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高通量测序标准物质的研究进展
被引量：
1
1
作者
刘杨
苏照中
+2 位作者
曾凡俊
袁惠君
张永卓
《计量学报》
CSCD
北大核心
2024年第1期128-134,共7页
高通量测序技术的出现使基因序列得到了广泛研究。由于遗传物质的复杂性以及在样品准备、测序和分析过程中引入的技术错误和不同测序平台之间的系统偏差,导致高通量测序结果在准确性和各平台一致性方面受到影响。而在测序流程中使用标...
高通量测序技术的出现使基因序列得到了广泛研究。由于遗传物质的复杂性以及在样品准备、测序和分析过程中引入的技术错误和不同测序平台之间的系统偏差,导致高通量测序结果在准确性和各平台一致性方面受到影响。而在测序流程中使用标准物质可以很好地解决这些问题。高通量测序标准物质通常是具有良好特征的遗传物质或合成的添加对照物和模拟的电子数据集,高通量测序标准物质的应用将有助于校准高通量测序的测量结果和评估仪器性能,对确保测序结果的准确性、一致性至关重要。
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关键词
生物计量
高通量测序
标准物质
质量控制
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职称材料
扁果枸杞转录因子基因LbWIN1的克隆及响应非生物胁迫的表达分析
被引量：
1
2
作者
袁惠君
苏照中
+4 位作者
王春梅
张瑞艳
关玉晨
李学勇
鲍婧婷
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期1449-1460,共12页
蜡质诱导因子1(wax inducer 1/SHN1,WIN1/SHN1)与植物的抗逆性密切相关。为研究WIN1在耐旱经济灌木扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)中的功能及其应用前景,本研究用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从扁果枸杞中克隆了LbWIN1,构...
蜡质诱导因子1(wax inducer 1/SHN1,WIN1/SHN1)与植物的抗逆性密切相关。为研究WIN1在耐旱经济灌木扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)中的功能及其应用前景,本研究用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从扁果枸杞中克隆了LbWIN1,构建了LbWIN1融合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的载体并表达在拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体中进行亚细胞定位,用实时荧光定量PCR法(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析LbWIN1的表达特征。结果表明,LbWIN1基因长1103 bp,含600 bp的开放阅读框,编码199个氨基酸,含有1个高度保守的AP2结构域。系统进化树分析发现,LbWIN1蛋白与茄科番茄(Solanum lycopersicum)SlWIN1和辣椒(Capsicum chinense)CcWIN1的同源性高达99%。亚细胞定位分析证明LbWIN1蛋白定位于细胞核。LbWIN1基因在叶、茎、根中均表达,其表达量受NaCl、渗透胁迫和外源脱落酸(ABA)诱导,表明LbWIN1参与旱生植物响应盐和干旱等非生物胁迫。
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关键词
蜡质诱导因子1
克隆
亚细胞定位
表达模式
非生物胁迫
灌木
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职称材料
题名
高通量测序标准物质的研究进展
被引量：
1
1
作者
刘杨
苏照中
曾凡俊
袁惠君
张永卓
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
中国计量科学研究院
海关总署(北京)国际旅行卫生保健中心
出处
《计量学报》
CSCD
北大核心
2024年第1期128-134,共7页
基金
基因测序计量关键技术研究及应用项目(AKYZD2202-1)
国际深海海底无人科学实验站探测用标准物质研制与校准方法研究项目(YF-SHJD2101-3)。
文摘
高通量测序技术的出现使基因序列得到了广泛研究。由于遗传物质的复杂性以及在样品准备、测序和分析过程中引入的技术错误和不同测序平台之间的系统偏差,导致高通量测序结果在准确性和各平台一致性方面受到影响。而在测序流程中使用标准物质可以很好地解决这些问题。高通量测序标准物质通常是具有良好特征的遗传物质或合成的添加对照物和模拟的电子数据集,高通量测序标准物质的应用将有助于校准高通量测序的测量结果和评估仪器性能,对确保测序结果的准确性、一致性至关重要。
关键词
生物计量
高通量测序
标准物质
质量控制
Keywords
biometrics
next-generation sequencing
reference material
quality control
分类号
TB99 [机械工程—测试计量技术及仪器]
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职称材料
题名
扁果枸杞转录因子基因LbWIN1的克隆及响应非生物胁迫的表达分析
被引量：
1
2
作者
袁惠君
苏照中
王春梅
张瑞艳
关玉晨
李学勇
鲍婧婷
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
出处
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期1449-1460,共12页
基金
甘肃省自然科学基金(1606RJZA186)
国家自然科学基金(32060390、31460629)。
文摘
蜡质诱导因子1(wax inducer 1/SHN1,WIN1/SHN1)与植物的抗逆性密切相关。为研究WIN1在耐旱经济灌木扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)中的功能及其应用前景,本研究用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从扁果枸杞中克隆了LbWIN1,构建了LbWIN1融合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的载体并表达在拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体中进行亚细胞定位,用实时荧光定量PCR法(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析LbWIN1的表达特征。结果表明,LbWIN1基因长1103 bp,含600 bp的开放阅读框,编码199个氨基酸,含有1个高度保守的AP2结构域。系统进化树分析发现,LbWIN1蛋白与茄科番茄(Solanum lycopersicum)SlWIN1和辣椒(Capsicum chinense)CcWIN1的同源性高达99%。亚细胞定位分析证明LbWIN1蛋白定位于细胞核。LbWIN1基因在叶、茎、根中均表达,其表达量受NaCl、渗透胁迫和外源脱落酸(ABA)诱导,表明LbWIN1参与旱生植物响应盐和干旱等非生物胁迫。
关键词
蜡质诱导因子1
克隆
亚细胞定位
表达模式
非生物胁迫
灌木
Keywords
LbWIN1
cloning
subcellular localization
gene expression
abiotic stresses
shrub
分类号
S567.19 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高通量测序标准物质的研究进展
刘杨
苏照中
曾凡俊
袁惠君
张永卓
《计量学报》
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
扁果枸杞转录因子基因LbWIN1的克隆及响应非生物胁迫的表达分析
袁惠君
苏照中
王春梅
张瑞艳
关玉晨
李学勇
鲍婧婷
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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