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局部麻醉药利多卡因透皮吸收的研究 被引量：9
1
作者 程宇慧 杉林坚次 +2 位作者 森本雍宪 廖工铁 侯世祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期615-620,共6页
评价了局部麻醉药利多卡因的透皮吸收和制成压敏胶粘贴片皮肤局部给药麻醉的可能性。在考察利多卡因游离碱（分子型）和盐酸盐（离子型）从水和硅酮中透过无毛鼠皮肤的基础上，试制了利多卡因游离碱的橡胶型压敏胶粘贴片，对药物的体外... 评价了局部麻醉药利多卡因的透皮吸收和制成压敏胶粘贴片皮肤局部给药麻醉的可能性。在考察利多卡因游离碱（分子型）和盐酸盐（离子型）从水和硅酮中透过无毛鼠皮肤的基础上，试制了利多卡因游离碱的橡胶型压敏胶粘贴片，对药物的体外释放和皮肤透过进行了考察，并与日本的利多卡因凝胶剂（ｘｙｌｏｃａｉｎｅｊｅｌｌｙ）的皮肤透过进行了比较，考察了１０％～６０％的利多卡因压敏胶粘贴片中药物浓度与皮肤透过之间的关系。 展开更多
关键词 利多卡因 麻醉药 透皮吸收 局部麻醉
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尼可地尔口腔速溶片的研究(英文) 被引量：19
2
作者 金一 大熊英树 +3 位作者 汪成发 夏目秀视 杉林坚次 森本雍宪 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期535-538,共4页
目的　制备尼可地尔口腔速溶片以提高其生物利用度和改善药物的苦味。方法　用croscarmellosesodium ,D 甘露醇和乳糖制备直径为 6mm(崩解时限为 12s)和 10mm(崩解时限为 2 3s)的尼可地尔口腔速溶片。对其崩解性能、硬度、药物释放度、... 目的　制备尼可地尔口腔速溶片以提高其生物利用度和改善药物的苦味。方法　用croscarmellosesodium ,D 甘露醇和乳糖制备直径为 6mm(崩解时限为 12s)和 10mm(崩解时限为 2 3s)的尼可地尔口腔速溶片。对其崩解性能、硬度、药物释放度、体内吸收及口感性能进行了考察。结果　压力在 1 37× 10 8Pa以上 ,甘露醇 乳糖比为 9∶1,croscarmellosesodium的添加量为 1% - 4%时 ,口腔速溶片的崩解时间较市售片缩短了 1 3,且能达到一定的硬度。对Beagle犬经口服给药后 ,测得血药浓度与市售片相同 ,AUC ,Cmax,Tmax值无明显差异。口腔速溶片有长效和掩盖药物苦味的作用 ,同时甜味剂对掩盖药物苦味有相加作用。结论　口腔速溶片为快速崩解型片剂 ,与市售片等效 。 展开更多
关键词 含药颗粒 尼可地尔 口腔速溶片 抗S绞痛苦
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超高速氦气系统经皮微球给药研究 被引量：13
3
作者 金一 内田昌希 +3 位作者 汪成发 夏目秀视 杉林坚次 森本雍宪 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期140-144,共5页
目的　研究微球的粒子大小和超高速氦气气流的压力对释放固体微球经皮给药吸收过程的影响。方法利用氦气的超高速流体通过对固体粒子进行加速的方法 ,将药物粉末透过角质层释放到表皮和真皮表面 ,将固体药物粉末通过皮肤释放到体内。结... 目的　研究微球的粒子大小和超高速氦气气流的压力对释放固体微球经皮给药吸收过程的影响。方法利用氦气的超高速流体通过对固体粒子进行加速的方法 ,将药物粉末透过角质层释放到表皮和真皮表面 ,将固体药物粉末通过皮肤释放到体内。结果　药物导入率依赖于超高速氦气气流的压力和微球的粒子大小 ,且生物利用度和最高血中浓度也依赖于超高速氦气气流压力的影响。结论　本系统可用于固体药物粉末、多肽类药物。 展开更多
关键词 微球 粒子释放系统 超高速氦气系统 经皮给药
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中药冰片—水杨酸低共熔物透皮吸收研究 被引量：41
4
作者 崔东贤 杉林坚次 +1 位作者 森本雍宪 李风龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第7期556-559,共4页
某些固体有机药物有和水杨酸类生成低共熔物的特点。本文利用冰片(borneol简称BO)和水杨酸(salicylic acid简称SA)生成低共熔物性质,探讨了BO-SA低共熔物透过大白鼠离体皮肤的效果。实验结果表明BO-SA低共熔物比BO的透皮吸收有明显的增... 某些固体有机药物有和水杨酸类生成低共熔物的特点。本文利用冰片(borneol简称BO)和水杨酸(salicylic acid简称SA)生成低共熔物性质,探讨了BO-SA低共熔物透过大白鼠离体皮肤的效果。实验结果表明BO-SA低共熔物比BO的透皮吸收有明显的增加,为研制冰片透皮吸收制剂提供了方法。 展开更多
关键词 冰片 水杨酸 低共熔物 透皮吸收
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