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UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿电导率同尿渗透压参数相关性分析 被引量:10
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作者 吴鹏 翁艾罕 《检验医学》 CAS 2013年第6期496-498,共3页
目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿电导率同尿液冰点渗透压参数的相关关系。方法(1)选取1 064名健康成人尿液标本测定电导率,得出健康人群电导率参考区间;(2)随机选取137例因泌尿系统疾病就诊患者的新鲜尿液标本分为正常和超出... 目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿电导率同尿液冰点渗透压参数的相关关系。方法(1)选取1 064名健康成人尿液标本测定电导率,得出健康人群电导率参考区间;(2)随机选取137例因泌尿系统疾病就诊患者的新鲜尿液标本分为正常和超出正常区间2组,使用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和先进公司3300型微渗透压仪分别测定其电导率和冰点渗透压值,并进行相关性分析。结果 (1)健康人群尿电导率参考区间为5.56~30.29 ms/cm;(2)正常参考区间内电导率与渗透压经相关性分析r=0.942,回归方程为Y=34.18X-42.29;超出正常区间的电导率与渗透压经相关性分析r=0.979,回归方程为Y=32.34X+4.12。结论在日常工作中应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿液电导率可以同尿液常规检查同时进行,比测定尿渗透压更加便捷,有利于早期发现肾脏浓缩稀释功能的变化。 展开更多
关键词 尿电导率 冰点渗透压 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪
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海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因的多态性研究 被引量:9
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作者 符小玲 蔡兴权 +5 位作者 杨时平 吴斌 吴丽妮 赵兴丹 翁艾罕 夏兰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期917-923,共7页
目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南... 目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因进行分型和多态性分析。结果:海南省黎族人群12个红细胞血型系统抗原基因频率为:Duffy血型系统基因频率:Fya=0.9556,Fyb=0.0444;Diego血型系统基因频率:Dia=0.0678,Dib=0.9322;Kidd血型系统基因频率:Jka=0.4533,Jkb=0.5467;Dombrock血型系统基因频率:Doa=0.1051,Dob=0.8949;MNS血型系统基因频率:M=0.8131,N=0.1869,S=0.0327,s=0.9673,Mur+=0.5748,Mur-=0.4252;Lutheran血型系统基因频率:Aua=0.8318,Aub=0.1682;Kell、Colton,Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因不具有多态性,基因型分别是kk,CoaCoa,Sc1Sc1,YtaYta,KnaKna,InbInb。海南省黎族人群12个稀有血型系统基因型分布的观察值和期望值基本符合Hardy-Weinberg遗传规律,Kidd血型系统基因型的观察值与期望值比较,差别有统计学意义(χ2=17.1946,P=0.0002)。结论:海南省黎族人群12个红细胞血型系统稀有血型基因频率分布、遗传状况保持相对稳定,Duffy、Diego、Kidd、Drombrock、MNS、Lutheran血型系统基因呈多态性分布,与其他地区不同民族相比具有独特的分布特点;Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因呈单态性分布。 展开更多
关键词 红细胞 稀有血型 基因多态性 黎族
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海南黎族人群13个稀有血型系统等位基因多态性的研究 被引量:5
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作者 符小玲 蔡兴权 +3 位作者 杨时平 赵兴丹 翁艾罕 夏兰 《中国输血杂志》 CAS 2021年第9期970-974,共5页
目的对海南黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian、Vel 13个红细胞稀有血型系统等位基因进行检测,了解海南黎族人群稀有血型等位基因的分布特点,为临床输血安全提供参考依... 目的对海南黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian、Vel 13个红细胞稀有血型系统等位基因进行检测,了解海南黎族人群稀有血型等位基因的分布特点,为临床输血安全提供参考依据。方法采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对300名海南黎族人群13个红细胞稀有血型系统抗原基因进行分型,并分析基因频率。结果海南黎族人群的Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran血型系统等位基因频率分别是:Duffy:Fya=0.9583、Fyb=0.0417;Diego:Dia=0.0667、Dib=0.9333;Kidd:Jka=0.4500、Jkb=0.5500;Dombrock:Doa=0.1017、Dob=0.8983;MNS:M=0.8183、N=0.1817、S=0.0283、s=0.9717、Mur+=0.5767;Lutheran:Aua=0.8350,Aub=0.1650。海南黎族人群的Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian、Vel血型系统抗原基因不具有多态性,基因型分别是kk、CoaCoa、Sc1Sc1、YtaYta、KnaKna、InbInb、Vel+。结论海南黎族人群的Duffy、Diego、Kidd、Drombrock、MNS、Lutheran血型系统等位基因呈多态性分布;Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian、Vel血型系统等位基因呈单态性分布。 展开更多
关键词 稀有血型 基因多态性 基因频率 稀有血型数据库 黎族
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花旗松素对人非小细胞肺癌细胞A549的作用及其机制的研究 被引量:6
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作者 符小玲 赵兴丹 +2 位作者 张倩 翁艾罕 周辉 《肿瘤药学》 CAS 2018年第4期519-523,527,共6页
目的探讨花旗松素对人非小细胞肺癌细胞A549增殖和凋亡的影响及其机制。方法选择体外培养的人非小细胞肺癌细胞A549,给予不同浓度(5、10、20、40μM)花旗松素处理不同时间(24、48、72 h)后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖情... 目的探讨花旗松素对人非小细胞肺癌细胞A549增殖和凋亡的影响及其机制。方法选择体外培养的人非小细胞肺癌细胞A549,给予不同浓度(5、10、20、40μM)花旗松素处理不同时间(24、48、72 h)后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡和活性氧(ROS)的产生情况,Western blot检测内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白(GRP78/Bip)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达。结果 10、20、40μM花旗松素处理A549细胞24~72 h均可显著抑制其增殖(P<0.05),具有时间剂量依赖性。10、20、40μM花旗松素处理的A549细胞凋亡率均明显高于未给予花旗松素处理的对照组(P<0.05),GRP78/Bip和CHOP的表达及ROS的产生均明显高于对照组(P<0.05)。内质网应激抑制剂牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)可明显抑制花旗松素对A549细胞增殖、凋亡、GRP78/Bip和CHOP的表达及ROS产生的影响(P<0.05)。结论花旗松素可能通过促进内质网应激,增加细胞内ROS的产生,进而抑制非小细胞肺癌细胞增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 花旗松素 非小细胞肺癌 增殖 凋亡 内质网应激
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二孩孕妇Rh血型抗原及不规则抗体检测的临床意义分析 被引量:5
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作者 符小玲 赵兴丹 +3 位作者 翁艾罕 李素皎 王雪玉 杨凯年 《海南医学院学报》 CAS 2022年第8期585-589,共5页
目的:探讨二孩孕妇Rh血型系统5个抗原的表型分布和Rh血型不规则抗体特异性情况,分析二孩孕妇Rh血型抗体与新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn,HDN)的关系,为Rh新生儿溶血病(Rh-HDN)的诊治提供实验室依据。方法:收集二孩孕妇... 目的:探讨二孩孕妇Rh血型系统5个抗原的表型分布和Rh血型不规则抗体特异性情况,分析二孩孕妇Rh血型抗体与新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn,HDN)的关系,为Rh新生儿溶血病(Rh-HDN)的诊治提供实验室依据。方法:收集二孩孕妇500例作为研究组,初次妊娠孕妇500例作为对照组(均为2020年1月~2021年1月在我院一体化产科门诊进行产检的孕妇),检测两组标本的Rh血型抗原(D、C、c、E、e五个抗原)、不规则抗体检测、抗体特异性鉴定和效价测定,跟踪新生儿溶血病的发生情况。结果:研究组500例二孩孕妇中共有12种Rh血型表型,分别为:CCDee(152例,30.4%),CcDEe(136例,27.2%),CcDee(84例,16.8%),ccDEE(30例,6%),ccDee(31例,6.2%),CCDEe(14例,2.8%),ccDEe(9例,1.8%),ccdee(18例,3.6%),CCDEE(2例,0.4%),CcdEe(12例,2.4%),Ccdee(6例,1.2%),CCdee(6例,1.2%),其中RhD阴性的二孩孕妇共42例,比例为8.4%。对照组500例初次妊娠孕妇,共有11种Rh血型表型,分别为:CCDee(144例,28.8%),CcDEe(138例,27.6%),CcDee(90例,18%),ccDEE(42例,8.4%),ccDee(28例,5.6%),CCDEe(10例,2%),ccDEe(8例,1.6%),ccdee(19例,3.8%),CCDEE(1例,0.2%),CcdEe(11例,2.2%),Ccdee(9例,1.8%),其中RhD阴性的初次妊娠孕妇共39例,比例为7.8%。研究组二孩孕妇不规则抗体检测阳性率为4.0%(20/500),Rh血型抗体的特异性分别为:抗-E 1.8%(9/500),抗-D 1.4%(7/500),抗-C 0.4%(2/500),抗-Ec 0.4%(2/500);对照组初次妊娠孕妇不规则抗体检测阳性率为0。二孩孕妇与初次妊娠孕妇不规则抗体检测阳性率的差异有统计学意义(P<0.05)。二孩孕妇中共有10例分娩的新生儿发生Rh新生儿溶血病,占2%(10/500),且孕期Rh抗体效价均大于32;初次妊娠孕妇分娩的的新生儿未发生Rh新生儿溶血病,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠刺激可增加孕妇产生不规则抗体的概率,Rh血型不规则抗体容易引起Rh-HDN,应重视孕妇产检期间Rh血型5个抗原和不规则抗体的常规检测,有助于早期发现Rh血型不规则抗体及评估胎儿或者新生儿发生Rh-HDN的风险。 展开更多
关键词 RH血型抗原 孕妇 不规则抗体检测 HDN
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反复输血患者LT、KL-6、SIL-2R表达水平变化与输血不良反应的相关性分析 被引量:3
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作者 晋艳婷 翁艾罕 李素皎 《四川医学》 CAS 2023年第11期1173-1177,共5页
目的分析反复输血患者白三烯(LT)、涎液化糖链抗原-6(KL-6)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)表达水平变化与输血不良反应的相关性。方法选取2019年7月至2021年7月我院收治的反复输血患者70例为研究组,另外选取同期70例在我院体检的健... 目的分析反复输血患者白三烯(LT)、涎液化糖链抗原-6(KL-6)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)表达水平变化与输血不良反应的相关性。方法选取2019年7月至2021年7月我院收治的反复输血患者70例为研究组,另外选取同期70例在我院体检的健康志愿者为对照组,采用酶联免疫法(ELISA)检测白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)、KL-6、SIL-2R表达,分析LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R在反复输血患者的表达变化、四者相关性及对不良反应的预测价值。结果与对照组相比,研究组LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与未出现不良反应组相比,不良反应组LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R之间Pearson相关性分析显示,LTB4、LTC4呈正相关(r=0.769,P=0.001);LTB4、KL-6呈正相关(r=0.421,P=0.001);LTB4、SIL-2R呈正相关(r=0.566,P=0.001);LTC4、KL-6呈正相关(r=0.437,P=0.001);LTC4、SIL-2R呈正相关(r=0.560,P=0.001);KL-6、SIL-2R呈正相关(r=0.488,P=0.001)。ROC曲线显示,与LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R单项诊断相比,四项联合诊断对输血不良反应的预测价值较高。结论LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R在反复输血患者体内表达升高,且随着不良反应的发生,表达逐渐升高,且LTB4、LTC4、KL-6、SIL-2R之间具有相关性,临床上可根据其表达预测不良反应的发生。 展开更多
关键词 白三烯 涎液化糖链抗原-6 可溶性白细胞介素-2受体 反复输血 输血不良反应
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Hepcidin-25、HbA2、PON1表达水平在预测妊娠期缺铁性贫血中的价值 被引量:2
7
作者 晋艳婷 赵兴丹 +1 位作者 翁艾罕 李素皎 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第21期2573-2577,共5页
目的探讨血清铁调素-25(Hepcidin-25)、血红蛋白A2(HbA2)、氧磷酶1(PON1)水平在预测妊娠期缺铁性贫血中的价值。方法将60例妊娠期缺铁性贫血患者纳入观察组,60例孕检正常的孕妇纳入对照组。比较两组研究对象血清Hepcidin-25、HbA2、PON... 目的探讨血清铁调素-25(Hepcidin-25)、血红蛋白A2(HbA2)、氧磷酶1(PON1)水平在预测妊娠期缺铁性贫血中的价值。方法将60例妊娠期缺铁性贫血患者纳入观察组,60例孕检正常的孕妇纳入对照组。比较两组研究对象血清Hepcidin-25、HbA2、PON1水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析3项指标诊断妊娠期缺铁性贫血的效能,采用多因素Logistic回归分析Hepcidin-25、HbA2、PON1对妊娠期缺铁性贫血的影响,构建预测妊娠期缺铁性贫血的Nomogram模型,并进行Nomogram模型曲线校正及临床净收益分析。结果观察组的Hepcidin-25、HbA2、PON1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Hepcidin-25、HbA2、PON1诊断妊娠期缺铁性贫血的曲线下面积(AUC)分别为0.973、0.915、0.993,cut-off值分别为103.22 ng/mL、2.21%、556.89 U/L。多因素Logistic回归分析结果显示Hepcidin-25≤103.22 ng/mL、HbA2≤2.21%、PON1≤556.89 U/L是妊娠期缺铁性贫血发生的独立危险因素(P<0.05)。以独立危险因素构建Nomogram模型,并进行内部检验,Nomogram预测模型的临床应用价值较高,净收益均高于Hepcidin-25、HbA2、PON1。结论Hepcidin-25、HbA2、PON1可用于妊娠期缺铁性贫血的预测。 展开更多
关键词 妊娠期 缺血性贫血 铁调素-25 血红蛋白A2 氧磷酶1
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极低出生体重儿贫血相关因素及评估模型建立 被引量:1
8
作者 赵兴丹 符小玲 翁艾罕 《临床输血与检验》 CAS 2022年第2期202-206,共5页
目的探究极低出生体重儿(very low birth weight infant,VLBWI)贫血的相关因素,并建立列线图预测模型。方法回顾性选取2016年1月~2021年7月我院新生儿科及NICU收治的VLBWI为研究对象,记录其一般资料、产前资料、产后资料及住院期间并发... 目的探究极低出生体重儿(very low birth weight infant,VLBWI)贫血的相关因素,并建立列线图预测模型。方法回顾性选取2016年1月~2021年7月我院新生儿科及NICU收治的VLBWI为研究对象,记录其一般资料、产前资料、产后资料及住院期间并发症发生情况,根据是否贫血,将研究对象分为贫血组(73例)和非贫血组(81例)。采用二分类Logistic回归分析筛选VLBWI贫血的危险因素;建立列线图预测模型,并采用ROC曲线评估列线图模型对VLBWI贫血的预测能力。结果多因素Logistic回归结果显示出生体重、出生胎龄、出生时血红蛋白(hemoglobin,Hb)、出生时红细胞比容(hematocrit,Hct)、出生时网织红细胞血红蛋白含量(Reticulocyte hemoglobin content,RET-He)是VLBWI贫血的独立保护因素;剖宫产、孕期贫血是VLBWI贫血的独立危险因素。构建的列线图模型拟合情况良好,预测VLBWI贫血的AUC值为0.921(0.907~0.935)。结论出生体重、出生胎龄、出生时Hb、出生时Hct、出生时RET-He、剖宫产、孕期贫血与VLBWI贫血密切相关,临床医师及孕产妇需关注孕期保健,控制高危因素,提高生产预后。 展开更多
关键词 极低出生体重儿 贫血 影响因素 列线图模型
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极低出生体重儿输血及输血量的影响因素及其预测模型构建
9
作者 赵兴丹 翁艾罕 《临床输血与检验》 CAS 2023年第6期758-767,共10页
目的探讨极低出生体重儿(VLBWI)输血及输血量的影响因素及其预测模型构建。方法选取2017年2月—2021年1月在我院收治的102例VLBWI,采用计算机产生随机数法以3∶1的比例分为训练集(76例)和测试集(26例)。比较训练集中输血组和未输血组患... 目的探讨极低出生体重儿(VLBWI)输血及输血量的影响因素及其预测模型构建。方法选取2017年2月—2021年1月在我院收治的102例VLBWI,采用计算机产生随机数法以3∶1的比例分为训练集(76例)和测试集(26例)。比较训练集中输血组和未输血组患儿的一般资料和住院期间疾病及治疗措施,Logistic回归法分析影响VLBWI输血的危险因素,分别采用Logistic回归、CatBoost、XGBoost和Light GBM四种机器学习法构建输血预测模型,比较四个模型的预测效能。使用多元线性逐步回归分析影响VLBWI输血量的独立影响因素,并拟合预测模型。结果出生体重小、胎龄小、生后两周内采血量多、肠外营养时间长及剖宫产是患儿输血的独立危险因素(P<0.05)。Logistic回归、XGBoost、CatBoost、Li g h tGBM模型的AUC分别为0.836(95%CI:0.745~0.889)、0.801(95%CI:0.734~0.862)、0.738(95%CI:0.658~0.800)和0.700(95%CI:0.609~0.785),与测试集结果相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。使用步进法进行多元线性回归分析,确定出生体重、胎龄、出生时血红蛋白(Hb)值、出生时红细胞比容(Hct)为VLBWI输血量的独立影响因素,并构建预测模型:VLBWI输血量Y=24.175-0.731×出生体重-0.538×胎龄-0.431×出生时Hb值-0.569×出生时Hct,F=33.321,P<0.001,D-W(德宾-沃森)=1.725,R2=0.671。结论VLBWI输血指征中出生体重、胎龄、生后两周内采血量、肠外营养时间及剖宫产是影响患儿输血的独立危险因素。出生体重、胎龄、出生时Hb值、出生时Hct为VLBWI输血量的独立影响因素。通过Logistic回归、CatBoost、XGBoost和LightGBM四种机器学习法进行预测,发现Logistic曲线的预测效果更加准确。 展开更多
关键词 极低出生体重儿 机器学习 红细胞输血 贫血 危险因素
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海南黎族人群MNS和Mur血型系统基因频率分布及与其他民族人群比较 被引量:2
10
作者 符小玲 蔡兴权 +2 位作者 赵兴丹 翁艾罕 夏兰 《中国公共卫生》 CSCD 北大核心 2022年第6期775-778,共4页
目的了解海南黎族人群MNS和Mur血型系统基因频率分布及其与其他民族人群的差异,为稀有血型库的建立及临床输血提供参考依据。方法于2020年1月在海南省琼中县黎母山地区采集300份(男性180份、女性120份)三代以内均为黎族的18~60岁志愿者... 目的了解海南黎族人群MNS和Mur血型系统基因频率分布及其与其他民族人群的差异,为稀有血型库的建立及临床输血提供参考依据。方法于2020年1月在海南省琼中县黎母山地区采集300份(男性180份、女性120份)三代以内均为黎族的18~60岁志愿者静脉血3~5 mL,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对MNS、Mur血型系统等位基因进行检测和分型,分析其基因频率并与其他民族人群进行比较。结果海南300名黎族人群的MNS血型系统中,MM表型199人,MN表型93人,NN表型8人,SS表型1人,Ss表型15人,ss表型284人,等位基因频率为M=0.8183、N=0.1817、S=0.0283、s=0.9717;与湖南岳阳汉族人群、四川成都汉族人群、山西运城汉族人群、新疆回族人群、新疆维吾尔族人群、新疆哈萨克族人群、西藏藏族人群和四川彝族人群的MNS血型等位基因频率比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。海南300名黎族人群的Mur血型系统中,Mur^(+)表型173人,Mur^(-)表型127人,等位基因频率为Mur^(+)=0.5767、Mur^(-)=0.4233;与上海汉族人群、陕西西安汉族人群、广东番禺汉族人群、四川汉族人群、黑龙江哈尔滨满族人群和湖南岳阳汉族人群的Mur血型基因频率比较,差异均有统计学意义(均P<0.001)。M/N和S/s对偶抗原的不配合率(MP)分别为25.76%和5.35%。结论海南黎族人群MNS和Mur血型系统基因遗传状况保持相对稳定,MNS血型基因频率呈多态性分布、Mur血型阳性基因频率较高,与国内其他不同民族相比具有独特的民族分布特征。 展开更多
关键词 MNS Mur 血型系统 基因频率 海南黎族人群
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