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黄连上清丸微生物限度检查方法验证浅析 被引量:23
1
作者 特玉香 刘鹏 +3 位作者 戴翠 马仕洪 苏德模 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1674-1677,共4页
目的:黄连上清丸为中国药典品种,分析进行该品种微生物限度检查方法验证实验的必要性。方法:按2005年版中国药典的规定,采用7个生产企业生产的黄连上清丸进行该品种微生物限度检查方法的验证。结果:黄连上清丸对5株阳性代表菌株有不同... 目的:黄连上清丸为中国药典品种,分析进行该品种微生物限度检查方法验证实验的必要性。方法:按2005年版中国药典的规定,采用7个生产企业生产的黄连上清丸进行该品种微生物限度检查方法的验证。结果:黄连上清丸对5株阳性代表菌株有不同程度的抗菌活性,但有的批无抗菌活性;即使同一厂家的不同批产品其抗菌活性亦有差异。结论:微生物限度检查方法验证是必要的;中成药质量的稳定性可能与原药材质量和工艺有关。 展开更多
关键词 方法验证试验 微生物限度 回收率 中药材
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保健食品微生物限度检查的方法学验证 被引量:11
2
作者 特玉香 古丽巴哈尔托乎提 +3 位作者 杨洪淼 刘岚 马仕洪 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期270-274,共5页
目的:确认对保健食品进行微生物限度检查时,昕采用的细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查方法是否适合于该保健食品的微生物限度检查。方法:按2005年版中国药典微生物限度检查法及方法学验证实验要求,对21种保健食品进行了方法学验证。... 目的:确认对保健食品进行微生物限度检查时,昕采用的细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查方法是否适合于该保健食品的微生物限度检查。方法:按2005年版中国药典微生物限度检查法及方法学验证实验要求,对21种保健食品进行了方法学验证。结果:10个品种(血尔口服液、金舒通胶囊、事轻松胶囊、梦玉胶囊等)分别对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有明显的抑菌作用,阳性对照菌回收率均低于70%。结论:保健食品采用 GB/T4789-2003食品卫生微生物学检查法进行检查时,其检验结果可能不够科学,建议参照2005年版中国药典要求,通过方法验证实验建立合理的检验方法。 展开更多
关键词 方法学验证 微生物限度 回收率 保健食品质量
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十全大补丸微生物限度检查方法验证 被引量:10
3
作者 特玉香 曹艳玲 +2 位作者 林丽英 祁文娟 马仕洪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期932-935,共4页
目的:十全大补丸为气血双补的传统中药制剂,分析研究该品种微生物限度检查方法。方法:按中国药典2005年版的规定,对3个生产企业的5个批次十全大补丸进行了微生物限度检查方法验证。结果:十全大补丸对5株阳性代表菌株有不同程度的抑菌活... 目的:十全大补丸为气血双补的传统中药制剂,分析研究该品种微生物限度检查方法。方法:按中国药典2005年版的规定,对3个生产企业的5个批次十全大补丸进行了微生物限度检查方法验证。结果:十全大补丸对5株阳性代表菌株有不同程度的抑菌活性;但不同企业以及同一企业不同批次的产品抑菌活性存在差异。结论:通过方法验证实验建立本品微生物限度检查极为必要,根据方法验证实验结果建议采用薄膜过滤法进行本品的微生物限度检查。 展开更多
关键词 十全大补丸 补剂 微生物限度检查 方法验证
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保健(功能)食品卫生微生物学检验方法的探讨 被引量:9
4
作者 特玉香 王文捷 +1 位作者 祁文娟 胡昌勤 《中国药事》 CAS 2008年第7期594-597,共4页
探讨保健食品微生物学检验中细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查方法的合理性。参照《中国药典》2005年版微生物限度检查法及方法学验证实验要求,对22种保健食品进行了方法学验证。发现包括植物降糖胶囊等13个品种分别对大肠杆菌、金... 探讨保健食品微生物学检验中细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查方法的合理性。参照《中国药典》2005年版微生物限度检查法及方法学验证实验要求,对22种保健食品进行了方法学验证。发现包括植物降糖胶囊等13个品种分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的不同程度的抑制作用。表明简单按照GB/T4789-2003食品卫生微生物学检验方法检验不能真实反映产品质量,建议参照2005年版《中国药典》的要求,通过方法验证实验建立合理的检验方法。 展开更多
关键词 保健食品 微生物学检验 方法验证
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加替沙星微生物限度检查方法的建立 被引量:31
5
作者 刘鹏 马仕洪 +2 位作者 戴翚 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期881-884,共4页
目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对... 目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对加替沙星最敏感,可作为加替沙星微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为加替沙星口服制剂的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 加替沙星 薄膜过滤 中和剂 质控菌株
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加替沙星无菌检查方法的建立与标准操作探讨 被引量:19
6
作者 马仕洪 刘鹏 +2 位作者 戴翚 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期877-880,共4页
目的:建立加替沙星原料及制剂无菌检查法及标准操作方法。方法:按2005年版中国药典无菌检查法验证实验的有关要求,通过接种阳性代表菌株,对薄膜过滤、添加中和剂等去除加替沙星抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立加替沙星原料... 目的:建立加替沙星原料及制剂无菌检查法及标准操作方法。方法:按2005年版中国药典无菌检查法验证实验的有关要求,通过接种阳性代表菌株,对薄膜过滤、添加中和剂等去除加替沙星抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立加替沙星原料及制剂无菌检查的标准操作方法。结果:在对加替沙星不同原料及制剂样品适当的处理基础上,采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨水溶液作为冲洗液,约每滤筒300 mL 的冲洗量,每筒培养基中加入0.1 mol·L^(-1)硫酸锰溶液3 mL 可去除加替沙星对细菌的抑菌作用。结论:加替沙星具有较强的抑菌活性,通过适当的样品处理、薄膜过滤法和添加硫酸锰溶液作为重金属络合剂,去除加替沙星抑菌活性,可对解决喹诺酮类抗生素无菌检查问题起到较好的参考作用。 展开更多
关键词 加替沙星 无菌检查 中和剂 硫酸锰
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中药饮片微生物限度的考察与思考 被引量:8
7
作者 刘鹏 许华 +2 位作者 特玉香 苏德模 胡昌勤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期628-629,共2页
关键词 中药饮片 微生物限度 菌数 中药炮制 药品质量
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一种细菌计数培养基的试验研究 被引量:7
8
作者 苏德模 胡昌勤 +4 位作者 特玉香 马越 常炜 刘鹏 李景云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期692-698,共7页
目的:营养琼脂培养基是药典规定的细菌计数用培养基,因有反映该培养基质量不稳定,有必要研制一种更好的细菌计数培养基,载入中国药典。方法:通过10株代表菌,对3种培养基的初步筛选,研究出更适合细菌计数的培养基 PYA 后,并进一步优化;... 目的:营养琼脂培养基是药典规定的细菌计数用培养基,因有反映该培养基质量不稳定,有必要研制一种更好的细菌计数培养基,载入中国药典。方法:通过10株代表菌,对3种培养基的初步筛选,研究出更适合细菌计数的培养基 PYA 后,并进一步优化;以20批样品对本培养基进行了初步考察。结果:PYA 培养基优于营养琼脂培养基。结论:PYA 培养基现在是国内细菌计数的最好培养基,与国产英、美药典的大豆胰酪胨琼脂培养基质量相当。 展开更多
关键词 细菌计数 试验研究 营养琼脂培养基 质量不稳定 培养基质量 药典规定 中国药典 初步筛选
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简化注射用头孢菌素无菌检查法的探讨 被引量:10
9
作者 戴翚 刘鹏 +2 位作者 马仕洪 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期208-211,共4页
目的:完善头孢菌素类药物注射剂的无菌检验方法标准。方法:以7种不同代注射用头孢菌素为例,通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:不同代头孢菌素因抗菌谱的差异,对不同验证菌株的敏感性... 目的:完善头孢菌素类药物注射剂的无菌检验方法标准。方法:以7种不同代注射用头孢菌素为例,通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:不同代头孢菌素因抗菌谱的差异,对不同验证菌株的敏感性显著不同;无菌检查法必须建立在验证试验的基础上。结论:头孢菌素无菌检查方法的验证菌株可由目前2005年版中国药典规定的5株简化为2株,并从中选择最敏感的菌株作为无菌检查中的阳性菌株,即可保证无菌检查方法的有效性。 展开更多
关键词 头孢菌素 无菌检查 薄膜过滤法 验证试验
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MUG─Indole快速检定大肠杆菌方法研究 被引量:16
10
作者 苏德模 徐维洁 +2 位作者 刘鹏 许华 特玉香 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期108-112,共5页
本文报道用MUG-Indole检定大肠杆菌方法,在24h内能将94%~97%的大肠杆菌检出。对MUG阳性、Indole阴性或MUG阴性、Indole阳性的菌株,辅以EMB琼脂或麦康凯琼脂平板分离,挑选可疑菌落,做IM... 本文报道用MUG-Indole检定大肠杆菌方法,在24h内能将94%~97%的大肠杆菌检出。对MUG阳性、Indole阴性或MUG阴性、Indole阳性的菌株,辅以EMB琼脂或麦康凯琼脂平板分离,挑选可疑菌落,做IMViC试验,使假阳性和假阴性降到最低水平。本法比传统的生化试验检定大肠杆菌法快速、简便、准确、无主观性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 MUG-INDOLE法 快速检定
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眼膏软膏剂微生物限度检查法的研究 被引量:5
11
作者 苏德模 张新妹 +1 位作者 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期335-338,共4页
关键词 眼膏软膏剂 微生物限度 检查方法 十四烷酸异丙酯 考察实验
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MUG-EMB快速检定大肠杆菌的方法研究 被引量:2
12
作者 苏德模 徐维洁 +2 位作者 许华 特玉香 刘鹏 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期343-347,共5页
通过对不同来源的591株大肠杆菌的测试,其β-葡萄糖醛酸酶阳性反应占菌株总数94.8%。与部颁法比较,对120个样品进行大肠杆菌检测,两法均检出大肠杆菌的有10个样品,未检出大肠杆菌的有109个样品,符合率为99.1... 通过对不同来源的591株大肠杆菌的测试,其β-葡萄糖醛酸酶阳性反应占菌株总数94.8%。与部颁法比较,对120个样品进行大肠杆菌检测,两法均检出大肠杆菌的有10个样品,未检出大肠杆菌的有109个样品,符合率为99.1%;对205株阳性对照菌在样品中检测,两法同时检出大肠杆菌199株,未检出6株,符合率为97.1%。改进的MUG-EMB法与部颁法的准确度、灵敏性完全一致。革兰氏阳性杆菌、球菌、芽胞菌属一些菌株亦有β-葡萄糖醛酸苷酶。 展开更多
关键词 大肠杆菌 葡萄糖醛酸酶 微生物检验
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抗流感病毒中药检定方法的研究 被引量:6
13
作者 林海祥 特玉香 +2 位作者 刘鹏 许华 袁惠南 《中国药事》 CAS 1995年第1期33-35,共3页
本文报道了应用鸡胚法和小白鼠法检定抗流感病毒中药。应用这两种方法检定抗感冒胶囊,结果表明该药能明显降低FM1流感病毒株血凝素滴度并显著降低感染了FM1株病毒小白鼠的死亡率,经统计学处理,R<0.05。
关键词 抗流感病毒中药 检定方法 流行性感冒
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16种中成药微生物限度检查法方法验证 被引量:60
14
作者 马越 特玉香 +2 位作者 杜平华 苏德模 胡昌勤 《中国药品标准》 CAS 2005年第6期12-15,共4页
目的:建立16种中成药的微生物限度检查方法。方法:采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果: 根据回收率试验结果,感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒6种供试品试验菌的回... 目的:建立16种中成药的微生物限度检查方法。方法:采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果: 根据回收率试验结果,感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒6种供试品试验菌的回收率试验均高于70%,证明无抑菌现象;热炎宁颗粒、黄连上清丸、牛黄上清丸、三七伤药片和双黄连口服液有一定程度的抑菌作用。但可通过稀释法消除抑菌作用;霍香正气滴丸、三黄片、清喉利咽颗粒、复方丹参片和牛黄解毒片的抑菌作用强, 必须采用离心集菌加薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用。结论:感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒按常规方法进行微生物限度检查;热炎宁颗粒、黄连上清丸、牛黄上清丸、三七伤药片和双黄连口服液按培养基稀释法进行微生物限度检查;藿香正气滴九、三黄片、清喉利咽颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片按离心集菌加薄膜过滤法进行微生物限度检查。 展开更多
关键词 微生物限度 抑菌作用
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用乙酰胺快速检定药品中绿脓杆菌的方法研究 被引量:3
15
作者 苏德模 特玉香 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期67-69,共3页
绿脓杆菌是常见的对人类有致病力的细菌之一。其常规检查法需时较长,本文介绍一种用乙酰胺快速检定药品中绿脓杆菌的方法,现介绍如下;
关键词 乙酰胺 药品 绿脓杆菌
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PYA与营养琼脂培养基细菌计数比较 被引量:4
16
作者 马越 特玉香 +4 位作者 戴红 曹晓芸 张亚杰 苏德模 胡昌勤 《中国药品标准》 CAS 2006年第2期7-9,共3页
目的:验证细菌计数培养基(PYA)在微生物限度检查中的实用价值。方法:按《中国药典》2000年版微生物限度检查法细菌计数的规定,比较PYA和营养琼脂培养基在细菌数检查中的差异。结果:通过对丸剂、片剂、颗粒剂和胶囊四种剂型168批样品... 目的:验证细菌计数培养基(PYA)在微生物限度检查中的实用价值。方法:按《中国药典》2000年版微生物限度检查法细菌计数的规定,比较PYA和营养琼脂培养基在细菌数检查中的差异。结果:通过对丸剂、片剂、颗粒剂和胶囊四种剂型168批样品PYA和营养琼脂细菌数检查结果表明,有7批样品(4.2%)PYA有细菌生长,而营养琼脂无细菌生长。未发现相反的现象;PYA细菌计数高于营养琼脂21%以上的样品数为32批,远多于营养琼脂高于PYA的21批;此外,PYA比营养琼脂细菌数平均增加了11.5%。结论:PYA在药品细菌数检查中优于营养琼脂,可替代营养琼脂用于药品微生物限度检查。 展开更多
关键词 细菌计数培养基(PYA) 营养琼脂
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从熊胆粉中首次检出沙门菌的报道
17
作者 刘鹏 许华 +1 位作者 特玉香 苏德模 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期496-497,共2页
关键词 熊胆粉 沙门菌 药品微生物 检验
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PNPG法快速检查药品中大肠杆菌的方法探讨
18
作者 苏德模 特玉香 徐维杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期738-740,共3页
PNPG(4-nitrophenylβ-Dglucopyranoside的简写,对-硝基苯嘴喃葡萄糖苷)法与部颁法对28个自然染菌样品进行大肠杆菌检查结果,两法全部符合者为26个样品,占样品总数的92。8%;不符合者... PNPG(4-nitrophenylβ-Dglucopyranoside的简写,对-硝基苯嘴喃葡萄糖苷)法与部颁法对28个自然染菌样品进行大肠杆菌检查结果,两法全部符合者为26个样品,占样品总数的92。8%;不符合者2个样品,占样品总数的7.2%。PGPG纸片法较灵敏,反应快,但易受样品的干扰;PGPG安瓿使用方便,受样品颜色干扰少。 展开更多
关键词 大肠杆菌 葡萄糖苷 中成药
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注射用头孢曲松钠无菌检查方法验证 被引量:1
19
作者 解翠珠 特玉香 《西北药学杂志》 CAS 2007年第1期28-30,共3页
目的建立注射用头孢曲松钠无菌检查标准方法。方法按《中国药典》2005年版的有关要求,通过接种代表性的阳性菌株,采用薄膜过滤进行方法学验证。结果每筒冲洗300mL(分3次),可以消除样品对5株实验菌:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢... 目的建立注射用头孢曲松钠无菌检查标准方法。方法按《中国药典》2005年版的有关要求,通过接种代表性的阳性菌株,采用薄膜过滤进行方法学验证。结果每筒冲洗300mL(分3次),可以消除样品对5株实验菌:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的抗菌活性,使其正常生长;每筒冲洗400mL(分3次),可以消除样品对2株实验菌:枯草杆菌、大肠杆菌的抗菌活性。结论本样品可以采用薄膜过滤法总冲洗量1200mL(冲洗液为400mL/筒)测定。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 薄膜过滤法 方法学验证
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用PGUA快速检定药品中大肠杆菌的方法研究 被引量:1
20
作者 苏德模 特玉香 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期159-162,共4页
关键词 药品检验 大肠杆菌 PGUA 中成药
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