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食品中酪氨酸含量的测定 被引量:18
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作者 邹明珠 茹钦华 +1 位作者 曹占双 黄国良 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第4期61-63,共3页
运用酪氨酸与4-氨基安替吡啉的显色反应测定食品中酪氨酸的含量。微波加热水解30s后,可在不分离其它氨基酸的条件下直接测定酪氨酸。向5mL的水解液中依次加入5mL5.0×10-2mol/L4-氨基安替比林,2.5m... 运用酪氨酸与4-氨基安替吡啉的显色反应测定食品中酪氨酸的含量。微波加热水解30s后,可在不分离其它氨基酸的条件下直接测定酪氨酸。向5mL的水解液中依次加入5mL5.0×10-2mol/L4-氨基安替比林,2.5mLNH4OH-NH4Cl缓冲溶液(pH9.40),2.5mL0.1mol/L高碘酸钠溶液,用二次水定容于50mL。显色25min后,以空白作参比,在480nm波长下测定吸光度值。浓度在6.0×10-6~1.8×10-4mol/L的酪氨酸符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为3.03×103L/mol.cm。对含量为3.19%酪氨酸样品多次重复测量,相对标准偏差为0.42%。考察了其它氨基酸对测定的干扰。该方法测定的回收率为100.4%~102.0%。同时推测了显色反应的机理。 展开更多
关键词 酪氨酸 氨基安替比林 分光光度法 食品分析
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毛细管电泳技术快速检测p53基因点突变 被引量:2
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作者 刘戟 敬慧娥 +3 位作者 茹钦华 邓应平 罗国安 黄倩 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期476-479,共4页
目的 探讨利用毛细管电泳技术快速检测 p5 3基因点突变的临床应用价值。方法 采用毛细管电泳作 SSCP分析 ,检测 2 0例结肠癌肿瘤标本 p5 3基因第 7外显子 PCR扩增产物 ,并与传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果进行比较 ,最后用 DNA序列测... 目的 探讨利用毛细管电泳技术快速检测 p5 3基因点突变的临床应用价值。方法 采用毛细管电泳作 SSCP分析 ,检测 2 0例结肠癌肿瘤标本 p5 3基因第 7外显子 PCR扩增产物 ,并与传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果进行比较 ,最后用 DNA序列测定判断其准确性。结果  2 0例结肠癌标本中 ,毛细管电泳技术检测出 5例标本( Ca4,Ca6,Ca7,Ca8,Ca14)有突变 ,而凝胶电泳结合银染技术仅检出 4例标本 ( Ca4,Ca6,Ca7,Ca14)有突变 ,测序证实经毛细管电泳所检出的 5例标本均存在点突变。结论 对于 PCR产物的单链构象多态性分析 ,毛细管电泳技术是一种更加快速、简便、敏感的方法 。 展开更多
关键词 毛细管电泳技术 快速检测 P53 基因点突变 单链构象多态性
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高效毛细管电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测基因点突变的比较
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作者 刘戟 王若菡 茹钦华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期342-344,共3页
目的比较高效毛细管电泳(HPCE)技术和传统聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测结肠癌DNA是否存在p53基因点突变的方法。方法分别采用HPCE与PAGE作单链构象多态性(SCP)分析,检测结肠癌肿瘤标本p53基因第7外显子PCR扩增产物,DNA测序检测其准确... 目的比较高效毛细管电泳(HPCE)技术和传统聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测结肠癌DNA是否存在p53基因点突变的方法。方法分别采用HPCE与PAGE作单链构象多态性(SCP)分析,检测结肠癌肿瘤标本p53基因第7外显子PCR扩增产物,DNA测序检测其准确性。结果利用HPCE技术和PAGE结合银染技术从22例结肠癌标本中分别检测出5例和4例突变,测序证实点突变的确存在。结论HPCE技术较PAGE更为快速、简便和准确,对临床筛查基因点突变有较高的应用价值。 展开更多
关键词 毛细管电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳 P53基因 点突变
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分子筛修饰电极的研究(Ⅱ)──NaY-聚乙烯醇电极对铅离子的响应
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作者 邹明珠 鲁洁 茹钦华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1618-1620,共3页
A new zeolite modified electrode was prepared by using zeolite/polyvinyl as amodifier on GCE. The anodic stripping voltammograms of Ph2+ on ZPE is caused by zeoliteselective adsorption to Pb. The linear range of Ph2+ ... A new zeolite modified electrode was prepared by using zeolite/polyvinyl as amodifier on GCE. The anodic stripping voltammograms of Ph2+ on ZPE is caused by zeoliteselective adsorption to Pb. The linear range of Ph2+ in 0. 5 mol/L KCl(pH=2. 0) solution is1. 0 × 10-6~ 1. 0 × 10-3 mol/L with 0. 999 correlation coefficient (n = 6). The relativestandard deviation of the response to 4. 0 × 10-6 mol/L Pb2+ on ZPE which has been repeatedlyproduced for ten times is 2. 5 %. The detection limit is 3. 0× 10-7 mol/L Pb2+. To the 1. 0×10-6 mol/L Ph2+, 1 000 times A13+, Na+, K+, CI-, SO, NO3-, Hg2+, 100 times Ni2+,Co2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Mn2+ and 10 times Ca2+, Fe3+, Mo6+, Cr3+ do not disturb theanalysis. The ZPE shows a high selectivity, sensitivity and a desired reproducibility. Itssensitivity dropped to 90% of the original value after it had been continuously used for thousandtimes. 展开更多
关键词 分子筛 聚乙烯醇 铅离子 修饰电极 NAY
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毛细管电泳快速PCR-SSCP分析方法研究 被引量:10
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作者 敬慧娥 刘戟 +3 位作者 茹钦华 邓应平 罗国安 黄倩 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第4期317-321,共5页
目的 建立一种快速、简便、敏感检测人类基因组 DNA点突变的方法。方法 用人工诱发的带有单个碱基改变的 PCR片段作目的基因 ,借助高效毛细管电泳技术对 PCR片段作 SSCP分析。电泳采用中性毛细管涂层柱和 4%线性聚丙烯酰胺凝胶电泳缓... 目的 建立一种快速、简便、敏感检测人类基因组 DNA点突变的方法。方法 用人工诱发的带有单个碱基改变的 PCR片段作目的基因 ,借助高效毛细管电泳技术对 PCR片段作 SSCP分析。电泳采用中性毛细管涂层柱和 4%线性聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液 ,紫外检测仪检测。结果  196 bp长的 PCR片段用毛细管电泳可在 2 5 min内分离出双链及单链峰 ,仅有一个碱基差异的两条单链 DNA也能得到较好地分离。结论 毛细管电泳技术可用于作 PCR- SSCP分析 ,具有快速、灵敏、准确、重复性好等特点 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 点突变 单链构象多态性 基因突变 PCR-SSCP 基因诊断
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