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158例癫痫患儿血清卡马西平浓度监测 被引量：12
1
作者 田应彪 陈泽慧 +4 位作者 汪世明 程昌华 王敏 何勇 王承建 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期563-565,共3页
目的:通过监测癫痫患儿血清卡马西平(CBZ)浓度,探讨影响其浓度的因素,为临床制定个体化给药方案提供依据。方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定癫痫儿童血清CBZ浓度,并结合临床疗效进行分析。结果:158例癫痫儿童血清CBZ质量浓度小于4mg&#... 目的:通过监测癫痫患儿血清卡马西平(CBZ)浓度,探讨影响其浓度的因素,为临床制定个体化给药方案提供依据。方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定癫痫儿童血清CBZ浓度,并结合临床疗效进行分析。结果:158例癫痫儿童血清CBZ质量浓度小于4mg·L-1有28例,其中控制+有效为11例(39.3%);大于12mg·L-1有8例,其中1例无效(12.5%);在4～12mg·L-1有122例,控制+有效为110例(90.2%)。结论:癫痫患儿血清CBZ浓度受年龄、个体差异、药物相互作用等因素的影响,常规监测其浓度,对确保安全、有效、合理使用抗癫痫药物具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 卡马西平 血清浓度 癫痫患儿 个体化给药
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两种方法制备莪术油β-环糊精包合物工艺比较 被引量：7
2
作者 田应彪 陈泽慧 +2 位作者 匡菊香 杨艳 刘龙忠 《医药导报》 CAS 2003年第9期649-649,共1页
目的 :比较饱和水溶液法和研磨法制备莪术油 β 环糊精 (β CD)包合物的工艺。 方法 :选用适量莪术根茎 ,用纯化法提取莪术油 ,分别用饱和水溶液法和研磨法制备莪术油 β CD包合物。 结果 :研磨法制备莪术油包合物包合率高 ,β CD比例... 目的 :比较饱和水溶液法和研磨法制备莪术油 β 环糊精 (β CD)包合物的工艺。 方法 :选用适量莪术根茎 ,用纯化法提取莪术油 ,分别用饱和水溶液法和研磨法制备莪术油 β CD包合物。 结果 :研磨法制备莪术油包合物包合率高 ,β CD比例增大或减少对其包合率无明显影响。饱和水溶液法工艺复杂 ,稳定性差 ,β CD比例改变时 ,莪术油包合率也发生变化。结论 :制备莪术油 β CD包合物的较好方法是莪术油与 β CD按 1∶4比例投料 ,研磨 5 0min。 展开更多
关键词 莪术油 Β-环糊精 饱和水溶液法 研磨法
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胆石六号汤剂的制备及质量控制 被引量：11
3
作者 田应彪 陈泽慧 +1 位作者 罗正永 匡菊香 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1749-1750,共2页
目的:建立胆石六号汤剂的制备方法及质量控制标准。方法:确定胆石六号汤剂的制备工艺,并依照中国药典2005年版薄层色谱法对胆石六号汤剂中大黄、栀子、木香、元胡主药进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,考核该制剂的稳定性。结果:采用本... 目的:建立胆石六号汤剂的制备方法及质量控制标准。方法:确定胆石六号汤剂的制备工艺,并依照中国药典2005年版薄层色谱法对胆石六号汤剂中大黄、栀子、木香、元胡主药进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,考核该制剂的稳定性。结果:采用本法制备的制剂质量稳定,鉴别方法有专属性。结论:制备工艺合理,质量控制方法可行。 展开更多
关键词 胆石六号汤剂 制备 质量控制
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复方莪术油乳膏的制备及质量控制 被引量：3
4
作者 田应彪 陈泽慧 +3 位作者 匡菊香 杨艳 易文实 杨家强 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1549-1551,共3页
目的:制备复方莪术油乳膏并建立其质量控制方法.方法:选用适宜基质,将莪术油和维A酸分别用β-环糊精包裹制成水包油型乳膏,采用紫外分光光度法测定维A酸的含量,并考察其稳定性.结果:维A酸检测浓度线性范围为1～8μg/ml(r=0.9997),平均... 目的:制备复方莪术油乳膏并建立其质量控制方法.方法:选用适宜基质,将莪术油和维A酸分别用β-环糊精包裹制成水包油型乳膏,采用紫外分光光度法测定维A酸的含量,并考察其稳定性.结果:维A酸检测浓度线性范围为1～8μg/ml(r=0.9997),平均回收率为100.7%.结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法简便、可行,制剂质量稳定性良好. 展开更多
关键词 复方莪术油乳膏 维A酸 制备 质量控制
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习水县高血压患病情况分析
5
作者 谭丹枫 胡仪 +3 位作者 王明利 杨宪梅 李小丽 田应彪 《临床医学研究与实践》 2025年第4期29-32,共4页
目的了解习水县30岁及以上高血压患者的患病情况,为本地区高血压的综合防治提供依据。方法收集2021年1月至8月在习水县慢性病系统登记的高血压患者,对满足纳入及排除标准的患者进行问卷调查。记录患者性别、年龄、学历、婚姻状况、家庭... 目的了解习水县30岁及以上高血压患者的患病情况,为本地区高血压的综合防治提供依据。方法收集2021年1月至8月在习水县慢性病系统登记的高血压患者,对满足纳入及排除标准的患者进行问卷调查。记录患者性别、年龄、学历、婚姻状况、家庭月收入、高血压家族史、吸烟饮酒史及患病情况。结果1160例患者中,男性561例,女性599例;50岁及以上占比68.02%,49岁及以下占比31.98%;高中及以下占比79.40%,大专及以上占比20.60%;家庭月收入为5000元及以下占比69.31%,5001元及以上占比30.69%;有高血压家族史占比68.62%;有吸烟饮酒史占比58.36%。患者对高血压的了解程度中,非常了解占比11.03%,比较了解占比26.21%,一般了解占比26.03%,不是很了解占比22.67%,很不了解占比14.05%;规律测量血压占比20.43%,不规律测量血压占比79.57%;血压控制不好占比47.59%。不良反应总发生率为30.26%,不良反应主要有头痛、潮红、水肿、咳嗽,其中以咳嗽占比最高,发生率为78.63%;并发症总发生率为67.24%,并发症主要有冠心病、糖尿病、肾功能不全、眼底疾病,其中以肾功能不全占比最高,发生率为41.41%。结论习水县高血压患者以中老年人群为主,并呈年轻化趋势,学历、收入较低,大部分有高血压家族史、吸烟饮酒史,对高血压的了解程度较低,血压控制情况较差,存在较高的药物不良反应及并发症发生风险,高血压管理水平亟待提高。 展开更多
关键词 高血压 患病率 知晓率
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361例次癫癎患儿血清丙戊酸浓度监测结果分析 被引量：2
6
作者 田应彪 陈泽慧 +4 位作者 谭武才 何勇 王敏 杨艳 张婉婷 《医药导报》 CAS 2007年第5期504-506,共3页
目的 了解儿童血清丙戊酸浓度分布情况，为个体化给药提供依据。方法 采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定316例次癫患儿血清丙戊酸浓度。结果 316例次儿童的血清丙戊酸浓度监测结果中，血药浓度在50～100μg·mL^-1范围内186例（58．8... 目的 了解儿童血清丙戊酸浓度分布情况，为个体化给药提供依据。方法 采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定316例次癫患儿血清丙戊酸浓度。结果 316例次儿童的血清丙戊酸浓度监测结果中，血药浓度在50～100μg·mL^-1范围内186例（58．86％），〈50μg·mL^-196例（30．38％），〉100μg·mL^-1 34例（10．76％）。结论 儿童血清丙戊酸浓度个体差异大，及时监测血药浓度指导临床实施个体化给药，对提高疗效和确保用药安全具有重要的意义。 展开更多
关键词 丙戊酸 血药浓度监测 荧光偏振免疫法 个体化给药
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高效液相色谱法测定鼠用清胰Ⅱ号颗粒剂后血中大黄素变化 被引量：2
7
作者 田应彪 陈泽慧 +1 位作者 杨旭丹 兑丹华 《中国药业》 CAS 2009年第7期4-5,共2页
目的研究大鼠灌胃给予清胰Ⅱ号颗粒剂后,其效能成分大黄素在大鼠体内的药代动力学过程。方法大鼠单次灌服不同剂量(2.5g/kg及5.0g/kg)的清胰Ⅱ号颗粒剂后,以高效液相色谱(HPLC)法测定其血浆中不同时间点的大黄素浓度,采用DAS2.0药代动... 目的研究大鼠灌胃给予清胰Ⅱ号颗粒剂后,其效能成分大黄素在大鼠体内的药代动力学过程。方法大鼠单次灌服不同剂量(2.5g/kg及5.0g/kg)的清胰Ⅱ号颗粒剂后,以高效液相色谱(HPLC)法测定其血浆中不同时间点的大黄素浓度,采用DAS2.0药代动力学软件拟合处理药代动力学参数。结果大鼠血浆中大黄素质量浓度在0.1563～10.0000ng/mL范围与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.41%,并计算出了相应的药代动力学参数。结论单次灌服不同剂量的清胰Ⅱ号颗粒剂后,大黄素在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,吸收慢,消除也慢。 展开更多
关键词 大黄素 高效液相色谱法 清胰Ⅱ号颗粒剂 血药浓度 药代动力学
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外用药复方莪术油乳膏的安全性实验研究 被引量：1
8
作者 田应彪 陈泽慧 +3 位作者 余丽梅 郑洪 王敏 袁勤 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期1762-1764,共3页
目的:考察外用药复方莪术油乳膏皮肤局部用药的安全性。方法:用白兔进行急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验和皮肤刺激性试验。结果:复方莪术油乳膏对白兔完整皮肤和破损皮肤无急性毒性;对豚鼠无皮肤及全身过敏反应;对豚鼠完整皮... 目的:考察外用药复方莪术油乳膏皮肤局部用药的安全性。方法:用白兔进行急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验和皮肤刺激性试验。结果:复方莪术油乳膏对白兔完整皮肤和破损皮肤无急性毒性;对豚鼠无皮肤及全身过敏反应;对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h后刺激性消失。结论:复方莪术油乳膏是安全性较好的外用制剂。 展开更多
关键词 复方莪术油乳膏 安全性 过敏性 刺激性
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生发灵乳膏的制备及临床应用 被引量：1
9
作者 田应彪 陈泽慧 +1 位作者 杨艳 于震 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1452-1453,共2页
目的:制备生发灵乳膏,观察该制剂对脱发病例的治疗作用。方法:选用适宜乳膏基质以米诺地尔为主药制成O/W型乳膏,建立质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果:经临床应用于228例患者平均总有效率89.1%。结论:本制剂处方合理、稳定性... 目的:制备生发灵乳膏,观察该制剂对脱发病例的治疗作用。方法:选用适宜乳膏基质以米诺地尔为主药制成O/W型乳膏,建立质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果:经临床应用于228例患者平均总有效率89.1%。结论:本制剂处方合理、稳定性好、质量易于控制、疗效确切。 展开更多
关键词 生发灵乳膏 制备 临床应用
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中药复方冬虫夏草透皮乳膏的研制及质量控制 被引量：3
10
作者 田应彪 石凤鸣 +4 位作者 陈泽慧 邹勇 刘龙忠 杨艳 王承建 《合肥医学院学报》 2003年第3期288-289,共2页
目的　探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法　选用适宜乳膏基质 ,将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏 ,建立质量控制方法。结果　本制剂质量稳定 ,保湿性良好 ,能显著延长猪同种植皮存活期。结论　... 目的　探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法　选用适宜乳膏基质 ,将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏 ,建立质量控制方法。结果　本制剂质量稳定 ,保湿性良好 ,能显著延长猪同种植皮存活期。结论　复方冬虫夏草乳膏剂的制备工艺可行 ,性质稳定 ,质量控制方法简单、可靠。 展开更多
关键词 复方冬虫夏草乳膏 制备 质量控制
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新时期药事管理学教学改革与实践的探索 被引量：2
11
作者 田应彪 黎俊华 丁雁南 《合肥医学院学报》 2007年第4期550-551,共2页
药事管理学是药学专业学生的专业必修课，是药学科学的分支学科，是一个知识领域，是应用性很强的边缘学科。它的基础理论与研究内容与药学的其它分支学科不同，很大程度上具有社会科学的性质。它应用社会学、经济学和法学，心理学和管... 药事管理学是药学专业学生的专业必修课，是药学科学的分支学科，是一个知识领域，是应用性很强的边缘学科。它的基础理论与研究内容与药学的其它分支学科不同，很大程度上具有社会科学的性质。它应用社会学、经济学和法学，心理学和管理学的原理，研究药学事业中的生产、分配、人、信息、机构和制度；研究社会、经济、法律与伦理、历史与文化等因素对药学事业的影响；探索药学事业科学管理的客观规律，促进药学事业的发展。 展开更多
关键词 药事管理学 教学改革 实践
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盐酸洛美沙星滴耳液的制备及质量控制 被引量：1
12
作者 田应彪 陈泽慧 王承建 《合肥医学院学报》 2002年第4期357-358,共2页
目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ... 目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星 滴耳液 质量控制 紫外分光光度法 含量测定
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开展临床药学的实践与探索
13
作者 田应彪 杨旭丹 +3 位作者 王承建 龚磊 何勇 王全洪 《合肥医学院学报》 2008年第4期436-438,共3页
临床药学（Clinical pharmacy，CP）最早于20世纪五六十年代在美国提出并迅速发展，被认为是医院药学的一次突破性进展。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入，医疗市场竞争日益激烈，医院药学的工作重点已由药品供应、管理转为以保障... 临床药学（Clinical pharmacy，CP）最早于20世纪五六十年代在美国提出并迅速发展，被认为是医院药学的一次突破性进展。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入，医疗市场竞争日益激烈，医院药学的工作重点已由药品供应、管理转为以保障病人用药安全、有效、合理为目的的药学服务（phamacetieal care）工作，临床药学是医院药学的重要组成部分，是一门药学与医学、社会学、法学、经济学、心理学、教育学、管理学等科相互交叉、渗透、内容丰富多彩的综合药学学科，它将有力地推动合理用药的发展。 展开更多
关键词 临床药学 安全 有效 合理用药
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水杨酸毒扁豆碱口服液研制及质量控制
14
作者 田应彪 陈泽慧 +3 位作者 王承建 杨艳 陈蓉 张晓岚 《合肥医学院学报》 2002年第5期462-464,共3页
目的　根据临床需要研制水杨酸毒扁豆碱口服液制备及质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱的含量 ,并进行稳定性实验和临床疗效观察。结果　制剂制备工艺简单、含量测定方法简便、可行 ,临床疗效确切。结论　本制... 目的　根据临床需要研制水杨酸毒扁豆碱口服液制备及质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱的含量 ,并进行稳定性实验和临床疗效观察。结果　制剂制备工艺简单、含量测定方法简便、可行 ,临床疗效确切。结论　本制剂制备工艺合理、质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。 展开更多
关键词 水杨酸毒扁豆碱 口服液 研制 质量控制
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链鱼滴鼻剂的制备及质量监测
15
作者 田应彪 陈泽慧 +4 位作者 杨艳 于震 石凤鸣 张晓岚 张兴海 《合肥医学院学报》 2003年第1期79-80,共2页
目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂,建立质量控制方法,并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理,质量控制方法可... 目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂,建立质量控制方法,并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠,临床疗效满意。 展开更多
关键词 滴鼻剂 硫酸链霉素 制备
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浅谈头孢菌素类在我院临床中的应用
16
作者 田应彪 陈泽慧 +1 位作者 吴艳萍 曾鉴 《合肥医学院学报》 1995年第4期296-298,共3页
关键词 头孢菌素 临床应用 合理用药
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中药对产ESBLs和非产ESBLs菌株的体外抑菌作用 被引量：18
17
作者 陈泽慧 田应彪 +2 位作者 叶丽红 胡永林 刘清亮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第23期4057-4059,共3页
目的:观察中药对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和非产ESBLs菌株的抑菌效果,借此了解中药对两类细菌的抑菌作用是否存在差异,从而为产ESBLs感染的临床治疗寻求新的途径。方法:使用MicroScanWalkAway40全自动微生物分析仪及MicroScan NegCom... 目的:观察中药对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和非产ESBLs菌株的抑菌效果,借此了解中药对两类细菌的抑菌作用是否存在差异,从而为产ESBLs感染的临床治疗寻求新的途径。方法:使用MicroScanWalkAway40全自动微生物分析仪及MicroScan NegCombo Panel Type31复合板进行细菌学鉴定和药敏试验;将12种中药制备成一定浓度的水煎液,用2倍微孔稀释法测定对产ESBLs和非产ESBLs临床株的最低抑菌浓度(MIC)、MIC_(50)和MIC_(90)。结果:12种中药对产ESBLs菌株和非产ESBLs菌株均有程度不同的抑菌作用,其中黄芩、五味子、石榴皮、连翘的抑菌作用最强;其次是黄连、青蒿、血藤、白芍、野菊花。结论:中药对产ESBLs和非产ESBLs菌株具有一定的抗菌作用,而且敏感性差异无显著性(P>0.05)。 展开更多
关键词 中药 超广谱Β-内酰胺酶 体外抑菌实验
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木香挥发油β-环糊精包合工艺研究 被引量：8
18
作者 匡菊香 田应彪 +2 位作者 黄怡 刘龙忠 叶凤 《中南药学》 CAS 2003年第4期220-221,共2页
目的 筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法 采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式,比较胶体磨法:搅拌法及超声波法的包合效果。结果 木香挥发油的最佳包合条件为:提取液按挥发油量与β-CD的比例为1∶8... 目的 筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法 采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式,比较胶体磨法:搅拌法及超声波法的包合效果。结果 木香挥发油的最佳包合条件为:提取液按挥发油量与β-CD的比例为1∶8(mL∶g)直接进行包合,温度40 C,包合时间为2 h。结论 确定的木香油蒸馏液直接包合法工艺简单,包合效果好,适于医院制剂室生产。 展开更多
关键词 木香挥发油 Β-环糊精 化学工艺 Β-CD 超声波法
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复方虫草制剂延长猪同种异体移植皮存活期的实验研究 被引量：5
19
作者 程代薇 邹勇 +5 位作者 钱宁 王朝亮 田应彪 王达利 赵桂香 高振宇 《中西医结合学报》 CAS 2006年第2期185-188,共4页
目的:在猪同种异体皮肤移植中,采用由冬虫夏草和昆明山海棠制成的复方虫草制剂(compoundofCordycepssinensisandTripterygiumhypoglaucum,CSTHC)进行移植皮片的孵化和局部外涂,观察CSTHC对移植皮片存活时间的影响,并探讨其作用机制。方... 目的:在猪同种异体皮肤移植中,采用由冬虫夏草和昆明山海棠制成的复方虫草制剂(compoundofCordycepssinensisandTripterygiumhypoglaucum,CSTHC)进行移植皮片的孵化和局部外涂,观察CSTHC对移植皮片存活时间的影响,并探讨其作用机制。方法:采用CSTHC水煎剂浸泡孵化供体猪皮片,然后进行皮片移植,局部外涂CSTHC软膏。以环孢素A(cyclosporineA,CsA)和生理盐水作为对照,观察移植皮片的存活情况。移植术前及术后检测外周血白细胞计数、肝肾功能;观察移植皮片及睾丸的组织学表现;采用免疫组织化学法检测各组移植皮片CD4+、CD8+T细胞的表达。结果:CSTHC组移植皮片的存活时间为(28.50±3.26)d,较模型组(10.60±1.52)d明显延长,差异有统计学意义;与CsA组(28.33±3.50)d比较,则无统计学差异。移植术后第7、14天,CSTHC组移植皮片局部CD4+、CD8+T细胞浸润表达低于模型组,差异有统计学意义;与CsA组比较则无统计学差异。移植术后第7天,模型组外周血白细胞计数明显高于CSTHC组及CsA组,差异有统计学意义。结论:局部应用CSTHC可以明显延长移植皮片的存活时间,且无明显的毒副作用。其抑制移植皮片免疫排斥反应的机制可能与减少移植皮片局部炎性细胞尤其是CD4+、CD8+T细胞的浸润有关。 展开更多
关键词 冬虫夏草 同种异体移植 皮肤移植 组织存活 免疫排斥
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痰热清注射液辅助治疗恶性肿瘤并肺部感染的有效性及安全性评价 被引量：12
20
作者 周华 汪成琼 +2 位作者 田应彪 陈灵 肖政 《中国中医急症》 2015年第6期969-973,共5页
目的系统评价痰热清注射液辅助治疗恶性肿瘤并肺部感染的有效性与安全性。方法系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Pubmed及Embase数据库,采用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据。结果 1)纳入8个RCT,恶性肿... 目的系统评价痰热清注射液辅助治疗恶性肿瘤并肺部感染的有效性与安全性。方法系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Pubmed及Embase数据库,采用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据。结果 1)纳入8个RCT,恶性肿瘤并肺部感染662例,纳入研究质量一般;2)与单一抗生素比较,Meta分析合并RR值包括临床痊愈[RR=1.45,95%CI(1.10,1.91)],临床显效[RR=1.24,95%CI(1.04,1.48)]及总体疗效[RR=1.19,95%CI(1.06,1.33)],两组差异有统计学意义(P=0.02)。3)与双抗生素比较,临床痊愈[RR=0.91,95%CI(0.75,1.11)]、临床显效[RR=0.88,95%CI(0.66,1.19)]、临床有效[RR=1.45,95%CI(0.63,3.30)]及临床总体疗效[RR=0.97,95%CI(0.90,1.04)],两组差异无统计学意义(P=0.42)。结论本研究表明痰热清注射液辅助治疗恶性肿瘤并肺部感染的临床疗效优于单抗生素,与二联抗生素疗效相当。 展开更多
关键词 痰热清注射液 抗生素 恶性肿瘤 肺部感染 META分析
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