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小儿药品不良反应117例分析 被引量：3
1
作者 张磊 崔兰贵 +2 位作者 李晓琳 郭玉霞 范名月 《中国医刊》 CAS 2009年第2期48-49,共2页
目的了解小儿药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集117例小儿药品不良反应病例,将患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、临床表现等情况输入Excel表进行统计、分析。结果静脉给药途径引发的ADR... 目的了解小儿药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集117例小儿药品不良反应病例,将患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、临床表现等情况输入Excel表进行统计、分析。结果静脉给药途径引发的ADR为79例(67.52%);ADR最常见的药物为抗感染药78例,其次为清热解毒药20例;所累及的器官或系统以皮肤损害35例,最为常见。结论应重视ADR监测工作以保证小儿用药安全。 展开更多
关键词 小儿 药品不良反应 分析
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巧用电梯
2
作者 丛国亮 石峰 +2 位作者 范名月 吴可柱 郑乃法 《武警医学院学报》 CAS 2004年第6期514-514,共1页
近年来,电梯合理使用问题越发突出.经过调查,在某栋7层的贸易中心大楼中顾客流量至少达到3 000名/d,而顾客对楼内电梯的使用又从未间断过.这样人们来购物时,不得不站在电梯门口耐心的等待，既浪费时间,又破坏了顾客对贸易中心的好印象.... 近年来,电梯合理使用问题越发突出.经过调查,在某栋7层的贸易中心大楼中顾客流量至少达到3 000名/d,而顾客对楼内电梯的使用又从未间断过.这样人们来购物时,不得不站在电梯门口耐心的等待，既浪费时间,又破坏了顾客对贸易中心的好印象.怎样才能解决这个问题呢? 展开更多
关键词 电梯数目 电梯要求 比较
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蒺藜皂苷对同型半胱氨酸诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激及炎症损伤的影响 被引量：3
3
作者 范名月 李京洋 +3 位作者 于子贺 刘岩 王晨 李彦 《中国药师》 CAS 2019年第6期1039-1043,共5页
目的:探讨蒺藜皂苷对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的内皮细胞损伤的保护作用及其分子机制。方法:采用Hcy诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立体外损伤模型,采用MTT法检测细胞增殖活力,生化方法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,化... 目的:探讨蒺藜皂苷对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的内皮细胞损伤的保护作用及其分子机制。方法:采用Hcy诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立体外损伤模型,采用MTT法检测细胞增殖活力,生化方法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,化学荧光法检测活性氧簇(ROS)水平,应用ELISA检测细胞培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)水平,Real-time PCR检测TNF-α、核因子κB(NF-κB)p65mRNA表达,Western Blot检测NF-κB p65、p-IκBα、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、NADPH氧化酶4(NOX4)蛋白表达。结果:Hcy刺激内皮细胞后可诱导氧化应激反应和炎症因子的大量释放。与模型组比较,蒺藜皂苷干预可显著增强细胞增殖活力和SOD活性,降低细胞内MDA含量和ROS、TNF-α、ICAM-1、IL-6、IL-1β水平,抑制TNF-α、NF-κB p65 mRNA和NF-κB p65、pIκBα、MMP-2、NOX4蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。与蒺藜皂苷20μg·ml-1干预组比较,蒺藜皂苷20μg·ml^-1+BAY 11-7082组可显著降低TNF-α、ICAM-1、IL-6、IL-1β含量、细胞TNF-α、NF-κB p65 mRNA表达水平及NF-κB p65、p-IκBα、MMP-2、NOX4蛋白表达水平(P<0.05)。结论:蒺藜皂苷对Hcy诱导的内皮细胞氧化应激及炎症损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制NOX4表达,进而降低氧化应激诱导的NF-κB活化有关。 展开更多
关键词 蒺藜皂苷 同型半胱氨酸 氧化应激 炎症 人脐静脉内皮细胞 NADPH氧化酶4 核因子κB
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消肿止痛中药巴布剂基质的筛选 被引量：4
4
作者 范名月 罗杰 +2 位作者 刘勇庆 陈静怡 张莉 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2017年第4期314-317,共4页
【目的】优选巴布剂基质,制备消肿止痛中药巴布剂。【方法】用分相溶解法制备巴布剂,在预实验基础上选择影响因素较大的NP700、甘油、甘羟铝等3个因素进行正交设计,以黏附性、残留情况和外观情况作为评价指标对所制巴布剂进行质量评价... 【目的】优选巴布剂基质,制备消肿止痛中药巴布剂。【方法】用分相溶解法制备巴布剂,在预实验基础上选择影响因素较大的NP700、甘油、甘羟铝等3个因素进行正交设计,以黏附性、残留情况和外观情况作为评价指标对所制巴布剂进行质量评价。【结果】实验确定了消肿止痛巴布剂基质的最优处方为4.9%Np-700、0.25%甘羟铝、20%甘油、0.115%EDTA-2Na及0.211%枸橼酸。【结论】所筛选的巴布剂基质黏附性好、载药量高、易于剥离,药物基本无外溢,使用后无残留。 展开更多
关键词 巴布剂 浸膏 消肿止痛 基质 质量评价
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阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果及对患者肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的影响 被引量：16
5
作者 范名月 李彦 《中国综合临床》 2017年第4期345-349,共5页
目的 探讨阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果.方法 160例骨质疏松症患者应用随机数字表分为对照组和研究组,每组80例.对照组给予阿仑膦酸钠70 mg/d,每周1次;阿法骨化醇软胶囊每次2粒,每日1次;碳酸钙D3片,一次2片,每日... 目的 探讨阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果.方法 160例骨质疏松症患者应用随机数字表分为对照组和研究组,每组80例.对照组给予阿仑膦酸钠70 mg/d,每周1次;阿法骨化醇软胶囊每次2粒,每日1次;碳酸钙D3片,一次2片,每日1次.研究组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙1次1片,每日1次.两组均24周为1个疗程.比较两组患者生化指标[胶原氨基末端肽（NTX）、25-羟基维生素D、碱性磷酸酶（ALP）、骨生长蛋白（BGP）、甲状旁腺激素（PTH）、Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX）水平],炎症因子（TNF-α、IL-6）以及视觉模拟评分（VAS）,骨密度（BMD）的差异.结果 治疗后两组患者VAS评分均较治疗前显著下降,组间比较,研究组（1.8±0.4）分显著低于对照组（2.6±0.7）分,差异有统计学意义（t=8.87,P〈0.05）.两组患者不同部位BMD均显著升高,研究组4个部位BMD[股骨颈（0.90±0.08） g/cm3,腰椎（0.98±0.04） g/cm3,股骨粗隆（0.79±0.04） g/cm3,股骨（0.98±0.07） g/cm3]均显著高于对照组[股骨颈（0.82±0.09） g/cm3,腰椎（0.92±0.06） g/cm3,股骨粗隆（0.72±0.05） g/cm3,股骨（0.90±0.06） g/cm3,t值分别为5.94、7.44、9.78、7.76,P均〈0.05].两组患者NTX、PTH、CTX明显降低,研究组NTX[（10.3±2.8） nmol/L]、PTH[（4.4±1.1） μg/L]、CTX[（0.3±0.1） μg/L]均明显低于对照组[NTX（13.2±3.6） nmol/L,PTH（4.9±1.3） μg/L,CTX（0.4±0.1） μg/L,t值分别为5.69、2.63、6.32,P均〈0.05],两组患者25-羟基维生素D、ALP、BGP明显升高,研究组25-羟基维生素D[（20.4±3.7） μg/L]明显高于对照组[（18.6±3.5） μg/L].两组患者治疗后的TNF-α[研究组（3.7±1.2） μg/L、对照组（5.6±1.5） μg/L]、IL-6[研究组（69.8±16.7） μg/L、对照组（118.4±32.4） μg/L]均较治疗前[TNF-α研究组（9.0±2.3） μg/L、对照组（8.9±2.5） μg/L;IL-6研究组（167.2±55.6） μg/L、对照组（162.5±68.4） μg/L]降低,组间比较,研究组治疗后的TNF-α、IL-6明显低于对照组,差异有统计学意义（t值分别为8.85、11.93,P均〈0.05）.结论 阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠能够有效提高OP患者的BMD,缓解疼痛,改善临床症状;同时血清IL-6、TNF-α水平明显降低. 展开更多
关键词 骨质疏松症 阿托伐他汀 阿仑膦酸钠 临床疗效
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非布司他治疗老年人无痛风高尿酸血症的疗效 被引量：7
6
作者 范名月 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期669-672,共4页
目的观察非布司他治疗老年人高尿酸血症的效果和安全性。方法112例老年男性高尿酸血症患者随机分为非布司他40mg组（37例）、非布司他80mg组（38例）和别嘌醇组（37例）3组，分别在观察前以及观察2、4、8、12、16、20、24周时抽取患者... 目的观察非布司他治疗老年人高尿酸血症的效果和安全性。方法112例老年男性高尿酸血症患者随机分为非布司他40mg组（37例）、非布司他80mg组（38例）和别嘌醇组（37例）3组，分别在观察前以及观察2、4、8、12、16、20、24周时抽取患者清晨空腹静脉血样3ml进行分析，检测血尿酸水平和血生化指标（三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、尿素、肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C等）的变化，观察患者用药期间的不良反应，以及24周后血尿酸达标率。结果别嘌醇组治疗2周后血尿酸值为（500．23±54．72）μmol／L，而非布司他组则分别为（380．07±48．18）μmol／L、（373．53±43．42）μmol／L，差异有统计学意义（F=77．740，P=0．000）；用药4周后非布司他组血尿酸水平已基本达标，别嘌醇组尿酸水平虽有降低，但仍未达到356．88μmol／L以下，非布司他80mg组血尿酸水平降低幅度最大，为（294．43±40．45）μmol／L，非布司他40mg组次之，为（312．86±38．66）μmol／L，别嘌醇组最小，为（464．54±51．75）μmol／L（F=165．330，P=0．000）；用药8周后，3组患者血尿酸水平均基本达标。与治疗前比较，治疗结束后非布司他40mg组和80mg组患者血低密度脂蛋白胆固醇水平均明显降低（P=0．027、0．039），血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（均P=0．004）和血肌酐水平（P=0．037、0．000）有一定程度的降低，未观察到严重的药物不良反应。结论与别嘌醇比较，老年高尿酸血症患者应用非布司他血尿酸水平下降更快，治疗结束时血尿酸达标率更高，且无严重的不良反应，同时可能具有调节血脂水平及潜在的肾保护作用。 展开更多
关键词 高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶
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某医院2014年门诊第二类精神药品使用与分析 被引量：1
7
作者 范名月 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2015年第10期817-818,共2页
精神药品根据其对人体产生的依赖性及危害程度，将其分为两类：第一类和第二类精神药品，该类药物直接作用于中枢神经系统，连续应用可以产生依赖性[1,2]。在临床应用中，精神药品一方面具有很好的镇静催眠等作用，同时，长期不规范地... 精神药品根据其对人体产生的依赖性及危害程度，将其分为两类：第一类和第二类精神药品，该类药物直接作用于中枢神经系统，连续应用可以产生依赖性[1,2]。在临床应用中，精神药品一方面具有很好的镇静催眠等作用，同时，长期不规范地连续应用该类药物，容易产生依赖性，故精神药品属于国家《药品管理法》规定的特殊管理药品。 展开更多
关键词 第二类精神药品 用药频度 药物利用指数
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