Clopidogrel)对顺铂(cisplatin)介导的化疗痛小鼠行为学及脊髓背角Iba-1及促炎因子表达的影响。方法:C57BL/6J 8周雄性小鼠40只,采用随机数字表法分为4组(每组10只):对照组(Control组);氯吡格雷组(Clopidogrel组);化疗痛组(Cisplatin组);化疗痛+氯吡格雷组(Cisplatin+Clopidogrel组)。采用von Frey测定机械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT),检测小鼠机械痛阈的变化;Western blot法检测脊髓Iba-1表达;免疫荧光染色法观察脊髓小胶质细胞的激活;ELISA法检测脊髓TNF-α、IL-1β及IL-6蛋白表达。结果:与对照组相比,化疗痛组大鼠MWT明显降低。与化疗痛组相比,化疗痛+氯吡格雷组大鼠在第1次顺铂注射后第20天MWT明显上升。与对照组相比,化疗痛组Iba-1及促炎细胞因子TNF-α、IL-1β及IL-6的表达明显升高。与化疗痛组相比,化疗痛+氯吡格雷组Iba-1和促炎细胞因子TNF-α、IL-1β及IL-6的表达升高被抑制。结论:氯吡格雷能够缓解顺铂介导的化疗痛,其机制可能与抑制脊髓小胶质细胞激活及其炎症反应有关。 展开更多
关键词 氯吡格雷 顺铂 痛觉过敏 Iba-1 促炎因子
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富血小板血浆在神经病理性疼痛中的应用 被引量:17
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作者 阚厚铭 范利君 +1 位作者 陈学泰 申文 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第8期1286-1292,共7页
背景:神经病理性疼痛目前尚无特效治疗方案,患者长期忍受慢性疼痛困扰,严重影响生活质量。富血小板血浆通过释放多种生物活性因子,具有神经修复和缓解疼痛的作用,在神经病理性疼痛应用中具有巨大潜力。目的:探讨富血小板血浆治疗神经病... 背景:神经病理性疼痛目前尚无特效治疗方案,患者长期忍受慢性疼痛困扰,严重影响生活质量。富血小板血浆通过释放多种生物活性因子,具有神经修复和缓解疼痛的作用,在神经病理性疼痛应用中具有巨大潜力。目的:探讨富血小板血浆治疗神经病理性疼痛的原理,阐述富血小板血浆在不同类别神经病理性疼痛中的应用效果,以期为临床治疗提供新的思路与方法。方法:中文以“富血小板血浆,神经病理性疼痛,神经损伤,神经痛”为检索词,在维普、中国知网、万方数据库检索相关文献;英文以“platelet rich plasma,neuropathic pain,nerve injury,neuralgia”为检索词,在Web of Science和PubMed数据库检索相关文献;检索时间为1954年至2021年2月。根据纳入和排除标准,共选取107篇文献进行综述。结果与结论:①富血小板血浆具有促进愈合和抗炎特性,既能修复受损神经组织,还能有效缓解疼痛,是治疗神经病理性疼痛的重要治疗手段,具有光明的前景;②富血小板血浆的制备方法仍存在争议,呼吁建立规范的制备方法和统一的成分评价标准;③富血小板血浆在脊髓损伤、周围神经损伤、神经卡压所致的神经病理性疼痛中的研究较多,在其他类别神经病理性疼痛中的作用机制和临床疗效尚需进一步研究。 展开更多
关键词 富血小板血浆 神经病理性疼痛 神经损伤 神经痛 脊髓损伤
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SYNTHESIS AND STRUCTURE OF THE DINUCLEAR MANGANESE-SULFUR COMPLEX (Ph_4As)_2Mn_2(SC_3H_6S)_4
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作者 陈学泰 黄梁仁 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1989年第2期128-131,共4页
(Ph4As)2[Mn2(SC3H8S)4] was obtained from the reaction of MnCl2-4H2O,Na2(1,2-pdt)(1,2-H2pdt=CH3CH(SH)CH2SH),and Ph4AsCl.C80H64As2Mn2S8, Mr =1301.41,orthorhombic,Pbca; a=10.854(2), b =22.562(6), c =24.545(6)A; V=6010.8A... (Ph4As)2[Mn2(SC3H8S)4] was obtained from the reaction of MnCl2-4H2O,Na2(1,2-pdt)(1,2-H2pdt=CH3CH(SH)CH2SH),and Ph4AsCl.C80H64As2Mn2S8, Mr =1301.41,orthorhombic,Pbca; a=10.854(2), b =22.562(6), c =24.545(6)A; V=6010.8A3;Z =4,Dc=1.44g/cm3. The centrosymmetic anion of title compound is a dimer of (Mn(pdt)2]- bridged by one sulfur atom each of the two bridging pdt2-, The atom Mo(Ⅲ) is in a distorted trigonal bipyramidal geometry. 展开更多
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血管内皮生长因子A调控慢性疼痛的研究进展
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作者 范利君 阚厚铭 +1 位作者 陈学泰 申文 《中华疼痛学杂志》 2023年第5期853-860,共8页
血管内皮生长因子(VEGF)是一类对血管内皮细胞有特异性作用的细胞因子, VEGF-A是其中最重要的成员, 在神经系统中有丰富的表达, 并主要与VEGFR1和VEGFR2结合来发挥生物学功能, 参与血管系统的增殖、分化, 而且能够直接影响神经元的生长... 血管内皮生长因子(VEGF)是一类对血管内皮细胞有特异性作用的细胞因子, VEGF-A是其中最重要的成员, 在神经系统中有丰富的表达, 并主要与VEGFR1和VEGFR2结合来发挥生物学功能, 参与血管系统的增殖、分化, 而且能够直接影响神经元的生长和功能。VEGF-A参与肿瘤、眼内新生血管疾病和其他疾病相关的病理性血管生成等一直是业内研究热点, 然而近年来, VEGF家族在神经保护和伤害性感受中的作用受到越来越多的关注。VEGF-A在慢性疼痛病理生理中的作用尚未完全明确。因此, 本文将VEGF-A调控慢性疼痛的分子机制的相关研究进展进行综述。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子A 血管内皮生长因子受体 慢性疼痛
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