期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
镅锔分离研究进展 被引量:2
1
作者 朱礼洋 李晓敏 +1 位作者 杨素亮 张生栋 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期465-477,共13页
乏燃料后处理产生的高放废液中Am和Cm是长期释热的主要来源,将它们分离出来并进一步进行分离和处置,对高放废物的长期安全处理处置具有重要意义。另外,超钚元素生产涉及Am和Cm材料的获取以及辐照后靶件中Am和Cm的化学分离。因此Am、Cm... 乏燃料后处理产生的高放废液中Am和Cm是长期释热的主要来源,将它们分离出来并进一步进行分离和处置,对高放废物的长期安全处理处置具有重要意义。另外,超钚元素生产涉及Am和Cm材料的获取以及辐照后靶件中Am和Cm的化学分离。因此Am、Cm的分离一直是锕系元素化学与材料研究的重要领域之一。但是Am、Cm之间的分离相当困难,水溶液中Am、Cm基本均以正三价离子形式存在,化学性质非常相似。早期的离子交换法分离因子低,近年来主要研究将Am(Ⅲ)氧化到高价态实现分离,或通过Am、Cm与配体的亲和力差异、不同配体组合产生“推拉效应”以提高分离因子。本文综述了相关研究现状,概述了主要流程研发情况,并展望了该领域的研究趋势。 展开更多
关键词 Am(Ⅲ) Cm(Ⅲ) 氧化 络合 分离因子
在线阅读 下载PDF
亚硝酸分配比测定及其初步模拟计算
2
作者 朱礼洋 陈延鑫 +1 位作者 唐洪彬 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期229-234,共6页
Purex流程的计算机模拟研究有助于流程的优化和改进。HNO2不可避免地存在于Purex流程中,影响许多重要核素的萃取,因此需要建立HNO2的分配比模型,以完善Purex流程计算机模拟程序。采用酸碱滴定法和重氮偶联法同时测定了平衡水相和有机相... Purex流程的计算机模拟研究有助于流程的优化和改进。HNO2不可避免地存在于Purex流程中,影响许多重要核素的萃取,因此需要建立HNO2的分配比模型,以完善Purex流程计算机模拟程序。采用酸碱滴定法和重氮偶联法同时测定了平衡水相和有机相中HNO3和HNO2的浓度,进而获得分配比数据。在研究范围内,水相HNO2浓度对HNO2和HNO3的分配比影响不明显。水相HNO3浓度升高,HNO2的分配比下降,而HNO3的分配比先升高后下降。有机相中TBP浓度升高,HNO2和HNO3的分配比均增加。初步建立了HNO2分配比与水相酸度和自由TBP的关联式,计算结果与实验值比较吻合。 展开更多
关键词 HNO2 分配比 后处理 计算机模拟
在线阅读 下载PDF
超临界二氧化碳中TBP络合萃取硝酸钕
3
作者 朱礼洋 段五华 +1 位作者 徐景明 朱永 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期266-271,共6页
将超临界流体萃取技术应用于乏燃料后处理中,可简化后处理流程、减少二次废液的产生。本工作进行了含磷酸三丁酯(TBP)的超临界二氧化碳(SC-CO2)络合萃取硝酸钕的实验研究,考察了硝酸钕粒径、TBP流量、系统温度和压力对络合萃取过程的影... 将超临界流体萃取技术应用于乏燃料后处理中,可简化后处理流程、减少二次废液的产生。本工作进行了含磷酸三丁酯(TBP)的超临界二氧化碳(SC-CO2)络合萃取硝酸钕的实验研究,考察了硝酸钕粒径、TBP流量、系统温度和压力对络合萃取过程的影响。实验结果表明,含TBP的SC-CO2可高效萃取硝酸钕,萃取率达97%以上,增大TBP流量可加快萃取过程,而粒径、温度和压力对萃取速率的影响则较小。由实验结果可推断,该络合萃取过程的动力学受络合反应控制,并用一动力学模型计算出表观反应速率常数。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 硝酸钕 动力学 乏燃料 磷酸三丁酯
在线阅读 下载PDF
Purex流程萃取体系下相关组分的分配比模型 Ⅰ.U(Ⅳ)分配比模型 被引量:2
4
作者 陈延鑫 何辉 +5 位作者 彭力 高巍 朱礼洋 李斌 唐洪彬 王立京 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期80-85,共6页
在MATLAB软件平台上,利用文献报道的610组U(Ⅳ)分配比数据分别对美国、印度及日本提出的3种不同的U(Ⅳ)分配比模型函数进行了验证,验证结果表明:3种模型计算值与实验值的相对偏差均至少在20%以上,其中以美国研究者提出的U(1V... 在MATLAB软件平台上,利用文献报道的610组U(Ⅳ)分配比数据分别对美国、印度及日本提出的3种不同的U(Ⅳ)分配比模型函数进行了验证,验证结果表明:3种模型计算值与实验值的相对偏差均至少在20%以上,其中以美国研究者提出的U(1V)分配比模型计算效果最佳,但仍无法直接用于模拟计算U(IV)的分配比。因此,为得到相对偏差较低的U(Ⅳ)分配比模型,以美国研究者提出的模型为基础进行修正,修正后的模型为D(u(Ⅳ))=K*(U(IV))c^2(fTBP),其中K*(U(IV))=(1.4/(30×c(U(IV))+1))×K*(U(VI))×(0.0541+0.000658×c^2(NO3-)),该模型使用范围为:平衡水相硝酸浓度为0.4~4.0mol/L,U(Ⅳ)质量浓度为5~50g/L,U(VI)质量浓度为15~150g/L,Pu(Ⅲ)质量浓度为0.4~36.3g/L,肼浓度为7×10^-4~2mol/L,相对偏差在士15%以内。 展开更多
关键词 U(Ⅳ) 分配比 数学模型
在线阅读 下载PDF
核燃料后处理厂钚的水解聚合及应对措施 被引量:1
5
作者 张春龙 朱礼洋 +3 位作者 何辉 洪哲 刘新华 赵善桂 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 2017年第3期464-469,共6页
核燃料后处理是提取钚的重要途径,钚在后处理PUREX工艺流程中主要以溶液形式存在。钚溶液化学行为非常复杂,工艺运行过程中疏忽或瞬间不稳定的条件都有可能导致钚的水解和聚合。而聚合物一旦形成就很难破坏,会严重干扰萃取分离等工艺指... 核燃料后处理是提取钚的重要途径,钚在后处理PUREX工艺流程中主要以溶液形式存在。钚溶液化学行为非常复杂,工艺运行过程中疏忽或瞬间不稳定的条件都有可能导致钚的水解和聚合。而聚合物一旦形成就很难破坏,会严重干扰萃取分离等工艺指标,同时也会导致潜在的工业安全问题和核临界安全风险。本文介绍了钚水解聚合领域的研究结果,结合核燃料后处理工艺的特点,分析了钚水解聚合的影响因素和安全风险,并提出了应对措施。 展开更多
关键词 核燃料后处理 水解 聚合
在线阅读 下载PDF
硝酸溶液中铝的电化学溶解行为
6
作者 陈辉 朱礼洋 +2 位作者 林如山 唐洪彬 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期408-414,共7页
铝常用作核燃料的包壳材料以及辐照靶件的基体材料。研究其电化学溶解行为对于开发新型铝基体首端溶解工艺具有重要意义。研究了铝在硝酸中的阳极溶解电化学行为,并测定一系列条件下铝阳极的电化学阻抗谱、极化曲线和循环伏安曲线。结... 铝常用作核燃料的包壳材料以及辐照靶件的基体材料。研究其电化学溶解行为对于开发新型铝基体首端溶解工艺具有重要意义。研究了铝在硝酸中的阳极溶解电化学行为,并测定一系列条件下铝阳极的电化学阻抗谱、极化曲线和循环伏安曲线。结果表明:在稳态时,铝表面形成钝化膜,钝化膜的厚度随硝酸浓度的升高先下降后升高,在硝酸浓度为4mol/L时厚度较薄;体系的温度升高、硝酸铝浓度下降都使钝化膜的厚度减小;在有极化电流作用下,升高温度、增大酸度以及增大硝酸铝浓度,都易于使膜击穿,从而实现阳极溶解;铝在硝酸中的溶解速率仅与电流强度有关,电解速率可达0.4g/(A·h)。 展开更多
关键词 后处理 铝基体 钝化膜 电化学溶解 阻抗谱
在线阅读 下载PDF
强碱性阴离子交换树脂吸附DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物研究 被引量:2
7
作者 郝轩 柳倩 +7 位作者 张国果 朱礼洋 周今 石秀高 刁妍红 杨素亮 陈勤 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1616-1625,共10页
2,6-吡啶二羧酸(DPA,以H_(2)C表示)是一种可用于乏燃料后处理Purex流程高保留钚废有机相中钚洗脱的洗脱剂。为将DPA洗脱液中的钚与铀分离并回收钚,本文通过静态吸附实验研究了DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物在强碱性阴离子交换树脂DOWEX 1上的... 2,6-吡啶二羧酸(DPA,以H_(2)C表示)是一种可用于乏燃料后处理Purex流程高保留钚废有机相中钚洗脱的洗脱剂。为将DPA洗脱液中的钚与铀分离并回收钚,本文通过静态吸附实验研究了DPA-Pu(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物在强碱性阴离子交换树脂DOWEX 1上的吸附性能,考察了DPA浓度、酸度、温度以及主要辐解产物对DOWEX 1吸附钚和铀的影响。培养了DPA与U(Ⅳ)/U(Ⅵ)配合物的单晶并测定了其结构,通过配合物晶体与吸附金属离子树脂光谱的对比确定了Pu(Ⅳ)(以U(Ⅳ)模拟代替)和U(Ⅵ)吸附在树脂上的配合物形态,通过变温吸附实验获得了相应吸附反应的热力学数据。吸附实验结果表明,DOWEX 1树脂能在低酸(0.1 mol/L HNO_(3))条件下同时吸附钚和铀,在高酸(8 mol/L HNO_(3))条件下只吸附钚不吸附铀。根据上述实验所得结果,提出低酸吸附铀/钚、高酸柱上转型除铀、低酸解吸回收钚的方案,并进行了实验验证。结果表明,采用所提出的回收钚的方案,钚的回收率达96%,对铀的去污因子约为2.8×10^(3)。 展开更多
关键词 PUREX流程 废有机相 高保留钚 2 6-吡啶二羧酸 DOWEX 1树脂 吸附分离
在线阅读 下载PDF
基于水内标的HNO_(3)、H_(2)SO_(4)、HClO_(4)拉曼光谱定量分析研究 被引量:2
8
作者 王淦麟 柳倩 +3 位作者 李定明 郝轩 朱礼洋 杨素亮 《广东化工》 CAS 2021年第15期220-222,共3页
研究了以水为内标,采用拉曼光谱法测量水溶液中HNO_(3)、H_(2)SO_(4)、HClO_(4)浓度的可行性。研究发现,酸的加入会使得水在2700~3900cm-1范围内的伸缩振动拉曼峰的形状发生变化并导致水的拉曼散射系数增大。但酸浓度较低时,在对水的浓... 研究了以水为内标,采用拉曼光谱法测量水溶液中HNO_(3)、H_(2)SO_(4)、HClO_(4)浓度的可行性。研究发现,酸的加入会使得水在2700~3900cm-1范围内的伸缩振动拉曼峰的形状发生变化并导致水的拉曼散射系数增大。但酸浓度较低时,在对水的浓度进行修正后,可以用溶液中水在2700~3900 cm^(-1)范围内的拉曼峰为内标对几种酸进行定量分析。通过数据拟合获得的HNO_(3)、 H_(2)SO_(4)、 HClO_(4)的工作曲线分别为c(HNO_(3))=39.9RS/(1+0.6RS)(R^(2)=0.9999)、c(H_(2)SO_(4))=44.3RS/(1+2.3RS)(R^(2)=0.9994)、c(HClO_(4))=29.4RS/(1+1.1RS)(R^(2)=0.9993),其中RS=A(酸)/A(H2O),A(酸)和A(H2O)分别为酸和水的拉曼峰面积。HNO_(3)、H_(2)SO_(4)、HClO_(4)工作曲线的应用浓度范围分别为0.1~4.8 mol/L、0.1~4.1 mol/L、0.1~6.5 mol/L,检出限分别为0.0056、0.0061、0.0086 mol/L。 展开更多
关键词 水内标 溶剂浓度校正 HNO_(3) H_(2)SO_(4) HClO_(4) 定量分析 拉曼光谱法
在线阅读 下载PDF
N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸萃取Th(Ⅳ)试验研究 被引量:1
9
作者 金畅 朱礼洋 田国新 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2021年第6期479-482,共4页
研究了以N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA)为萃取剂,煤油为稀释剂,从硝酸溶液中萃取Th(Ⅳ),考察了接触时间、水相pH、萃取剂皂化度、温度对萃取的影响,探讨了HDEHSDGA对Th(Ⅳ)和Er(Ⅲ)的萃取分离效果。结果表明:水相pH高于1.... 研究了以N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA)为萃取剂,煤油为稀释剂,从硝酸溶液中萃取Th(Ⅳ),考察了接触时间、水相pH、萃取剂皂化度、温度对萃取的影响,探讨了HDEHSDGA对Th(Ⅳ)和Er(Ⅲ)的萃取分离效果。结果表明:水相pH高于1.0有利于HDEHSDGA萃取Th(Ⅳ);萃取反应为吸热反应,升高温度有利于反应进行;HDEHSDGA对Th(Ⅳ)和Er(Ⅲ)有很好的选择性,pH在2.0~2.2范围内,可以从Th(Ⅳ)和Er(Ⅲ)混合液中实现对Th(Ⅳ)的定量萃取分离。 展开更多
关键词 HDEHSDGA Th(Ⅳ) 溶剂萃取 分离
在线阅读 下载PDF
N,N-二烷基二甘酰胺酸类配体萃取Pr(Ⅲ)及在水溶液中的配位化学
10
作者 马思齐 张燕 +3 位作者 杨志红 朱礼洋 杨素亮 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期778-785,共8页
N,N-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HL)作为一种三齿单羧酸类萃取剂,在pH=1^4区域至强酸性条件下对三价镧系离子均具有一定的萃取能力,但不同酸度下的萃取机理不同。为更好地确定其配位机理,本文对HL从硝酸盐体系中萃取Pr(Ⅲ)及N,N-二甲基... N,N-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HL)作为一种三齿单羧酸类萃取剂,在pH=1^4区域至强酸性条件下对三价镧系离子均具有一定的萃取能力,但不同酸度下的萃取机理不同。为更好地确定其配位机理,本文对HL从硝酸盐体系中萃取Pr(Ⅲ)及N,N-二甲基二甘酰胺酸(HL′)在水溶液中与Pr(Ⅲ)的配位化学进行了研究。在测定Pr(Ⅲ)与萃取剂HL在pH=1^4条件下生成萃合物的光谱和组成的基础上,结合水溶性同系物HL′与Pr(Ⅲ)在水溶液中生成的配合物及其光谱和结构,确定了HL与Pr(Ⅲ)在硝酸体系下pH=1^4区域内生成的萃合物有两种:一种是已报道过的具有PrL_3核心的萃合物;另一种是PrL_(2)NO_(3)。在水溶液中通过电位滴定法和光谱滴定法研究了HL′与Pr(Ⅲ)生成配合物的稳定常数及在紫外-可见区的吸收光谱。在1 mol/L NaClO_(4)介质中,去质子化的HL′可与Pr(Ⅲ)形成PrL′^(2+)、PrL′^+_(2)、PrL′_33种形式配合物,随着配体结合数的增加,Pr(Ⅲ)在400^600 nm的几个特征吸收峰持续红移,吸收强度稍有减弱。在水溶液中通过缓慢挥发获得了PrL′_3单晶化合物,晶体结构测定结果表明,配合物中3个配体均以三齿配体形式与Pr(Ⅲ)配位。通过比较水溶液中PrL′_3配合物、有机相中PrL_3萃合物的吸收光谱以及PrL′_3单晶化合物的固体漫反射光谱,确定在水溶液中PrL′_3配合物及萃取体系中具有PrL_3核心的萃合物中,都有3个三齿配体与Pr(Ⅲ)配位;通过比较水溶液中以1∶2配位的配合物PrL′^+_(2)的吸收光谱与组成为PrL_(2)NO_(3)的萃合物的吸收光谱,发现590 nm处峰形明显不同,表明萃合物中硝酸根很可能与Pr(Ⅲ)也直接配位。在萃取剂与金属离子浓度比不同时,生成的萃合物种类不同,当萃取剂浓度与金属离子浓度比小于等于2时,推测硝酸根在内层参与配位。 展开更多
关键词 Pr(Ⅲ) 萃取 吸收光谱 晶体结构 N N-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸 N N-二甲基二甘酰胺酸
在线阅读 下载PDF
二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸-2,2′-联吡啶协萃体系分离三价镧系/锕系离子
11
作者 方拓 郭琦玲 +4 位作者 柳倩 金畅 朱礼洋 杨素亮 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2366-2375,共10页
二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(HA)对三价镧锕分离具有优异表现,但其在实际应用中存在对体系酸度控制要求高、实际操作窗口小等问题。为改善上述问题,本文对HA-2,2′-联吡啶(B)-煤油协萃体系对三价镧锕金属离子(M ^(3+))Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ... 二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(HA)对三价镧锕分离具有优异表现,但其在实际应用中存在对体系酸度控制要求高、实际操作窗口小等问题。为改善上述问题,本文对HA-2,2′-联吡啶(B)-煤油协萃体系对三价镧锕金属离子(M ^(3+))Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)的萃取分离性能进行了研究,考察了平衡水相pH值、2,2′-联吡啶浓度及温度对萃取能力和分离选择性的影响。结果表明,2,2′-联吡啶对HA萃取4种金属离子有明显的协同萃取效应,与单一的HA-煤油体系相比,HA-B-煤油协萃体系对Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)的分离性能均有显著提高。2,2′-联吡啶浓度为0.05 mol/L、HA浓度为0.5 mol/L时,Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)的半萃取pH值分别为2.52、2.73、3.46、3.79,较不加2,2′-联吡啶时降低约0.6,相应的分离因子SF_( Am/Cm)、SF _(Am/Eu)、SF_( Am/Nd)分别为5.64、2.51×10^(4)、2.61×10^(3),与不加2,2′-联吡啶时相比均明显提升。斜率法分析结合萃合物的紫外-可见吸收光谱结果表明,当有机相中含有足够的2,2′-联吡啶时,该协萃体系中仅形成一种组成为MA 3B的萃合物。萃取反应为放热反应,Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)萃取反应焓变分别为-58.78、-56.48、-26.69、-20.26 kJ/mol;随着温度的升高,对4种金属离子的萃取能力及SF Am/Cm、SF Nd/Eu均有所降低。 展开更多
关键词 二(2 4 4-三甲基戊基)二硫代膦酸 2 2′-联吡啶 协萃 三价镧锕分离 三价镅锔分离
在线阅读 下载PDF
U(Ⅳ)水合物吸收光谱相对论量子化学计算
12
作者 兰友世 杨素亮 +3 位作者 柳倩 杨雅婷 朱礼洋 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期888-897,共10页
电子能级光谱解析是研究锕系元素离子价电子构型和配位行为的重要手段。与电子能级相关的激发态能级计算可以更直观地关联锕系元素电子跃迁行为和光谱特性。然而锕系元素离子的5f和6d轨道价电子相对论效应很复杂,用现有的计算方法对该... 电子能级光谱解析是研究锕系元素离子价电子构型和配位行为的重要手段。与电子能级相关的激发态能级计算可以更直观地关联锕系元素电子跃迁行为和光谱特性。然而锕系元素离子的5f和6d轨道价电子相对论效应很复杂,用现有的计算方法对该体系电子结构进行精确描述还存在挑战。本文采用已有的11种量子化学方法计算了水合U(Ⅳ)离子的吸收光谱,并与实验测定的U(ClO4)4在1 mol/L HClO4水溶液中的吸收光谱进行了比较和分析,在此基础上系统评估了相应的电子相关作用模型和相对论效应处理方法。结果表明,采用CASSCF+NEVPT2计算方法,结合DKH2+SOC相对论效应矫正方法可很好地描述U(Ⅳ)水合离子的价电子组态特性。在进行5f2电子组态的理论光谱项分析后发现,计算获得的90个激发态和1个基态可准确对应到13个理论光谱支项的91个微观状态上,激发态的自旋多重度与光谱的多重度完全吻合,验证了计算方法的可靠性,同时说明可通过吸收光谱的量子化学计算实现对锕系元素离子价电子微观状态的能级指认。 展开更多
关键词 锕系配合物 标量相对论效应 旋轨耦合效应 激发态光谱
在线阅读 下载PDF
用N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸萃取Er(Ⅲ)试验研究
13
作者 金畅 徐超 +1 位作者 朱礼洋 郭琦玲 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2021年第5期403-407,共5页
N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA,简称AH)是一种具备羧酸类及酰胺荚醚类萃取剂活性基团的新型萃取剂。研究了以煤油为稀释剂,以HDEHSDGA为萃取剂,从溶液中萃取Er(NO_(3))_(3),考察了接触时间、水相pH、硝酸根浓度及温度对萃... N,N-二(2-乙基己基)硫代二甘酰胺酸(HDEHSDGA,简称AH)是一种具备羧酸类及酰胺荚醚类萃取剂活性基团的新型萃取剂。研究了以煤油为稀释剂,以HDEHSDGA为萃取剂,从溶液中萃取Er(NO_(3))_(3),考察了接触时间、水相pH、硝酸根浓度及温度对萃取的影响,并采用斜率法和光谱法分析了萃取机制和萃合物的组成。结果表明:水相pH高于2.2有利于HDEHSDGA萃取Er(Ⅲ),萃取反应为吸热反应,升高温度有利于反应进行;HDEHSDGA以离子交换方式萃取Er(Ⅲ),萃合物组成为ErA3。 展开更多
关键词 HDEHSDGA Er(Ⅲ) 萃取 斜率法 光谱
在线阅读 下载PDF
Kinetics of Reactive Extraction of Nd from Nd2O3 with TBP-HNO3 Complex in Supercritical Carbon Dioxide 被引量:3
14
作者 朱礼洋 段五华 +1 位作者 徐景明 朱永 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第2期214-218,共5页
The process based on supercritical fluid extraction for reprocessing of the spent nuclear fuel has some remarkable advantages over the plutonium-uranium extraction(PUREX) process.Especially,it can minimize the generat... The process based on supercritical fluid extraction for reprocessing of the spent nuclear fuel has some remarkable advantages over the plutonium-uranium extraction(PUREX) process.Especially,it can minimize the generation of secondary waste.Dynamic reactive extraction of neodymium oxide(Nd2O3) in supercritical carbon dioxide(SC-CO2) containing tri-n-butyl phosphate-nitric acid(TBP-HNO3) complex was investigated.Temperature showed a positive effect on the extraction efficiency,while pressure showed a negative effect when the unsaturated TBP-HNO3 complex was employed for the dynamic reactive extraction of Nd2O3 in SC-CO2.Both temperature and pressure effects indicated that the kinetic process of the reactive extraction was controlled by the chemical reaction.A kinetic model was proposed to describe the extraction process. 展开更多
关键词 supercritical carbon dioxide KINETICS reactive extraction TBP-HNO3 complex ND2O3
在线阅读 下载PDF
水氮互作对稻田温室气体排放的影响 被引量:13
15
作者 曹开勋 赵坤 +7 位作者 金王飞飞 朱同云 单新亮 梅航 朱礼洋 钱丽丽 王峰 肖新 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1386-1396,共11页
水肥管理对农田土壤肥力质量和环境质量有重要影响。依托安徽科技学院长期定位试验小区,通过设置两种灌溉模式(控制灌溉C1和常规灌溉C2)以及三个施氮水平(低氮N1、中氮N2和高氮N3),研究水氮互作对稻田温室气体CH_(4)、N_(2)O和CO_(2)排... 水肥管理对农田土壤肥力质量和环境质量有重要影响。依托安徽科技学院长期定位试验小区,通过设置两种灌溉模式(控制灌溉C1和常规灌溉C2)以及三个施氮水平(低氮N1、中氮N2和高氮N3),研究水氮互作对稻田温室气体CH_(4)、N_(2)O和CO_(2)排放及土壤理化性质的影响。结果表明,与常规灌溉相比,控制灌溉可显著降低稻田中的CH_(4)和N_(2)O的累计排放量,降幅分别为43.12%和23.53%;常规灌溉条件下,低、中、高施氮处理的土壤铵态氮含量分别为35.26、38.90和35.20 mg·kg^(–1),而控制灌溉分别为33.08、34.30和42.40 mg·kg^(–1);控制灌溉条件下,CO_(2)排放量高于常规灌溉,且随施氮水平的提高而增加。根据总体温室效应分析,控制灌溉下稻田的全球增温潜势(global warming potential,GWP)为0.55 t·hm^(-2)(以CO_(2)当量计),远低于常规灌溉下稻田0.82 t·hm^(-2),且中氮处理下稻田的GWP远低于低氮和高氮处理。水氮耦合是稻田N_(2)O排放的主要影响因素,且在中、高氮施肥条件下,稻田N_(2)O排放对于温室效应的贡献大于CH_(4)。因此,采用控制灌溉结合氮肥减量施用,可有效减少农田温室气体CH_(4)和N_(2)O的排放,维持较高的土壤铵态氮水平,这对提高土壤肥力质量和发展可持续农业具有重要意义。 展开更多
关键词 水分管理 施氮水平 温室气体 增温潜势 水稻土
在线阅读 下载PDF
超临界流体萃取技术在乏燃料后处理中的应用 被引量:2
16
作者 朱礼洋 文明芬 +2 位作者 段五华 徐景明 朱永 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1308-1315,共8页
未来的动力堆乏燃料具有高燃耗、高钚含量和燃料类型多样等特点,采用传统的溶剂萃取法流程处理将面临很大挑战,而干法后处理技术虽经多年研究,仍有许多问题有待解决,因此有必要探索新的非水法后处理技术。将超临界流体萃取应用于乏燃料... 未来的动力堆乏燃料具有高燃耗、高钚含量和燃料类型多样等特点,采用传统的溶剂萃取法流程处理将面临很大挑战,而干法后处理技术虽经多年研究,仍有许多问题有待解决,因此有必要探索新的非水法后处理技术。将超临界流体萃取应用于乏燃料后处理可以简化后处理流程,大量减少二次废液的产生,具有很好的发展前景。本文综述了超临界流体萃取技术在乏燃料后处理中的应用研究,对基于超临界萃取技术的乏燃料后处理概念流程进行了评述。对将电化学插层法与超临界流体萃取技术结合,用于处理高温气冷堆乏燃料的可行性进行了讨论。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 后处理 二次废物 高温气冷堆 电化学插层 乏燃料
原文传递
用于在超临界流体CO_2中直接溶解镧系和锕系元素氧化物的TRPO-HNO_3络合物的性质
17
作者 段五华 朱礼洋 +1 位作者 景山 朱永 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2007年第5期497-500,共4页
研究了TRPO-HNO3络合物的一些性质.实验结果表明,当HNO3/TRPO初始体积比从1/7增大到5/1时,TRPO-HNO3络合物中HNO3浓度从2.12增大到6.16mol/L,[HNO3]/[TRPO]比从0.93增大到3.38,络合物中水含量的变化范围为0.97%~2.70... 研究了TRPO-HNO3络合物的一些性质.实验结果表明,当HNO3/TRPO初始体积比从1/7增大到5/1时,TRPO-HNO3络合物中HNO3浓度从2.12增大到6.16mol/L,[HNO3]/[TRPO]比从0.93增大到3.38,络合物中水含量的变化范围为0.97%~2.70%.TRPO-HNO3络合物的比重、粘度和表面张力随络合物中HNO3浓度的变化而变化.采用氘锁定技术研究了TRPO-HNO3络合物的NMR光谱,结果表明,在NMR谱图中,络合物中HNO3和H2O的质子会快速交换,出现一个单峰,而当TRPO-HNO3络合物溶入低介电常数的溶剂时,通过NMR谱图可以发现有小的HNO3液滴形成. 展开更多
关键词 TRPO-HNO3络合物 性质 超临界流体CO2 溶解
原文传递
后处理Purex流程有机相料液HDBP总含量分析
18
作者 郝轩 周今 +4 位作者 柳倩 朱礼洋 杨素亮 田国新 张生栋 《原子能科学技术》 2025年第2期301-309,共9页
磷酸二丁酯(HDBP)是核燃料后处理Purex流程所采用的萃取剂磷酸三丁酯(TBP)的降解产物,有机相料液中HDBP的含量对流程运行及技术指标均有显著影响。本文针对HDBP在有机相料液中可能以络合态甚至以金属离子桥连的聚合态存在的问题,按照先... 磷酸二丁酯(HDBP)是核燃料后处理Purex流程所采用的萃取剂磷酸三丁酯(TBP)的降解产物,有机相料液中HDBP的含量对流程运行及技术指标均有显著影响。本文针对HDBP在有机相料液中可能以络合态甚至以金属离子桥连的聚合态存在的问题,按照先进行化学处理,将其统一为HDBP分子形态再进行定量分析的思路,建立了一种快速、简便的Purex流程有机相料液中HDBP总含量的分析方法。模拟及久置有机相料液的金属离子洗脱及HDBP含量测定的实验结果表明,通过磷酸配位及Fe^(2+)还原的共同作用,H_(3)PO_(4)-FeSO_(4)溶液可将有机相料液中保留的钚和铀定量转移到水相,从而将其中的HDBP统一为HDBP分子并保留在有机相。所建立的Purex流程有机相料液中HDBP总含量分析流程中,化学处理过程HDBP的化学回收率为96.62%。理论上该流程适用于所有工艺段有机相料液。采用新鲜铀、钚含量高的料液以及久置的废有机相料液对该分析流程进行验证,验证结果表明,H_(3)PO_(4)-FeSO_(4)溶液对料液中铀钚的洗脱率均能达到99%以上,久置料液HDBP浓度分析的加标回收率在95%以上。 展开更多
关键词 Purex流程 有机相料液 磷酸二丁酯 络合态 离子色谱
在线阅读 下载PDF
Study on Properties of TBP-HNO3 Complex Used for Direct Dissolution of Lanthanide and Actinide Oxides in Supercritical Fluid CO2 被引量:3
19
作者 段五华 朱礼洋 +2 位作者 景山 朱永(贝睿) 陈靖 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期319-322,共4页
The tri-n-butyl phosphate-nitric acid (TBP-HNO3) complex prepared by contacting the pure TBP with the concentrated HNO3 can be used for direct dissolution of lanthanide and actinide oxides in the supercritical fluid... The tri-n-butyl phosphate-nitric acid (TBP-HNO3) complex prepared by contacting the pure TBP with the concentrated HNO3 can be used for direct dissolution of lanthanide and actinide oxides in the supercritical fluid carbon dioxide (SCF-CO2). Properties of the TBP-HNO3 complex have been studied. Experimental results showed that when the initial HNO3/TBP volume ratio was varied from 1 : 7 to 5 : 1, the concentration of HNO3 in the TBP-HNO3 complex changed from 1.95 to 5.89 mol/L, the [HNO3]/[TBP] ratio of the TBP-HNO3 complex changed from 0.61 to 2.22, and the content of H20 in the TBP-HNO3 complex changed from 2.02% to 4.19%. All of the density, viscosity and surface tension of the TBP-HNO3 complex changed with the concentration of HNO3 in the complex, and were higher than those of the pure TBE The protons of HNO3 and H2O in the complex underwent rapid exchange to exhibit a singlet resonance peak in nuclear magnetic resonance spectra. When the TBP-HNO3 complex was dissolved in a low dielectric constant solvent, small droplets of HNO3 were formed that can be detected by NMR. 展开更多
关键词 TBP-HNO3 complex supercritical fluid carbon dioxide property
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部