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试述当前市政工程概预算存在的问题 被引量：4
1
作者 段娟丽 《山西建筑》 2015年第7期220-221,共2页
对市政工程概预算编制中存在的概算与设计严重脱节、费用指标选取过于随意、校核与审核环节缺失的问题进行了分析,并进一步提出了提高市政工程概预算准确性与编制质量的策略,以增强企业在市场中的核心竞争力。
关键词 市政工程 概预算 问题 审核
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市政工程施工成本管理分析 被引量：1
2
作者 段娟丽 《山西建筑》 2015年第5期214-215,共2页
论述了市政工程施工企业实施成本管理的重要性,对市政工程施工成本管理面临的问题进行了分析,并提出了树立正确的成本管理意识、完善施工成本管理机制、提高施工技术方案质量等管理策略。
关键词 市政工程 成本管理 施工 策略
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沥青道路质量危害及控制措施分析
3
作者 段娟丽 《山西建筑》 2016年第6期133-135,共3页
结合沥青道路质量现状,分析了影响沥青道路施工质量的各项因素,从稳定性、水损害、裂缝、质量检测等方面,提出了针对性的质量控制措施,有效解决了沥青道路使用中出现的各种质量问题。
关键词 沥青道路 稳定性 水损害 裂缝 控制措施
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浅析初中英语课堂教学
4
作者 段娟丽 《课程教育研究（学法教法研究）》 2016年第15期153-154,共2页
初中英语课堂的低效率性是一个长期的历史遗留问题，构建初中高效的英语课堂的任务是繁重的，同时也是重要的，只有在不断地改革和探索实践中，尝试多种教学方法和教学模式，才能把课堂教学效率提高上来，创建出真正高效的初中英语课堂... 初中英语课堂的低效率性是一个长期的历史遗留问题，构建初中高效的英语课堂的任务是繁重的，同时也是重要的，只有在不断地改革和探索实践中，尝试多种教学方法和教学模式，才能把课堂教学效率提高上来，创建出真正高效的初中英语课堂教学。 展开更多
关键词 初中 英语 课堂教学 探究
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内皮细胞靶向的可溶性人源Delta-like 4抑制生理性与病理性眼部血管新生 被引量：1
5
作者 晏贤春 杨子岩 +9 位作者 陈衍 张毓飞 王莉 李娜 窦国睿 刘瑗 段娟丽 冯蕾 韩骅 张萍 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2015年第3期271-278,共8页
Notch信号通路在血管新生过程中具有重要作用,是治疗病理性血管新生的关键靶标.Notch信号通路的激活与抑制均可阻抑血管新生,但由于体内长期抑制Notch信号通路会导致血管瘤等严重毒副反应,通过激活Notch信号抑制新生血管形成可能更具临... Notch信号通路在血管新生过程中具有重要作用,是治疗病理性血管新生的关键靶标.Notch信号通路的激活与抑制均可阻抑血管新生,但由于体内长期抑制Notch信号通路会导致血管瘤等严重毒副反应,通过激活Notch信号抑制新生血管形成可能更具临床应用价值.然而,目前缺乏可在体内高效活化Notch信号通路的Notch配体.在众多的Notch配体中,Delta-like4(Dll4)特异性表达于血管内皮组织,对血管新生具有关键调控作用.本研究表达并纯化了新型可溶性人源Notch配体h D4R,其由人源Delta-Serrate-Lag-2片段和内皮细胞靶向的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序组成.实验证实,h D4R可通过其RGD基序与内皮细胞结合,并可有效激活内皮细胞中的Notch信号.平面管腔形成实验和微球萌出实验显示,h D4R能在体外显著抑制血管新生.更为重要的是,h D4R能在体内有效抑制新生鼠视网膜血管新生和激光诱导的脉络膜新生血管形成.综上所述,本研究发明了一种能显著抑制体内外血管生成的可溶性Notch配体h D4R,为治疗过度血管新生性相关疾病提供了新的手段. 展开更多
关键词 Notch信号通路 人源Delta-like4 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序 血管新生 脉络膜新生血管形成
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EGFP-Luc-Hepa1-6细胞系的构建及其在小鼠肝癌模型中的应用 被引量：2
6
作者 叶雨辰 赵俊龙 +4 位作者 王琳 段娟丽 高春辰 秦鸿雁 窦科峰 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1-7,共7页
目的:构建带有增强型绿色荧光蛋白EGFP及荧光素酶luciferase的真核表达载体p CMVLuciferase-IRES2-EGFP,对肝癌细胞系Hepa1-6转染后进行稳定筛选,并将表达该载体的细胞系应用于小鼠原位肝癌模型构建,以对小鼠肝癌细胞进行稳定标记与活... 目的:构建带有增强型绿色荧光蛋白EGFP及荧光素酶luciferase的真核表达载体p CMVLuciferase-IRES2-EGFP,对肝癌细胞系Hepa1-6转染后进行稳定筛选,并将表达该载体的细胞系应用于小鼠原位肝癌模型构建,以对小鼠肝癌细胞进行稳定标记与活体示踪。方法:对p GL3-Basic质粒进行Xba I酶切、Klenow片段补平黏端、Xho I酶切获得luciferase小片段,与Xho I/Sma I酶切p IRES2-EGFP质粒获得的载体大片段连接,获得重组质粒p CMV-Luciferase-IRES2-EGFP。酶切鉴定、测序比对确认序列完全正确后,以重组载体转染Hepa1-6细胞进行稳定筛选,以荧光显微镜观察EGFP表达,报告基因实验与LuminaⅡ成像系统检测荧光素酶活性。确认该细胞系中的质粒得到表达后,以该细胞系进行C57BL/6小鼠肝脏原位接种构建肝癌模型,以LuminaⅡ成像系统连续活体监测肝癌的生长,取离体的肝癌组织制备石蜡切片(HE染色)和冰冻切片(免疫荧光染色)分别观察离体肿瘤组织病理学特征及其中肝癌细胞绿色荧光蛋白表达情况。结果:成功构建表达p CMV-Luciferase-IRES2-EGFP载体的Hepa1-6细胞系(EGFP-Luc-Hepa1-6),并以该细胞系成功构建C57BL/6小鼠原位肝癌模型,实现小鼠肝癌细胞的活体示踪与体外标记。结论:成功构建EGFP-Luc-Hepa1-6细胞系,且以此细胞系构建的小鼠原位肝癌模型可以同时实现小鼠肝癌生长的连续活体监测与离体组织检测。 展开更多
关键词 肝癌 Hepa1-6 EGFP LUCIFERASE 小鼠 载体
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小鼠肝血窦内皮细胞分离与鉴定新方法 被引量：1
7
作者 蒋子剑 岳振生 +3 位作者 杨毅聪 阮柏 段娟丽 岳树强 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第6期1034-1039,共6页
目的:改进小鼠原代肝血窦内皮细胞的分离方法。方法:经过小鼠肝脏的原位灌洗、消化制备单细胞悬液、差速离心、密度梯度离心以及免疫磁珠分选等步骤,分离获得小鼠原代肝血窦内皮细胞,再通过流式细胞仪鉴定、细胞内吞功能染色以及对细胞... 目的:改进小鼠原代肝血窦内皮细胞的分离方法。方法:经过小鼠肝脏的原位灌洗、消化制备单细胞悬液、差速离心、密度梯度离心以及免疫磁珠分选等步骤,分离获得小鼠原代肝血窦内皮细胞,再通过流式细胞仪鉴定、细胞内吞功能染色以及对细胞超微结构的电子显微镜观察,对分离出的肝血窦内皮细胞进行鉴定。结果:肝血窦内皮细胞的平均得率为5.6×10~6个/只小鼠,细胞活性比率约为96%左右;细胞流式鉴定结果显示新鲜分离出的肝血窦内皮细胞VEGFR3阳性率达到95.8%,VEGFR2+CD31+双阳性细胞阳性率达到93.7%。分选出的LSECs能够有效吞噬FITC-FSA和Dil-Ac-LDL。培养1天后肝血窦内皮细胞的微观结构,可见其特征性的窗孔和筛板。结论:本文总结的分离方法可以稳定、高效地获得小鼠原代肝血窦内皮细胞。 展开更多
关键词 肝血窦内皮细胞 分离 鉴定
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