近三年新兵结核感染情况调查 被引量：1

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作者 林凤杰 《人民军医》 北大核心 1996年第5期19-19,共1页

关键词 新兵 结核感染 结核菌素试验

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双氯芬酸钠-壳聚糖缓释膜的制备及体外释药性能研究 被引量：4

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作者 杨艾玲 殷义霞 +2 位作者 张庆霞 魏君梅 林凤杰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第6期567-570,600,共5页

通过均匀试验设计优选双氯芬酸钠-壳聚糖缓释膜的制备工艺,并进行该载药膜体外释放度方法学研究,测定其体外释放度,利用模型方程对累计释放率数据进行拟合,探讨其体外释药机理。结果表明,双氯芬酸钠-壳聚糖缓释膜最优制备工艺为壳聚糖... 通过均匀试验设计优选双氯芬酸钠-壳聚糖缓释膜的制备工艺,并进行该载药膜体外释放度方法学研究,测定其体外释放度,利用模型方程对累计释放率数据进行拟合,探讨其体外释药机理。结果表明,双氯芬酸钠-壳聚糖缓释膜最优制备工艺为壳聚糖浓度为30 mg/m L、壳聚糖分子量为40万、双氯芬酸钠投药量为0.60 g、乙酸浓度为3%。体外释放度方法学研究可靠,双氯芬酸钠-壳聚糖缓释膜可实现长期缓慢释药,体外释放符合Hixcon-Crowell溶蚀方程。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 壳聚糖 缓释膜 体外释药 方程拟合

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栀黄通便颗粒HPLC指纹图谱研究

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作者 林凤杰 黄志军 +2 位作者 万佳丽 李霞 肖静 《中国药师》 CAS 2019年第9期1747-1749,共3页

目的:建立栀黄通便颗粒的HPLC指纹图谱,为全面评价药物质量提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min-1;检测波长:238nm;柱温... 目的:建立栀黄通便颗粒的HPLC指纹图谱,为全面评价药物质量提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min-1;检测波长:238nm;柱温:30℃。结果:建立了以栀子苷为参照峰的HPLC特征图谱,确定了16个特征峰并标定其中4个特征峰。结论:首次建立了栀黄通便颗粒的HPLC指纹图谱,该方法简单快速、重复性好,为栀黄通便颗粒的质量控制和评价标准提供了依据。 展开更多

关键词 栀黄通便颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱

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小儿金青颗粒HPLC指纹图谱研究 被引量：3

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作者 万佳丽 明凯利 +2 位作者 向阳 林凤杰 黄志军 《中国药师》 CAS 2020年第8期1525-1530,共6页

目的:建立小儿金青颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价其质量提供依据。方法:采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为220 nm,柱温为25℃... 目的:建立小儿金青颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价其质量提供依据。方法:采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为220 nm,柱温为25℃,以靛玉红为参照峰,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"软件,绘制了15批小儿金青颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行共有峰的确立和相似度评价,以及药材归属和共有峰的指认。结果:建立了小儿金青颗粒HPLC指纹图谱,共标定了14个共有峰,且全部进行了药材归属,并指认了其中4个共有峰的对应成分;15批样品的指纹图谱相似度均大于0.900。结论:本研究建立的方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,为控制小儿金青颗粒的质量提供了新方法。 展开更多

关键词 小儿金青颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 共有峰

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浅述自动焊接桩腿专机在海洋钻井平台建造中的应用

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作者 林凤杰 《中国设备工程》 2016年第5期41-43,共3页

结合我国钢铁行业产能过剩和钢筋加工配送中心发展缓慢的现状,提出在棒线材轧钢厂建设钢筋加工配送中心的设想,阐述了这个设想的做法和论证了钢筋加工配送中心是棒线材轧钢厂新的利润增长点。

关键词 自动焊接专机 埋弧焊接 焊剂回收

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小金胶囊中麝香酮含量测定方法研究

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作者 万佳丽 明凯利 +6 位作者 向阳 林凤杰 王丫头 熊莉 周翔 余敏 黄志军 《世界中医药》 CAS 2020年第4期533-537,共5页

目的:建立准确可靠的小金胶囊中麝香酮含量测定方法。方法:采用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm),FID检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 mL/min,未分流,柱温为程序升温,进样量为1μL。以... 目的:建立准确可靠的小金胶囊中麝香酮含量测定方法。方法:采用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm),FID检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 mL/min,未分流,柱温为程序升温,进样量为1μL。以正十八烷为内标物,采用内标法以峰面积比进行检验计算。结果:阴性对照品溶液在与内标溶液、对照品溶液和供试品溶液色谱图相同时间处未见相同色谱峰,麝香酮在进样量为0.1201~1.2006 ng的范围内线性关系良好(R2=0.9997),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<3%,平均回收率为99.93%,RSD为1.30%(n=6)。结论:该方法操作简便,与本品现行药典方法相比,检测结果更准确重复性更好,检测时间大大缩短,可用于小金胶囊中麝香酮的含量测定。 展开更多

关键词 小金胶囊 麝香酮 含量测定 气相色谱法 内标法

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不同产地没药指纹图谱的研究 被引量：3

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作者 李霞 吴木琴 +1 位作者 林凤杰 陈鹏 《中医药导报》 2019年第7期50-54,共5页

目的:建立没药药材的HPLC特征图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.8 m L·min-1;检测波长:300 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。对不... 目的:建立没药药材的HPLC特征图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.8 m L·min-1;检测波长:300 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。对不同产地的没药进行特征指纹图谱考察,并采用"中药色谱特征图谱相似度评价系统"(2012版)对其进行相似度分析。结果:建立了没药高效液相色谱指纹图谱研究方法,并确定了指纹图谱中9个共有峰,14批没药药材中7批药材相似度大于0.90。结论:该方法简单、快速、重复性好,为没药的基源鉴定和质量评价提供了充分的依据。 展开更多

关键词 没药 高效液相色谱法 指纹图谱

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不同佐剂配伍的新型冠状病毒和流感病毒联合疫苗在小鼠中的免疫原性评价

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作者 杨洁 杨东升 +9 位作者 吴杰 林凤杰 王文辉 杨安纳 庞德钦 戴旱雨 孟胜利 郭靖 王泽鋆 申硕 《国际生物制品学杂志》 2025年第1期1-9,共9页

目的评价分别用Al(OH)3、MF59、AS03和QS21佐剂配伍的新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)和流感病毒联合疫苗在小鼠中的免疫原性。方法分别用Al(OH)3、MF59、AS03和QS21佐剂配制SARS-CoV-2(灭活... 目的评价分别用Al(OH)3、MF59、AS03和QS21佐剂配伍的新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)和流感病毒联合疫苗在小鼠中的免疫原性。方法分别用Al(OH)3、MF59、AS03和QS21佐剂配制SARS-CoV-2(灭活)和四价流感病毒(裂解)联合疫苗,在第0、14天分别腹腔注射免疫BALB/c小鼠,第14、28天采血检测血清抗SARS-CoV-2抗体滴度和流感血凝抑制滴度,并在第28天分离脾脏淋巴细胞检测针对SARS-CoV-2和流感病毒的细胞免疫应答。结果不同佐剂的SARS-CoV-2和流感病毒联合疫苗均能诱导小鼠产生抗原特异性的抗体和细胞免疫应答。初次免疫后28 d,MF59佐剂组诱导了较高的抗SARS-CoV-2结合抗体和中和抗体,几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)分别为89144和5418;MF59佐剂组也诱导了较高的针对四价流感病毒(H1N1、H3N2、BV、BY)的血凝抑制抗体,GMT分别为4457、5120、1470和5881;MF59和AS03佐剂组诱导了较强的针对SARS-CoV-2的Th1型(IFN-γ、IL-2)细胞免疫应答,与正常对照组的斑点形成单位差异均有统计学意义(IFN-γ:H=16.69,P<0.01;IL-2:H=15.21,P<0.05);AS03佐剂组诱导了较强的针对H1N1、H3N2、BV、BY流感病毒的Th1型(IFN-γ、IL-2)细胞免疫应答,与正常对照组的斑点形成单位差异均有统计学意义(IFN-γ:H=12.93、12.17、11.82、13.61,P<0.05;IL-2:H=12.24、12.42、11.72、12.43,P<0.05)。结论不同佐剂配方的SARS-CoV-2和流感病毒联合疫苗的免疫原性及抗原特异性抗体和细胞免疫应答均不同,证明了联合疫苗配方研究中佐剂的重要性。 展开更多

关键词 新型冠状病毒 流感病毒 联合疫苗 佐剂 体液免疫 细胞免疫

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在城市更新背景下日照分析的应用研究

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作者 林凤杰 《中国住宅设施》 2024年第7期61-63,共3页

随着城市人口的不断增长和城市化进程的加速,城市更新成为了提升城市环境质量和可持续发展的重要手段。在城市更新项目中,日照分析作为一种重要的工具和方法,可以帮助规划师、建筑师和设计师评估建筑物和公共空间的日照情况。

关键词 日照分析 城市更新 建筑设计与规划 能源效益 城市景观 交通规划

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新型冠状病毒感染者6个月后抗体滴度分析 被引量：2

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作者 张卉 王文辉 +7 位作者 卢佳 林凤杰 刘漫 刘璋 万鑫 郭靖 段凯 李新国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期299-303,共5页

目的 对湖北省大悟县确诊和疑似新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)康复者出院6个月后抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndromecoronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体进行分析。方法 收集COVID-19... 目的 对湖北省大悟县确诊和疑似新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)康复者出院6个月后抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndromecoronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体进行分析。方法 收集COVID-19康复者出院6个月后血清样本166例,采用蚀斑减少中和试验(plaque reduction neutralization test,PRNT)检测血清抗SARS-CoV-2中和抗体,计算中和抗体滴度(EC_(50));ELISA法检测抗SARS-CoV-2特异性IgG抗体滴度,并采用Pearson进行相关性分析。结果 166例样本中和抗体及特异性IgG抗体总阳性率分别为68.7%和77.7%,其中有典型症状确诊人群分别为82.2%和90.1%,无症状确诊人群分别为66.7%和88.9%,疑似人群分别为44.6%和53.6%。中和抗体与特异性IgG抗体滴度间的相关性为93.0%,两者检测方法高度相关。结论 医院确诊和疑似COVID-19患者出院6个月后的抗SARS-CoV-2抗体仍持续存在,且抗体滴度与抗SARS-CoV-2特异性IgG抗体滴度显著相关。 展开更多

关键词 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 中和抗体 特异性IGG抗体 COVID-19

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磁珠法结合实时定量PCR检测新型冠状病毒灭活疫苗中宿主细胞残留DNA的验证及应用 被引量：4

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作者 周艳萍 卢佳 +5 位作者 李茜 林凤杰 杨安纳 孟胜利 王泽鋆 申硕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期711-717,共7页

目的对磁珠法结合实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测新型冠状病毒(简称新冠)灭活疫苗(Vero细胞)中宿主细胞残留DNA(residual cell DNA,rcDNA)进行验证及应用。方法利用磁珠与溶液中DNA的特异性结合来提取样品中rcDNA。... 目的对磁珠法结合实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测新型冠状病毒(简称新冠)灭活疫苗(Vero细胞)中宿主细胞残留DNA(residual cell DNA,rcDNA)进行验证及应用。方法利用磁珠与溶液中DNA的特异性结合来提取样品中rcDNA。将已知浓度的细胞DNA标准品系列稀释后,根据DNA标准品的循环阈值与浓度之间的线性关系,对未知样品中的rcDNA进行定量分析。对方法进行线性和范围、专属性、准确度、精密度验证,并使用该方法对新冠灭活疫苗(Vero细胞)生产过程样品进行rcDNA及其片段大小检测。结果标准品检测范围为0.0003~30 pg/μL,该方法的标准曲线决定系数(R;)>0.99,扩增效率为90%~110%。质控样品回收率为50%~150%,相对标准偏差(RSD)均小于30%。试验结果的各项参数均符合标准。结论磁珠法可解决rcDNA检测中样品前处理提取DNA的技术难点,qPCR能够简便、快速、准确地对新冠疫苗生产过程中的rcDNA进行定量测定。该方法适用于新冠疫苗中rcDNA的检测及疫苗生产过程和成品的质量控制,对其他采用同样细胞基质的病毒性疫苗质量控制也具有借鉴意义。 展开更多

关键词 新型冠状病毒灭活疫苗 Vero细胞 宿主细胞残留DNA 实时定量聚合酶链反应 磁珠法

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新型冠状病毒核蛋白抗原含量ELISA检测方法的建立及验证 被引量：2

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作者 王文辉 宫立孟 +7 位作者 林凤杰 李伟 王凯文 杨东升 郭靖 孟胜利 王泽鋆 申硕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期968-973,980,共7页

目的制备抗重症急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)多克隆抗体和抗SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,N蛋白)单克隆抗体,建立针对SARS-CoV-2 N蛋白抗原含量ELISA检测方法,... 目的制备抗重症急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)多克隆抗体和抗SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,N蛋白)单克隆抗体,建立针对SARS-CoV-2 N蛋白抗原含量ELISA检测方法,并对该方法进行验证。方法将SARS-CoV-2灭活病毒纯化抗原免疫日本大耳白兔制备兔多克隆抗体;免疫BALB/c小鼠,利用细胞融合技术制备杂交瘤细胞株,经蚀斑减少中和试验(plaque reduction neutralization test,PRNT)和间接ELISA法筛选获得抗SARS-CoV-2 N蛋白单克隆抗体。采用过碘酸钠氧化法对单克隆抗体5E11进行标记,偶联HRP分子,用方阵滴定法对包被抗体(50~800 ng/孔)和酶标抗体(1∶500~1∶8000)的工作浓度进行优化,建立SARS-CoV-2 N蛋白抗原含量ELISA检测方法,确定方法线性范围和最低检测限,并对其准确度、精密度、耐用性、特异性进行验证。用建立的方法检测3批SARS-CoV-2灭活疫苗工艺过程阶段样品中N蛋白抗原含量。结果选择高效价的SARS-CoV-2兔抗血清纯化后的多克隆抗体作为包被抗体,特异性强的单克隆抗体5E11作为酶标抗体,包被抗体最佳工作浓度为100 ng/孔,酶标抗体最佳工作浓度为1∶1000,建立了针对SARS-CoV-2 N蛋白抗原含量ELISA检测方法。该方法在1.6~200 WU/mL范围内,抗原含量与对应的A450/A630呈良好的线性关系,R2>0.99,最低检出限为1.6 WU/mL;高、中、低(100、50、25 WU/mL)浓度SARS-CoV-2内部参考品检测均值回收率分别为104.33%、101.33%和98.67%,CV分别为7.06%、7.47%和12.39%;重复性验证CV为8.54%,中间精密度验证CV为8.37%;耐用性验证回收率在88%~112%之间;该方法可特异性识别SARS-CoV-2全病毒Virion、重组N蛋白,与其他抗原均无交叉反应。结论成功建立了SARS-CoV-2 N蛋白抗原含量ELISA检测方法,该方法具有良好的线性相关性,准确度、精密度、特异性良好,可用于SARS-CoV-2灭活疫苗中N蛋白抗原含量的检测。 展开更多

关键词 重症急性呼吸综合征冠状病毒2 核蛋白 单克隆抗体 ELISA 抗原检测

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