目的:研究体外雷奈酸锶对钛(Ti)颗粒刺激单核/巨噬细胞分泌溶骨因子及其膜上RANK表达的影响,探讨雷奈酸锶预防人工关节假体周围无菌性松动的可能性。方法:体外培养单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7,制备Ti颗粒,并采用MTT法检测绘制RAW26...目的:研究体外雷奈酸锶对钛(Ti)颗粒刺激单核/巨噬细胞分泌溶骨因子及其膜上RANK表达的影响,探讨雷奈酸锶预防人工关节假体周围无菌性松动的可能性。方法:体外培养单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7,制备Ti颗粒,并采用MTT法检测绘制RAW264.7细胞增殖曲线,寻找雷奈酸锶最佳干预浓度。将RAW264.7分为3组:Ti微粒组(体积分数为0.1%的含Ti微粒+质量分数为10%的胎牛血清DMEM培养基)、Ti+雷奈酸锶组(体积分数为0.1%的含Ti微粒+最佳浓度雷奈酸锶+含质量分数为10%的胎牛血清DMEM培养基)和对照组(含质量分数为10%的胎牛血清DMEM常规培养基)。采用ELISA法检测各组培养液白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度。采用实时荧光定量SYBR GREEN法检测RANK m RNA表达。结果:Ti微粒组及Ti+雷奈酸锶组的细胞培养液中IL-1、TNF-α的含量及RAW264.7细胞RANK m RNA的表达量明显高于对照组(P<0.05)。而Ti+雷奈酸锶组的IL-1、TNF-α的含量及RAW264.7细胞RANK m RNA的表达量明显低于Ti微粒组(P<0.05)。结论:Ti颗粒能刺激单核/巨噬细胞分泌IL-1、TNF-α,并能促进单核/巨噬细胞表达RANK。雷奈酸锶能明显抑制Ti颗粒诱导单核细胞分泌IL-1、TNF-α,以及抑制单核/巨噬细胞表达RANK。展开更多
文摘目的:研究体外雷奈酸锶对钛(Ti)颗粒刺激单核/巨噬细胞分泌溶骨因子及其膜上RANK表达的影响,探讨雷奈酸锶预防人工关节假体周围无菌性松动的可能性。方法:体外培养单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7,制备Ti颗粒,并采用MTT法检测绘制RAW264.7细胞增殖曲线,寻找雷奈酸锶最佳干预浓度。将RAW264.7分为3组:Ti微粒组(体积分数为0.1%的含Ti微粒+质量分数为10%的胎牛血清DMEM培养基)、Ti+雷奈酸锶组(体积分数为0.1%的含Ti微粒+最佳浓度雷奈酸锶+含质量分数为10%的胎牛血清DMEM培养基)和对照组(含质量分数为10%的胎牛血清DMEM常规培养基)。采用ELISA法检测各组培养液白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度。采用实时荧光定量SYBR GREEN法检测RANK m RNA表达。结果:Ti微粒组及Ti+雷奈酸锶组的细胞培养液中IL-1、TNF-α的含量及RAW264.7细胞RANK m RNA的表达量明显高于对照组(P<0.05)。而Ti+雷奈酸锶组的IL-1、TNF-α的含量及RAW264.7细胞RANK m RNA的表达量明显低于Ti微粒组(P<0.05)。结论:Ti颗粒能刺激单核/巨噬细胞分泌IL-1、TNF-α,并能促进单核/巨噬细胞表达RANK。雷奈酸锶能明显抑制Ti颗粒诱导单核细胞分泌IL-1、TNF-α,以及抑制单核/巨噬细胞表达RANK。
