采用二甲基长链烷基叔胺、环氧氯丙烷为主要原料,在盐酸水溶液条件下,"一锅法"合成系列1,3-二(烷基二甲基氯化铵)异丙醇双子季铵盐〔m-3(OH)-m(m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18))〕;以熔点检测m-3(OH)-m型双子...采用二甲基长链烷基叔胺、环氧氯丙烷为主要原料,在盐酸水溶液条件下,"一锅法"合成系列1,3-二(烷基二甲基氯化铵)异丙醇双子季铵盐〔m-3(OH)-m(m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18))〕;以熔点检测m-3(OH)-m型双子季铵盐纯度;以C12-3(OH)-C12为例,采用FTIR、1HNMR对其结构进行表征;分别测定不同浓度下各化合物表面张力,0.1%(质量分数)水溶液下的起泡能力、乳化能力。结果表明,随着m的变化,各化合物表面活性、起泡能力及乳化能力均呈现规律性变化;按照m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18)的顺序,化合物CMC分别为0.09、0.075、0.03、0.024、0.026、0.14 mmol/L,γCMC分别为54.01、32.56、25.74、29.41、30.51、30.28 m N/m;起泡能力和起泡稳定性分别在m=C_(10)及m=C_(12)表现出较好效果;乳化能力在m=C14时效果较好。展开更多
文摘采用二甲基长链烷基叔胺、环氧氯丙烷为主要原料,在盐酸水溶液条件下,"一锅法"合成系列1,3-二(烷基二甲基氯化铵)异丙醇双子季铵盐〔m-3(OH)-m(m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18))〕;以熔点检测m-3(OH)-m型双子季铵盐纯度;以C12-3(OH)-C12为例,采用FTIR、1HNMR对其结构进行表征;分别测定不同浓度下各化合物表面张力,0.1%(质量分数)水溶液下的起泡能力、乳化能力。结果表明,随着m的变化,各化合物表面活性、起泡能力及乳化能力均呈现规律性变化;按照m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18)的顺序,化合物CMC分别为0.09、0.075、0.03、0.024、0.026、0.14 mmol/L,γCMC分别为54.01、32.56、25.74、29.41、30.51、30.28 m N/m;起泡能力和起泡稳定性分别在m=C_(10)及m=C_(12)表现出较好效果;乳化能力在m=C14时效果较好。
文摘以苯基含氢硅油和烯丙基甲基聚醚为原料,异丙醇为溶剂,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成反应合成聚醚改性苯基含氢硅油非离子表面活性剂(PMPS),利用FTIR和1H NMR对PMPS的结构进行表征,以Si—H转化率和PMPS表面张力为衡量指标,采用响应面法对PMPS的合成条件进行优化,并将PMPS与直链化脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPE)进行表面性能比较。表征结果显示,烯丙基甲基聚醚已接枝到聚硅氧烷的主链上,且符合设计结构。实验结果表明,PMPS的最佳合成工艺条件为:反应温度123℃,反应时间7 h,n(C=C)∶n(Si—H)=1.20,在该条件下Si—H转化率为84.89%,PMPS表面张力为26.08 m N/m,与模型预测值基本接近。PMPS的综合表面活性比FAPE更高,具有良好的破乳效果。
