乌司他丁的药理作用 被引量：14

1

作者 胡忠杰 苗佩宏 +1 位作者 周蕾 臧志和 《武警医学》 CAS 2005年第9期691-693,共3页

关键词 马司他丁 药理作用 乌司他丁 酸性糖蛋白 蛋白酶抑制剂 低分子量 分离纯化 肾脏代谢 生理状况 应激状态

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循证药学与合理使用抗菌药物 被引量：19

2

作者 胡忠杰 苗佩宏 《医药导报》 CAS 2008年第6期721-723,共3页

从循证药学的角度,分别对临床抗菌药物的选择、抗菌药物后效应、抗菌药物的序贯治疗、药物经济学、抗菌药物的不良反应和合理联用等几个方面进行了阐述,以期对抗菌药物的合理使用提供依据。

关键词 循证药学 抗生素后效应 药物经济学 不良反应

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厄洛替尼联合安康欣胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌80例临床观察 被引量：13

3

作者 胡忠杰 张斯时 许夏云 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第2期263-264,共2页

目的:观察厄洛替尼、安康欣胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:160例中晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为观察组与对照组各80例。两组均经常规化疗但效果欠佳,且EFGR监测为阳性者,观察组给予厄洛替尼化疗基础上联... 目的:观察厄洛替尼、安康欣胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:160例中晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为观察组与对照组各80例。两组均经常规化疗但效果欠佳,且EFGR监测为阳性者,观察组给予厄洛替尼化疗基础上联用安康欣胶囊;对照组只用安康欣胶囊。以30d为一个疗程,连续给药2个疗程。比较患者的近期疗效及不良反应发生率。结果:观察组临床获益率为52.5%,对照组临床获益率为35.0%(P<0.05)。两组皮疹、胃肠道反应、呼吸困难发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),除皮疹有2例为3级不良反应外,其余不良反应均为1～2级。结论:对中晚期非小细胞肺癌化疗后效果欠佳患者选择厄洛替尼联合安康欣胶囊治疗效果确切,不良反应轻。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 中晚期 厄洛替尼 安康欣胶囊

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我院门诊处方点评及用药合理性分析 被引量：6

4

作者 胡忠杰 苏静 +1 位作者 赵赤 张艳 《武警医学》 CAS 2011年第4期308-310,共3页

目的了解我院门诊处方的书写质量和用药情况,提高门诊合理用药水平。方法随机抽查我院2010-01至2010-06间每月各2 d的门诊处方共14 190张,参照《医院处方点评管理规范(试行)》进行处方分析。结果处方平均用药金额为151.31元,平均用药品... 目的了解我院门诊处方的书写质量和用药情况,提高门诊合理用药水平。方法随机抽查我院2010-01至2010-06间每月各2 d的门诊处方共14 190张,参照《医院处方点评管理规范(试行)》进行处方分析。结果处方平均用药金额为151.31元,平均用药品种数为2.43种,注射剂、中药注射剂、血液制品、抗菌药物的使用率依次为14.83%、1.72%、0.58%19.89%;不合理处方2082张,占总处方数的14.67%,主要以不规范问题多见,比率达67.39%。结论我院应加强处方点评,进一步提高门诊处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全有效。 展开更多

关键词 处方 处方点评:合理用药

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注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性考察 被引量：3

5

作者 胡忠杰 周蕾 苗佩宏 《西北药学杂志》 CAS 2007年第3期139-141,共3页

目的考察注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍后在室温(25℃)下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察配伍液的外观及测定其pH值和微粒。结果在室温下,6h... 目的考察注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍后在室温(25℃)下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察配伍液的外观及测定其pH值和微粒。结果在室温下,6h内配伍液澄明,头孢替安的含量和pH值均无明显变化,配伍液色泽无变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍6h内是稳定的。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 头孢替安 木糖醇 稳定性

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医院专业技术人员的素质要求与提升 被引量：1

6

作者 胡忠杰 《武警医学》 CAS 2005年第11期872-873,共2页

关键词 医院专业技术人员 素质 提高

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当前医院药学工作的几点思考

7

作者 胡忠杰 汪建民 王林 《武警医学》 CAS 2001年第5期309-310,共2页

关键词 医院药学工作 特种药房 学科建设

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四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯环氧树脂体系固化反应的动力学模型 被引量：7

8

作者 胡忠杰 虞鑫海 +2 位作者 徐永芬 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第6期50-52,共3页

为了描述四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(TGDDM/144BAPB)树脂体系的固化行为,由反应机理提出了一个动力学模型:dα/dt=Ka(1-α)2+Kbαm(1-α)n,由等温差示扫描量热法(DSC)求出参数Ka、Kb、m、n的值,结果表明... 为了描述四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(TGDDM/144BAPB)树脂体系的固化行为,由反应机理提出了一个动力学模型:dα/dt=Ka(1-α)2+Kbαm(1-α)n,由等温差示扫描量热法(DSC)求出参数Ka、Kb、m、n的值,结果表明:由模型算出的反应速率和由DSC实验得出的结果吻合得很好。 展开更多

关键词 动力学模型 等温 差示扫描量热法

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四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯固化动力学研究 被引量：3

9

作者 胡忠杰 虞鑫海 +2 位作者 徐永芬 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第5期53-54,59,共3页

采用非等温差示扫描量热法(DSC)对四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)的固化过程进行了跟踪,并利用Kissinger、Crane和Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析,求得了体系的固化动力学参数... 采用非等温差示扫描量热法(DSC)对四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)的固化过程进行了跟踪,并利用Kissinger、Crane和Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析,求得了体系的固化动力学参数。结果表明:体系的活化能为61 kJ/mol,反应级数为0.89。 展开更多

关键词 四缩水甘油基-4 4’-二氨基二苯甲烷 1 4-双(4-氨基苯氧基)苯 固化动力学

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阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比 被引量：13

10

作者 张艳 苏静 +1 位作者 胡忠杰 厉青 《山东医药》 CAS 2014年第20期44-46,共3页

目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5... 目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。 展开更多

关键词 儿童抽动障碍 阿立哌唑 盐酸硫必利 疗效 安全性评价

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慢性前列腺炎患者病原菌分布和耐药性分析 被引量：10

11

作者 苗佩宏 胡忠杰 +1 位作者 成杰 陆建红 《解放军医学院学报》 CAS 2015年第12期1172-1174,1177,共4页

目的探讨武警浙江省总队医院慢性前列腺炎患者前列腺液中病原菌的分布特点及耐药状况,为临床治疗提供病原学依据。方法采集2013-2014年武警浙江省总队医院住院的378例慢性前列腺炎患者前列腺液标本,按常规进行细菌分离培养,对检出病原菌... 目的探讨武警浙江省总队医院慢性前列腺炎患者前列腺液中病原菌的分布特点及耐药状况,为临床治疗提供病原学依据。方法采集2013-2014年武警浙江省总队医院住院的378例慢性前列腺炎患者前列腺液标本,按常规进行细菌分离培养,对检出病原菌用Kirby-Bauer法进行药物敏感试验,进行菌种和耐药情况分析。结果 378份前列腺液标本中,病原菌阳性者253例,检出率为66.9%。其中革兰阳性球菌192株(75.9%),主要为金黄色葡萄球菌86株(34.0%),粪肠球菌40株(15.8%),凝固酶阴性的葡萄球菌共66株(26.1%,主要是表皮葡萄球菌、溶血性葡萄球菌和其他葡萄球菌,依序分别占14.6%、5.1%和6.3%);革兰阴性杆菌61例(24.1%),以铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主,分别为25株、17株、14株。药敏结果显示细菌对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、左氧氟沙星的敏感率分别为100%、96.8%、100%、82.1%;革兰阴性菌对万古霉素、替考拉宁完全敏感,革兰阳性菌对亚胺培南完全敏感,对苯唑西林、氨苄西林、头孢西丁、红霉素、庆大霉素、头孢他啶、头孢噻肟均有一定程度耐药;金黄色葡萄球菌对喹诺酮类药左氧氟沙星比较敏感,粪肠球菌对临床常用的多种抗生素均较为敏感。结论本组慢性前列腺炎致病微生物分别为革兰阳性球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、革兰阴性杆菌等,且出现多例混合感染,主要的病原菌对临床常用抗菌药物耐药性呈上升趋势。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 病原菌 药物敏感试验 耐药性

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注射用盐酸头孢替安与4种大输液的配伍稳定性考察 被引量：4

12

作者 苗佩宏 胡忠杰 周蕾 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期670-673,共4页

目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢替安与4种大输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测... 目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢替安与4种大输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果6 h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论注射用盐酸头孢替安与4种大输液配伍6h内可配伍使用。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 头孢替安 大输液 配伍 稳定性

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药品不良反应260例报告分析 被引量：4

13

作者 张艳 胡忠杰 +2 位作者 秦明明 苏静 张斯时 《武警医学》 CAS 2012年第10期895-896,共2页

药品不良反应（adrerse drug reaction,ADR）从药物诞生开始就与药物的治疗作用如影相随,随着药物使用的频率与范围逐渐增加,ADR也越来越受到重视。为了解ADR在我院发生的特点并为临床合理用药提供参考,笔者对我院2008-01至2011-07收集... 药品不良反应（adrerse drug reaction,ADR）从药物诞生开始就与药物的治疗作用如影相随,随着药物使用的频率与范围逐渐增加,ADR也越来越受到重视。为了解ADR在我院发生的特点并为临床合理用药提供参考,笔者对我院2008-01至2011-07收集的ADR报告进行统计分析。 展开更多

关键词 药品不良反应 抗菌药物 合理用药

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不同剂量左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果分析 被引量：2

14

作者 苗佩宏 胡忠杰 黄荣富 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1308-1311,共4页

目的:评价左氧氟沙星不同用药剂量治疗下呼吸道感染的成本-效果,为临床制订合理用药方案提供参考。方法:将315例下呼吸道感染患者随机分为3组,分别应用左氧氟沙星900mg(A组)、600mg(B组)、300mg(C组)进行治疗,观察临床疗效,并进行成本-... 目的:评价左氧氟沙星不同用药剂量治疗下呼吸道感染的成本-效果,为临床制订合理用药方案提供参考。方法:将315例下呼吸道感染患者随机分为3组,分别应用左氧氟沙星900mg(A组)、600mg(B组)、300mg(C组)进行治疗,观察临床疗效,并进行成本-效果分析。结果:3组总有效率分别为87·62%、84·76%、79·05%,细菌清除率分别为94·38%、90·80%、81·32%,不良反应发生率分别为6·67%、4·76%、3·81%;治疗成本分别为1116·75、997·82、826·46元;成本-效果比分别为12·74、11·77、10·45;AB组相对于C组的增量成本-效果比分别为33·87、30·01。结论:应用600mg左氧氟沙星进行治疗是比较合理的用药方案。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 不同剂量 下呼吸道感染 成本-效果分析

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左氧氟沙星序贯治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效 被引量：8

15

作者 苗佩宏 胡忠杰 +1 位作者 成杰 沈贞佩 《上海医学》 北大核心 2017年第10期624-627,共4页

目的评价左氧氟沙星序贯治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性,为临床制定合理用药方案提供参考。方法筛选出316例Ⅲa型前列腺炎患者,采用信封法将所有患者随机分为左氧氟沙星序贯治疗组(序贯组)和左氧氟沙星对照组(对照组),每组158例... 目的评价左氧氟沙星序贯治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性,为临床制定合理用药方案提供参考。方法筛选出316例Ⅲa型前列腺炎患者,采用信封法将所有患者随机分为左氧氟沙星序贯治疗组(序贯组)和左氧氟沙星对照组(对照组),每组158例。序贯组给予静脉注射乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液500mg,每日1次,7d后改为口服左氧氟沙星片500mg,每日1次;对照组给予静脉注射乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液500mg,每日1次;两组均同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2mg,每日1次。两组疗程均为8周。分别记录治疗前和治疗8周后两组患者的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)总分(包括疼痛或不适评分、排尿评分、生活质量评分)和实验室检查前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数。评价疗效和观察不良反应发生情况。结果两组治疗8周后患者的疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分均显著低于同组治疗前(P值均<0.05)。两组间治疗前和治疗8周后患者的疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。序贯组治疗前和治疗8周后EPS中白细胞计数分别为(68.9±9.6)和(13.2±3.5)个/高倍视野,对照组分别为(69.4±9.5)和(12.9±3.1)个/高倍视野。序贯组和对照组治疗8周后EPS中白细胞计数均显著少于同组治疗前(P值均<0.05),两组间治疗前和治疗8周后EPS中白细胞计数的差异均无统计意义(P值均>0.05)。两组间治疗总有效率的差异无统计学意义(P>0.05)。序贯组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星序贯治疗与左氧氟沙星静脉注射治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效相似,但比左氧氟沙星静脉注射治疗更具显著的安全性,用药依从性高,是Ⅲa型前列腺炎有效、合理的药物治疗方案。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 Ⅲa型前列腺炎 序贯治疗

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舒适护理应用于老年慢性病患者的效果分析 被引量：2

16

作者 邓敏 刘建玲 +2 位作者 陈俐 徐光玲 胡忠杰 《四川医学》 CAS 2013年第3期464-465,共2页

目的探讨舒适护理对老年慢性病患者住院期间的影响。方法将106例老年慢性病患者分成两组,分别采用舒适护理模式和传统护理模式,比较两组患者住院期间舒适度及护理满意度值。结果实验组患者舒适度及护理满意度均高于对照组,差异有统计学... 目的探讨舒适护理对老年慢性病患者住院期间的影响。方法将106例老年慢性病患者分成两组,分别采用舒适护理模式和传统护理模式,比较两组患者住院期间舒适度及护理满意度值。结果实验组患者舒适度及护理满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年慢性病患者实施舒适护理能够改善患者住院期间的舒适水平,同时提升护理满意度。 展开更多

关键词 舒适护理 老年 慢性病

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电子处方在我院门诊的应用体会 被引量：2

17

作者 张艳 赵赤 +1 位作者 胡忠杰 苏静 《中国药业》 CAS 2009年第10期63-63,共1页

目的探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议。方法结合医院工作实践进行分析。结果电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、... 目的探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议。方法结合医院工作实践进行分析。结果电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、医院成本和医师工作量增加、挂号登记出错等不足,需要不断完善和改进。结论电子处方值得在门诊医疗工作中推广。 展开更多

关键词 电子处方 门诊 应用

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7573株病原菌的分布与药物敏感性分析 被引量：1

18

作者 苏静 胡忠杰 +1 位作者 苗佩宏 韦庆 《中国药业》 CAS 2009年第12期26-29,共4页

目的调查医院近3年的病原菌分布及药物敏感性变化,为临床用药提供科学依据。方法对2006年6月至2008年12月医院各类临床标本中分离出的病原菌,应用VITEK32微生物分析仪进行细菌鉴定及药物敏感试验。结果分离并经鉴定的病原菌共计7573株,... 目的调查医院近3年的病原菌分布及药物敏感性变化,为临床用药提供科学依据。方法对2006年6月至2008年12月医院各类临床标本中分离出的病原菌,应用VITEK32微生物分析仪进行细菌鉴定及药物敏感试验。结果分离并经鉴定的病原菌共计7573株,其中革兰阳性菌1608株(21.23%),居前5位的分别是金黄色葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌;革兰阴性菌5965株(78.77%),居前5位的分别是铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌。3年中部分细菌如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的敏感性明显下降。结论该院病原菌耐药率呈上升趋势,应加强对医务人员合理使用抗菌药物的培训,加强细菌耐药监测和临床用药督导。 展开更多

关键词 病原菌 分布 药物敏感试验 抗菌药物

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复方丹参注射液的临床应用 被引量：2

19

作者 张艳 胡忠杰 《西北药学杂志》 CAS 2005年第2期89-92,共4页

关键词 复方丹参注射液 其临床应用 活血理气 多种疾病

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武警浙江省总队医院高危药品管理的调查与改进 被引量：1

20

作者 孙婷婷 胡忠杰 +1 位作者 张斯时 张艳 《药学实践杂志》 CAS 2014年第2期144-146,共3页

目的探讨高危药品的管理办法,保证临床用药安全。方法对医务人员进行高危药品知识的问卷调查,对各科室的高危药品管理进行检查,分析存在的问题及原因,制定相应的管理措施,并评价其效果。结果本院医务人员对高危药品的认知度显著提高,高... 目的探讨高危药品的管理办法,保证临床用药安全。方法对医务人员进行高危药品知识的问卷调查,对各科室的高危药品管理进行检查,分析存在的问题及原因,制定相应的管理措施,并评价其效果。结果本院医务人员对高危药品的认知度显著提高,高危药品放置不规则、标识不清、无专人管理、储存方法不当及药品过期等问题发生率明显减少。结论提高医务人员对高危药品的认知度,采取针对性的管理措施,有效杜绝高危药品差错,避免患者受到严重伤害。 展开更多

关键词 高危药品 管理 医务人员

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