成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYB proto-oncogene like 2, MYBL2)是MYB转录因子家族的成员,参与多种细胞的增殖、分化、凋亡。近年来,MYBL2作为一种转录调节因子,被发现其在肿瘤、炎性疾病等疾病中具有重要作用。一方面,MYBL2直接与启动...成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYB proto-oncogene like 2, MYBL2)是MYB转录因子家族的成员,参与多种细胞的增殖、分化、凋亡。近年来,MYBL2作为一种转录调节因子,被发现其在肿瘤、炎性疾病等疾病中具有重要作用。一方面,MYBL2直接与启动子结合区域结合,另一种通过与其他蛋白质相互作用结合。随着研究的深入,MYBL2在恶性肿瘤中的调控作用及分子机制逐步被揭示,但在不同肿瘤中的调控效应不尽相同。现在还需进一步研究MYBL2在各种恶性肿瘤中的调节机制,在未来MYBL2有成为恶性肿瘤的治疗靶点可能。本文根据近年恶性肿瘤中MYBL2的作用及其分子机制展开综述,为今后的研究提供新思路。MYB proto-oncogene like 2 (MYBL2) is a member of the MYB transcription factor family and is involved in the proliferation, differentiation and apoptosis of various cells. In recent years, MYBL2, as a transcriptional regulator, has been found to play an important role in tumors, inflammatory diseases and other diseases. On one hand, MYBL2 binds directly to promoter binding regions, and the other binds by interacting with other proteins. With the deepening of research, the regulatory role and molecular mechanism of MYBL2 in malignant tumors have been gradually revealed, but the regulatory effect in different tumors is not the same. It is still necessary to further study the regulatory mechanism of MYBL2 in various malignant tumors, and MYBL2 may become a therapeutic target for malignant tumors in the future. In this paper, we reviewed the role and molecular mechanism of MYBL2 in malignant tumors in recent years, providing new ideas for future research.展开更多
【目的】植物根系对水分及营养的获取、作物的生长发育和产量的形成至关重要。挖掘小麦苗期根系性状显著关联的SNP位点,预测相关候选基因,为解析小麦根系建成遗传机制及选育具有优良根系构型的小麦品种奠定基础。【方法】以189份小麦品...【目的】植物根系对水分及营养的获取、作物的生长发育和产量的形成至关重要。挖掘小麦苗期根系性状显著关联的SNP位点,预测相关候选基因,为解析小麦根系建成遗传机制及选育具有优良根系构型的小麦品种奠定基础。【方法】以189份小麦品种组成的自然群体为供试材料,调查2种培养条件(霍格兰营养液和去离子水)下培育21 d的苗期根系总长度(TRL)、根系总表面积(TRA)、根系总体积(TRV)、根系平均直径(ARD)及根系干重(RDW)等5个根系性状,试验进行2次重复,同时结合小麦660K SNP芯片的分型结果进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。此外,通过序列比对、结构域分析和注释信息预测候选基因,并采用竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)技术开发根系性状的分子标记。【结果】霍格兰营养液培养条件下的根系性状变异范围较大,根系整体粗短;而去离子水条件下的根系细长、侧根较多。选用贝叶斯信息与连锁不平衡迭代嵌套式模型(BLINK)、压缩式混合线性模型(CMLM)、固定随机循环概率模型(FarmCPU)以及混合线性模型(MLM)4个模型,结合2种培养条件下的根系性状进行全基因关联分析,共检测到95个与小麦苗期根系性状显著关联的QTL位点(P<10-3),其中,有18个QTL在2个条件下同时被检测到,分布在7A、1B、2B、3B、7B、1D、2D及3D染色体,可解释8.68%—14.07%的表型变异。筛选获得的显著性位点中,有4个与前人的研究相近或一致,其余为新发现QTL位点。对共定位的SNP进行单倍型分析,有10个SNP能够将供试材料分为2种单倍型,且单倍型间的根系性状具有显著差异,同时,基于这些SNP开发KASP标记,筛选到与根系总体积及根系干重相关的2个KASP标记(XNR7143和XNR3707)。进一步挖掘共定位SNP位点上下游区间内的基因,筛选到12个可能与根系发育相关的候选基因,其中,TraesCS7A02G160600编码酰基载体蛋白合成酶,参与根系脂肪酸的合成;TraesCS1B02G401800编码突触融合蛋白,对植物重力向性具有重要作用;TraesCS7B02G417900编码醛脱氢酶,参与脱落酸的合成,从而调控作物根系发育。【结论】小麦根系性状在不同基因型间差异显著,在2个条件下同时检测到18个显著QTL位点,开发了2个根系分子标记(XNR7143和XNR3707),并筛选出12个与根系性状相关的候选基因。展开更多
目的:研究原花青素(PC)对磷酸三钙(TCP)磨损颗粒诱导的骨细胞氧化损伤的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将TCP磨损颗粒(0.1 g/L)与小鼠长骨MLO-Y4骨细胞共孵育构建骨细胞体外损伤模型,实验分为4组:正常对照(control)组、TCP组、PC(...目的:研究原花青素(PC)对磷酸三钙(TCP)磨损颗粒诱导的骨细胞氧化损伤的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将TCP磨损颗粒(0.1 g/L)与小鼠长骨MLO-Y4骨细胞共孵育构建骨细胞体外损伤模型,实验分为4组:正常对照(control)组、TCP组、PC(10 μmol/L)组和PC(50 μmol/L)组。应用Calcein-AM染色和MTT等方法检测骨细胞活力;ELISA检测细胞培养上清液中牙本质基质蛋白1(DMP-1)、骨硬化蛋白(SOST)及白细胞介素1β(IL-1β)水平;流式细胞术定量分析骨细胞凋亡情况;化学比色法检测骨细胞中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量;Western blot法检测骨细胞中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、含CARD的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、cleaved caspase-1和IL-1β蛋白水平的变化。结果:与control组比较,TCP组MLO-Y4细胞的损伤、凋亡率及MDA含量显著增加( P <0.05),SOD活性显著降低( P <0.05),NLRP3、ASC、cleaved caspase-1和IL-1β蛋白水平显著上调,上清液中IL-1β和LDH的水平明显增加( P <0.05);与TCP组比较,PC组MLO-Y4细胞的损伤明显减轻,凋亡率显著降低( P <0.05),NLRP3、ASC、cleaved caspase-1和IL-1β的蛋白水平显著下调( P <0.05),IL-1β和LDH水平明显降低( P <0.05)。结论: PC可明显抑制TCP磨损颗粒诱导的骨细胞氧化损伤,其机制可能与减轻NLRP3炎症小体的活化和细胞焦亡相关。展开更多
文摘成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYB proto-oncogene like 2, MYBL2)是MYB转录因子家族的成员,参与多种细胞的增殖、分化、凋亡。近年来,MYBL2作为一种转录调节因子,被发现其在肿瘤、炎性疾病等疾病中具有重要作用。一方面,MYBL2直接与启动子结合区域结合,另一种通过与其他蛋白质相互作用结合。随着研究的深入,MYBL2在恶性肿瘤中的调控作用及分子机制逐步被揭示,但在不同肿瘤中的调控效应不尽相同。现在还需进一步研究MYBL2在各种恶性肿瘤中的调节机制,在未来MYBL2有成为恶性肿瘤的治疗靶点可能。本文根据近年恶性肿瘤中MYBL2的作用及其分子机制展开综述,为今后的研究提供新思路。MYB proto-oncogene like 2 (MYBL2) is a member of the MYB transcription factor family and is involved in the proliferation, differentiation and apoptosis of various cells. In recent years, MYBL2, as a transcriptional regulator, has been found to play an important role in tumors, inflammatory diseases and other diseases. On one hand, MYBL2 binds directly to promoter binding regions, and the other binds by interacting with other proteins. With the deepening of research, the regulatory role and molecular mechanism of MYBL2 in malignant tumors have been gradually revealed, but the regulatory effect in different tumors is not the same. It is still necessary to further study the regulatory mechanism of MYBL2 in various malignant tumors, and MYBL2 may become a therapeutic target for malignant tumors in the future. In this paper, we reviewed the role and molecular mechanism of MYBL2 in malignant tumors in recent years, providing new ideas for future research.
文摘【目的】植物根系对水分及营养的获取、作物的生长发育和产量的形成至关重要。挖掘小麦苗期根系性状显著关联的SNP位点,预测相关候选基因,为解析小麦根系建成遗传机制及选育具有优良根系构型的小麦品种奠定基础。【方法】以189份小麦品种组成的自然群体为供试材料,调查2种培养条件(霍格兰营养液和去离子水)下培育21 d的苗期根系总长度(TRL)、根系总表面积(TRA)、根系总体积(TRV)、根系平均直径(ARD)及根系干重(RDW)等5个根系性状,试验进行2次重复,同时结合小麦660K SNP芯片的分型结果进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。此外,通过序列比对、结构域分析和注释信息预测候选基因,并采用竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)技术开发根系性状的分子标记。【结果】霍格兰营养液培养条件下的根系性状变异范围较大,根系整体粗短;而去离子水条件下的根系细长、侧根较多。选用贝叶斯信息与连锁不平衡迭代嵌套式模型(BLINK)、压缩式混合线性模型(CMLM)、固定随机循环概率模型(FarmCPU)以及混合线性模型(MLM)4个模型,结合2种培养条件下的根系性状进行全基因关联分析,共检测到95个与小麦苗期根系性状显著关联的QTL位点(P<10-3),其中,有18个QTL在2个条件下同时被检测到,分布在7A、1B、2B、3B、7B、1D、2D及3D染色体,可解释8.68%—14.07%的表型变异。筛选获得的显著性位点中,有4个与前人的研究相近或一致,其余为新发现QTL位点。对共定位的SNP进行单倍型分析,有10个SNP能够将供试材料分为2种单倍型,且单倍型间的根系性状具有显著差异,同时,基于这些SNP开发KASP标记,筛选到与根系总体积及根系干重相关的2个KASP标记(XNR7143和XNR3707)。进一步挖掘共定位SNP位点上下游区间内的基因,筛选到12个可能与根系发育相关的候选基因,其中,TraesCS7A02G160600编码酰基载体蛋白合成酶,参与根系脂肪酸的合成;TraesCS1B02G401800编码突触融合蛋白,对植物重力向性具有重要作用;TraesCS7B02G417900编码醛脱氢酶,参与脱落酸的合成,从而调控作物根系发育。【结论】小麦根系性状在不同基因型间差异显著,在2个条件下同时检测到18个显著QTL位点,开发了2个根系分子标记(XNR7143和XNR3707),并筛选出12个与根系性状相关的候选基因。
文摘目的:研究原花青素(PC)对磷酸三钙(TCP)磨损颗粒诱导的骨细胞氧化损伤的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将TCP磨损颗粒(0.1 g/L)与小鼠长骨MLO-Y4骨细胞共孵育构建骨细胞体外损伤模型,实验分为4组:正常对照(control)组、TCP组、PC(10 μmol/L)组和PC(50 μmol/L)组。应用Calcein-AM染色和MTT等方法检测骨细胞活力;ELISA检测细胞培养上清液中牙本质基质蛋白1(DMP-1)、骨硬化蛋白(SOST)及白细胞介素1β(IL-1β)水平;流式细胞术定量分析骨细胞凋亡情况;化学比色法检测骨细胞中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量;Western blot法检测骨细胞中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、含CARD的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、cleaved caspase-1和IL-1β蛋白水平的变化。结果:与control组比较,TCP组MLO-Y4细胞的损伤、凋亡率及MDA含量显著增加( P <0.05),SOD活性显著降低( P <0.05),NLRP3、ASC、cleaved caspase-1和IL-1β蛋白水平显著上调,上清液中IL-1β和LDH的水平明显增加( P <0.05);与TCP组比较,PC组MLO-Y4细胞的损伤明显减轻,凋亡率显著降低( P <0.05),NLRP3、ASC、cleaved caspase-1和IL-1β的蛋白水平显著下调( P <0.05),IL-1β和LDH水平明显降低( P <0.05)。结论: PC可明显抑制TCP磨损颗粒诱导的骨细胞氧化损伤,其机制可能与减轻NLRP3炎症小体的活化和细胞焦亡相关。
