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大黄素对感染性早产大鼠的改善作用及机制
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作者 曹定娅 武晓娟 +1 位作者 付婷婷 宋兵 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第21期2629-2633,共5页
目的探究大黄素对感染性早产大鼠的改善作用及机制。方法构建感染性早产大鼠模型,将其分成模型组、大黄素组(60 mg/kg,灌胃)、核因子κB(NF-κB)抑制蛋白激酶(IKK)激活组(2μg pcDNA3.1-IKK重组质粒,尾静脉注射)、大黄素+IKK激活组(灌胃... 目的探究大黄素对感染性早产大鼠的改善作用及机制。方法构建感染性早产大鼠模型,将其分成模型组、大黄素组(60 mg/kg,灌胃)、核因子κB(NF-κB)抑制蛋白激酶(IKK)激活组(2μg pcDNA3.1-IKK重组质粒,尾静脉注射)、大黄素+IKK激活组(灌胃60 mg/kg大黄素+尾静脉注射2μg pcDNA3.1-IKK重组质粒),每组14只。另取14只受孕雌鼠作为对照组。各组大鼠给予相应药物干预7 d。检测大鼠子宫肌条肌张力和血清中炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)]水平;观察大鼠子宫组织病理学形态变化;检测大鼠子宫组织中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、剪切型胱天蛋白酶1(cleaved-caspase-1)和IKK/NF-κB抑制蛋白(IκB)/NF-κB信号通路相关蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组大鼠子宫平滑肌出现了大量炎症细胞浸润,细胞分布不规则;子宫肌条肌张力和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA水平以及子宫组织中NLRP3、cleaved-caspase-1、IKK、IκB、NF-κB p65蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),血清中SOD、CAT水平均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,大黄素组大鼠子宫平滑肌层炎症细胞浸润现象减轻,各定量指标均明显改善(P<0.05);IKK激活组大鼠子宫平滑肌层炎症细胞浸润现象加重,各定量指标均进一步恶化(P<0.05)。激活IKK可明显减弱大黄素对感染性早产大鼠上述指标的改善作用(P<0.05)。结论大黄素可能通过抑制IKK/IκB/NF-κB信号通路活性,减轻炎症反应和氧化应激,从而改善感染性早产大鼠子宫平滑肌收缩。 展开更多
关键词 大黄素 感染性早产 IKK/IκB/NF-κB信号通路 子宫平滑肌 炎症 氧化应激
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24例Cantrell综合征的超声诊断及妊娠结局
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作者 武晓娟 陈敏 +2 位作者 李志华 曹定娅 张慧敏 《现代妇产科进展》 2024年第10期764-766,770,共4页
目的:评估产前超声对Cantrell综合征的诊断价值,优化产前咨询及围产期处理方案。方法:回顾分析于广州医科大学附属第三医院诊断的24例Cantrell综合征超声图像、产前管理方案,总结单胎及多胎妊娠的产前咨询及妊娠结局。结果:24例胎儿均... 目的:评估产前超声对Cantrell综合征的诊断价值,优化产前咨询及围产期处理方案。方法:回顾分析于广州医科大学附属第三医院诊断的24例Cantrell综合征超声图像、产前管理方案,总结单胎及多胎妊娠的产前咨询及妊娠结局。结果:24例胎儿均有心脏异位和胸腹壁裂的超声表现,大多数病例合并多系统异常,均经引产后或产后证实,超声诊断率100%。14例染色体微阵列分析为阴性。7例双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠之一Cantrell综合征,早孕期行选择性减胎术后结局良好。结论:产前超声检查是诊断Cantrell综合征的可靠方法;双绒毛膜双羊膜囊双胎之一Cantrell综合征可行KCl减胎术,确保正常胎不受影响。 展开更多
关键词 CANTRELL综合征 胎儿 超声检查 产前 多胎妊娠
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细胞重编程前后基因组的动态稳定性
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作者 曹定娅 李洁亮 +5 位作者 刘维强 何文茵 何文智 骆玉梅 范勇 孙筱放 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第10期1621-1628,共8页
背景:研究表明,人类早代诱导多能性干细胞发生拷贝数变异多于晚代、体细胞及人类胚胎干细胞。目的:分析重编程过程是否危及基因组稳定性,进一步探讨诱导多能性干细胞建系的有效性。方法:利用高分辨率的Affymetrix Cytoscan HD芯片检测... 背景:研究表明,人类早代诱导多能性干细胞发生拷贝数变异多于晚代、体细胞及人类胚胎干细胞。目的:分析重编程过程是否危及基因组稳定性,进一步探讨诱导多能性干细胞建系的有效性。方法:利用高分辨率的Affymetrix Cytoscan HD芯片检测遗传性癫痫先证者的体细胞及早代诱导多能性干细胞,分析重编程后基因组拷贝数变异及杂合性缺失的变化。结果与结论:与遗传性癫痫患者体细胞相比,其早代诱导多能性干细胞的杂合性缺失未发现明显差异,而存在更多的拷贝数变异,且均为微重复,涉及致癌基因。结果证明重编程过程中基因组稳定性动态变化,需要动态监测诱导多能性干细胞保证其基因组稳定性及临床安全性。 展开更多
关键词 干细胞 诱导 诱导多能性干细胞 重编程 拷贝数变异 杂合性缺失 遗传性癫痫 国家自然科学基金
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173例多胎妊娠选择性减胎术后的围生结局 被引量:11
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作者 王佳燕 李南 +6 位作者 陈敏 潘悦健 李志华 翦薇 曹定娅 陈兢思 陈敦金 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期512-516,共5页
目的:分析多胎妊娠选择性减胎术后的围生结局。方法:回顾性分析2012年1月至2015年9月间173例多胎妊娠孕妇在广州医科大学附属第三医院胎儿医学中心通过经腹胎儿心内注射氯化钾(KCL)减胎术或射频消融(RFA)减胎术将多胎妊娠减至单胎或双... 目的:分析多胎妊娠选择性减胎术后的围生结局。方法:回顾性分析2012年1月至2015年9月间173例多胎妊娠孕妇在广州医科大学附属第三医院胎儿医学中心通过经腹胎儿心内注射氯化钾(KCL)减胎术或射频消融(RFA)减胎术将多胎妊娠减至单胎或双胎的临床资料,分析减胎术后的围生结局。结果:KCL减胎术121例,术后流产率为10.0%,围生儿存活率89.2%。孕早期的流产率、≤34周早产率与孕中期比较,差异无统计学意义(P>0.05);保留单胎的分娩孕周较保留双胎的延长约2周(37.96±2.65周vs 35.93±2.19周)且新生儿体质量更重(2.91±0.55 kg vs 2.51±0.44kg),差异有统计学意义(P<0.05)。RFA减胎术52例,术后围生儿存活率为71.2%。双胎输血综合征(TTTS)、选择性胎儿生长受限(s FGR)、双胎反向灌注序列综合征(TRAPs)、双胎之一结构或遗传异常术后的存活率分别为68.2%、83.3%、100.0%、53.8%。结论:KCL减胎术可在孕早中期进行,减至单胎可能更有益于围生结局。RFA减胎术中s FGR和TRAPs术后的存活率较高。选择性减胎术对改善多胎妊娠的围生结局有益。 展开更多
关键词 多胎妊娠 选择性 减胎 氯化钾减胎术 射频消融减胎术 结局
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产前诊断唇腭裂308例回顾性研究 被引量:14
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作者 何倩云 杨苑香 +8 位作者 陈敏 陈菲 曹定娅 李南 翦薇 潘悦健 张慧敏 刘维强 李志华 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期688-691,共4页
目的:探讨胎儿唇腭裂与染色体异常的关系,为该疾病的临床咨询及预后评估提供依据。方法:回顾性分析我院2008年1月至2016年12月所有超声诊断为唇裂/腭裂/唇腭裂的308例孕妇的产前诊断情况,比较不同类型唇腭裂的超声表型特征及染色体异常... 目的:探讨胎儿唇腭裂与染色体异常的关系,为该疾病的临床咨询及预后评估提供依据。方法:回顾性分析我院2008年1月至2016年12月所有超声诊断为唇裂/腭裂/唇腭裂的308例孕妇的产前诊断情况,比较不同类型唇腭裂的超声表型特征及染色体异常的发生率。结果:(1)超声诊断结果显示,在308例唇腭裂胎儿中非综合征型唇腭裂258例(83.77%),综合征型唇腭裂50例(16.23%),其中单纯唇裂40例(12.99%),唇裂合并腭裂266例(86.36%),单纯腭裂2例(0.65%)。(2)同意进行产前诊断137例(44.48%),染色体异常共22例(16.06%),其中23例综合征型唇腭裂中发现染色体异常共12例(52.17%),分别为13-三体8例(66.67%),18-三体2例(16.67%),三倍体2例(16.67%);而在114例非综合征型唇腭裂中发现染色体异常10例(8.77%),分别为18-三体1例,21-三体1例,标记染色体1例,发现基因微缺失微重复等遗传综合征4例(B超检查均无任何软指标及除唇腭裂外的其他结构异常),臂间倒位等染色体多态性3例。染色体基因芯片分析(CMA)检测的染色体异常检出率为16.16%(16/99),染色体核型分析异常检出率为15.79%(6/38)。(3)随访到204例患者,186例患者选择引产,18例患者出生后进行手术干预治疗。结论:唇腭裂胎儿染色体异常发生率较高,建议对所有类型唇腭裂均进行产前诊断;CMA检测可以发现除非整倍体外的拷贝数变异,建议对唇腭裂胎儿优选基因芯片进行产前诊断。 展开更多
关键词 唇腭裂 产前诊断 染色体 染色体基因芯片分析 回顾性研究
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胎儿淋巴水囊瘤与染色体异常的相关性研究及妊娠结局分析 被引量:4
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作者 李志华 陈敏 +11 位作者 刘维强 陈菲 李南 张慧敏 翦薇 陈兢思 李少英 孔舒 丁丽娜 曹定娅 谢亦农 陈敦金 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第3期169-172,共4页
目的:探讨胎儿颈部淋巴水囊瘤(CCH)与染色体异常的相关性,以及早孕期CCH胎儿的妊娠结局。方法:选取2012年1月1日至2016年6月1日在广州医科大学附属第三医院胎儿医学科门诊行早孕期NT筛查发现CCH的胎儿160例。孕妇均行产前诊断,对染色体... 目的:探讨胎儿颈部淋巴水囊瘤(CCH)与染色体异常的相关性,以及早孕期CCH胎儿的妊娠结局。方法:选取2012年1月1日至2016年6月1日在广州医科大学附属第三医院胎儿医学科门诊行早孕期NT筛查发现CCH的胎儿160例。孕妇均行产前诊断,对染色体及基因芯片结果未见异常的胎儿,建议孕妇于妊娠20~24周接受详细的胎儿III级排畸超声筛查。新生儿随访时间为出生后2~25个月。结果:160例行遗传学诊断的早孕期CCH样本中,染色体核型分析44例,行高分辨CMA分析116例。染色体异常82例,其中最常见的染色体异常为Turner's综合征(31例,33.7%),其次为18三体(24例,26.1%)、21三体(17例,18.5%),13三体7例,染色体平衡易位2例,染色体嵌合1例。基因芯片异常10例,其中6例致病性拷贝数异常。染色体及芯片未见异常的68例中,除10例死胎外,发现超声结构异常18例。染色体、芯片及超声均未见异常且选择继续妊娠的病例中,活产率为98%。截止随访日,活产胎儿暂未发现明显异常。胎儿心脏异常尤其是室间隔缺损在非染色体异常病例中的发生率较高。26例双胎中,约57.7%发现明显染色体异常,染色体检查、芯片及超声检查均未见异常的病例中,选择继续妊娠的4例双胎均活产健康。结论:对于早孕期CCH的预后,需排除常见的染色体异常及致病性拷贝数变异,同时还需结合胎儿排畸超声情况综合判断。如均未见明显异常,且后期未发生胎儿水肿的孤立性淋巴水囊瘤的胎儿出生后预后良好。 展开更多
关键词 淋巴水囊瘤 染色体异常 妊娠结局
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胎儿双肾实质回声增强的遗传学病因及妊娠结局分析 被引量:1
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作者 陈菲 袁婷婷 +10 位作者 陈敏 谢亦农 李南 翦薇 刘予 陈结云 曹定娅 武晓娟 张慧敏 何文智 李志华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2022年第4期294-296,共3页
目的探讨胎儿双肾实质回声增强的遗传学病因、影像学诊断及相关预后。方法收集2014年1月至2020年6月于广州医科大学附属第三医院产前超声诊断为双肾实质回声增强的74例胎儿,其中行介入性产前诊断18例。分析病例的遗传学检测结果,同时追... 目的探讨胎儿双肾实质回声增强的遗传学病因、影像学诊断及相关预后。方法收集2014年1月至2020年6月于广州医科大学附属第三医院产前超声诊断为双肾实质回声增强的74例胎儿,其中行介入性产前诊断18例。分析病例的遗传学检测结果,同时追踪预后。结果74例双肾实质回声增强的胎儿,其中12例合并羊水异常,25例合并其它系统异常。17例双肾实质回声增强胎儿样本行CMA检测发现染色体数目异常3例(17.65%,3/17),均为13-三体综合征,3例胎儿均合并其它系统异常。2例(11.76%,2/17)含有致病性CNV,1例为临床意义不明的CNV。对所有病例进行追踪随访,自然分娩或剖宫产33例,人工终止妊娠31例,胎死宫内1例,失访9例。33例肾脏回声增强活产胎儿中31例产后生长发育均正常,2例产后1周内死亡。结论胎儿肾脏回声增强并不都是疾病的表现,约有1/3的胎儿出生后肾脏回声可恢复正常,出生后需进行系统性的肾脏结构及功能检查。对于产前超声诊断为孤立性肾脏回声增强的胎儿,建议行CMA及WES检查,在排除遗传学的异常后,可动态观察,避免不必要的引产。羊水过少对于胎儿肾脏回声增强的进展有预测意义,因此需动态观察羊水量的变化。 展开更多
关键词 产前超声 双肾实质回声增强 CMA WES 预后
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X染色体倾斜失活人胚胎干细胞的拷贝数变异
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作者 刘维强 何文智 +4 位作者 曹定娅 李洁亮 郭丽媛 黎青 孙筱放 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第10期1748-1752,共5页
背景:倾斜性与随机X染色体失活的人胚胎干细胞拷贝数变异是否存在差异不清楚。目的:在全基因组水平分析倾斜性X染色体失活的人胚胎干细胞的拷贝数变异情况,分析其涵盖基因及其对细胞功能产生的影响。方法:3株倾斜性X染色体失活细胞为研... 背景:倾斜性与随机X染色体失活的人胚胎干细胞拷贝数变异是否存在差异不清楚。目的:在全基因组水平分析倾斜性X染色体失活的人胚胎干细胞的拷贝数变异情况,分析其涵盖基因及其对细胞功能产生的影响。方法:3株倾斜性X染色体失活细胞为研究组,两株随机X染色体失活细胞为对照组。运用美国Affymetrix公司Cytogenetics Whole-Genome2.7M芯片对其进行全基因组拷贝数变异分析,数据经ChAS软件、OMIM等工具分析,在3株倾斜性X染色体失活细胞中寻找相同拷贝数变异区域及其涵盖基因。结果与结论:①研究组中大于50kb的拷贝数变异数均超过130个,高于对照组的平均36个,两组中拷贝数变异改变均以重复为主(>70%)。②研究组中共发现9个共同拷贝数变异区域,分布于1q22、1p34.1、6q16.3、7q31.32、11q13.1、16q12.2、19p13.12、Xp22.33及Xq26.2,均为3个拷贝的重复,总共涵盖19个基因。对照组中这些区域及基因均为正常2个拷贝。③拷贝数变异涵盖基因多与DNA及核苷酸结合等功能相关,Xq26.2区域的GPC3基因突变与倾斜性X染色体失活可能有关联。结果表明倾斜性X染色体失活细胞相对随机失活细胞具有更多的微小基因组改变,拷贝数变异涵盖的重要基因可能对人胚胎干细胞功能产生不利影响。 展开更多
关键词 干细胞 胎胚干细胞 拷贝数变异 芯片 倾斜性X染色体失活 基因 国家自然科学基金 干细胞图片文章
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产前超声检查在Hb Bart′s胎儿水肿综合征中的预测价值 被引量:4
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作者 丁丽娜 袁婷婷 +11 位作者 李少英 陈敏 陈菲 翦薇 李南 谢亦农 曹定娅 陈兢思 武晓娟 刘予 陈结云 李志华 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期928-932,共5页
目的:探讨产前超声检查在Hb Bart′s胎儿水肿综合征中的预测价值。方法:回顾分析2012年至2018年在我院行介入性产前诊断确诊为Hb Bart′s胎儿水肿综合征206例的超声表现。分析其早孕期颈后透明层(NT)和心胸横径比值(CTR),以及中晚孕期的... 目的:探讨产前超声检查在Hb Bart′s胎儿水肿综合征中的预测价值。方法:回顾分析2012年至2018年在我院行介入性产前诊断确诊为Hb Bart′s胎儿水肿综合征206例的超声表现。分析其早孕期颈后透明层(NT)和心胸横径比值(CTR),以及中晚孕期的CTR、大脑中动脉收缩末期峰值流速(MCA-PSV)及其他异常。结果:孕妇平均年龄为27.5±4.9岁,行介入性产前诊断时平均孕周为18.3±5.4周。早孕期NT增厚发生率为26.3%(15/57),而CTR增大占70.5%(24/34);在中晚孕期,孕14~24周CTR增大占96.1%(98/102),而孕24周以后,所有病例均出现CTR增大(34/34);中晚孕期MCA-PSV升高仅占56.6%(56/99),胎盘增厚仅占25.6%(31/121)。有19.5%(29/149)出现水肿综合征,最早发生于孕16+4周;25.5%(38/149)出现单个体腔积液;31.5%(47/149)出现骨发育异常,其中长骨发育异常(<第5百分位)占28.2%。结论:产前超声检查是监测Hb Bart′s胎儿水肿综合征的一种无创可重复的检查方法,在整个孕期CTR对该病的预测价值最大,中晚孕期MCA-PSV是一个比较敏感的指标,而NT增厚和胎盘增厚仅起到一定的预测作用。 展开更多
关键词 Hb Bart′s胎儿水肿综合征 心胸横径比 大脑中动脉收缩末期峰值流速 颈后透明层 胎盘厚度
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早孕期超声筛查在胎儿结构畸形诊断中的应用探讨 被引量:2
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作者 曹定娅 陈敏 《中国医疗设备》 2019年第S01期166-167,共2页
目的研究在早孕期进行超声筛查对于及时判断胎儿结构畸形的效果和价值。方法本次研究对象为在本院接受孕期检查的300例孕妇,根据超声筛查的结果了解胎儿是否存在结构畸形,对后续的胎儿情况进行跟踪,了解早期超声筛查准确性。结果300例... 目的研究在早孕期进行超声筛查对于及时判断胎儿结构畸形的效果和价值。方法本次研究对象为在本院接受孕期检查的300例孕妇,根据超声筛查的结果了解胎儿是否存在结构畸形,对后续的胎儿情况进行跟踪,了解早期超声筛查准确性。结果300例孕妇中,检出胎儿结构畸形45例,检出率15%,筛查准确率较高。孕妇根据筛查结果及时决定了妊娠结局。结论早孕期超声筛查能够较为准确的检验出胎儿结构畸形情况,尽早为孕妇提供妊娠结局的建议。 展开更多
关键词 早孕期 超声筛查 胎儿结构畸形 诊断
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宫颈癌干细胞的分离及生物学特性鉴定 被引量:1
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作者 曹定娅 孙筱放 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第S01期4-4,6,共2页
目的:分析和探究宫颈癌干细胞的分离及生物学特性鉴定。方法:收集30例临床实验中在ⅠA~ⅡB不同分期时的子宫颈癌患者的肿瘤组织,通过机械剪切、酶消化等方法处理后,进行分离,得到单个细胞,且是处于不同时期的。将它们置入肿瘤细胞球培... 目的:分析和探究宫颈癌干细胞的分离及生物学特性鉴定。方法:收集30例临床实验中在ⅠA~ⅡB不同分期时的子宫颈癌患者的肿瘤组织,通过机械剪切、酶消化等方法处理后,进行分离,得到单个细胞,且是处于不同时期的。将它们置入肿瘤细胞球培养液中,在其作用下,得到悬浮细胞球。然后收集悬浮细胞球形成细胞,用MTT法检测细胞的抑制率,对照组组采用紫杉醇,而实验组采用多柔比星比较两组对细胞的抑制率。结果:在本次实验中,实验组形成12例悬浮的肿瘤细胞球,细胞球形成比例分别为:ⅠA期1/7、ⅠB期5/15、ⅡA期3/5和ⅡB期3/4。将12例患者来源的肿瘤细胞球分别进行耐药实验,结果显示这些细胞对100nmol/L紫杉醇敏感,平均细胞抑制率为(75.47±6.25)%;而100nmol/L多柔比星具有抵抗作用,平均细胞抑制率为(49.22±7.01)%。两组进行比较发现,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫颈癌干细胞的成功分离鉴定,有助于帮助进行子宫颈癌的治疗,使患者更好的得到治愈,早日康复。 展开更多
关键词 宫颈癌 干细胞分离 生物学特性鉴定 耐药性
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12例胎儿室上性心动过速的治疗 被引量:3
12
作者 李志华 陈敏 +6 位作者 刘新秀 曹定娅 陈兢思 何倩云 王晓怡 于滨 陈敦金 《中华产科急救电子杂志》 2016年第3期182-187,共6页
目的研究胎儿心动过速的临床治疗方案。方法回顾性分析2011年1月至2015年12月在广州医科大学附属第三医院胎儿医学科进行系统超声检查的45 566例孕妇的结果,59例(3.62‰)通过胎儿超声心动图和M型超声诊断为胎儿心律不齐,其中12例诊断为... 目的研究胎儿心动过速的临床治疗方案。方法回顾性分析2011年1月至2015年12月在广州医科大学附属第三医院胎儿医学科进行系统超声检查的45 566例孕妇的结果,59例(3.62‰)通过胎儿超声心动图和M型超声诊断为胎儿心律不齐,其中12例诊断为胎儿室上性心动过速(superventricular tachycardia,SVT),对3例SVT病例分别给予盐酸普罗帕酮、美托洛尔和地高辛治疗,另外9例患者给予期待治疗并积极治疗母体并发症。结果 3例药物治疗患者中1例伴有胎儿水肿经药物治疗无效选择终止妊娠,另外2例治疗效果良好,其胎儿健康;9例期待治疗患者中,1例13周发生胎死宫内,1例孕18+6周发生难免流产,1例孕35+6周合并中央性前置胎盘采取剖宫产分娩,其余6例患者预后良好,足月分娩。结论胎儿发生阵发性室上性心动过速不伴有水肿,可予期待治疗,结局良好;胎儿发生持续性室上性心动过速不伴有水肿,可经药物治疗转律效果良好,若伴有严重水肿,药物治疗效果较差。 展开更多
关键词 心动过速 室上性 心率 胎儿 处方 药物 直接观察疗法
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