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高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量 被引量：3
1
作者 赵智卉 罗斌华 +2 位作者 丁红 范博 阎志飞 《中国药物与临床》 CAS 2010年第9期969-970,共2页
目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线... 目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 吲达帕胺 微球体
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某院住院患者使用质子泵抑制剂的调查分析与合理性评价 被引量：3
2
作者 赵智卉 刘擂 +1 位作者 徐延钧 黄明清 《中国医药指南》 2023年第24期25-28,共4页
目的调查分析我院质子泵抑制剂的临床使用实际情况,并对该类药品注射剂处方进行合理性评价,旨在促进临床规范化用药。方法利用药品使用信息系统提取质子泵抑制剂(PPIs)使用数据,对PPIs用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等指标进行统计分... 目的调查分析我院质子泵抑制剂的临床使用实际情况,并对该类药品注射剂处方进行合理性评价,旨在促进临床规范化用药。方法利用药品使用信息系统提取质子泵抑制剂(PPIs)使用数据,对PPIs用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等指标进行统计分析。用医院处方点评系统,提取使用PPIs注射剂的患者病历信息,回顾性分析PPIs使用情况及合理性。结果我院PPIs注射剂型的DDDs较低,DDC较高,用药金额占比较高,且使用金额排名前十的科室中外科使用量居多。随机抽调进行专项点评的536份住院病例中,不合理使用病例共计224份,不合理病例占比达41.79%,其中无指征用药病例占比32.28%,主要为外科预防应激性溃疡无指征用药,用法用量不合理病例占比6.34%,给药疗程不合理病例占比4.29%。结论PPIs注射剂的临床使用存在无指征用药、特殊人群用药超剂量给药、溶媒配伍不合理、给药疗程过长等不恰当用药,临床药师应结合科室用药特点加强精准干预,进一步规范PPIs的临床使用。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 应激性溃疡 合理性评价 住院患者
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乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球 被引量：2
3
作者 罗斌华 赵志娟 +2 位作者 丁红 阎志飞 赵智卉 《中国现代医生》 2010年第18期88-89,106,共3页
目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7～20μm,占90.07%,载药量为5.9... 目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7～20μm,占90.07%,载药量为5.93%,包封率为38.3%。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM-PLGA微球要求。 展开更多
关键词 阿霉素 PLGA 微球 乳化溶剂扩散-吸附法
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吲达帕胺结肠定位释药微球的制备及其体外释放度考察 被引量：1
4
作者 赵智卉 赵志娟 +1 位作者 韩荣荣 郭海丽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2118-2122,共5页
目的：以羟丙甲基纤维素琥珀酸酯（HAS）为载体材料制备吲达帕胺结肠定位释药微球并考察其体外释放度。方法：根据球晶造粒技术,采用乳化溶剂扩散法制备微球,以收率、载药量、包封率为优化指标,对影响微球制备的因素进行正交试验,通过... 目的：以羟丙甲基纤维素琥珀酸酯（HAS）为载体材料制备吲达帕胺结肠定位释药微球并考察其体外释放度。方法：根据球晶造粒技术,采用乳化溶剂扩散法制备微球,以收率、载药量、包封率为优化指标,对影响微球制备的因素进行正交试验,通过神经网络遗传算法优选处方及工艺,并对以优化方案制备的微球进行了质量评价。结果：制备的吲达帕胺结肠定位释药微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,粒径在50～250μm范围的微球占到92.07%,载药量为15.30%,包封率为95.48%;体外释药试验中,微球在模拟全胃肠不同pH条件下,即先在pH1.2和pH6.8介质中5 h累计释药17.54%,继在pH7.8介质中7 h后累积释药99.75%。结论：本试验筛选的处方及制备工艺可用于制备吲达帕胺结肠微球,且制备的微球能达到结肠定位释药的目的。 展开更多
关键词 吲达帕胺 羟丙基纤维素琥珀酸酯 微球 球晶造粒技术 释放度
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