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注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 被引量:6
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作者 欧阳素英 《海南医学》 CAS 2012年第7期87-88,共2页
目的探讨注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法以临床两种用药的浓度为参考,取5mg奥硝唑溶于100ml氯化钠溶液,取25mg灯盏花素溶于250ml氯化钠溶液中,两种溶液混合均匀后静置。结果混合液静置后1min、3min仍呈现为澄明... 目的探讨注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法以临床两种用药的浓度为参考,取5mg奥硝唑溶于100ml氯化钠溶液,取25mg灯盏花素溶于250ml氯化钠溶液中,两种溶液混合均匀后静置。结果混合液静置后1min、3min仍呈现为澄明液体,5min后出现白色絮状物;混合液体的pH值随着静置时间的延长逐渐增大,5min出现白色絮状物时,pH值达到3.9。结论注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌。 展开更多
关键词 注射用灯盏花素 奥硝唑氯化钠注射液 药物配伍 稳定性
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证据质量评价方法在我院临床药学实践工作中的应用 被引量:4
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作者 邓紫薇 金远香 +5 位作者 王宏强 仇成凤 史志华 欧阳素英 袁李佳龙 谭力铭 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第15期2109-2113,共5页
目的:阐述证据质量评价方法在临床药学实践工作中的应用,促进临床合理用药。方法:介绍我院(怀化市第一人民医院)临床药师以循证医学为基础制订的药物使用的证据质量评价标准化流程[以GRADE(Grades of Recommendations Assessment,Develo... 目的:阐述证据质量评价方法在临床药学实践工作中的应用,促进临床合理用药。方法:介绍我院(怀化市第一人民医院)临床药师以循证医学为基础制订的药物使用的证据质量评价标准化流程[以GRADE(Grades of Recommendations Assessment,Development and Evaluation)系统为主],并通过医嘱点评、新药申请和用药咨询三项临床药学实践案例描述该流程的使用方法。结果与结论:我院制订的证据质量评价标准化流程为首先查找权威指南及参考书、药品说明书和相关研究文献等,当查找后在无高级别证据的情况下应用GRADE系统对现有证据进行评分、定级等来量化其质量,以及时、准确地给出用药建议。在3个实践案例中,使用GRADE系统评分结果分别为≤-3分、=-2分、≤-3分,证据级别分别为D级(极低级证据)、C级(低级证据)、D级,推荐强度分别为无推荐、弱推荐、强烈反对推荐。临床药师在工作中利用上述标准化的证据质量评价方法可为临床提供合理的用药建议。 展开更多
关键词 证据质量评价 标准化流程 GRADE系统 临床药学 实践案例
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3种中成药微生物限度检查的方法验证 被引量:6
3
作者 余俊 屈慧 +1 位作者 邬梅 欧阳素英 《中南药学》 CAS 2007年第1期43-45,共3页
目的建立合适的微生物限度检查方法,对银黄颗粒、清喉利咽颗粒、柴黄颗粒3种中成药的微生物限度检查方法进行验证。方法采用中国药典2005年版一部规定的常规法、培养基稀释法进行菌回收率比较试验。结果3种药品在常规法检测金黄色葡萄... 目的建立合适的微生物限度检查方法,对银黄颗粒、清喉利咽颗粒、柴黄颗粒3种中成药的微生物限度检查方法进行验证。方法采用中国药典2005年版一部规定的常规法、培养基稀释法进行菌回收率比较试验。结果3种药品在常规法检测金黄色葡萄球菌回收率均低于70%。采用培养基稀释法,金黄色葡萄球菌回收率均>70%。符合验证要求。结论3种中成药在常规法检测时均有一定的抑菌作用。3种中成药的微生物限度检查应采用培养基稀释法检测才得到满意的结果。 展开更多
关键词 微生物限度检查 抑菌作用 培养基稀释法
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不饱和聚酯和环氧树脂嵌段共聚物的研究 被引量:5
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作者 周菊兴 欧阳素英 谢元东 《热固性树脂》 CAS CSCD 1998年第2期5-8,共4页
本文利用环氧基功能团与羟基反应,使聚酯分子扩链,合成了A—B—A型嵌段共取物,其耐酸碱性比普通型不饱和聚酯强可与3301双酚A型不饱和聚酯媲美,提高了聚酯的耐碱性。
关键词 不饱和聚酯 嵌段共聚物 环氧树脂
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塑料滴眼瓶微生物限度检查方法探讨 被引量:4
5
作者 鲁军 欧阳素英 《怀化学院学报》 2007年第2期88-88,共1页
按国家药品包装容器YBB00062002标准,采用常规薄膜过滤法和改进法分别对塑料滴眼瓶进行微生物限度检查,结果表明:改进法对细菌、霉菌和酵母菌的检出显著(P<0.05).
关键词 塑料滴眼瓶 微生物限度检查 薄膜过滤法
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2010—2011年我院部分细菌耐药性分析
6
作者 欧阳素英 史志华 《临床合理用药杂志》 2012年第36期27-29,共3页
目的分析我院2010—2011年临床分离细菌对抗菌药物的药敏。方法采用kirby-Bauer(K-B)法对9856株临床分离菌进行药敏试验,结果按CLSI2011版标准判断及采用梅里埃公司统计软件进行统计分析。结果全年细菌室共分离9856株非重复临床分离菌株... 目的分析我院2010—2011年临床分离细菌对抗菌药物的药敏。方法采用kirby-Bauer(K-B)法对9856株临床分离菌进行药敏试验,结果按CLSI2011版标准判断及采用梅里埃公司统计软件进行统计分析。结果全年细菌室共分离9856株非重复临床分离菌株,其中大肠埃希菌(15.92%)仍占第1位,铜绿假单胞菌(12.26%)和肺炎克雷伯菌(11.37%)分列第2位和第3位,金黄色葡萄球菌、鲍氏不动杆菌、表皮葡萄球菌分别为第4位、第5位、第6位。MRSA、MRCNS检出率分别为77.52%、87.22%,未检测到万古霉素、利奈唑胺耐药株,MRCNS对替考拉宁的敏感率为78.90%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌ESBL检出率为70.55%、69.14%,但对亚胺培南和美罗培南仍保持较高的敏感性(>98%)。铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌耐药率较高,鲍氏不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦钠的敏感率为70.52%,铜绿假单胞菌出现三株泛耐药株。结论 2010—2011年我院分离的细菌以革兰氏阴性菌为主,细菌耐药性严重,铜绿假单胞菌泛耐药株出现,应引起重视。 展开更多
关键词 耐药性 抗菌药 合理用药
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康艾注射液辅助治疗乳腺癌随机对照临床试验的Meta分析 被引量:3
7
作者 邓晔 邓紫薇 +5 位作者 仇成凤 金远香 龚璐 王宏强 欧阳素英 史志华 《肿瘤药学》 CAS 2019年第5期813-818,832,共7页
目的采用系统评价与Meta分析的方法,评价康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效与安全性。方法制定检索策略,通过网络检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库... 目的采用系统评价与Meta分析的方法,评价康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效与安全性。方法制定检索策略,通过网络检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,全面查找乳腺癌常规化疗联合康艾注射液的随机对照临床试验。按照纳入和排除标准筛选文献,采用Cochrane协作网偏移风险评价工具进行质量评价,利用Revman 5.3统计学软件进行Meta分析。采用Q检验与I2统计量评价研究异质性,根据异质性不同采用随机效应模型与固定效应模型合并效应量,并用森林图展示。结果纳入13项RCT,共910例患者。Meta分析结果表明,研究组与对照组在化疗有效率、生活质量改善率、体重增加和稳定率等主要结局指标方面无显著差异(P>0.05)。在次要结局指标方面,研究组Ⅰ-Ⅳ级白细胞减少(RR=0.78,95%CI=0.70~0.86,P<0.00001)、Ⅱ-Ⅳ级白细胞减少(RR=0.61,95%CI=0.43~0.88,P=0.009)、血小板减少(RR=0.24,95%CI=0.12~0.50,P=0.0001)、肝功能损伤(RR=0.59,95%CI=0.44~0.80,P=0.0007)的发生率均较对照组明显降低;两组肾功能损伤、胃肠道反应及脱发的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液可降低化疗药物引起的部分毒副作用,但由于原始研究质量较低,纳入研究数量不足,上述结论有待高质量、大样本、多中心的长期研究进一步验证。 展开更多
关键词 康艾注射液 乳腺癌 META分析
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质子泵抑制剂治疗婴儿胃食管反流性疾病安全性的Meta分析 被引量:6
8
作者 邓紫薇 仇成凤 +3 位作者 王宏强 肖智朋 欧阳素英 谭力铭 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期962-967,共6页
目的:探讨质子泵抑制剂(PPIs)在治疗婴儿胃食管反流性疾病(GERD)中的安全性。方法:收集已发表的有关使用PPIs治疗婴儿GERD发生药物不良反应(ADR)的研究,对检索到的原始资料进行质量评估,对总ADR以及单个ADR进行分析。结果:共纳入4篇文献... 目的:探讨质子泵抑制剂(PPIs)在治疗婴儿胃食管反流性疾病(GERD)中的安全性。方法:收集已发表的有关使用PPIs治疗婴儿GERD发生药物不良反应(ADR)的研究,对检索到的原始资料进行质量评估,对总ADR以及单个ADR进行分析。结果:共纳入4篇文献,总样本量为617例,其中PPIs组352例,安慰剂组265例。总ADR的RR值为1.27,可信区间为(1.06,1.51),P=0.008,单个ADR中除发热外,其余PPIs组与安慰剂组无显著性差异。结论:质子泵抑制剂在治疗婴儿GERD过程中总ADR发生概率高于安慰剂组,但因纳入研究较少、质量尚缺乏、样本含量小,需要更多高质量的随机对照试验以及观察性研究去进一步论证。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 婴儿 药物不良反应 胃食管反流性疾病 META分析
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反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中2组分的含量 被引量:2
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作者 余俊 李菁 +1 位作者 欧阳素英 侯飞燕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期299-300,共2页
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法。方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(7:93),流速为1.0mL·min^-1检测波长为225nm,柱温为25℃。结... 目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法。方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(7:93),流速为1.0mL·min^-1检测波长为225nm,柱温为25℃。结果:氨苄西林和氯唑西林检测浓度分别在45~134μg·mL^-1和44~131μg·mL^-1范围内呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率分别为99.7%(RSD=0.60%)和101.3%(RSD=0.58%)。结论:本方法简单、快速、准确,适用于该注射剂的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 氨苄西林 氯唑西林 含量测定
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离子对HPLC同时测定5种氟喹诺酮类药物 被引量:1
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作者 史志华 赵永新 欧阳素英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期162-165,共4页
目的建立一种离子对高效液相色谱快速分离和测定依诺沙星、环丙沙星、氟罗沙星、诺氟沙星、司帕沙星的方法。方法采用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为11mmol.L-1四丁基溴化铵溶液(含0.5%三乙胺)-乙腈(96:4)用冰醋酸调pH... 目的建立一种离子对高效液相色谱快速分离和测定依诺沙星、环丙沙星、氟罗沙星、诺氟沙星、司帕沙星的方法。方法采用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为11mmol.L-1四丁基溴化铵溶液(含0.5%三乙胺)-乙腈(96:4)用冰醋酸调pH为4.2,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果在20min内5种氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQS)分离完全,线性范围分别为依诺沙星和诺氟沙星为4~100μg.mL-1,环丙沙星和氟罗沙星为5~90μg.mL-1,司帕沙星为8~100μg.mL-1(r>0.9994),检测限依诺沙星和诺氟沙星为0.8μg.mL-1,环丙沙星为1.0μg.mL-1,氟罗沙星为0.9μg.mL-1,司帕沙星为1.2μg.mL-1。结论本方法简便快速、准确、重复性好。 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 依诺沙星 环丙沙星 氟罗沙星 诺氟沙星 司帕沙星
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灭癣酊的制备与应用
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作者 曾晓丹 姿 +2 位作者 欧阳素英 刘平安 吴碧桃 《晓庄学院学报(医学版)》 2005年第2期46-47,54,共3页
目的探讨以苯甲酸、水杨酸、碘为主药配制灭癣酊的制备方法、质量控制和临床疗效。方法制定处方,考察初步稳定性,并用于手癣、足癣、体癣及股癣等患者,进行临床疗效观察。结果灭癣酊质量稳定,疗效显著,与达克宁霜无显著差异。结论灭癣... 目的探讨以苯甲酸、水杨酸、碘为主药配制灭癣酊的制备方法、质量控制和临床疗效。方法制定处方,考察初步稳定性,并用于手癣、足癣、体癣及股癣等患者,进行临床疗效观察。结果灭癣酊质量稳定,疗效显著,与达克宁霜无显著差异。结论灭癣酊是临床治疗浅部皮肤真菌病的理想制剂。 展开更多
关键词 灭癣酊 制法 质量控制 稳定性 临床观察
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