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喹诺酮类抗菌药物的不良反应 被引量：10
1
作者 徐积恩 《药物流行病学杂志》 CAS 1994年第4期208-210,共3页
近年来喹诺酮类抗菌药物不断有新品种上市,临床使用也日益广泛.一般认为,与常用抗菌药相比,此类药物相当安全.1992年替马沙星在美国上市15周后,由于发现严重不良反应,生产厂商宣布在世界范围内撤消该品种的销售.人们重新警惕这类新药的... 近年来喹诺酮类抗菌药物不断有新品种上市,临床使用也日益广泛.一般认为,与常用抗菌药相比,此类药物相当安全.1992年替马沙星在美国上市15周后,由于发现严重不良反应,生产厂商宣布在世界范围内撤消该品种的销售.人们重新警惕这类新药的安全性问题并加强对这类药物的售后监测. 展开更多
关键词 喹诺酮 抗菌药物 药物副作用
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抗肿瘤药长春花生物碱的研究 被引量：13
2
作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1993年第2期69-73,共5页
长春花生物碱包括长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞平(VRB)等作为抗肿瘤药物已广泛用于临床。本文介绍长春花生物碱的抗肿瘤机制、临床药理和应用方面的进展。长春花生物碱新衍生物和单克隆抗体结合物的开发展示出可... 长春花生物碱包括长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞平(VRB)等作为抗肿瘤药物已广泛用于临床。本文介绍长春花生物碱的抗肿瘤机制、临床药理和应用方面的进展。长春花生物碱新衍生物和单克隆抗体结合物的开发展示出可能找到抗肿瘤活性更强、毒性更低的药物。 展开更多
关键词 长春花 生物碱 抗癌药
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昔康(Oxicam)类非甾体消炎镇痛药的现状和动向 被引量：10
3
作者 徐积恩 刘松林 《药学进展》 CAS 北大核心 1992年第1期20-23,共4页
昔康类非甾体消炎镇痛药系由4-羟基-1,2-苯骈噻嗪-3-(N-芳基)羧酰胺-1,1-二氧化物衍生的系列化合物组成.此类药物的化学结构不同于其它非甾体消炎药,其特点是半衰期长,可每日给药1次.近年来已上市的品种有舒多昔康、吡罗昔康、伊索昔康... 昔康类非甾体消炎镇痛药系由4-羟基-1,2-苯骈噻嗪-3-(N-芳基)羧酰胺-1,1-二氧化物衍生的系列化合物组成.此类药物的化学结构不同于其它非甾体消炎药,其特点是半衰期长,可每日给药1次.近年来已上市的品种有舒多昔康、吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、辛诺昔康、屈恶昔康和吡罗昔康特戊酯.正在开发的美洛昔康和劳诺昔康已分别进入第Ⅱ、Ⅲ期临床试验. 展开更多
关键词 吡罗昔康 替诺昔康 消炎镇痛药
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稀有放线菌的分离 被引量：4
4
作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1995年第3期161-164,共4页
放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80％由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同... 放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80％由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同时,还发现非链霉菌的放线菌也能产生抗生素,其中小单孢菌产生的庆大霉素,诺卡菌产生的利福霉素。 展开更多
关键词 放线菌 稀有放线菌 抗生素 分离
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干扰素治疗病毒性疾病的进展 被引量：4
5
作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1993年第3期226-229,共4页
干扰素(IFNs)是一种对病毒感染控制起重要作用的天然抗病毒蛋白质。根据 IFNs 的来源,它可分为白细胞来源的 IFNα、纤母细胞来源的 IFNβ和抗原或有丝分裂原刺激淋巴细胞来源的 IFNγ。人 IFNα至少有22种亚型,其分子中(166或165个氨基... 干扰素(IFNs)是一种对病毒感染控制起重要作用的天然抗病毒蛋白质。根据 IFNs 的来源,它可分为白细胞来源的 IFNα、纤母细胞来源的 IFNβ和抗原或有丝分裂原刺激淋巴细胞来源的 IFNγ。人 IFNα至少有22种亚型,其分子中(166或165个氨基酸)的70%氨基酸是相同的,但在生物学性质方面有某些差别。人 IFNβ有很多与 IFNα相同的性质,分子中30%的氨基酸与 IFNα相同。IFNγ是一种免疫 IFN,在化学结构和很多生物学性质方面与上述两种 IFN 不同,很少用于病毒性感染。1957年首先发现 IFNs 的 Issaca 和Lin-denmann 就意识到它可能成为抗病毒治疗的药物。然而,直到1970年才得到可用于临床评价所需量的 IFNs。至今已知 IFNs 展开更多
关键词 干扰素 病毒性疾病
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国外新开发的抗癫痫药物 被引量：3
6
作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1994年第3期134-137,共4页
近年来国外对抗癫痫药物的研究开发相继获得成功。本文着重介绍新近上市的氨己烯酸、唑尼沙胺、拉莫三嗪、奥卡西平、加巴喷丁和非氨酯的药理和临床应用进展。
关键词 中枢神经系统 抗癫痫药 Γ-氨基丁酸
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β-胡萝卜素的生产、应用和市场 被引量：6
7
作者 徐积恩 《天津药学》 1994年第2期1-4,共4页
关键词 β 胡萝卜素 临床应用 生产 市场
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头孢他美酯的药理和临床应用进展 被引量：2
8
作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1994年第6期431-434,共4页
头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)是7-ACA 2位羧基与三甲基乙酰氧甲基结合的酯,系一种第三代口服头孢菌素.本品由罗氏公司开发(Ro 15-8075),日本武田制药公司研制并在1987年开始在日本组织全国规模的研究,本品于1992年首次在墨西哥上市,... 头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)是7-ACA 2位羧基与三甲基乙酰氧甲基结合的酯,系一种第三代口服头孢菌素.本品由罗氏公司开发(Ro 15-8075),日本武田制药公司研制并在1987年开始在日本组织全国规模的研究,本品于1992年首次在墨西哥上市,商品名为Globocef. 展开更多
关键词 头孢他美酯 药理 临床应用
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靶向抗肿瘤抗生素聚合物Zinostatin Stimalamer 被引量：1
9
作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1995年第5期358-360,385,共4页
对癌症特别是转移性癌的化学治疗十分复杂,因为细胞毒性药物不仅杀伤肿瘤细胞,而且也影响正常细胞。克服此难题的一种方法是使用高分子药物。通常设计高分子药物传递系统来改进抗肿瘤药物的药代动力学性质,控制药物的释放和使用可溶性... 对癌症特别是转移性癌的化学治疗十分复杂,因为细胞毒性药物不仅杀伤肿瘤细胞,而且也影响正常细胞。克服此难题的一种方法是使用高分子药物。通常设计高分子药物传递系统来改进抗肿瘤药物的药代动力学性质,控制药物的释放和使用可溶性载体使药物抵达器官或肿瘤的药靶。一种把抗癌药直接送到肿瘤部位的方法是经动脉注射脂溶性药物的油剂,这种给药方法的特点是(1)有明显的肿瘤选择性的药靶;(2)药物在药靶滞留时间长,不需经常给药;(3)选择有各种不同药物性质的脂肪酸作为抗癌药的载体;(4)在多数医院可实施的动脉内给药方法。 展开更多
关键词 抗癌药物 靶向药物 载体 药理
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抗真菌药物的研究 被引量：2
10
作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1991年第1期20-23,共4页
作为条件致病菌感染的真菌病,其发病率正在逐渐增加。近30年来抗真菌药物的发现与应用,使真菌病的治疗有了显著的进展。本文介绍治疗浅表和深部真菌病的抗真菌药物的近况。
关键词 抗真菌学 浅表真菌病
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新型生物催化剂 被引量：1
11
作者 徐积恩 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期34-35,共2页
生物催化即酶催化的反应通常被认为是在稀释的、经过缓冲处理过的体液介质,在普通室温和大气压力条件下进行的。现在看来,这个概念似乎已经过时。酶反应实际上能够在不同于上述温和条件的逆性环境(有机溶剂、高低温、压力、氧化剂、卤... 生物催化即酶催化的反应通常被认为是在稀释的、经过缓冲处理过的体液介质,在普通室温和大气压力条件下进行的。现在看来,这个概念似乎已经过时。酶反应实际上能够在不同于上述温和条件的逆性环境(有机溶剂、高低温、压力、氧化剂、卤化物、高盐浓度。 展开更多
关键词 生物催化剂 酶催化剂
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Clarithromycin 的药理和临床应用进展 被引量：1
12
作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1993年第6期425-429,433,共6页
Clarithromycin 是一种半合成、酸稳定的大环内酯,在结构上与红霉素不同之处在于14元大环内酯环的6位被甲氧基取代。本品由日本大正公司开发,转让给美国 Abbo-tt 公司生产,1990年2月首先在爱尔兰上市,商品名为 Klacid。以后在意大利、... Clarithromycin 是一种半合成、酸稳定的大环内酯,在结构上与红霉素不同之处在于14元大环内酯环的6位被甲氧基取代。本品由日本大正公司开发,转让给美国 Abbo-tt 公司生产,1990年2月首先在爱尔兰上市,商品名为 Klacid。以后在意大利、日本等20多国获准销售,1991年美国也批准本品上市,定为 IB 类药物。 展开更多
关键词 大环内脂 药理学 临床应用
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治疗血吸虫病的药物 被引量：1
13
作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1992年第2期86-90,共5页
本文综述了锑剂和吡喹酮等非锑剂抗血吸虫病药物的药动学及临床应用,并对这类药物在治疗日本、曼氏和埃及血吸虫病的疗效与副作用等方面作了比较。
关键词 抗血吸虫药 锑剂 非锑剂 吡喹酮
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维生素E在体内的生理作用研究进展 被引量：6
14
作者 徐积恩 《中国医药情报》 1995年第4期239-242,共4页
近年来的基础研究和流行病学研究证明，维生素Ｅ与细胞膜的正常结构和功能密切相关，是参与调节细胞中多种生物化学过程的一种生理抗氧化剂。它影响蛋白质代谢、延缓人体衰老和有一定的抗肿瘤作用。维生素Ｅ对肿瘤和心血管疾病的防治效... 近年来的基础研究和流行病学研究证明，维生素Ｅ与细胞膜的正常结构和功能密切相关，是参与调节细胞中多种生物化学过程的一种生理抗氧化剂。它影响蛋白质代谢、延缓人体衰老和有一定的抗肿瘤作用。维生素Ｅ对肿瘤和心血管疾病的防治效果仍有待大规模的临床验证。 展开更多
关键词 维生素E 生理作用 衰老 肿瘤 临床应用
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维生素C衍生物的开发和应用 被引量：9
15
作者 徐积恩 《食品．饲料添加剂信息》 1994年第2期1-3,共3页
关键词 维生素C 抗坏血酸钠 磷酸酯镁
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对萘普生临床使用的再评价 被引量：1
16
作者 徐积恩 《天津药学》 1990年第6期51-53,共3页
萘普生属非甾体消炎药,系6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的右旋异构体,其作用比它的左旋对映体强得多。一、药效学性质萘普生具有典型的非甾体消炎药(NSAID)的药效学性质。动物试验表明:本品的消炎、镇痛和退热效果与剂量相关。按重量比,其... 萘普生属非甾体消炎药,系6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的右旋异构体,其作用比它的左旋对映体强得多。一、药效学性质萘普生具有典型的非甾体消炎药(NSAID)的药效学性质。动物试验表明:本品的消炎、镇痛和退热效果与剂量相关。按重量比,其作用比阿司匹林和保泰松强,等同或稍差于吲哚美辛。在去除肾上腺的动物,它的消炎作用仍然明显,显示其非甾体的作用机制。本品的消炎作用和其它药理作用,一般认为与本品抑制环氧化酶并降低各种体液和组织(如胃粘膜、关节液。 展开更多
关键词 萘普生 消炎作用 药效学 非甾体消炎药 作用机制 右旋异构体 药理作用 退热效果 对映体 环氧化酶
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良性前列腺增生治疗药依普甾胺(Epristeride) 被引量：7
17
作者 徐积恩 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1995年第4期240-242,共3页
关键词 前列腺增生 依普甾胺 药理
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一氧化氮与疾病的治疗 被引量：4
18
作者 徐积恩 《中国医药情报》 1995年第2期117-120,共4页
本文概述一氧化氮的生物学特性及其临床意义，着重介绍ＮＯ和ＮＯ合成酶抑制剂对疾病治疗的潜在应用。
关键词 一氧化氮 一氧化氮合成酶 抑制剂 疾病 治疗
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肌肉松弛药　罗库溴铵 被引量：3
19
作者 徐积恩 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1996年第1期47-48,共2页
关键词 肌肉松驰药 罗库溴铵 药理 药代动力学
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抗粉刺药 壬二酸(Azelaic Acid) 被引量：5
20
作者 徐积恩 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1992年第2期108-109,共2页
异名 Skinoren 化学名壬二酸 HOOC-(CH_2)_7-COOH 药效分类皮肤科用药(抗粉刺) 开发单位 (德)Schering AG 上市厂商 (德)Schering AG 1989年在法国上市药理本品系天然存在的饱和直链二羧酸,对皮肤粉刺内各种需氧菌和厌氧菌有抑菌和杀菌... 异名 Skinoren 化学名壬二酸 HOOC-(CH_2)_7-COOH 药效分类皮肤科用药(抗粉刺) 开发单位 (德)Schering AG 上市厂商 (德)Schering AG 1989年在法国上市药理本品系天然存在的饱和直链二羧酸,对皮肤粉刺内各种需氧菌和厌氧菌有抑菌和杀菌活性。局部使用20％壬二酸霜可使皮肤微球菌和滤泡内丙酸菌的密度明显减少,并使皮肤表面脂肪的游离脂肪酸含量减少。本品对皮脂的产生和组成以及皮脂腺的形态学无明显影响。在体外,本品20～50mmol/L时对正常人、新生小鼠的角质细胞、小鼠黑素瘤细胞和人皮肤和脉络膜的黑素瘤细胞有时间和浓度相关性的抗增殖作用,在大于40 展开更多
关键词 抗粉刺药 壬二酸
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