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非奈利酮治疗2型糖尿病合并慢性肾病的临床效果
1
作者 田功 杜守作 徐赟 《中外医学研究》 2025年第7期35-38,共4页
目的:评估非奈利酮治疗2型糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—12月于苏州市相城人民医院就诊的112例2型糖尿病合并慢性肾病患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为参照组与研究组,各56例。参照组给予常规... 目的:评估非奈利酮治疗2型糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—12月于苏州市相城人民医院就诊的112例2型糖尿病合并慢性肾病患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为参照组与研究组,各56例。参照组给予常规降糖治疗,研究组在对照组基础上给予非奈利酮治疗,两组均连续治疗15 d。比较两组治疗前后肾功能指标、肾纤维化指标、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、转化生长因子(TGF-β_(1))、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平低于治疗前,且研究组低于参照组,两组估算的肾小球滤过率(eGFR)水平高于治疗前,且研究组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为91.07%,高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,研究组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非奈利酮能有效改善2型糖尿病合并慢性肾病患者肾功能指标和肾纤维化指标,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 非奈利酮 2型糖尿病 慢性肾病 肾功能 临床效果
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地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果 被引量：3
2
作者 吴祥梅 杜守作 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第14期72-74,共3页
目的探讨地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果。方法选取90例GDM患者,按照随机抽签法分为对照组与观察组,每组45例。对照组应用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上应用地特胰岛素治疗。比较两组血糖指标、胰岛素用... 目的探讨地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果。方法选取90例GDM患者,按照随机抽签法分为对照组与观察组,每组45例。对照组应用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上应用地特胰岛素治疗。比较两组血糖指标、胰岛素用量、血糖达标时间及分娩结局。结果干预前,两组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为8.89%,低于对照组的31.11%(P<0.05)。观察组胰岛素用量少于对照组,血糖达标时间短于对照组(P<0.05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗GDM,可降低血糖指标,减少胰岛素用量,治疗时间短,改善分娩结局,临床意义显著。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 地特胰岛素 门冬胰岛素 空腹血糖
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厄贝沙坦联合丹参治疗早期糖尿病肾病的临床观察 被引量：3
3
作者 杜守作 《海南医学》 CAS 2011年第19期17-18,共2页
目的观察厄贝沙坦联合丹参对延缓糖尿病肾病进展的价值。方法选择我院门诊或住院的糖尿病肾病患者56例,随机分为单用组(n=27)和联合组(n=26)。单用组在常规治疗基础上加厄贝沙坦,联合组在单用组的基础上加丹参片,3个月后测定两组尿素氮(... 目的观察厄贝沙坦联合丹参对延缓糖尿病肾病进展的价值。方法选择我院门诊或住院的糖尿病肾病患者56例,随机分为单用组(n=27)和联合组(n=26)。单用组在常规治疗基础上加厄贝沙坦,联合组在单用组的基础上加丹参片,3个月后测定两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、24h尿蛋白排泄率(UAER),比较其治疗前后变化。结果两组Cr、UAER治疗后较治疗前下降,其中联合用药比厄贝沙坦单用下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05),BUN治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合丹参能明显降低早期糖尿病肾病患者的Cr、UAER水平,使肾脏损伤程度减低。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 丹参 糖尿病肾病
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吡格列酮结合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效 被引量：2
4
作者 杜守作 《医学临床研究》 CAS 2011年第10期1941-1943,共3页
[目的]研究吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.[方法]选择2008年7月至2011年7月本院诊治的2型糖尿病患者172例.所有患者均服用二甲双胍0.75 g/d,治疗2个月后,将患者随机分为治疗组和对照组各86例.治疗组增加服用吡... [目的]研究吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.[方法]选择2008年7月至2011年7月本院诊治的2型糖尿病患者172例.所有患者均服用二甲双胍0.75 g/d,治疗2个月后,将患者随机分为治疗组和对照组各86例.治疗组增加服用吡格列酮30 mg/d;对照组增加二甲双胍至1 g/d,并服用模拟吡格列酮片（酵母片）,共治疗3个月.研究比较两组治疗前后血脂、体重指数（BMI）、血糖及胰岛素改变情况.[结果]治疗后,治疗组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）.而治疗后,仅治疗组空腹胰岛素（FINS）、餐后2 h胰岛素（2hINS）及胰岛素抵抗（Homa-IR）较治疗前显著改善（P〈0.01）.治疗后,两组体重指数（BMI）均较治疗前有显著改善（P＜0.01）,且治疗组改善情况显著优于对照组（t=15.623,P〈0.01）.同时,治疗后两组低密度脂蛋白（LDL-C）与甘油三酯（TG）较治疗前均有显著改善（P〈0.01）,且治疗组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）.而治疗后仅治疗组总胆固醇（TC）较治疗前显著改善（t=21.634,P〈0.01）.[结论]吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有良好的降血糖、增强胰岛素敏感、改善体重及血脂异常等情况,其疗效可靠,安全性佳。 展开更多
关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型/药物疗法 噻唑类/投药和剂量 二甲双胍/投药和剂量
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达格列净联合胰岛素对2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白的影响研究 被引量：5
5
作者 杨静 金梦仙 杜守作 《糖尿病新世界》 2022年第22期151-154,共4页
目的分析2型糖尿病合并早期肾病患者经胰岛素联合达格列净治疗对血糖、血脂、肾功能的影响。方法选取2020年5月—2022年5月于苏州市相城人民医院接受治疗的2型糖尿病合并早期肾病患者224例为研究对象,利用计算机随机抽号方式将患者分为... 目的分析2型糖尿病合并早期肾病患者经胰岛素联合达格列净治疗对血糖、血脂、肾功能的影响。方法选取2020年5月—2022年5月于苏州市相城人民医院接受治疗的2型糖尿病合并早期肾病患者224例为研究对象,利用计算机随机抽号方式将患者分为对照组(112例)与观察组(112例),对照组单纯采用胰岛素治疗,观察组在其基础上联用达格列净,比较两组患者治疗前后血糖指标、血脂指标差异,测定两组患者治疗前及用药1周、2周、4周尿微量白蛋白指标变化。观察分析两组患者治疗期间出现不良反应的总发生率。结果治疗后,观察组血糖指标、血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药1~4周后尿微量白蛋白指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病合并早期肾病患者在胰岛素治疗基础上联用达格列净可在稳定降糖的基础上改善患者肾功能,调节尿微量白蛋白水平,同时不良反应少。 展开更多
关键词 达格列净 胰岛素 2型糖尿病早期肾病 尿微量白蛋白
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度拉糖肽治疗肥胖型糖尿病的有效性研究 被引量：3
6
作者 程吉 杜守作 奚雯菲 《糖尿病新世界》 2023年第1期77-80,共4页
目的探讨采用度拉糖肽注射液治疗肥胖型糖尿病的有效性及安全性。方法选取2020年7月—2022年5月相城人民医院接诊治疗的93例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,根据随机编号奇偶结果划分为观察组(奇数编号,47例)与对照组(偶数编号,46例)。... 目的探讨采用度拉糖肽注射液治疗肥胖型糖尿病的有效性及安全性。方法选取2020年7月—2022年5月相城人民医院接诊治疗的93例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,根据随机编号奇偶结果划分为观察组(奇数编号,47例)与对照组(偶数编号,46例)。对照组治疗方案为单用降糖药物二甲双胍,观察组治疗方案为二甲双胍联合度拉糖肽,两组均持续用药3个月。检测并对比两组患者入院时、用药3个月后血糖、血脂指标水平,记录比较两组患者治疗前后体质量、腰围及BMI指数变化情况,观察统计两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,两组血糖、血脂水平均改善,且观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体质量、腰围、BMI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床治疗肥胖型糖尿病时可在二甲双胍降糖用药的基础上联用度拉糖肽,对调控血脂水平效果明显,能有效降低患者体质量,且安全性佳。 展开更多
关键词 度拉糖肽 肥胖型糖尿病 血糖值 血脂指标
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联用黄葵胶囊、厄贝沙坦和二甲双胍治疗糖尿病肾病的效果观察
7
作者 田功 杜守作 《当代医药论丛》 2019年第24期122-124,共3页
目的:探讨联用黄葵胶囊、厄贝沙坦和二甲双胍治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:将2017年3月至2018年12月期间苏州市相城人民医院收治的64例糖尿病肾病患者作为研究对象。将这64例患者随机分为对照组和观察组,每组各有32例患者。为对照组... 目的:探讨联用黄葵胶囊、厄贝沙坦和二甲双胍治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:将2017年3月至2018年12月期间苏州市相城人民医院收治的64例糖尿病肾病患者作为研究对象。将这64例患者随机分为对照组和观察组,每组各有32例患者。为对照组患者使用厄贝沙坦和二甲双胍进行治疗,为观察组患者联用黄葵胶囊、厄贝沙坦和二甲双胍进行治疗。然后,比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,与对照组患者相比,观察组患者24h尿蛋白的水平更低,其血糖水平的控制率和肾功能的改善率均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联用黄葵胶囊、厄贝沙坦和二甲双胍治疗糖尿病肾病的效果显著,可有效地控制患者血糖的水平,改善其肾功能,降低其尿蛋白的水平。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 厄贝沙坦 二甲双胍 糖尿病肾病 肾功能 尿蛋白
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肾康注射液联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果 被引量：3
8
作者 吴祥梅 杜守作 《慢性病学杂志》 2023年第8期1245-1248,共4页
目的探究肾康注射液联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月我院接收的92例糖尿病肾病患者的病历资料,通过随机数表法分为常规组(46例,采用氯沙坦钾治疗)和观察组(46例,采用氯沙坦钾+肾康注射液治疗),... 目的探究肾康注射液联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月我院接收的92例糖尿病肾病患者的病历资料,通过随机数表法分为常规组(46例,采用氯沙坦钾治疗)和观察组(46例,采用氯沙坦钾+肾康注射液治疗),均治疗6周。统计两组糖尿病肾病患者治疗前后的肾功能指标[血肌酐(serum creatinine,SCr)、24 h尿蛋白]、微小RNA-30(miRNA-30,miR-30)、临床疗效、不良反应。结果治疗前,两组患者的SCr、24 h尿蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SCr、24 h尿蛋白均降低,观察组患者的SCr、24 h尿蛋白水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的miR-30水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的miR-30水平均降低,观察组患者的miR-30水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(95.65%)高于常规组(76.09%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(17.39%)低于常规组(4.35%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合氯沙坦钾治疗的效果确切,可调节肾功能,缓解症状,降低不良反应总发生率。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾功能 不良反应
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