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PPARα siRNA干扰对骡鸭原代肝细胞脂质代谢基因表达影响研究 被引量：1
1
作者 蓝立明 潘晓丽 +4 位作者 何文峰 白丁平 张福君 郑永干 李昂 《中国家禽》 北大核心 2020年第7期6-12,共7页
为揭示PPARα基因对骡鸭肝细胞PPAR信号通路中脂质代谢基因的调控作用,试验以16日胚龄的骡鸭为材料,用Ⅳ型胶原酶法分离原代肝细胞,分离的原代肝细胞经形态学观察、糖原染色和白蛋白(ALB)检测鉴定后用于后续试验;构建4对干扰PPARα基因... 为揭示PPARα基因对骡鸭肝细胞PPAR信号通路中脂质代谢基因的调控作用,试验以16日胚龄的骡鸭为材料,用Ⅳ型胶原酶法分离原代肝细胞,分离的原代肝细胞经形态学观察、糖原染色和白蛋白(ALB)检测鉴定后用于后续试验;构建4对干扰PPARα基因的siRNA,分别转染骡鸭原代肝细胞,转染12 h后用荧光显微镜检测转染效率,转染48 h后用油红O染色检测肝细胞脂质分泌情况,筛选干扰效率最高的siRNA,qRT-PCR检测该siRNA干扰PPARα基因后PPAR信号通路上脂质代谢相关基因的表达情况。结果显示:Ⅳ型胶原酶法分离的骡鸭原代肝细胞活性较好,ALB的分泌量维持在较高水平,糖原染色发现大量细胞存在双核和多核状态,干扰效率最高的PPARα-1344组与对照组相比脂质分泌量减少,原代肝细胞中LPL、FABP、FAS和ACBP基因表达量极显著下调(P<0.01),SCD基因表达量显著下调(P<0.05),APO-A1、CYP7A1和CPT1基因表达量差异不显著(P>0.05)。研究表明:分离的骡鸭原代肝细胞纯度好、活性高,PPARα基因可能促进脂肪在肝脏中沉积,与骡鸭的肥肝形成密切相关。 展开更多
关键词 骡鸭 PPARΑ 原代肝细胞 脂质代谢
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高、低肥肝性能骡鸭肠道形态、菌群及其代谢物比较
2
作者 蓝立明 何文峰 +4 位作者 王朝阳 白丁平 张福君 郑永干 李昂 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第24期45-48,52,174,共6页
为了比较高、低肥肝性能的骡鸭肠道形态、菌群及菌群代谢产物的差异性,试验将同批次、相同饲养条件下、体重相近的70日龄公骡鸭300只进行填饲肥肝19 d后,屠宰骡鸭,根据肝重和肝体比(肝重与体重的比值)将试验鸭只分为高肥肝组(肝重大于85... 为了比较高、低肥肝性能的骡鸭肠道形态、菌群及菌群代谢产物的差异性,试验将同批次、相同饲养条件下、体重相近的70日龄公骡鸭300只进行填饲肥肝19 d后,屠宰骡鸭,根据肝重和肝体比(肝重与体重的比值)将试验鸭只分为高肥肝组(肝重大于850 g且肝体比大于13.9%)和低肥肝组(肝重小于380 g且肝体比小于6.9%),采集两组鸭只的盲肠和空肠制成组织切片;采用16S rDNA测序技术测定两组鸭只盲肠内容物菌群差异情况;采用GC-MS短链脂肪酸平台对两组骡鸭盲肠内容物短链脂肪酸进行定量检测分析。结果表明:高肥肝组骡鸭盲肠和空肠肠道形态结构比低肥肝组更完整;高、低肥肝组骡鸭盲肠菌群在门和属水平上无显著差异(P>0.05);高肥肝组骡鸭盲肠内容物中异丁酸、2-甲基丁酸、丁酸、异戊酸极显著高于低肥肝组(P<0.01),4-甲基戊酸极显著低于低肥肝组(P<0.01)。说明肠道内异丁酸、2-甲基丁酸、丁酸、异戊酸对骡鸭肥肝的形成具有促进作用,4-甲基戊酸对骡鸭肥肝的形成可能具有抑制作用。 展开更多
关键词 骡鸭 肠道菌群 肥肝 肠道形态 盲肠 脂肪酸
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RFID标签对种鸭个体识别称重和腿病发生率的影响 被引量：2
3
作者 蓝立明 朱炜健 +5 位作者 季从亮 苏伟岳 徐振强 彭志军 张燕 张德祥 《中国家禽》 北大核心 2022年第6期114-116,共3页
为研究RFID电子标签在优化鸭育种生产流程中减少鸭腿病数量的潜能及个体识别的准确率,试验选择温氏白羽番鸭N101品系公鸭600只,随机分为2组,试验组出雏时佩戴电子标签,对照组佩戴铝制翅号,置于相同的环境下进行饲养,分别在35、49、63、7... 为研究RFID电子标签在优化鸭育种生产流程中减少鸭腿病数量的潜能及个体识别的准确率,试验选择温氏白羽番鸭N101品系公鸭600只,随机分为2组,试验组出雏时佩戴电子标签,对照组佩戴铝制翅号,置于相同的环境下进行饲养,分别在35、49、63、77日龄完成个体称重并统计称重过程中出现腿病的鸭数量。结果显示:在35日龄称重后试验组和对照组腿病鸭只数量差异不显著(P>0.05),49日龄差异显著(P<0.05),63和77日龄差异极显著(P<0.01);77日龄时试验组和对照组体重差异显著(P<0.05)。研究表明,种鸭佩戴电子标签能够有效减少称重过程中出现腿病的鸭数量,并且能够提高个体识别准确率。 展开更多
关键词 种鸭 鸭腿病 RFID 体重 铝制翅号
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学为主体 导为主线 知识传授和能力培养并重
4
作者 严美姣 蓝立明 吴旭 《产业与科技论坛》 2018年第23期159-160,共2页
《动物遗传育种学》是学校水产、动科养殖专业基础课,也是该专业的主干课程之一。"填鸭式"的教学模式弊端显著,长期以来都受到学生和教师的诟病,因此希望通过教学方法的探究和改进,体现"学为主体,导为主线,知识传授与能... 《动物遗传育种学》是学校水产、动科养殖专业基础课,也是该专业的主干课程之一。"填鸭式"的教学模式弊端显著,长期以来都受到学生和教师的诟病,因此希望通过教学方法的探究和改进,体现"学为主体,导为主线,知识传授与能力培养并重"的教学思想。教学过程中重视和强化实验教学,锻炼学生的动手能力,提升学生独立分析问题和解决问题的能力,从而加强基本科研素质培养。多管齐下,激发学生自主学习热情,提高学生的参与意识和教学效果,掌握科学的"学习方法",养成好学、勤学、善问的学习习惯。所取得的教学成效明显,学生的专业基础知识更加扎实,知识面也更为广泛。 展开更多
关键词 动物遗传育种学 教学改革 实验教学 教学理念
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畜禽PPARα基因研究进展 被引量：3
5
作者 王朝阳 蓝立明 +2 位作者 白丁平 张福君 李昂 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期32-40,共9页
过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是核激素受体家族中的配体激活受体,控制许多细胞内的代谢过程,PPARα作为过氧化物酶体增殖物激活受体家族重要成员之一,是调控机体脂质代谢的重要枢纽... 过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是核激素受体家族中的配体激活受体,控制许多细胞内的代谢过程,PPARα作为过氧化物酶体增殖物激活受体家族重要成员之一,是调控机体脂质代谢的重要枢纽,在调控畜禽机体肝脏脂质代谢方面有重要作用。PPARα基因由四个结构域组成,多在机体肝脏和脂肪组织中表达,可作为细胞核受体被外源和内源的特异性配体结合并激活,进而结合靶基因发挥对肝脏脂质代谢的调控作用。就PPARα基因的结构特点及表达模式、PPARα基因对肝脏脂代谢的调控机制,以及现阶段PPARα在畜禽方面的研究进展进行阐述,旨在引起人们对PPARα基因调控脂质代谢的关注,并为畜禽肝脏脂质代谢过程的机理研究和相关疾病的治疗提供一些理论支持。 展开更多
关键词 PPARα基因 核受体 肝脏 脂质代谢
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番鸭等级前卵泡颗粒细胞体外培养模型的建立 被引量：3
6
作者 潘晓丽 蓝立明 +5 位作者 江林 何文峰 陈悦 张迎燕 吴旭 李昂 《中国家禽》 北大核心 2020年第11期11-16,共6页
试验旨在建立番鸭等级前卵泡颗粒细胞的体外培养模型,为研究番鸭的就巢性和提高产蛋性能提供试验基础。在体外分离培养番鸭小黄卵泡颗粒细胞,探究不同的消化酶(12.5 g/mLⅡ型胶原酶、0.1%Ⅱ型胶原酶和0.25%胰蛋白酶)、消化时间(3 min、5... 试验旨在建立番鸭等级前卵泡颗粒细胞的体外培养模型,为研究番鸭的就巢性和提高产蛋性能提供试验基础。在体外分离培养番鸭小黄卵泡颗粒细胞,探究不同的消化酶(12.5 g/mLⅡ型胶原酶、0.1%Ⅱ型胶原酶和0.25%胰蛋白酶)、消化时间(3 min、5 min、8 min、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min和40 min)和血清浓度(含0.5%、1%、2.5%、5%和10%FBS的M199完全培养液)对颗粒细胞增殖的影响,筛选最佳消化体系和培养体系。结果显示:用0.1%的Ⅱ型胶原酶在37℃、5%CO2培养箱中消化8~10 min可获得较优的颗粒细胞;对于刚分离到的颗粒细胞用含0.5%FBS的M199完全培养液先培养24 h后换成无血清的培养液培养,既能维持增殖活性和细胞形态,又能满足后续试验的需要。 展开更多
关键词 番鸭 等级前卵泡 颗粒细胞 体外培养
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肥肝用骡鸭肝脏组织的转录组特征分析 被引量：2
7
作者 王朝阳 蓝立明 +3 位作者 白丁平 张福君 郑永干 李昂 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第1期58-62,共5页
为了对肥肝用骡鸭肝脏组织RNA-Seq数据特征进行分析,试验利用Trinity等软件和Samtools等工具对肝脏组织转录组数据进行基因表达鉴定,并对表达的基因进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)、插入缺失标记(insertion-... 为了对肥肝用骡鸭肝脏组织RNA-Seq数据特征进行分析,试验利用Trinity等软件和Samtools等工具对肝脏组织转录组数据进行基因表达鉴定,并对表达的基因进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)、插入缺失标记(insertion-deletion,InDels)挖掘及功能分析。结果表明:在表达基因内可筛选出197 965个SNPs位点和93 990个InDels位点,这些基因涉及分子功能、生物学过程以及细胞组分三大类别的广泛生物学功能,SNPs所在基因除了富集在脂肪、能量代谢相关通路上,更多富集在免疫和内分泌等相关通路上。说明利用骡鸭肝脏组织转录组数据进行特征分析,筛选并探究表达基因的SNPs和InDels特征及相关基因的功能,可用于鸭肥肝生产相关基因的多态性检测、鸭肥肝形成机理等研究。 展开更多
关键词 RNA-Seq 骡鸭 肥肝 单核苷酸多态性 插入缺失标记 功能注释 通路分析
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