接触性超敏反应(CHS)是研究体内免疫活化和调节的重要模型之一。分泌IL-17的CD4+Th(Th17)细胞亚群在CHS发展过程中发挥重要作用。CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞(Treg)是具有较强免疫调控作用的T细胞亚群。在氯化苦咪酸(TNCB)诱导的接触性...接触性超敏反应(CHS)是研究体内免疫活化和调节的重要模型之一。分泌IL-17的CD4+Th(Th17)细胞亚群在CHS发展过程中发挥重要作用。CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞(Treg)是具有较强免疫调控作用的T细胞亚群。在氯化苦咪酸(TNCB)诱导的接触性超敏反应小鼠模型中,TNCB攻击后小鼠Treg占CD4+T细胞的百分比显著增高,于24～48 h达到峰值,72 h开始回落。进一步利用抗-CD25 mAb 7D4在小鼠体内消除Treg后,小鼠的受攻击皮肤增厚明显高于对照组。尽管CD4+T细胞在淋巴细胞中总的比例没有显著变化,但CD4+IL-17+T细胞比例显著增加。由此提示,CD4+CD25+FoxP3+Treg可能通过影响效应性Th17的功能,进而抑制CHS的发生。展开更多
文摘接触性超敏反应(CHS)是研究体内免疫活化和调节的重要模型之一。分泌IL-17的CD4+Th(Th17)细胞亚群在CHS发展过程中发挥重要作用。CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞(Treg)是具有较强免疫调控作用的T细胞亚群。在氯化苦咪酸(TNCB)诱导的接触性超敏反应小鼠模型中,TNCB攻击后小鼠Treg占CD4+T细胞的百分比显著增高,于24～48 h达到峰值,72 h开始回落。进一步利用抗-CD25 mAb 7D4在小鼠体内消除Treg后,小鼠的受攻击皮肤增厚明显高于对照组。尽管CD4+T细胞在淋巴细胞中总的比例没有显著变化,但CD4+IL-17+T细胞比例显著增加。由此提示,CD4+CD25+FoxP3+Treg可能通过影响效应性Th17的功能,进而抑制CHS的发生。
