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丹系后备母猪胸围与体重相关关系的测定与验证
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作者 廖瑞波 郅西柱 +1 位作者 李波 秦江帆 《饲料工业》 北大核心 2025年第2期59-64,共6页
试验旨在测定丹系后备母猪胸围与体重的相关关系,并验证预测体重和实测体重的差异。选择丹系原种场杜洛克(D)、长白(L)和大白(Y)3个品种各139头、104头和84头用于测定胸围和体重的相关关系。利用3个场、两个来源的240头后备母猪的数据... 试验旨在测定丹系后备母猪胸围与体重的相关关系,并验证预测体重和实测体重的差异。选择丹系原种场杜洛克(D)、长白(L)和大白(Y)3个品种各139头、104头和84头用于测定胸围和体重的相关关系。利用3个场、两个来源的240头后备母猪的数据验证预测体重和实测体重的差异。结果表明:后备母猪胸围与体重的回归方程分别为:杜洛克体重(kg)=胸围(cm)×2.63-168.24(R^(2)0.94526),长白体重(kg)=胸围(cm)×2.62-156.76(R^(2)0.98308),大白体重(kg)=胸围(cm)×2.79-174.98(R^(2)=0.97313)。本场验证时体重差异超过10 kg的占比3.8%,体重差异不超过5 kg的占比73.8%。同源场验证时体重差异超过10 kg的占比5.0%,体重差异不超过5 kg的占比67.5%。非同源场验证时体重差异超过10 kg的占比30.0%,体重差异不超过5 kg的占比36.3%。以上结果表明,胸围可以预测后备母猪的体重。预测推算体重与实际体重存在差异,但种猪来源相同时二者差异在可接受的范围内。本试验中后备母猪胸围和体重的相关关系可能仅适用于本试验条件下的后备母猪。 展开更多
关键词 丹系 后备母猪 胸围 体重 相关关系
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SIRT1基因对猪卵巢颗粒细胞凋亡因子表达量的影响 被引量：4
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作者 赵芳 郅西柱 +2 位作者 任守文 付言峰 李碧侠 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期325-330,共6页
为探究SIRT1基因在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用机制,采用荧光定量PCR方法检测不同浓度白藜芦醇和尼克酰胺处理的颗粒细胞中SIRT1基因的表达规律性,以及凋亡相关因子基因Bax、Caspase-3、Bcl-2表达量的变化,采用SPSS统计分析SIRT1基因与... 为探究SIRT1基因在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用机制,采用荧光定量PCR方法检测不同浓度白藜芦醇和尼克酰胺处理的颗粒细胞中SIRT1基因的表达规律性,以及凋亡相关因子基因Bax、Caspase-3、Bcl-2表达量的变化,采用SPSS统计分析SIRT1基因与凋亡相关因子表达量的相关性。结果表明,一定浓度的白藜芦醇和尼克酰胺能调节猪卵巢颗粒细胞中SIRT1基因表达;SIRT1基因的表达与Bax、Caspase-3的表达呈正相关,相关系数分别为0.664和0.815;SIRT1基因的表达与细胞凋亡因子基因Bcl-2的表达相关性不显著。说明SIRT1基因可通过影响线粒体信号通路中凋亡因子的表达参与猪卵巢颗粒细胞凋亡的调控。 展开更多
关键词 猪 卵巢颗粒细胞 SIRT1基因 凋亡因子
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咬耳咬尾对丹系长白增重的影响
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作者 廖瑞波 庄捷生 +2 位作者 郅西柱 李波 秦江帆 《中国畜牧业》 2024年第17期69-70,共2页
养殖中,很多猪只难以适应集约化养殖条件,其天性得不到发挥,所以很容易发生咬耳和咬尾行为。据报道芬兰有8%~30%的猪有咬尾或其他类型的尾部损伤;van Staaveren等报道在爱尔兰的31个农场中,所有农场中的观察栏位中有57%的栏内至少有一... 养殖中,很多猪只难以适应集约化养殖条件,其天性得不到发挥,所以很容易发生咬耳和咬尾行为。据报道芬兰有8%~30%的猪有咬尾或其他类型的尾部损伤;van Staaveren等报道在爱尔兰的31个农场中,所有农场中的观察栏位中有57%的栏内至少有一头耳朵伤残的猪。Wallgren和Lindahl报道,咬尾后很短时间内日增重降低11%,从开始咬尾到出栏屠宰日增重降低5%。饲养丹系种猪过程中猪群咬耳、咬尾现象比较常见,主要集中在丹系长白的保育、育成阶段。因此,本研究旨在测定咬耳、咬尾对丹系长白增重的影响,分析咬耳咬尾造成的经济损失,为尽早干预提供决策依据。 展开更多
关键词 育成阶段 咬尾 日增重 集约化养殖 丹系长白 种猪 保育 爱尔兰
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稳定表达猪CYP3A29基因的PAM细胞系构建及鉴定
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作者 郅西柱 方晓敏 +5 位作者 赵芳 周艳红 涂枫 李碧侠 王学敏 任守文 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期554-559,共6页
为获得稳定表达CYP3A29基因的猪肺泡巨噬细胞系,利用RT-PCR方法获取猪CYP3A29基因序列后与克隆载体PMD18-T相连,得到PMD18-T-CYP3A29重组质粒并测序验证,利用Xho I和Not I双酶切重组质粒及pcDNA3.1(+)/zeo,回收后连接,构建重组真核表达... 为获得稳定表达CYP3A29基因的猪肺泡巨噬细胞系,利用RT-PCR方法获取猪CYP3A29基因序列后与克隆载体PMD18-T相连,得到PMD18-T-CYP3A29重组质粒并测序验证,利用Xho I和Not I双酶切重组质粒及pcDNA3.1(+)/zeo,回收后连接,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)/zeo-CYP3A29,双酶切及测序验证其正确性,并以脂质体2000将其转染至猪肺泡巨噬细胞系3D4/21,经Zeocin抗性筛选,借助RT-PCR及Wesrern-blot鉴定该基因的表达情况。结果表明,成功获得表达CYP3A29的细胞株,且连续培养10代后,RT-PCR及Wesrern-blot仍能检测到该基因表达。说明,稳定表达CYP3A29基因的猪肺泡巨噬细胞系构建成功,该细胞系的成功构建为进一步研究分析猪CYP3A29基因的功能提供了可能。 展开更多
关键词 猪 CYP3A29 肺泡巨噬细胞 稳定表达细胞系
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