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高糖、高脂诱导大鼠肝脏胰岛素抵抗评价 被引量：9
1
作者 王俊贤 李小军 +3 位作者 刘跃辉 李玉桑 杨艳羚 唐和斌 《中国药师》 CAS 2012年第6期747-750,共4页
目的:比较高糖、高脂等不同饮食诱导大鼠肝脏胰岛素抵抗模型的差异。方法:SD大鼠分成4组,分别给予普通、高糖、高脂、高糖高脂饲料,12周后检测各组空腹血糖水平、葡萄糖耐量、空腹血清胰岛素水平(FI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肝糖原... 目的:比较高糖、高脂等不同饮食诱导大鼠肝脏胰岛素抵抗模型的差异。方法:SD大鼠分成4组,分别给予普通、高糖、高脂、高糖高脂饲料,12周后检测各组空腹血糖水平、葡萄糖耐量、空腹血清胰岛素水平(FI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肝糖原含量及肝脏葡萄糖转运体2(GLUT2)、葡萄糖转运体4(GLUT4)表达水平。结果:口服糖耐量试验中,高脂组、高糖高脂组血糖曲线下面积分别为(91.6±5.5)和(106.1±4.6)mmol.min.L-1,较对照组明显增大(P<0.05或0.001)。高脂组的FI与HOMA-IR分别为(20.2±0.9)μIU.L-1和(5.1±0.3),高糖高脂组则分别为(31.4±2.0)μIU.L-1和(8.2±0.7),均较对照组显著升高(P<0.05或0.001)。高糖高脂组的肝糖原含量为(1.3±0.0)mg.g-1,也较对照组显著增多(P<0.01)。高脂组和高糖高脂组的GLUT2表达分别为(75.8±4.0)%和(60.0±4.5)%,均比对照组明显降低(P<0.05或0.001);高糖、高脂、高糖高脂组的GLUT4表达分别为(60.6±5.2)%,(72.3±3.8)%,(57.1±2.9)%,同样较对照组显著降低(P<0.001)。结论:高糖结合高脂饮食更适合胰岛素抵抗模型的制备。 展开更多
关键词 高糖 高脂 肝脏胰岛素抵抗 葡萄糖转运体2 葡萄糖转运体4
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在线固相萃取法结合电雾式检测器测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的含量 被引量：13
2
作者 李效宽 张艳海 +2 位作者 冯天辉 杨艳羚 金燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1791-1796,共6页
采用在线固相萃取高效液相色谱法,结合电雾式检测器,建立了快速测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的方法。采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18（50 mm＆#215;4.6 mm,3μm）为在线净化柱,以双三元液相色谱的右泵作为上样净化泵,甲醇-水为流动相... 采用在线固相萃取高效液相色谱法,结合电雾式检测器,建立了快速测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的方法。采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18（50 mm＆#215;4.6 mm,3μm）为在线净化柱,以双三元液相色谱的右泵作为上样净化泵,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,进行富集和净化；采用Acclaim C18（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）为分析柱,以双三元液相色谱的左泵作为分析泵,乙腈-水作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用中心切割的方式将目标物从在线净化柱转移至分析柱中。电雾式检测器（ CAD）的雾化器温度为30℃；氮气压力为241.3 kPa。黄芪甲苷在药材及复方基质中获得较好分离,黄芪甲苷在4.0～80 mg/L范围内,相关系数r=0.9998,平均回收率为97.6％。实验表明,本方法快速、简便,专属性、重现性较好,测定结果可靠,可应用于黄芪及其复方中黄芪甲苷含量的检测。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 在线固相萃取 电雾式检测器 双三元液相色谱
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在线固相萃取-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量 被引量：1
3
作者 杨艳羚 李效宽 +3 位作者 李玉桑 刘敏 奉黎静 唐和斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1920-1923,共4页
目的:建立在线固相萃取(Online SPE)结合HPLC测定复方甘草片中吗啡含量的方法。方法:采用Thermo Fisher Ultimate 3000双三元梯度液相色谱,以Acclaim C18(4.3 mm×10 mm,5μm)小柱对样品进行前处理和在线富集,后转载到分析柱Acclaim... 目的:建立在线固相萃取(Online SPE)结合HPLC测定复方甘草片中吗啡含量的方法。方法:采用Thermo Fisher Ultimate 3000双三元梯度液相色谱,以Acclaim C18(4.3 mm×10 mm,5μm)小柱对样品进行前处理和在线富集,后转载到分析柱Acclaim C18(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行分离检测,流速为1.0 mL·min-1,检测波长220 nm。结果:吗啡在0.0239～0.239 mg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.19%。结论:该方法简便快捷,重现性好,节省大量时间与成本,方法精密度和准确度都有所提高,可为复方甘草片的质量控制提供方法。 展开更多
关键词 在线固相萃取 双三元梯度液相色谱 HPLC 吗啡 复方甘草片 富集 分离 含量测定
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“一测多评”法测定平卧菊三七中绿原酸类成分 被引量：11
4
作者 李小军 张妹砣 +5 位作者 穆云妹 李婷婷 杨艳羚 曾紫璇 李玉桑 唐和斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2007-2011,共5页
目的:分离鉴定平卧菊三七乙醇提取物所含绿原酸类成分,并用一测多评法建立其质量标准。方法:用制备型高效液相色谱法分离平卧菊三七中单体成分,利用液质联用、核磁共振法鉴定其结构。建立能准确测定其成分含量的HPLC方法,在此基础上,以... 目的:分离鉴定平卧菊三七乙醇提取物所含绿原酸类成分,并用一测多评法建立其质量标准。方法:用制备型高效液相色谱法分离平卧菊三七中单体成分,利用液质联用、核磁共振法鉴定其结构。建立能准确测定其成分含量的HPLC方法,在此基础上,以绿原酸为对照,计算相对校正因子,建立"一测多评"法。结果:从平卧菊三七中分离纯化新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C。相对校正因子的耐用性良好,一测多评法与外标法对比结果无显著差异。结论:异绿原酸A、B和C首次从本属植物中分离,所建立的含量测定方法可用于同时测定平卧菊三七提取物中5种绿原酸类成分。 展开更多
关键词 平卧菊三七 一测多评 异绿原酸 绿原酸
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丹七明目散提取物中淫羊藿苷与木犀草素含量的测定 被引量：2
5
作者 田晗 刘敏 +2 位作者 杨艳羚 李玉桑 唐和斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期1289-1291,共3页
目的:建立丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定,色谱柱为:YCM-Pack ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温:30℃,进样量... 目的:建立丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定,色谱柱为:YCM-Pack ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在进样浓度为0.02～0.16 mg.mL-1(r=0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.87%,RSD为2.84%。木犀草素进样浓度在0.008～0.064 mg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.43%,RSD为1.62%。结论:该方法简便,重复性好,可为丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素质量控制提供参考。 展开更多
关键词 丹七明目散提取物 高效液相色谱 淫羊藿苷 木犀草素 质量控制
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