高效液相色谱法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量 被引量：2

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作者 边海疆 杜明荦 张振秋 《中医学报》 CAS 2010年第6期1130-1131,共2页

目的:用高效液相色谱(HPLC)法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法:采用高效液相色潽法,色谱柱:菲罗门5μC18(4.6mm×150mm);流动相:乙腈-1%磷酸溶液:0-35min45:55,35-40min48-52,40-60min50:50;柱温:25℃;流速:1.0mL/m... 目的:用高效液相色谱(HPLC)法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法:采用高效液相色潽法,色谱柱:菲罗门5μC18(4.6mm×150mm);流动相:乙腈-1%磷酸溶液:0-35min45:55,35-40min48-52,40-60min50:50;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;检测波长:236nm。结果:莪术醇在0.5758-2.879mg/L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为101.7%,方法精密度(RSD)为1.4%(n=5);吉玛酮在2.014-10.07μg/mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.5%,方法精密度(RSD)为1.8%(n=5)。结论:采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。 展开更多

关键词 莪术醇 吉玛酮 高效液相色谱法

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污水分析法在毒情监测应用中的探讨与展望

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作者 李堪 金昊 +2 位作者 韩兴 何美欣 杜明荦 《中国司法鉴定》 2024年第5期59-67,共9页

自提出污水分析法至今,其在毒情监测领域发挥的作用不可忽视,但随着应用的深入和拓展,在基层实战中发现了一些迫切需要研究解决的共性问题。结合近年来的相关文献报道,对污水样品采集、目标物稳定性、样品前处理、定量分析检测、代谢目... 自提出污水分析法至今,其在毒情监测领域发挥的作用不可忽视,但随着应用的深入和拓展,在基层实战中发现了一些迫切需要研究解决的共性问题。结合近年来的相关文献报道,对污水样品采集、目标物稳定性、样品前处理、定量分析检测、代谢目标物选择和校正因子计算等全流程中可能引起监测评估结果偏差的因素进行分析和探讨。同时,对污水分析法今后研究的方向进行了展望,以期污水分析法更好地服务于毒情监测工作,为溯源打击的精准度和相关理论研究提供借鉴。 展开更多

关键词 污水分析法 毒情监测 禁毒 不确定性 毒情评估

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UPLC-MS/MS法测定血液中依托咪酯及其代谢物依托咪酯酸的含量 被引量：6

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作者 韩兴 刘昕 +4 位作者 杜明荦 徐若沦 李家荣 刘超 刘卫国 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期564-570,共7页

目的 建立血液中依托咪酯及其代谢物依托咪酯酸的同步定量分析方法 ,探讨其在实际案件中的应用价值。方法 采用乙腈沉淀蛋白法,选用C_(18)色谱柱,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液在6 min内进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源、正离子模式,通... 目的 建立血液中依托咪酯及其代谢物依托咪酯酸的同步定量分析方法 ,探讨其在实际案件中的应用价值。方法 采用乙腈沉淀蛋白法,选用C_(18)色谱柱,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液在6 min内进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源、正离子模式,通过依托咪酯-d_5碱水解反应获得内标依托咪酯酸-d_5,使用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)定量,并进行方法 学验证。结果 血液中依托咪酯和依托咪酯酸在定量线性范围内线性关系良好(r>0.999),定量下限分别为2.5 ng/mL和7.5 ng/mL,该方法 的准确度、精密度、回收率、基质效应等参数验证结果 均满足行业验证标准。实际应用结果 表明,依托咪酯滥用者血液中能够检出依托咪酯和依托咪酯酸两种成分,其质量浓度范围为17.24~379.93 ng/mL。结论 本方法可同步定量血液中的依托咪酯及依托咪酯酸,操作简便、定量准确,能够满足实际案件的检测需求,可为执法机关打击依托咪酯滥用行为提供技术支持。 展开更多

关键词 法医学 毒物分析 依托咪酯 依托咪酯酸 超高效液相色谱-串联质谱法 血液

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自动在线固相萃取与超高效液相色谱三重四极杆质谱联用分析污水中的毒品

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作者 李堪 刘佳琪 +1 位作者 杜明荦 徐若沦 《分析试验室》 北大核心 2025年第2期264-272,共9页

建立了自动在线固相萃取(AOE)与超高效液相色谱三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)检测生活污水中13种常见毒品及代谢物和1种人口标记物的一次进样分析方法。该方法将样品净化、富集和分析过程高度集成,在17 min内完成14种物质的分析测定,... 建立了自动在线固相萃取(AOE)与超高效液相色谱三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)检测生活污水中13种常见毒品及代谢物和1种人口标记物的一次进样分析方法。该方法将样品净化、富集和分析过程高度集成,在17 min内完成14种物质的分析测定,采用内标法定量。该方法线性良好,相关系数均在0.998以上;各组分的回收率和相对标准偏差(RSDs)分别在88.0%~120.1%和0.3%~3.8%之间,基质效应不影响分析结果的准确性。本文的大体积进样AOE系统分析方法的检测结果与常规离线分析方法结果无显著区别(P>0.05),可用于分析生活污水中的常见毒品。 展开更多

关键词 自动在线固相萃取系统 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用 毒品分析 污水

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LC-MS法鉴定依普利酮的降解产物 被引量：6

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作者 杜明荦 朱婷婷 +3 位作者 苏浩明 张云静 宋敏 杭太俊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期85-90,共6页

目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定依普利酮的降解产物结构。方法:采用Zorbax Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1醋酸铵溶液作为流动相A,以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相B,进行梯度洗脱[0 min(70%A-30%B... 目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定依普利酮的降解产物结构。方法:采用Zorbax Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1醋酸铵溶液作为流动相A,以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相B,进行梯度洗脱[0 min(70%A-30%B)→8 min(70%A-30%B)→45 min(20%A-80%B)→53 min(20%A-80%B)→55 min(70%A-30%B)→65 min(70%A-30%B)],电喷雾正离子化高分辨TOF/MS和MS/MS检测并解析降解产物结构。TOF/MS雾化气压力345 kPa,温度350℃,干燥气流量10 L·min-1,毛细管电压4 kV,碎片电压100 V,MS/MS测定氩气CID压力0.2 Pa,碰撞能量20 eV。结果:检测到依普利酮的4个降解产物,通过有机反应机制分析和质谱解析鉴定了他们的结构,并结合色谱制备和NMR测定确证了主要降解产物结构。结论:色谱-质谱联用技术能有效地用于有关物质的鉴定,依普利酮降解产物的鉴定结果可为其质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 依普利酮 选择性醛固酮受体拮抗剂 有关物质 降解产物 结构鉴定 液相色谱-质谱联用 核磁共振光谱

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离子色谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量 被引量：6

6

作者 杜明荦 仲平 杭太俊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1835-1837,1830,共4页

目的:建立测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量的抑制型离子色谱方法。方法:采用IonPacAG11-HC(250mm×4.0 mm)色谱柱,以30 mmol·L-1氢氧化钠为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,抑制器电流为100 mA。结果:亚硫酸氢钠在1.... 目的:建立测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量的抑制型离子色谱方法。方法:采用IonPacAG11-HC(250mm×4.0 mm)色谱柱,以30 mmol·L-1氢氧化钠为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,抑制器电流为100 mA。结果:亚硫酸氢钠在1.0～10.0 mg·L-1(r=0.9997)范围内有良好的线性响应关系,平均回收率(n=9)为98.7%,RSD为1.5%,最低检出限为0.05 mg·L-1。结论:本方法准确、简便、快速,可用于注射液中亚硫酸氢钠的快速测定。 展开更多

关键词 离子色谱 亚硫酸氢钠 盐酸多巴酚丁胺 注射剂抗氧剂 快速测定

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RP-HPLC法测定去羟肌苷肠溶胶囊有关物质次黄嘌呤及含量 被引量：2

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作者 杜明荦 张军霞 +1 位作者 秦志国 仲平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期346-351,共6页

目的:建立反相HPLC法测定去羟肌苷肠溶胶囊有关物质次黄嘌呤及含量。方法:采用Inert Surstain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.386%醋酸铵溶液加氨水调节p H至8.0为流动相A,以乙腈-甲醇(50∶50)为流动相B,梯度洗脱,测定去... 目的:建立反相HPLC法测定去羟肌苷肠溶胶囊有关物质次黄嘌呤及含量。方法:采用Inert Surstain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.386%醋酸铵溶液加氨水调节p H至8.0为流动相A,以乙腈-甲醇(50∶50)为流动相B,梯度洗脱,测定去羟肌苷肠溶胶囊有关物质次黄嘌呤;以流动相A-流动相B(90∶10)为流动相测定去羟肌苷肠溶胶囊中去羟肌苷含量;检测波长254 nm;流速1.0 m L·min^(-1);柱温25℃;进样体积为20μL。结果:在选定的色谱条件下,主成分及其有关物质能完全分离,杂质次黄嘌呤在0.099 6~9.960μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率(n=9)为100.7%(RSD=1.9%),次黄嘌呤与去羟肌苷的相对较正因子为0.62;去羟肌苷在0.242 3~48.45μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率(n=9)为99.9%(RSD=1.4%)。结论:本法经方法学验证,可用于去羟肌苷肠溶胶囊的有关物质检查及含量测定。 展开更多

关键词 次黄嘌呤 去羟肌苷 有关物质 含量测定 反相高效液相色谱法

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LC-MS法鉴定艾滋病治疗药物去羟肌苷的有关物质

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作者 杜明荦 连莹 +2 位作者 张军霞 陈炜 仲平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1986-1993,共8页

目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定艾滋病治疗药物去羟肌苷的有关物质结构。方法:Inert Surstain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.386%醋酸铵溶液加氨水调节p H至8.0为流动相A,以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相B,进行梯... 目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定艾滋病治疗药物去羟肌苷的有关物质结构。方法:Inert Surstain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.386%醋酸铵溶液加氨水调节p H至8.0为流动相A,以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相B,进行梯度洗脱,电喷雾正离子化高分辨TOF/MS和MS/MS检测并解析有关物质结构。TOF/MS雾化气压力345 k Pa,温度350℃,干燥气流量10 L·min^(-1),毛细管电压4 k V,碎片电压100 V,MS/MS测定氩气CID压力0.2 Pa,碰撞能量25 e V。结果:检测到去羟肌苷原料中共有8个有关物质,通过有机反应机制分析和质谱解析鉴定了他们的结构,他们分别是9-(2-氧基-丁酸)-1,4,5,7,8,9-六氢-嘌呤-6-酮、次黄嘌呤、肌苷、2′-去氧肌苷、9-(2-羟基-乙酰基)-1,9-双氢-嘌呤-6-酮、3′-去氧肌苷、2′,3′-脱水肌苷、9-(2-羟乙基-4-丙酸甲酯-四氢呋喃)-1,9-双氢-6H-嘌呤-6-酮。结论:采用色谱-质谱联用技术能有效地鉴定去羟肌苷的有关物质,可为其质量控制研究提供参考。 展开更多

关键词 艾滋病治疗药物 嘌呤核苷类药物 去羟肌苷 杂质鉴定 9-(2-氧基-丁酸)-1 4 5 7 8 9-六

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HPLC法测定依普利酮片含量及有关物质 被引量：2

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作者 杜明荦 连莹 《医药论坛杂志》 2017年第7期21-23,共3页

目的建立依普利酮片有关物质和含量测定的HPLC测定方法。方法采用Sepax GP-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10mmol/l醋酸铵为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B,241nm波长检测,线性梯度洗脱进行有关物质检查,等度洗脱进行含量测定... 目的建立依普利酮片有关物质和含量测定的HPLC测定方法。方法采用Sepax GP-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10mmol/l醋酸铵为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B,241nm波长检测,线性梯度洗脱进行有关物质检查,等度洗脱进行含量测定,LC-MS/MS法鉴定有关物质。结果依普利酮的线性范围为2~250μg/ml(r=1.000),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%,检测限为0.05μg/ml,精密度与24h稳定性RSD均小于2%;依普利酮与强制降解产物分离度良好。结论本方法简便、灵敏、重复性好,结果准确可靠。可作为依普利酮片含量测定和有关物质的检查方法,其主要降解杂质为水解物。 展开更多

关键词 依普利酮 有关物质 含量测定 高效液相色谱

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顶空毛细管气相色谱法测定维酶素片中环氧乙烷残留量 被引量：1

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作者 杜明荦 张振中 《医药论坛杂志》 2010年第3期41-42,共2页

目的建立测定维酶素片中环氧乙烷的残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,以Elite-17毛细管柱为色谱柱,FID为检测器。结果线性试验与精密度良好,平均回收率为98.2%,最低检出限为0.02μg/ml。结论采用顶空气相色谱法测定维酶素片... 目的建立测定维酶素片中环氧乙烷的残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,以Elite-17毛细管柱为色谱柱,FID为检测器。结果线性试验与精密度良好,平均回收率为98.2%,最低检出限为0.02μg/ml。结论采用顶空气相色谱法测定维酶素片中环氧乙烷残留量,方法简便,结果准确,适用于对该产品中环氧乙烷残留量的检测与控制。 展开更多

关键词 顸空气相色谱法 维酶素片 环氧乙烷残留量

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UPLC法检测明胶空心胶囊中9种合成着色剂 被引量：11

11

作者 王翀 杜明荦 仲平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1857-1862,共6页

目的:建立UPLC法检测明胶胶囊壳中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、亮蓝、赤藓红9种合成着色剂。方法:样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干后,定容过滤,采用UPLC法进行检测。色谱条件:使用BEH C18色谱柱(2.1 ... 目的:建立UPLC法检测明胶胶囊壳中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、亮蓝、赤藓红9种合成着色剂。方法:样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干后,定容过滤,采用UPLC法进行检测。色谱条件:使用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以10 mmol·L^(-1)乙酸铵为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长254 nm。结果:9种合成色素质量浓度在1.0~100.0μg·mL^(-1)范围内均有良好的线性关系,回归系数r>0.998,检出下限为0.10~0.50μg·mL^(-1),回收率为95.1%~101.9%(n=9)。对10批样品中合成着色剂进行检测,结果分别为柠檬黄0.289~0.672 mg·g^(-1),苋菜红0.325 mg·g-1,胭脂红0.282~0.373 mg·g-1,亮蓝0.072~0.226 mg·g-1,其他合成着色剂均未检出。结论:经方法学验证,本法可用于明胶胶囊壳中合成着色剂的检测。 展开更多

关键词 药用辅料 安全监测 柠檬黄 新红 苋菜红 胭脂红 日落黄 诱惑红 偶氮玉红 亮蓝 赤藓红 明胶空心胶囊着色剂检测 超高效液相色谱法

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盐酸曲美他嗪片在健康人体内的药代动力学研究及生物等效性评价 被引量：8

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作者 孙慧婧 苏浩明 +4 位作者 杜明荦 杭太俊 宋敏 李琳珺 马鹏程 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1623-1627,共5页

目的:建立人血浆中盐酸曲美他嗪浓度的LC-MS/MS法,并用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20名男性受试者随机分成2组,分别单剂量口服20 mg受试制剂或参比制剂,0～24 h间隔采集血样。以LC-MS... 目的:建立人血浆中盐酸曲美他嗪浓度的LC-MS/MS法,并用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20名男性受试者随机分成2组,分别单剂量口服20 mg受试制剂或参比制剂,0～24 h间隔采集血样。以LC-MS/MS内标法(盐酸丁咯地尔)测定盐酸曲美他嗪血药浓度,采用Inertsil ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-含0.1%甲酸、0.2%醋酸铵的水溶液(55∶45,v/v);多反应监测[M+H]+离子通道分别为m/z 267→181(曲美他嗪)和m/z 308→237(丁咯地尔)。DAS 2.1计算药代动力学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在0.5～200μg.L-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.05μg.L-1,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.8±0.7)h和(1.8±0.8)h,Cmax分别为(60.1±10.7)μg.L-1和(59.6±10.5)μg.L-1,t1/2分别为(6.1±1.1)h和(6.1±1.0)h,AUC0-24 h分别为(518±126)h.μg.L-1和(518±120)h.μg.L-1。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,可用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性评价。 展开更多

关键词 盐酸曲美他嗪 心肌细胞代谢 血药浓度 药代动力学 生物等效性 双交叉试验 液相色谱-串联质谱法

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基于污水毒品监测技术的依托咪酯同系物筛查预警 被引量：4

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作者 韩兴 何美欣 +3 位作者 李堪 杜明荦 刘昕 刘卫国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1046-1054,共9页

目的:通过污水毒品监测技术进行新精神活性物质异丙咪酯(依托咪酯同系物)的预警,并开展定量研究,为列管及执法打击工作提供技术支撑。方法:通过在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(online solid phase extraction-ultra hi... 目的:通过污水毒品监测技术进行新精神活性物质异丙咪酯(依托咪酯同系物)的预警,并开展定量研究,为列管及执法打击工作提供技术支撑。方法:通过在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(online solid phase extraction-ultra high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, Online-SPE-UPLC-MS/MS)的多反应监测模式(multiple reaction monitoring, MRM)定量分析获知异常结果,前体离子扫描模式定性确定异常物质基本信息,结合化合物定向合成后的超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(ultra high performance liquid chromatography quadrupole-orbitrap high resolution mass spectrometry, UPLC-Q Exactive HRMS)平行反应监测(parallel reaction monitoring, PRM)模式进行定性确定,后购置市售对照品开展定量研究,并将所得结果运用SPSS 27进行相关性分析。结果:确定异常物质为异丙咪酯,并通过优化MRM参数可利用特定离子丰度比实现与其同分异构体的区分,定量结果相关性分析结果表明其与依托咪酯和氯胺酮滥用地区趋同。结论:在污水毒品监测过程中,需关注原型与代谢物的比例关系,总结归纳特定类型化合物的特征碎片及特征中性丢失信息,针对监测过程中的重点地区重点样本开展筛查性非靶向检测,结合高分辨质谱等手段进行潜在物质的分析,充分发挥污水毒品监测的预警作用。 展开更多

关键词 污水毒品监测 新精神活性物质 异丙咪酯 丙咪酯 毒品替代物 前体离子扫描 依托咪酯同系物 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱

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HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分 被引量：3

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作者 段芳芳 江雯雯 +3 位作者 吴珊湖 刘佳卓 杜明荦 苏梦翔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2094-2100,共7页

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0～10 min,20%乙腈;10～20 min,20%～40%乙腈;20～24 min,40%乙腈;24～26 min,40%～52%乙腈;26～30 min,52%乙腈;30～31 min,52%～90%乙腈;31～35 min,90%乙腈;35～40 min,90%～100%乙腈;40～43min,100%乙腈;43～45min,100%～20%乙腈;检测波长215nm,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果各成分在43 min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4～13.6、10.0～200.0、31.5～315.0、1.0～120.1、1.8～50.6、0.93～10.1、1.8～30.0、0.2～40.3、1.8～18.1、1.7～25.0、0.45～10.70μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%～100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%～1.54%;供试品溶液在30 h内稳定性良好,RSD在0.75%～1.94%;重复性RSD在0.39%～1.73%。6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0～201.0、511.5～9 033.0、5 475.0～12 635.5、54.5～5 095.5、192.0～2 137.5、117.0～391.5、106.5～1 281.5、13.0～136.5、93.5～199.0、177.0～1 207.0、33.5～251.5μg/g。结论本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析。 展开更多

关键词 沉香化滞丸 HPLC 沉香四醇 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 和厚朴酚 大黄素 厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄酚 大黄素甲醚

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污水验毒技术在广东公安禁毒工作中的应用探索

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作者 彭毅洪 王煜凯 杜明荦 《广东公安科技》 2022年第2期25-26,共2页

总结近年来广东警方通过污水验毒技术侦破涉毒案件若干典型案例,探索污水验毒技术在禁毒工作中如何最大化发挥效能。

关键词 污水验毒 侦查 禁毒

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