目的观察心肌梗死猪梗死区骨髓间充质干细胞注射后心脏结构形态及心功能的变化,探讨同种异体骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死猪的治疗作用。方法取21只健康成年家猪,其中1只用于分离其骨髓间充质干细胞,另外20只构建心肌梗死模型;于造模...目的观察心肌梗死猪梗死区骨髓间充质干细胞注射后心脏结构形态及心功能的变化,探讨同种异体骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死猪的治疗作用。方法取21只健康成年家猪,其中1只用于分离其骨髓间充质干细胞,另外20只构建心肌梗死模型;于造模1 h后随机各选择10只分别于梗死区选择3点注射骨髓间充质干细胞(实验组)或生理盐水(对照组)0.2 m L。饲养1个月,记录两组的存活情况,二维超声心动图观察两组动物的心脏结构形态及心功能。结果经鉴定实验获取的猪四肢骨单个核细胞为骨髓间充质干细胞。成功构建猪心肌梗死模型。细胞移植后1个月,实验组存活10只、对照组存活9只;二维超声心动图检查结果显示两组心脏结构无明显差异;实验组左室射血分数[(41.64±5.26)%]明显高于对照组[(36.73±4.32)%](P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞移植可改善心肌梗死猪的心功能,但是对心脏结构影响较小。展开更多
目的:探索分化抑制因子(inhibitor of differentiation,ID)家族在慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中的表达和启动子甲基化水平,并分析其临床意义。方法:应用定量PCR及定量甲基化特异性PCR的方法检测2010年1月至2017年12...目的:探索分化抑制因子(inhibitor of differentiation,ID)家族在慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中的表达和启动子甲基化水平,并分析其临床意义。方法:应用定量PCR及定量甲基化特异性PCR的方法检测2010年1月至2017年12月期间江苏大学附属人民医院就诊的非恶性血液病患者(对照组)和CML患者骨髓单个核细胞中ID2/ID3/ID4表达及ID4启动子甲基化水平,通过分组分析ID家族异常的临床意义。结果:ID2及ID3表达在CML患者中均呈现显著上调(P<0.001,P<0.05),而ID4表达在CML患者中呈现显著下调(P<0.01)。其中,接受者操作特征曲线分析揭示ID2表达可作为CML鉴别的潜在分子标志物(AUC=0.895,P<0.001)。CML患者中ID4启动子高甲基化概率显著高于对照组患者(P=0.001),且ID4启动子甲基化与ID4表达呈现负相关(r=-0.424,P=0.002)。通过分组分析发现ID2高表达较易发生于男性患者中(P=0.040);ID4低表达/高甲基化较易发生于加速/急变期患者(P=0.003,P<0.001)。此外,CML加速/急变期患者ID4表达水平低于慢性期患者(P<0.001),而ID4甲基化水平高于慢性期患者(P<0.001)。通过单因素及多因素Logistic回归分析发现ID4高甲基化是CML患者疾病进展的独立危险因素(P=0.007)。结论:ID家族在CML患者中表达态势不同,其中ID2/ID3表达上调;而ID4表达下调,与ID4启动子高甲基化相关。ID4表达/甲基化与CML疾病进展相关,其中ID4甲基化可能是CML疾病进展的独立危险因素。展开更多
文摘目的观察心肌梗死猪梗死区骨髓间充质干细胞注射后心脏结构形态及心功能的变化,探讨同种异体骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死猪的治疗作用。方法取21只健康成年家猪,其中1只用于分离其骨髓间充质干细胞,另外20只构建心肌梗死模型;于造模1 h后随机各选择10只分别于梗死区选择3点注射骨髓间充质干细胞(实验组)或生理盐水(对照组)0.2 m L。饲养1个月,记录两组的存活情况,二维超声心动图观察两组动物的心脏结构形态及心功能。结果经鉴定实验获取的猪四肢骨单个核细胞为骨髓间充质干细胞。成功构建猪心肌梗死模型。细胞移植后1个月,实验组存活10只、对照组存活9只;二维超声心动图检查结果显示两组心脏结构无明显差异;实验组左室射血分数[(41.64±5.26)%]明显高于对照组[(36.73±4.32)%](P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞移植可改善心肌梗死猪的心功能,但是对心脏结构影响较小。
文摘目的:探索分化抑制因子(inhibitor of differentiation,ID)家族在慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中的表达和启动子甲基化水平,并分析其临床意义。方法:应用定量PCR及定量甲基化特异性PCR的方法检测2010年1月至2017年12月期间江苏大学附属人民医院就诊的非恶性血液病患者(对照组)和CML患者骨髓单个核细胞中ID2/ID3/ID4表达及ID4启动子甲基化水平,通过分组分析ID家族异常的临床意义。结果:ID2及ID3表达在CML患者中均呈现显著上调(P<0.001,P<0.05),而ID4表达在CML患者中呈现显著下调(P<0.01)。其中,接受者操作特征曲线分析揭示ID2表达可作为CML鉴别的潜在分子标志物(AUC=0.895,P<0.001)。CML患者中ID4启动子高甲基化概率显著高于对照组患者(P=0.001),且ID4启动子甲基化与ID4表达呈现负相关(r=-0.424,P=0.002)。通过分组分析发现ID2高表达较易发生于男性患者中(P=0.040);ID4低表达/高甲基化较易发生于加速/急变期患者(P=0.003,P<0.001)。此外,CML加速/急变期患者ID4表达水平低于慢性期患者(P<0.001),而ID4甲基化水平高于慢性期患者(P<0.001)。通过单因素及多因素Logistic回归分析发现ID4高甲基化是CML患者疾病进展的独立危险因素(P=0.007)。结论:ID家族在CML患者中表达态势不同,其中ID2/ID3表达上调;而ID4表达下调,与ID4启动子高甲基化相关。ID4表达/甲基化与CML疾病进展相关,其中ID4甲基化可能是CML疾病进展的独立危险因素。
