三种生化法和基因检测诊断G6PD缺陷症 被引量：5

1

作者 张渝美 邓兵 +4 位作者 王世一 朱静 陈华琼 徐酉华 徐天鹤 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期352-353,共2页

目的　联合三种生化法和基因检测对G6PD缺陷症进行诊断 ,以提高这种儿科临床常见溶血性疾病的确诊率。方法　采用高铁血红蛋白还原试验、G6PD活性试验、G6PD定量比值法三种生化实验并联合应用南方地区常见的三种G6PD基因突变检测对急性... 目的　联合三种生化法和基因检测对G6PD缺陷症进行诊断 ,以提高这种儿科临床常见溶血性疾病的确诊率。方法　采用高铁血红蛋白还原试验、G6PD活性试验、G6PD定量比值法三种生化实验并联合应用南方地区常见的三种G6PD基因突变检测对急性溶血患儿 5 7例进行诊断。结果　 5 7例患儿中 ,高铁血红蛋白还原率降低 5 2例 ,正常 5例 ;G6PD活性低下 5 1例 ,正常 6例 ;G6PD/ 6PGD降低 48例 ,正常 9例。三种生化检测阳性率分别为 91 2 %、89 5 %和 84 2 % ;5 2例被检出存在基因突变 ,其中位点G13 88A 3 2例 (61 5 % )、G13 76T 16例 (3 0 8% )、A95G 4例 (7 7% )。另有 5例未能检测到有突变 ,估计属其它少见突变类型。 展开更多

关键词 急性溶血 G6PD缺陷症 生化检测 基因检测

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重庆市1143名儿童血铅浓度调查分析 被引量：7

2

作者 张渝美 陈华琼 +1 位作者 朱静 梅其霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期285-286,共2页

目的:通过分析我市1143名儿童血铅含量,了解我市儿童血铅含量水平,探讨儿童铅中毒的预防、诊断、治疗的有效途径。方法:用石墨炉原子吸收光谱法进行儿童血铅浓度测定。结果:我市儿童血铅浓度超标率为8.6%,儿童血铅浓度均值为47.34ug/L,... 目的:通过分析我市1143名儿童血铅含量,了解我市儿童血铅含量水平,探讨儿童铅中毒的预防、诊断、治疗的有效途径。方法:用石墨炉原子吸收光谱法进行儿童血铅浓度测定。结果:我市儿童血铅浓度超标率为8.6%,儿童血铅浓度均值为47.34ug/L,各年龄组没有显著性差别。但注意力缺陷碍(ADHD)患儿血铅浓度的超标率和血铅浓度均数与总体比较具有极显著性差别。结论:我市儿童血铅浓度不是太高,但仍需注意重视不断增加的环境铅污染对儿童的危害性。 展开更多

关键词 血铅浓度 铅中毒 儿童

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小儿急性病毒性心肌炎几项实验室诊断指标的分析 被引量：4

3

作者 张渝美 周凯 +2 位作者 胡咏梅 陈华琼 刘瑜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1471-1472,共2页

目的　对急性病毒性心肌炎 (VMC)临床常用实验室指标的诊断价值分析。方法　 5 8例急性VMC ,均检测血清肌钙蛋白I(cTnI)、心肌酶谱及病毒抗体 ,回顾性分析上述指标的临床诊断价值。结果　 5 8例VMC ,cTnI阳性率 67 2 4% (3 9 5 8) ,病... 目的　对急性病毒性心肌炎 (VMC)临床常用实验室指标的诊断价值分析。方法　 5 8例急性VMC ,均检测血清肌钙蛋白I(cTnI)、心肌酶谱及病毒抗体 ,回顾性分析上述指标的临床诊断价值。结果　 5 8例VMC ,cTnI阳性率 67 2 4% (3 9 5 8) ,病毒感染阳性率 60 3 4% (3 5 5 8) ,其中柯萨奇病毒感染最常见 ,占 41 3 8%。CK MB阳性率 48.2 8%。cTnI的诊断价值较CK MB有显著性差异(P <0 0 5 )。结论　急性VMC时 ,血清cTnI较CK MB阳性率高 。 展开更多

关键词 小儿 急性病毒性心肌炎 实验室诊断

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血清心脏肌钙蛋白I对小儿病毒性心肌炎诊断和转归监测价值 被引量：15

4

作者 田杰 朱静 +3 位作者 张渝美 陈华琼 吴晓芸 钱永如 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2001年第5期506-508,共3页

目的　评价心脏肌钙蛋白I(cTnI)对小儿病毒性心肌炎的诊断价值 ,探讨其与肌酸激酶同功酶(CK MB)以及病毒性心肌炎的病程、病情演变等之间的关系。方法　采用免疫层析法和速率法测定 38例病毒性心肌炎和 2 4例非心肌炎患儿血清cTnI ,CK M... 目的　评价心脏肌钙蛋白I(cTnI)对小儿病毒性心肌炎的诊断价值 ,探讨其与肌酸激酶同功酶(CK MB)以及病毒性心肌炎的病程、病情演变等之间的关系。方法　采用免疫层析法和速率法测定 38例病毒性心肌炎和 2 4例非心肌炎患儿血清cTnI ,CK MB。间接ELISA法测定柯萨基病毒B1-6IgM (CVB1-6IgM )。 结果　病毒性心肌炎患儿血清cTnI和CK MB阳性率分别为 89.5 % ,6 0 .5 % ,明显高于非心肌炎组 (8.3% ,2 9.2 % )和对照组 (0 ) (P <0 .0 5 )。 82 .4%的血清cTnI阳性出现在病程 1周以内。CVB1-6IgM阳性与阴性组的cTnI和CK MB阳性率差异无显著性。结论　血清cTnI反映心肌细胞损害的敏感性和特异性均高于CK MB ,有较宽的诊断时间窗 ,是一项极具临床价值的心肌炎诊断和转归监测新指标。 展开更多

关键词 病毒性心肌炎 心脏肌钙蛋白I 肌酸激酶同功酶 儿童

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急性期川崎病儿血清心肌肌钙蛋白Ⅰ变化及临床意义 被引量：10

5

作者 易岂建 张渝美 +2 位作者 钱永如 余华荣 赵大林 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-15,共2页

目的 探讨心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)在川崎病(KD)早期心肌损害的诊断价值。方法 应用ELISA法检测40例急性期KD患儿和20例正常对照血清cTnⅠ、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)。结果 40例中19例(47.5 %)血清cTnⅠ明显升高，10例(25 %)血清CK-MB... 目的 探讨心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)在川崎病(KD)早期心肌损害的诊断价值。方法 应用ELISA法检测40例急性期KD患儿和20例正常对照血清cTnⅠ、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)。结果 40例中19例(47.5 %)血清cTnⅠ明显升高，10例(25 %)血清CK-MB明显升高，8例(20 %)血清cTnⅠ和CK-MB均升高。结论 血清cTnⅠ为诊断KD患儿早期发生心肌炎或轻微心肌损伤的特异性生物学指标，指导早期IVIG治疗，从而防止KD患儿心血管并发症的发生。 展开更多

关键词 川崎病 肌钙蛋白Ⅰ 心肌损伤 急性期 儿童

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实验室信息系统特色管理模块的开发与应用 被引量：4

6

作者 李小强 豆虎 +2 位作者 蒙建军 张渝美 尹一兵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期812-813,共2页

我院实验室信息系统(LIS)在设计及升级过程中创造性构建了"离线应急处理系统及应急预案"、"二级审核程序"和"让步标本处理方案"三大特色管理模块,分别在增强LIS应急处理能力、提高检验报告符合率和提升... 我院实验室信息系统(LIS)在设计及升级过程中创造性构建了"离线应急处理系统及应急预案"、"二级审核程序"和"让步标本处理方案"三大特色管理模块,分别在增强LIS应急处理能力、提高检验报告符合率和提升检验质量等方面发挥了重要作用。 展开更多

关键词 实验室信息系统 应急预案 二级审核 让步标本

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101例重型β-地中海贫血基因谱及其临床表现 被引量：4

7

作者 刘海燕 宪莹 +7 位作者 苏庸春 肖剑文 温贤浩 管贤敏 邹琳 游亚萍 张渝美 于洁 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期555-559,共5页

目的:研究重型β-地中海贫血(β-Thalassemia major,β-TM)基因突变类型分布情况,探讨基因突变类型与临床特征的相关性。方法:回顾性分析2010年至2012年重庆医科大学附属儿童医院住院治疗的101例重型β-TM患儿临床资料,采用方差分析或... 目的:研究重型β-地中海贫血(β-Thalassemia major,β-TM)基因突变类型分布情况,探讨基因突变类型与临床特征的相关性。方法:回顾性分析2010年至2012年重庆医科大学附属儿童医院住院治疗的101例重型β-TM患儿临床资料,采用方差分析或秩和检验比较不同基因型的临床特征差异。结果:本研究中患儿主要症状及体征包括贫血(101例,100%)、黄疸(81例,80.2%)、肝脾肿大(70例,69.3%;89例,88.1%)。外周血大多呈小细胞低色素贫血表现,血红蛋白电泳及基因检查发现其中10例患儿为β-TM复合Hb E病,所有初诊Hb F均明显增高,平均64.39%;101例β-TM患儿中1例合并缺铁性贫血;基因检测共发现10种β基因突变类型,前5位突变位点为CD41-42(64/202,31.68%)、CD17(57/202,28.22%)、IVS-2-654(51/202,25.25%)、TATAbox-28(8/202,3.96%)和TATAbox-29(4/202,1.98%)。发病例数较多的基因突变类型有CD17/CD17(13/101,12.9%)、CD41-42/CD41-42(13/101,12.9%)、CD17/IVS-2-654(11/101,10.9%)、CD17/CD41-42(14/101,13.9%)、CD41-42/IVS-2-654(17/101,16.8%),组间的发病年龄、红细胞计数(erythrocyte count,RBC)、血红蛋白水平(hemoglobin,Hb)、胆红素水平、肝脾肿大程度及输血间隔时间无明显差异,CD17/CD17组的平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)低下程度较CD17/CD41-42明显(P=0.007)。101例β-TM患儿中失访率达44.6%,输血治疗率75%,祛铁治疗率26.8%。结论:β-TM患儿的主要临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大;β-TM复合Hb E病可表现为重型;β-TM可合并缺铁性贫血;本研究中β-TM基因突变以CD41-42、IVS-2-654、CD17、TATAbox-28和TATAbox-29为主;β0/β+与β0/β0表型比较临床表现及实验室检查发现仅β0/β0组的MCV较β0/β+低;本研究中患者失访率高,治疗率偏低,故其管理十分重要。 展开更多

关键词 重型Β-地中海贫血 珠蛋白基因 临床表现

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重庆市6 681例儿童血清中部分微量及宏量元素情况分析 被引量：9

8

作者 陈华琼 张渝美 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第3期219-221,共3页

目的了解重庆市儿童血清中锌、铁、铜、钙、镁的水平。方法用日立-50型原子吸收分光光度计检测并分析近2年来来我院检查的6681例0～14岁儿童的血清锌、铁、铜、钙、镁含量及性别、年龄分布特点。结果6681例儿童的血清辞、铁、铜、钙、... 目的了解重庆市儿童血清中锌、铁、铜、钙、镁的水平。方法用日立-50型原子吸收分光光度计检测并分析近2年来来我院检查的6681例0～14岁儿童的血清锌、铁、铜、钙、镁含量及性别、年龄分布特点。结果6681例儿童的血清辞、铁、铜、钙、镁的含量分别为（15.3±4.5）μmol／L（19．2±6．3）μmot／L、（18．4±4.4）μmol／L（2255．4±177．0）μmot／L和（836±109．7）μmol／L，且男性儿童高于女性儿童，差异有统计学意义。女性儿童明显较男性儿童更易发生锌、铁、钙缺乏的情况。0～3岁儿童血清锌高于3岁及3岁以上儿童。1岁以下儿童血清铁、钙高于1岁及1岁以上儿童。血清锌、铁、钙出现缺乏的可能性随年龄的增加而增加。过量的情况除血清铜外都较少发生，且血清铜过量无性别差异；1岁以上儿童铜过量的发生率高于1岁以下儿童,但不随年龄变化而增加。结论儿童应根据其不同的年龄、性别，有所侧重的、科学合理的预防有益元素的缺乏及过量。 展开更多

关键词 儿童 血清 微量元素 宏量元素

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小学生课间强化食品的研究 被引量：2

9

作者 彭崇谦 李廷玉 +3 位作者 张渝美 梅其霞 陈华琼 郑惠连 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 1995年第5期370-370,共1页

重庆市中区小学生75人食用强化VA、VB1、VB2、烟酸、铁、钙的课间食品两个月后，四年级学生体重、应清VA明显增加；二、四年级学生Hb含量及尿VB2排泄明显增加；儿童食欲明显好转，学生注意力、记忆力、上课回答问题的能力明显提高，部... 重庆市中区小学生75人食用强化VA、VB1、VB2、烟酸、铁、钙的课间食品两个月后，四年级学生体重、应清VA明显增加；二、四年级学生Hb含量及尿VB2排泄明显增加；儿童食欲明显好转，学生注意力、记忆力、上课回答问题的能力明显提高，部分儿童偏食习惯及上课好动情况得到纠正，提示课间食用强化食品对提高小学生身心健康有明显促进作用。 展开更多

关键词 膳食营养 强化食品 课间加餐 小学生

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四君子汤对慢性铅中毒幼鼠血铅浓度的影响 被引量：1

10

作者 李小强 张渝美 +2 位作者 陈华琼 黄道超 田仁义 《检验医学与临床》 CAS 2010年第22期2439-2440,共2页

目的探求中药四君子汤对幼鼠血铅浓度的影响。方法试验分为实验组和对照组,每组再分为3个浓度亚组。对照组分别用0.05%、0.1%、0.2%的醋酸铅溶液对幼鼠灌胃;实验组在给予相同浓度醋酸铅溶液灌胃之前,先用四君子汤对幼鼠进行灌胃。20d后... 目的探求中药四君子汤对幼鼠血铅浓度的影响。方法试验分为实验组和对照组,每组再分为3个浓度亚组。对照组分别用0.05%、0.1%、0.2%的醋酸铅溶液对幼鼠灌胃;实验组在给予相同浓度醋酸铅溶液灌胃之前,先用四君子汤对幼鼠进行灌胃。20d后测定幼鼠血铅浓度。比较两组对应浓度水平的幼鼠血铅浓度有无差异。结果利用SPSS12.0进行统计学配对t检验,实验组和对照组的幼鼠血铅比较结果为:t0.05%=3.073,t0.1%=6.000,t0.2%=4.973,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论中药四君子汤可以降低慢性铅中毒幼鼠的血铅浓度。 展开更多

关键词 铅中毒 四君子汤 幼鼠

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海洋性贫血伴铁缺乏24例临床分析 被引量：1

11

作者 苏庸春 徐酉华 +2 位作者 张渝美 于洁 刘筱梅 《中国小儿血液》 2003年第1期28-30,共3页

探讨铁缺乏在海洋性贫血中的发生率及临床特点 ,对我院近 6年来确诊为海洋性贫血的病人常规进行铁指标检查 ;对符合铁缺乏标准的 2 4例病人进行总结 ,分析其性别、年龄、临床及实验室检查特点。结果显示铁缺乏占同期受检地贫患儿的9 7% ... 探讨铁缺乏在海洋性贫血中的发生率及临床特点 ,对我院近 6年来确诊为海洋性贫血的病人常规进行铁指标检查 ;对符合铁缺乏标准的 2 4例病人进行总结 ,分析其性别、年龄、临床及实验室检查特点。结果显示铁缺乏占同期受检地贫患儿的9 7% ;男 1 3例 ,女 1 1例 ;年龄 3月～ 1 4岁 ;α型地贫 1例 ;β型地贫 2 3例 ;<3岁患儿( 1 5例 )铁缺乏多于 >3岁患儿 ( 9例 ) ,差异显著 (P <0 0 5) ;两年龄组贫血程度分别为 ( 71 58± 8 55)g/L及 ( 73 36± 9 1 7)g/L ,且无显著性差异 (P >0 0 5) ;轻型及中间型β地贫明显多于重型地贫 (P <0 0 5)。 1 6例患儿脾脏未扪及。因此 ,海洋性贫血患儿可能发生铁缺乏 。 展开更多

关键词 海洋性贫血 铁缺乏 儿童 并发症 临床分析

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血红蛋白Arya家系的遗传学特征分析

12

作者 刘江华 姚秀云 +1 位作者 张渝美 于洁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期140-143,共4页

目的探讨1例血红蛋白Arya(Hb Arya)家系的遗传学特征。方法用全自动血液分析仪检测先证者及其家系成员红细胞参数;醋酸纤维素薄膜电泳、胎儿血红蛋白(HbF)碱变性试验结合高效液相色谱分析(HPLC)技术检测Hb组分;裂口PCR(Gap-PCR)及PCR-... 目的探讨1例血红蛋白Arya(Hb Arya)家系的遗传学特征。方法用全自动血液分析仪检测先证者及其家系成员红细胞参数;醋酸纤维素薄膜电泳、胎儿血红蛋白(HbF)碱变性试验结合高效液相色谱分析(HPLC)技术检测Hb组分;裂口PCR(Gap-PCR)及PCR-反向点杂交技术(PCR-RDB)检测中国人群中常见的地中海贫血基因突变类型;用珠蛋白基因测序明确突变位点。结果先证者及其家系成员红细胞参数均正常,均未检出中国人群常见的地中海贫血基因突变类型;先证者及其祖母、父亲、叔父Hb电泳出现异常慢速带,分别占Hb总量的16.3%、14.5%、17.6%和14.1%;HPLC分析显示在滞留时间为4.34 min时出现异常峰,异常峰面积占总面积的比例分别为16.9%,14.8%,18.2%和15.6%;珠蛋白基因测序显示,先证者及其祖母、父亲、叔父α1珠蛋白基因第47位密码子GAC>AAC且均为杂合突变。结论先证者及其祖母、父亲、叔父为Hb Arya杂合子,该变异不引起明显临床症状。 展开更多

关键词 血红蛋白Arya 突变 珠蛋白基因 家系分析

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儿童急性白血病微小病毒B19感染及临床特征

13

作者 苏庸春 于洁 +2 位作者 徐酉华 张渝美 陈启雄 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期853-853,856,共2页

关键词 人类微小病毒 急性白血病 儿童

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儿童急性呼吸道感染63例心肌酶谱的观察

14

作者 盛朝凯 肖玲 +1 位作者 陈华琼 张渝美 《四川医学》 CAS 2003年第3期237-238,共2页

目的　了解儿童急性呼吸道感染时心肌酶谱的变化。方法　对 63例 2 0 0 2年 6月本院住院患儿入院后第2d早晨空腹取静脉血 ,采用速率法测定 4种心肌酶谱及CK MB ,并与 2 0例健康儿童比较。结果　呼吸道感染急性期心肌酶谱都有不同程度的... 目的　了解儿童急性呼吸道感染时心肌酶谱的变化。方法　对 63例 2 0 0 2年 6月本院住院患儿入院后第2d早晨空腹取静脉血 ,采用速率法测定 4种心肌酶谱及CK MB ,并与 2 0例健康儿童比较。结果　呼吸道感染急性期心肌酶谱都有不同程度的升高 ,尤以呼吸道感染伴心肌炎心肌酶谱升高最为显著 (P <0 .0 1) ,肺炎组LDH、HBD、CK MB升高 (P <0 .0 5 ) ,上感组AST、LDH、HBD升高 (P <0 .0 5 ) ,哮喘组AST、CK升高 (P <0 .0 5 )。结论　测定儿童急性呼吸道感染时心肌酶谱可以反应患儿全身脏器特别是心、肝脏有否受损及受损情况 ,提示临床治疗急性呼吸道感染时应对心。 展开更多

关键词 儿童 急性呼吸道感染 心肌酶谱 速率法

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小儿恶性病患者血液唾液酸检测意义探讨

15

作者 戴碧涛 陈华琼 +1 位作者 宪莹 张渝美 《中国小儿血液》 2000年第6期259-260,共2页

为了观察儿童良性、恶性病血唾液酸 (SA)浓度水平 ,用快速测定法试剂盒 ,测定了 34例急性白血病 ,2例慢性粒细胞白血病 ,1 3例其它恶性病 (淋巴瘤、恶性组织细胞病、神经母细胞瘤、骨髓增生异常综合征 ) ,2 0例良性病病人 ,5 0例正常对... 为了观察儿童良性、恶性病血唾液酸 (SA)浓度水平 ,用快速测定法试剂盒 ,测定了 34例急性白血病 ,2例慢性粒细胞白血病 ,1 3例其它恶性病 (淋巴瘤、恶性组织细胞病、神经母细胞瘤、骨髓增生异常综合征 ) ,2 0例良性病病人 ,5 0例正常对照。结果 :88%的急性白血病、1 0 0 %的其它恶性病SA明显增高 (P <0 .0 0 1 ) .仅有1 0 %的良性病人SA增高。结果表明 :SA检测可作为鉴别小儿恶性病的过筛试验。 展开更多

关键词 血唾液酸 恶性疾病 儿童 SA 检测

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不同基因型地中海贫血患儿伴铁缺乏的研究 被引量：7

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作者 陈华琼 邓兵 张渝美 《临床血液学杂志》 CAS 2004年第3期141-142,共2页

目的 :了解不同基因型地中海贫血 (地贫 )患儿并发铁缺乏的发生率。方法 :对 2 33例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测。结果 :2 33例患儿中并发缺铁的有 5 9例(2 5 .3% ) ;30例α 地贫并发缺铁 9例 (3... 目的 :了解不同基因型地中海贫血 (地贫 )患儿并发铁缺乏的发生率。方法 :对 2 33例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测。结果 :2 33例患儿中并发缺铁的有 5 9例(2 5 .3% ) ;30例α 地贫并发缺铁 9例 (30 % ) ,2 0 3例 β 地贫并发缺铁 5 0例 (2 4 .6 % ) ,差异无统计学意义 (P >0 .2 5 )。HbH病患儿中 ,基因缺失型的缺铁发生率为 33.3% (5 / 15 ) ,非缺失型的缺铁发生率为 12 .5 % (1/ 8) ,前者高于后者 ,但差异无统计学意义 (P >0 .10 )。双重杂合子 β 地贫无缺铁病例 ,而杂合子 β 地贫铁缺乏率为2 6 .7% (5 0 / 16 5 ) ,两者差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :本文发现地贫患儿可并发铁缺乏 ,尤其是杂合子 β 地贫及除非缺失型HbH病外的α 地贫患儿的铁缺乏发生率较高。因此有必要对其进行适当治疗。 展开更多

关键词 贫血 基因型 铁缺乏

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固化酶生物传感器快速测定血乳酸含量──方法学评价与50例正常参考值 被引量：1

17

作者 彭崇谦 陈华琼 +2 位作者 张渝美 陈贻骥 周有碧 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期43-45,共3页

介绍了生物传感器技术测定血乳酸含量的原理和方法学评价．测定了５０例健康儿童血乳酸含量的参考值为该仪器测定血乳酸的批内ＣＶ为１．２７～２．１０％，回收率为９９．２～１０２．３％，线性范围为０～３０ｍｍｏｌ／Ｌ，只有快速... 介绍了生物传感器技术测定血乳酸含量的原理和方法学评价．测定了５０例健康儿童血乳酸含量的参考值为该仪器测定血乳酸的批内ＣＶ为１．２７～２．１０％，回收率为９９．２～１０２．３％，线性范围为０～３０ｍｍｏｌ／Ｌ，只有快速，准确，自动化高，特异性强等优点。 展开更多

关键词 固化酶 生物传感器 乳酸测定 血液

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儿童肠病性肢端皮炎治疗前后血清锌的变化

18

作者 彭崇谦 张渝美 陈华琼 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期148-149,共2页

本文测定了２３例儿童肠病性肢端皮炎患儿治疗前后血清锌水平。结果显示所有患儿治疗前血清锌明显降低，硫酸锌治疗后血清锌显著回升（Ｐ＜０．００１）．临床症状消失。而氯碘喹宁治疗后血清锌无明显升高（Ｐ＞０．０５），说明锌缺乏... 本文测定了２３例儿童肠病性肢端皮炎患儿治疗前后血清锌水平。结果显示所有患儿治疗前血清锌明显降低，硫酸锌治疗后血清锌显著回升（Ｐ＜０．００１）．临床症状消失。而氯碘喹宁治疗后血清锌无明显升高（Ｐ＞０．０５），说明锌缺乏为肠病性肢端皮炎的主要发病原因。 展开更多

关键词 肠病性 肢端皮炎 锌 儿童

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重庆市学龄前儿童α地中海贫血的分子流行病学研究 被引量：20

19

作者 于洁 宪莹 +8 位作者 姚秀云 肖剑文 刘海燕 陈仕平 张磊 张渝美 秦蓁子 繁荣 钟晓芸 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期419-423,共5页

目的 调查重庆市学龄前儿童α地中海贫血（α地贫）基因的携带率、突变类型及分布特征.方法 以整群随机抽样的方法选取重庆市户籍1 057名学龄前儿童为研究对象,采用全自动血细胞分析仪进行红细胞参数分析,采用醋酸纤维薄膜电泳和碱变性... 目的 调查重庆市学龄前儿童α地中海贫血（α地贫）基因的携带率、突变类型及分布特征.方法 以整群随机抽样的方法选取重庆市户籍1 057名学龄前儿童为研究对象,采用全自动血细胞分析仪进行红细胞参数分析,采用醋酸纤维薄膜电泳和碱变性试验分析血红蛋白各组分,并对所有样本进行α地贫基因分析.结果 1 057名儿童中α地贫基因携带者55例,等位基因55个,α地贫的基因携带率为5.20％.在55例α地贫基因携带者中,共检出5种缺失型α地贫,最常见的三种依次为：-α3.7（54.55％）、--SEA（18.18％）和-α4.2（9.08％）;检出8种非缺失型α地贫,包括1例Hb Quong Sze和7例α珠蛋白基因新突变.检出α三联体24例,人群基因携带率为2.55％.发现2例发生在α珠蛋白基因上的异常血红蛋白病Hb J-Wenchang-Wuming和Hb Arya,首次在中国人中发现并报道Hb Arya.结论 该研究阐明了重庆市α地贫的人群携带率和详细的基因突变种类,首次报道了重庆市人群中α三联体的携带率.研究资料为该地区的遗传咨询和儿童将来的婚育指导提供依据. 展开更多

关键词 Α地中海贫血 流行病学 患病率 儿童

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病毒性心肌炎患儿血清肌酸激酶同工酶及心肌肌钙Ⅰ蛋白的动态变化 被引量：23

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作者 易岂建 钱永如 +2 位作者 张渝美 余华荣 蔡强 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期108-110,共3页

目的 :通过连续观测急性病毒性心肌炎 ( VMC)患儿血清肌酸激酶同工酶 ( CK- MB)和心肌肌钙蛋白 ( c Tn I)与外周血淋巴细胞等的变化 ,探讨 VMC心肌细胞受损的机制。方法 :对 32例急性期和 1 2例迁延期及慢性期 VMC患儿血清 c Tn I、CK- ... 目的 :通过连续观测急性病毒性心肌炎 ( VMC)患儿血清肌酸激酶同工酶 ( CK- MB)和心肌肌钙蛋白 ( c Tn I)与外周血淋巴细胞等的变化 ,探讨 VMC心肌细胞受损的机制。方法 :对 32例急性期和 1 2例迁延期及慢性期 VMC患儿血清 c Tn I、CK- MB,外周血 T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞、自然杀伤细胞 ,肠道病毒 RNA,柯萨奇病毒 ( CBV)特异性抗体 Ig M( CBV- Ig M) ,淋巴细胞增殖活性 ( PI) ,补体 C3,左室射血分数 ( LVEF)进行测定。结果 :1急性期 VMC病程 <2周时 ,血清 c Tn I,CK- MB水平与对照组比较显著升高 (均 P <0 .0 1 ) ,CD3 ,CD4 ,CD8,CD4 /CD8,CD4 9,CD56细胞 ,PI,C3接近正常水平 ,血清 CBV- Ig M、外周血淋巴细胞 CBV- RNA检出阳性率较对照组明显增高 (χ2 值分别为 1 .667和 8.53,P值分别 >0 .0 5和 <0 .0 5) ;2病程 4～ 8周时 ,血清 c T-n I、CK- MB水平再次出现显著增高 ,与对照组比较 ,CD3 、CD4 、CD8、CD56、L VEF均显著降低 (均 P<0 .0 5) ,CD4 /CD8升高 ( P <0 .0 5) ,CBV- Ig M及 CBV- RNA检出率明显下降。结论 :血清 c Tn I、CK- MB是小儿急性 VMC时心肌损伤较敏感和特异的血清标志物 ,病程早期血清水平的升高可能为病毒的直接作用 ,晚期可能与机体免疫功能紊乱引起心肌损伤有关。 展开更多

关键词 病毒性心肌炎 肌酸激酶同工酶类 肌钙蛋白Ⅰ 免疫细胞 儿童

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