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生物材料聚(乳酸-天冬酰胺)的制备与表征
1
作者 叶瑞荣 罗时荷 +1 位作者 汪朝阳 谭越河 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期141-144,共4页
以氯化亚锡为催化剂,L-乳酸(LA)与天冬酰胺(Asn)直接熔融聚合,所得生物材料聚(乳酸-天冬酰胺)[P(LA-co-Asn)]用[η]、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)等方法进行表征。... 以氯化亚锡为催化剂,L-乳酸(LA)与天冬酰胺(Asn)直接熔融聚合,所得生物材料聚(乳酸-天冬酰胺)[P(LA-co-Asn)]用[η]、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)等方法进行表征。随着投料比中Asn增加,共聚物由结晶性逐渐转变为无定型态,M-w逐渐降低(9,500～2,700),但能满足药物缓释要求。该合成方法经济、简单易行。与具有一定分支结构的聚(乳酸-天冬氨酸)相比,新型直链共聚物P(LA-co-Asn)侧链中伯酰胺可望进一步结合生物活性分子以改善聚乳酸的生物相容性。 展开更多
关键词 乳酸 天冬酰胺 聚(乳酸-co-天冬酰胺) 熔融聚合 生物医学材料
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3-氯4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮的合成与晶体结构
2
作者 陈凯琪 谭越河 +2 位作者 傅建花 宋秀美 汪朝阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期133-137,共5页
在THF溶液中合成了标题化合物3-氯-4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮,并用FT-IR、UV-Vis、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析和X-射线衍射等进行了表征。结果表明此化合物属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为:a=15.891(16),b=11.126(11)... 在THF溶液中合成了标题化合物3-氯-4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮,并用FT-IR、UV-Vis、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析和X-射线衍射等进行了表征。结果表明此化合物属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为:a=15.891(16),b=11.126(11),c=19.778(19),α=β=γ=90°,V=3497(6)3,Z=8,Dc=1.306Mg/m3,μ=0.234 mm-1,F(000)=1440。在化合物的分子结构中,两个苯环几乎垂直于呋喃酮平面,且它们与呋喃酮平面的两面角分别为89.38°和88.19°。 展开更多
关键词 3-氯-4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮 合成 晶体结构
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基于2(5H)-呋喃酮的碳-杂成键反应研究进展 被引量：2
3
作者 谭越河 李建晓 +1 位作者 洪文坤 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期616-623,共8页
2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮(1)的有机合成研究近年来引起了人们的关注.根据在有机合成反应中成键方式的不同,综述了在2(5H)-呋喃酮(1... 2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮(1)的有机合成研究近年来引起了人们的关注.根据在有机合成反应中成键方式的不同,综述了在2(5H)-呋喃酮(1)环上形成C—O,C—N,C—S,C—P,C—Se,C—Si等碳—杂键的反应研究进展. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 碳—杂键 MICHAEL加成 手性 串联反应
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(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与氨基酸的串联反应
4
作者 谭越河 汪朝阳 +1 位作者 郝志峰 李建晓 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1222-1229,共8页
在氢氧化钾作用下,直接以不同种类氨基酸为亲核试剂,与手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下进行串联的不对称迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元... 在氢氧化钾作用下,直接以不同种类氨基酸为亲核试剂,与手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下进行串联的不对称迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 (5S)-5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 氨基酸 串联迈克尔加成-消除反应 光学活性 多手性中心
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5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与不饱和胺的反应研究 被引量：9
5
作者 陈任宏 傅建花 +3 位作者 李国良 谭越河 汪朝阳 袁萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期95-103,共9页
为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产... 为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现大多数情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,得到了16个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮化合物.当不饱和胺为空间位阻较大的2,5-二甲基-3-吡咯啉时,与位阻较大的5-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应只是生成异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,而与位阻较小的5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应则既有正常的β-胺基-2(5H)-呋喃酮产物,也有经开环重排反应的机理得到的异构体产物.后者表明,底物的位阻大小也是影响反应的因素,甚至导致同时存在竞争反应. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 不饱和胺 串联迈克尔加成-消除反应 β-胺基-2(5H)-呋喃酮 开环重排反应 空间位阻 竞争反应
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物理技术辅助的Knoevenagel反应 被引量：10
6
作者 杨凯 汪朝阳 +1 位作者 傅建花 谭越河 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2126-2133,共8页
Knoevenagel反应的副产物是水,微波、超声波、研磨等物理技术辅助的有机合成方法高效、节能、环保,使物理技术辅助的Knoevenagel反应非常符合绿色化学的要求。目前,Knoevenagel反应被广泛应用于有机合成中,各种物理辅助合成技术的涌现... Knoevenagel反应的副产物是水,微波、超声波、研磨等物理技术辅助的有机合成方法高效、节能、环保,使物理技术辅助的Knoevenagel反应非常符合绿色化学的要求。目前,Knoevenagel反应被广泛应用于有机合成中,各种物理辅助合成技术的涌现对于提高其产率、简化其操作、扩大其应用范围具有日益重要的作用。同时,利用研磨新技术进行Knoevenagel反应的工业化探索也开始引人注目。本文按微波、超声波、研磨等物理辅助技术的不同,综述了近年来Knoevenagel反应研究的新进展,特别是涉及多组分反应、串联反应的Knoevenagel反应在多杂环化合物合成中的新应用。为了使Knoevenagel反应更加绿色化,可以预见在未来的Knoevenagel反应研究中,基于上述物理技术的利用Knoevenagel反应的合成方法学研究与Knoevenagel反应的工业化研究值得重视。 展开更多
关键词 KNOEVENAGEL反应 微波 超声波 研磨 绿色化学
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金属催化的2(5H)-呋喃酮反应研究进展 被引量：5
7
作者 毛超旭 汪朝阳 +1 位作者 谭越河 薛福玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1377-1387,共11页
2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮的有机合成研究近年来引起了人们的关注,尤其是金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的地位日趋彰显重要,从而成为... 2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮的有机合成研究近年来引起了人们的关注,尤其是金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的地位日趋彰显重要,从而成为众多化学工作者的研究热点.按照反应类型的不同,对近年来金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的研究进展进行了综述,主要包括Sonogashira,Suzuki,Stille等偶联反应,以及Michael加成反应、Friedel-Crafts烷基化反应、Baylis-Hillman反应、亲核取代反应、还原反应等. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 金属催化 偶联反应 SONOGASHIRA反应 SUZUKI反应 MICHAEL加成反应
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无保护α-氨基酸合成多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物 被引量：6
8
作者 宋秀美 谭越河 +1 位作者 李建晓 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1890-1897,共8页
以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方... 以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型. 展开更多
关键词 (5S)-5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 无保护α-氨基酸 串联迈克尔加成-消除反应 光学活性 多手性中心
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5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺类的反应研究 被引量：3
9
作者 傅建花 汪朝阳 +2 位作者 霍景沛 谭越河 曾荣华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期104-112,共9页
在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发... 在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,合成了13个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮.但是,空间位阻较大的二环己基胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应时,却得到了4个异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,其可能是经开环重排反应的机理得到的. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 脂肪族仲胺 串联迈克尔加成-消除反应 β-胺基-2(5H)-呋喃酮 开环重排反应
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5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的Sonogashira偶联反应 被引量：10
10
作者 李建晓 薛福玲 +2 位作者 谭越河 罗时荷 汪朝阳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1688-1696,共9页
以5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮为底物进行Sonogashira偶联反应,考察了反应温度、反应时间、钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,合成了28种新的2(5H)-呋喃酮衍生物,其结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和... 以5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮为底物进行Sonogashira偶联反应,考察了反应温度、反应时间、钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,合成了28种新的2(5H)-呋喃酮衍生物,其结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析等方法进行了表征.在优化的反应条件下,即反应溶剂为甲苯、催化剂为3 mol%Pd(PPh3)4和10 mol%CuI、碱为6 equiv.KF、反应时间72 h、反应温度30℃时,反应产率42%～84%.利用该Sonogashira偶联反应合成新型的多官能团烯二炔结构化合物,不仅合成途径简捷、反应条件温和,绝大部分反应产率中等以上,而且无需额外加入配体,适用于芳香的和脂肪的末端炔烃. 展开更多
关键词 5-取代-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 末端炔烃 Sonogashira偶联 烯二炔
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