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头孢呋辛钠治疗细菌性感染临床评价 被引量：13
1
作者 刘又宁 王睿 +1 位作者 邓宝军 林诗贵 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期251-254,共4页
为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性，有效性及药物不良反应。方法：开放试验７１５例，每次１．５９，每日二次，静点，重度患者每次３．０ｇ，每日二次。手术后预防细菌感染，每日一次，每次１．５Ｇ静点。结果：头孢呋... 为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性，有效性及药物不良反应。方法：开放试验７１５例，每次１．５９，每日二次，静点，重度患者每次３．０ｇ，每日二次。手术后预防细菌感染，每日一次，每次１．５Ｇ静点。结果：头孢呋丰钠治疗呼吸道感染痊愈率６５．０６％，有效率８８．８６％，有效率１００％，中度为９６．４３％，重度为６８．３７％。泌尿道感染痊愈率６２．９６％，有效率８６．６７％，轻度为１００％，中度为９３．９４％，重度为７０．２１％；其它感染痊愈率６７．３１％，有效率８９．４２％。轻度有效率为１００％，中度为９５．１６％，重度为６５．２２％。头孢呋辛钠手术预防用药，有效率达１００％。其细菌总清除率为８８．８７％，药物不良反应发生率为４．５％。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染、泌尿道感染、其他感染及手术后预防细菌感染疗效确切，药物不良反应少而轻。 展开更多
关键词 细菌性感染 头孢呋辛钠 安全性 疗效 药物不良反应
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HPLC测定氨酚待因片中磷酸可待因含量及含量均匀度 被引量：1
2
作者 林诗贵 钟萍 《广东药学院学报》 CAS 1996年第4期238-240,共3页
采用高效液相色谱法，以含有０．０５ｍｏｌ／ＬＩＰＲ－Ｂ６，０．００３７５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺和２％醋酸的甲醇－水（３０∶７０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，测定氨酚待因中磷酸可待因的含量及含量均匀度。结果磷酸可待因在０．... 采用高效液相色谱法，以含有０．０５ｍｏｌ／ＬＩＰＲ－Ｂ６，０．００３７５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺和２％醋酸的甲醇－水（３０∶７０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，测定氨酚待因中磷酸可待因的含量及含量均匀度。结果磷酸可待因在０．０５～０．１２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９５。平均回收率１００．６％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．４３％。方法简便、灵敏、快速、准确，获得满意的测定结果。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 磷酸可待因 氨酚待因 含量
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临床应用头孢呋辛治疗细菌感染的有效性和安全性研究
3
作者 林诗贵 单爱莲 齐慧敏 《中国社区医师》 2005年第9期26-26,共1页
关键词 头孢呋辛 安全性研究 细菌感染 临床应用 最低抑菌浓度(MIC) 治疗 2002~2003年 2000~2001年 问卷调查 感染情况 耐药监测 达力新 全国性 抗感染 耐药率
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头孢呋辛的临床抗感染研究进展 被引量：25
4
作者 邓宝军 林诗贵 +1 位作者 李蜀巍 刘又宁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期390-393,共4页
头孢呋辛作为第二代头孢菌素在临床上使用，本文主要以作用机制与抗菌谱、药代动力学、临床疗效作了介绍。
关键词 抗菌谱 药代动力学 临床疗效 药理学 细菌性感染 头孢呋辛
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头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究 被引量：7
5
作者 阎志刚 曾环想 +2 位作者 王磊 钟萍 林诗贵 《中国医药导刊》 2001年第5期388-389,390,共3页
目的:制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法:用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果:以优选处方工艺制备的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制... 目的:制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法:用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果:以优选处方工艺制备的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论:制备关孢呋辛酯片的最优处方工艺为:以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠等为辅料,通过干法制粒后压片。所得产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯 片剂 制备工艺 稳定性
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头孢呋辛酯片的试制 被引量：1
6
作者 闫志刚 曾环想 +2 位作者 王磊 钟萍 林诗贵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期634-634,共1页
关键词 头孢呋辛酯片 头孢类抗生素 含量测定 制备工艺
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实施GMP管理体会浅述
7
作者 钟萍 余慧 林诗贵 《中国药业》 CAS 1997年第12期25-25,共1页
关键词 管理体会 实施GMP 质量管理规范 质量控制 药品生产 粉针车间 管理制度 浅述 医药管理 文件管理
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