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超高效液相色谱-串联质谱法检测鱼肉和暂养水中丁香酚残留量 被引量:34
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作者 赵东豪 王强 +3 位作者 王旭峰 黎智广 柯常亮 李刘冬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第24期252-256,共5页
建立超高效液相色谱-串联质谱测定鱼肉和暂养水中丁香酚残留量的分析方法。鱼肉样品经正己烷提取,水样则直接用HLB小柱浓缩、富集与净化,以电喷雾离子源负离子模式,在多反应监测模式下测定,内标法定量。结果表明,样品在4 min内完成测定,... 建立超高效液相色谱-串联质谱测定鱼肉和暂养水中丁香酚残留量的分析方法。鱼肉样品经正己烷提取,水样则直接用HLB小柱浓缩、富集与净化,以电喷雾离子源负离子模式,在多反应监测模式下测定,内标法定量。结果表明,样品在4 min内完成测定,在1~200μg/L质量浓度范围内,相关系数(R^2)大于0.996,鱼肉样品的加标回收率在88.6%~106%之间,相对标准偏差为7.82%~11.90%;水样的加标回收率在89.2%~96.5%之间,相对标准偏差为5.18%~7.83%。鱼肉和水样中丁香酚的定量限分别为2.5μg/kg和0.05μg/L。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 丁香酚 鱼肉 暂养水样
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高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中硝基呋喃类代谢物的优化研究 被引量:28
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作者 赵东豪 黎智广 +4 位作者 王旭峰 王强 李永贤 黄珂 李刘冬 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期58-64,共7页
研究了利用高效液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)检测水产品中残留的5-吗啉甲基-3-氨基-2-嗯唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酸脲(AHD)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ)等4种硝基呋喃类代谢物,优化了前处理方法及液相... 研究了利用高效液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)检测水产品中残留的5-吗啉甲基-3-氨基-2-嗯唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酸脲(AHD)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ)等4种硝基呋喃类代谢物,优化了前处理方法及液相色谱条件。硝基呋喃类代谢物经衍生化后,调节样品pH至7.0~7.5,加入8mL乙酸乙酯,离心并转移上清液,氮气吹干后,用乙腈-0.1%的甲酸水(5/95,V/V)溶液定容,4℃高速离心后上机测定。采用梯度洗脱法,4种代谢物在C18柱中分离良好。该法有效地提高硝基呋喃类代谢物的检测效率,且检测结果准确,适用于批量水产品的检测。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 高效液相色谱-串联质谱法 水产品 优化
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虾苗使用呋喃西林和呋喃唑酮的残留评估 被引量:17
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作者 赵东豪 黎智广 +4 位作者 李刘冬 陈培基 杨金兰 古小莉 陈洁文 《南方水产科学》 CAS 北大核心 2012年第3期54-58,共5页
使用质量浓度为1 mg·L-1的呋喃西林和呋喃唑酮,以混饲的方式对凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)幼苗给药,研究呋喃西林和呋喃唑酮在凡纳滨对虾苗体内的代谢和消除规律,对药物的残留时间和残留量等进行风险评估。呋喃西林在凡纳滨对虾... 使用质量浓度为1 mg·L-1的呋喃西林和呋喃唑酮,以混饲的方式对凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)幼苗给药,研究呋喃西林和呋喃唑酮在凡纳滨对虾苗体内的代谢和消除规律,对药物的残留时间和残留量等进行风险评估。呋喃西林在凡纳滨对虾幼苗体内的消除速率常数(ke)为0.041 h-1,消除半衰期(t1/2ke)为17.091 h,其代谢物氨基脲(SEM)在50 d后未检出;呋喃唑酮的ke为0.045 h-1,t1/2ke为15.258 h,其代谢物3-氨基-2-恶唑烷基酮(AOZ)在20 d内已低于方法检测限。结果表明,在凡纳滨对虾培苗期,以此试验方式使用呋喃西林和呋喃唑酮不会导致其在成虾体内的残留。 展开更多
关键词 呋喃西林 呋喃唑酮 虾苗 残留评估
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HPLC-MS/MS检测猪肉中六种大环内酯类抗生素 被引量:17
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作者 赵东豪 贺利民 +3 位作者 聂建荣 彭聪 连槿 刘雅红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期117-119,共3页
建立了以高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)检测猪肉中替米考星(TILM)、红霉素(ERY)、泰乐菌素(TYL)、吉他霉素(KIT)、罗红菌素(ROX)及交沙霉素(JOS)等6种大环内酯类抗生素的多残留分析方法。样品用乙腈提取后,经正己烷脱脂,过C_(18)柱净化... 建立了以高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)检测猪肉中替米考星(TILM)、红霉素(ERY)、泰乐菌素(TYL)、吉他霉素(KIT)、罗红菌素(ROX)及交沙霉素(JOS)等6种大环内酯类抗生素的多残留分析方法。样品用乙腈提取后,经正己烷脱脂,过C_(18)柱净化,4%氨甲醇洗脱后经氮气吹干,采用多反应监测,对6种大环内酯类药物作定性和定量分析。在10~1000μg/L的范围内,6种药物线性良好(R>0.998)。在50、100、200μg/kg添加水平下,6种药物的回收率在62.2%~102%,相对标准偏差为2.7%~16%。替米考星和吉他霉素的检出限(S/N=3)为0.1μg/kg,其它药物为0.05μg/kg。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 猪肉 残留 HPLC-MS/MS
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猪肉组织中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱法测定 被引量:18
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作者 赵东豪 贺利民 +4 位作者 聂建荣 洪振涛 连槿 刘雅红 彭聪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期862-865,共4页
建立了以高效液相色谱-串联质谱同时检测猪肉中阿维菌素、多拉菌素及伊维菌素3种大环内酯类药物残留的分析方法。样品用乙腈提取,经C18柱净化后,高效液相色谱等度分离,采用多反应监测模式,对3种药物在猪肉组织中的残留同时进行定性... 建立了以高效液相色谱-串联质谱同时检测猪肉中阿维菌素、多拉菌素及伊维菌素3种大环内酯类药物残留的分析方法。样品用乙腈提取,经C18柱净化后,高效液相色谱等度分离,采用多反应监测模式,对3种药物在猪肉组织中的残留同时进行定性、定量分析。3种药物在5~250μg/L范围内线性良好(r〉0.999),在5、10、20μg/kg添加水平下,3种药物的回收率在84%~103%,相对标准偏差为1.4%~12.9%。3种药物的检出限(S/N=3)均达0.5μg/kg。 展开更多
关键词 阿维菌素类药物 猪肉 高效液相色谱-串联质谱 残留
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高效液相色谱串联质谱测定沉积物中的孔雀石绿、结晶紫及其隐色代谢物 被引量:12
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作者 赵东豪 黎智广 +4 位作者 林钦 黄珂 杨金兰 陈培基 李刘冬 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期171-173,共3页
建立了以高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测沉积物中孔雀石绿、结晶紫及其隐色代谢物的分析方法。泥样经乙腈与二氯甲烷的混合溶液提取后,经旋转蒸发仪蒸干,乙腈和5 mmol乙酸铵混合液溶解后,以含0.1%甲酸的乙腈和乙酸铵作为流动相,... 建立了以高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测沉积物中孔雀石绿、结晶紫及其隐色代谢物的分析方法。泥样经乙腈与二氯甲烷的混合溶液提取后,经旋转蒸发仪蒸干,乙腈和5 mmol乙酸铵混合液溶解后,以含0.1%甲酸的乙腈和乙酸铵作为流动相,采用多反应监测模式(MRM)对各种物质进行定性与定量分析。在1、2、4μg/kg 3个添加水平下,回收率为85.3%~98.6%,相对标准偏差为3.4%~10.9%(n=6)。检测限和定量限分别为0.5、1μg/kg。该方法前处理过程简便,容易操作,灵敏度和重现性良好,已经用于底泥样品中孔雀石绿、结晶紫及其隐色代谢物的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 沉积物 孔雀石绿 结晶紫 测定
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液相色谱串联电喷雾质谱检测中溶剂对硝基呋喃类代谢物响应的影响 被引量:7
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作者 赵东豪 王旭峰 +3 位作者 王强 黎智广 黄珂 李刘冬 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期108-114,共7页
通过对比不同溶剂对液相色谱串联电喷雾质谱检测硝基呋喃类代谢物灵敏度的影响,以筛选最佳的流动相和上机溶液。Q1扫描时,AHD在负离子模式下有最高的响应强度。正离子模式检测时,甲醇中添加0.1%的氨水,4种化合物均能获得令人满意的灵敏... 通过对比不同溶剂对液相色谱串联电喷雾质谱检测硝基呋喃类代谢物灵敏度的影响,以筛选最佳的流动相和上机溶液。Q1扫描时,AHD在负离子模式下有最高的响应强度。正离子模式检测时,甲醇中添加0.1%的氨水,4种化合物均能获得令人满意的灵敏度。用液相色谱串联正电离电喷雾质谱检测时,以甲醇和0.1%的氨水作为流动相,上机溶液中也添加0.1%的氨水,灵敏度高,杂质干扰少,准确度好,能够较好地满足鱼、虾、蟹等复杂样品基质中痕量硝基呋喃类代谢物残留检测的需要。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 高效液相色谱-串联质谱法 检测灵敏度 优化
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饲料中霉菌毒素的检测方法研究 被引量:12
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作者 赵东豪 陈培基 +1 位作者 黄珂 黎智广 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期184-186,共3页
饲料被霉菌毒素污染会导致营养价值降低,引起动物疾病,并直接或间接地危害人类健康,应当建立相应的体系对其监控。饲料中霉菌毒素的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、荧光检测法(FLD)、近红外光谱法(NIR)、薄层色谱法(TLC)、气相... 饲料被霉菌毒素污染会导致营养价值降低,引起动物疾病,并直接或间接地危害人类健康,应当建立相应的体系对其监控。饲料中霉菌毒素的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、荧光检测法(FLD)、近红外光谱法(NIR)、薄层色谱法(TLC)、气相色谱及气相色谱-质谱联用法(GC、GC-MS)和高效液相色谱及高效液相色谱-质谱联用法(HPLC、HPLC-MS/MS)等。综述了霉菌毒素常见检测方法的研究进展和应用。 展开更多
关键词 霉菌毒素 饲料 检测方法
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水产品中酸价测定方法的研究 被引量:18
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作者 赵东豪 黎智广 +3 位作者 杨金兰 陈悦鑫 陈培基 李刘冬 《南方水产》 2009年第5期72-74,共3页
用容量分析法研究了水产品中酸价的测定方法。样品中的油脂经乙醚-乙醇混合溶剂提取后,用酚酞作指示剂,以氢氧化钾标准溶液滴定,计算出水产品的酸价。以消耗的氢氧化钾毫升数计算回收率,添加0.100g油酸的平均回收率为94.3%,相对标准偏差... 用容量分析法研究了水产品中酸价的测定方法。样品中的油脂经乙醚-乙醇混合溶剂提取后,用酚酞作指示剂,以氢氧化钾标准溶液滴定,计算出水产品的酸价。以消耗的氢氧化钾毫升数计算回收率,添加0.100g油酸的平均回收率为94.3%,相对标准偏差(RSD)为3.53%(n=6);添加0.200g油酸的平均回收率为96.1%,RSD为4.01%。 展开更多
关键词 水产品 酸价测定 容量分析
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超高效液相色谱串联质谱法测定水产养殖水体中49种兽药的残留量 被引量:20
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作者 赵东豪 王强 +3 位作者 王旭峰 黎智广 黄珂 李刘冬 《中国渔业质量与标准》 2017年第3期30-37,共8页
建立了超高效液相色谱串联质谱测定水产养殖水体中硝基呋喃类、磺胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类等11类、49种药物的分析方法。样品分别采用固相萃取法和冷冻干燥法浓缩后,经Kinetex C18色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸水作为流动相梯度洗脱,... 建立了超高效液相色谱串联质谱测定水产养殖水体中硝基呋喃类、磺胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类等11类、49种药物的分析方法。样品分别采用固相萃取法和冷冻干燥法浓缩后,经Kinetex C18色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸水作为流动相梯度洗脱,正负离子同时扫描,多时段-多反应监测模式下测定,外标法定量。各种药物在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.998。冷冻干燥法各种药物的方法检出限为5~30 ng/L,加标回收率为63.1%~120%,相对标准偏差<15.2%。固相萃取法各种药物的方法检出限为1~5 ng/L,除孔雀石绿类外,加标回收率为67.1%~119%,相对标准偏差<13.6%。方法灵敏度高、重现性好,适用于测定水产养殖场池塘水样中残留的多种类药物。 展开更多
关键词 兽药 水样 多残留检测 固相萃取法 冷冻干燥法 超高效液相色谱串联质谱
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沃尼妙林在电喷雾质谱中的行为研究 被引量:3
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作者 赵东豪 朱理想 +2 位作者 贺利民 陈培基 李刘冬 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2009年第5期311-313,共3页
采用电喷雾质谱研究沃尼妙林在正负离子模式下电离的碎裂行为。在正离子模式下进行一级质谱全扫描时,主要得到[M+H]+m/z565.7的分子离子峰,负离子模式主要得到[M-H]-m/z563.5的分子离子峰,正离子的响应值远高于负离子。以[M+H]+为母离... 采用电喷雾质谱研究沃尼妙林在正负离子模式下电离的碎裂行为。在正离子模式下进行一级质谱全扫描时,主要得到[M+H]+m/z565.7的分子离子峰,负离子模式主要得到[M-H]-m/z563.5的分子离子峰,正离子的响应值远高于负离子。以[M+H]+为母离子进行二级质谱扫描,在适当的碰撞能下,主要得到m/z263.2、285.3、303.3三个碎片离子峰,其中m/z263.2的丰度明显高于另外2个碎片离子。并分析了沃尼妙林的碎裂机理,为进一步研究其构效关系、药物分析及残留检测等提供依据。 展开更多
关键词 沃尼妙林 电喷雾质谱
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高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中三聚氰胺残留的比较研究 被引量:2
12
作者 赵东豪 黎智广 +2 位作者 黄珂 杨金兰 陈培基 《南方水产》 2010年第3期32-35,共4页
该研究利用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测水产品中的三聚氰胺,分别比较C18柱、氰基柱(CN)和强阳离子交换与反相C18混合填料柱(CR)3种色谱柱及其相对应的流动相对三聚氰胺的保留和分离效果。结果显示,以甲醇和5mmol的挥发性离... 该研究利用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测水产品中的三聚氰胺,分别比较C18柱、氰基柱(CN)和强阳离子交换与反相C18混合填料柱(CR)3种色谱柱及其相对应的流动相对三聚氰胺的保留和分离效果。结果显示,以甲醇和5mmol的挥发性离子对试剂全氟庚酸作为流动相,采用梯度洗脱,三聚氰胺在C18柱中能得到较好地保留和分离。该研究拓宽了C18柱在药物残留分析中的应用范围。方法成本低、灵敏度高、稳定性和重现性良好,适用于水产品中三聚氰胺的残留检测。 展开更多
关键词 三聚氰胺 高效液相色谱-串联质谱法 水产品 残留检测
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超高效液相色谱法测定水体和沉积物中4种硝基呋喃类抗生素 被引量:17
13
作者 王强 王旭峰 +5 位作者 赵东豪 黄珂 黎智广 李永贤 杨宏亮 李刘冬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第16期249-253,共5页
建立超高效液相色谱法同时测定水体和沉积物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4种硝基呋喃类抗生素。水体样品过滤后直接用混合型阳离子交换(mixed-mode cation exchange,MCX)固相萃取柱富集净化;沉积物样品经乙腈-0.1%甲... 建立超高效液相色谱法同时测定水体和沉积物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4种硝基呋喃类抗生素。水体样品过滤后直接用混合型阳离子交换(mixed-mode cation exchange,MCX)固相萃取柱富集净化;沉积物样品经乙腈-0.1%甲酸溶液(8∶2,V/V)提取,MCX固相萃取柱净化。采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱。4种硝基呋喃类药物在10.0~200μg/L质量浓度内范围线性关系良好,相关系数R2均大于0.999。水体和沉积物中的加标回收率分别为81.5%~103.2%和73.3%~91.9%,相对标准偏差分别为2.0%~5.8%和3.4%~9.6%(n=5),检出限分别为0.03μg/L和0.6μg/kg,定量限分别为0.1μg/L和2.0μg/kg。该方法可应用于水体和沉积物中硝基呋喃类抗生素的残留检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 水体 沉积物 硝基呋喃
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高效液相色谱法测定水产品中甲基睾丸酮残留量的优化研究 被引量:16
14
作者 陈培基 李刘冬 +3 位作者 邹琴 黎志广 杨金兰 赵东豪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期223-226,共4页
优化测定水产品中甲基睾丸酮残留量的高效液相色谱法。样品经乙醚超声波辅助提取、石油醚净化,以ODS-C18柱,77%甲醇溶液洗脱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明,用本法测定罗非鱼(T.niloticus)、对虾(L.vannamei)和鳗鲡(A.anguil... 优化测定水产品中甲基睾丸酮残留量的高效液相色谱法。样品经乙醚超声波辅助提取、石油醚净化,以ODS-C18柱,77%甲醇溶液洗脱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明,用本法测定罗非鱼(T.niloticus)、对虾(L.vannamei)和鳗鲡(A.anguilla)3种水产品中的甲基睾丸酮的残留量,其回收率不低于83%,相对标准偏差不高于6.48%,定量限为8μg/kg。该法准确可行、前处理简便、适用于批量样品的测定。 展开更多
关键词 甲基睾丸酮 高效液相色谱法 优化 水产品
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高效液相色谱法测定水产品孔雀石绿残留量的优化研究 被引量:26
15
作者 杨金兰 陈培基 +2 位作者 黎智广 赵东豪 邹琴 《南方水产》 CAS 2010年第4期43-48,共6页
采用高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿的残留量,优化了检测过程中的提取方式、硼氢化钾用量、蒸馏温度、固相萃取柱选择和流动相选择等对加标回收率的影响因素。样品经匀浆与超声相结合提取,用质量分数为6%的硼氢化钾还原,40℃真空蒸... 采用高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿的残留量,优化了检测过程中的提取方式、硼氢化钾用量、蒸馏温度、固相萃取柱选择和流动相选择等对加标回收率的影响因素。样品经匀浆与超声相结合提取,用质量分数为6%的硼氢化钾还原,40℃真空蒸干,PRS固相萃取柱净化,所得样液以V(乙腈):V(乙酸铵)=75?25的缓冲液为流动相进行测定。结果表明,样品回收率高,且前处理简便,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 优化 孔雀石绿
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丁香酚辅助鲜活草鱼处理和运输的剂量研究 被引量:14
16
作者 方晓磊 柯常亮 +6 位作者 李刘冬 刘奇 古小莉 黄珂 赵东豪 黎智广 莫梦松 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期275-278,318,共5页
药物辅助鲜活水产品转移和运输已经成为水产品流通过程中产品保活、保值的一种重要手段。文章通过静水式生物测试法,以丁香酚作为麻醉剂,研究不同药浴浓度处理下草鱼在麻醉阶段的行为特征和诱导时间,在清水复苏阶段的行为特征、复苏时... 药物辅助鲜活水产品转移和运输已经成为水产品流通过程中产品保活、保值的一种重要手段。文章通过静水式生物测试法,以丁香酚作为麻醉剂,研究不同药浴浓度处理下草鱼在麻醉阶段的行为特征和诱导时间,在清水复苏阶段的行为特征、复苏时间和复苏存活率,以探索满足商品规格的草鱼在捕捞、转移、处理和运输等收贮运环节操作所需要的最适剂量。结果显示,丁香酚浓度为40 mg·L^(-1)的处理组中,实验草鱼在3 min内即可进入快速麻醉期,脱水10 min内依然保持麻醉状态,放入清水中7 min内即可复苏,适于草鱼的短时间转移操作;丁香酚浓度为10 mg·L^(-1)的处理组中草鱼可长时间(24 h)处于深度镇静状态,鱼体可保持平衡,但停止游动,且触觉丧失,存活率100%,适合草鱼长时间运输操作。 展开更多
关键词 草鱼 丁香酚 鱼用麻醉剂 活鱼运输 活鱼处理
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2015—2017年市售贝类产品中氯霉素的暴露评估 被引量:6
17
作者 杨宏亮 黄珂 +5 位作者 李刘冬 柯常亮 赵东豪 刘奇 莫梦松 陈洁文 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期93-99,共7页
为调查市售贝类产品中氯霉素的残留状况并对该情况进行暴露评估,2015—2017年采集贝类样品共300个,采用液质法进行检测。将结果运用@risk软件进行蒙特卡罗模拟分析,通过计算膳食摄入量和人群估计暴露量,对所得结果进行暴露边界比(margin... 为调查市售贝类产品中氯霉素的残留状况并对该情况进行暴露评估,2015—2017年采集贝类样品共300个,采用液质法进行检测。将结果运用@risk软件进行蒙特卡罗模拟分析,通过计算膳食摄入量和人群估计暴露量,对所得结果进行暴露边界比(margin of exposure,MOE)评价。结果显示,2015年有33个样品有检出,人群平均暴露的MOE值为15 361,按照加拿大卫生部的评价标准,属于中危害水平。高暴露人群的MOE值为5 208,属于中危害水平。2016年有3个样品有检出,人群平均暴露的MOE值为103 627,属于中危害水平。高暴露人群的MOE值为34 722,属于中危害水平。2017年未检出氯霉素,属于无危害水平。 展开更多
关键词 水产品质量安全 暴露评估 暴露边界比 氯霉素 @risk 贝类 药物残留
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MS-222对大菱鲆麻醉效果及富集消除规律研究 被引量:9
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作者 孙伟红 赵东豪 +3 位作者 付树林 邢丽红 冷凯良 朱敏 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第11期4578-4583,共6页
目的确立大菱鲆的有效麻醉浓度,研究3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐(MS-222)在大菱鲆体内的生物富集和消除规律。方法考察大菱鲆在不同MS-222浓度下麻醉、苏醒过程中的行为变化以及呼吸频率的变化,采用液相色谱-串联质谱法测定大菱鲆组织... 目的确立大菱鲆的有效麻醉浓度,研究3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐(MS-222)在大菱鲆体内的生物富集和消除规律。方法考察大菱鲆在不同MS-222浓度下麻醉、苏醒过程中的行为变化以及呼吸频率的变化,采用液相色谱-串联质谱法测定大菱鲆组织中的药物水平。结果 MS-222麻醉大菱鲆的有效浓度为60mg/L,在此浓度下,鱼体能够在5 min之内达到第IV期麻醉状态,5 min之内苏醒恢复。大菱鲆肝脏中MS-222的富集浓度高于肌肉,经48 h消除实验后肌肉和肝脏中的MS-222均低于1μg/kg,其消除半衰期分别为13.14h(肌肉)和14.15 h(肝脏)。结论在水温不低于(12±0.3)℃条件下,建议将MS-222的休药期定为3天。 展开更多
关键词 3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐 大菱鲆 麻醉 富集 消除
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甲基睾丸酮在罗非鱼苗种体内的消解规律 被引量:7
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作者 邹琴 陈培基 +5 位作者 李刘冬 林伟强 陈挺 杨金兰 赵东豪 黎智广 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期250-255,共6页
研究了养殖场在大规模养殖下,甲基睾丸酮用于尼罗罗非鱼苗雄性化后在苗种体内的消解规律。采用含200mg/kg甲基睾丸酮的饲料持续喂养尼罗罗非鱼苗30d来进行雄性化,随后鱼苗放入池塘来进行甲基睾丸酮的消解实验,应用高效液相色谱法检测不... 研究了养殖场在大规模养殖下,甲基睾丸酮用于尼罗罗非鱼苗雄性化后在苗种体内的消解规律。采用含200mg/kg甲基睾丸酮的饲料持续喂养尼罗罗非鱼苗30d来进行雄性化,随后鱼苗放入池塘来进行甲基睾丸酮的消解实验,应用高效液相色谱法检测不同时间鱼苗体内甲基睾丸酮的残留量,并用SPSS Statistics 17.0统计软件结合EXCEL 2003进行数据处理和分析,来研究甲基睾丸酮的消解规律。结果表明,两次投喂间甲基睾丸酮在罗非鱼体内是缓慢减少的,但是在罗非鱼雄性化期间甲基睾丸酮在罗非鱼体内具有一致性。此外,停药后甲基睾丸酮消解比较缓慢,在停药约115d,鱼苗体重为(14.12±2.12)g时甲基睾丸酮才基本无检出,拟合回归得到指数方程y=1779.6e-0.0369x,R2=0.9332。这说明甲基睾丸酮的消解符合指数递减,后期消解缓慢,建议在养殖过程中不宜使用甲基睾丸酮。 展开更多
关键词 甲基睾丸酮 消解 罗非鱼苗 养殖模式
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化学发光酶免疫分析法检测水产品中残留的麻醉剂丁香酚 被引量:8
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作者 王强 王旭峰 +2 位作者 赵东豪 张英霞 黄珂 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期354-360,共7页
将丁香酚(Eul)与4-溴丁酸叔丁酯进行衍生化反应,合成了半抗原4-(4-烯丙基-2-甲氧基-苯氧基)-丁酸(Eul-4-Tbl)。通过偶联载体蛋白并免疫动物后获取丁香酚多克隆抗体,建立了丁香酚的间接竞争化学发光酶免疫分析方法(ic-CLEIA)。水产样品... 将丁香酚(Eul)与4-溴丁酸叔丁酯进行衍生化反应,合成了半抗原4-(4-烯丙基-2-甲氧基-苯氧基)-丁酸(Eul-4-Tbl)。通过偶联载体蛋白并免疫动物后获取丁香酚多克隆抗体,建立了丁香酚的间接竞争化学发光酶免疫分析方法(ic-CLEIA)。水产样品经乙腈提取,Oasis PRiME HLB固相萃取小柱净化后用于测定。结果表明,ic-CLEIA的最佳反应条件为:包被原质量浓度为0.125μg/mL,抗体稀释40000倍,抗体反应时间为30 min,药物稀释液为PBS。该方法的半抑制浓度(IC_(50))为1.28μg/L,检测线性范围为0.25~6.43μg/L,检出限(LOD,IC_(10))为0.11μg/L。样品中丁香酚的加标回收率为76.6%~108%,相对标准偏差(RSD)为5.9%~12%,测定结果与液相色谱-串联质谱法具有良好的相关性(r=0.9904),可用于水产品中麻醉剂丁香酚残留的快速测定。 展开更多
关键词 丁香酚 麻醉剂 化学发光酶免疫分析 多克隆抗体 水产品
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