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党参的化学成分研究 被引量:14
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作者 苏锦松 秦付营 +1 位作者 张艺 程永现 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第4期863-867,共5页
目的:研究云南高海拔地区产党参(臭参)的化学成分。方法:采用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱法从党参中分离得到11个化合物,采用核磁共振、质谱等波谱学方法解析化合物结构。结果:从党参乙酸乙酯部位中分离得到11个化合物,... 目的:研究云南高海拔地区产党参(臭参)的化学成分。方法:采用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱法从党参中分离得到11个化合物,采用核磁共振、质谱等波谱学方法解析化合物结构。结果:从党参乙酸乙酯部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:trandirin(1)、绿原酸(2)、pilosulyne C(3)、tetradeca-trans,trans-6,12-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol(4)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-2-[4″-(3-hydroxypropyl)-2″,6″-dimethoxyphenoxy]propane-1,3-diol(5)、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-O-(6-hydroxy-2-methoxy-4-omegahydroxypropylphenyl)propane-1,3-diol-4-O-demethylforsythenin(6)、siringaresinol(7)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(8)、salicifoliol(9)、caruilignan D(10)和7R,8S-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-(3-methoxyallyl)-7-methoxycoumaran(11)。结论:其中,化合物4~11为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 党参 化学成分 木脂素
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美洲大蠊的含氮成分及其促创面愈合相关活性研究 被引量:5
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作者 王心龙 向斌 +4 位作者 李亚美 秦付营 耿福能 晏永明 程永现 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期20-25,28,共7页
目的:探索美洲大蠊促创面愈合相关活性物质。方法:采用多种色谱法分离纯化其非肽类小分子化合物,并借助谱学法鉴定其化学结构。结果:从中分离得到16个化合物,分别为2-(1,2,3-三羟基丙基)吡嗪(1)、2-甲基-6-(2,3,4-三羟基丁基)吡嗪(2)、3... 目的:探索美洲大蠊促创面愈合相关活性物质。方法:采用多种色谱法分离纯化其非肽类小分子化合物,并借助谱学法鉴定其化学结构。结果:从中分离得到16个化合物,分别为2-(1,2,3-三羟基丙基)吡嗪(1)、2-甲基-6-(2,3,4-三羟基丁基)吡嗪(2)、3-甲基-6-(2,3,4-三羟基丁基)吡嗪(3)、3-羟基吡啶(4)、1-(2-羟乙基)-5-羟甲基-1H-吡咯-2-醛(5)、N-(5-乙酰吡咯-3-基)乙酰胺(6)、8-羟基-2,3-二氢-4(1H)-喹诺酮(7)、戊内酰胺(8)、N-乙酰多巴胺(9)、aspongopusin(10)、deoxyhyrtiosine A(11)、光色素(12)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(13)、3,4-二羟基苯基甘油(14)、2-异戊基苯酚(15)和5-羟甲基呋喃-2-醛(16)。结论:化合物1、3、5和6为新的天然产物,化合物2、4、7、10~16为首次从美洲大蠊中分离得到;生物活性研究表明化合物12~14能促进人皮肤成纤维细胞迁移,尤以化合物13作用最为显著,而化合物3可促进人脐静脉内皮细胞血管生成。 展开更多
关键词 美洲大蠊 含氮成分 创面愈合
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反柄紫芝中的二个新化合物
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作者 秦付营 戴伟锋 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期821-824,共4页
采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳... 采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳香杂萜。化合物1、3和4均是外消旋体,对新化合物1进行了手性拆分并通过量子化学计算方法确定了其对映体的绝对构型。 展开更多
关键词 反柄紫芝 灵芝科 杂萜 外消旋体 绝对构型
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