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miR-106b表达下调介导疟疾红内期疫苗免疫保护性下降
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作者 官宏莉 蒋莉萍 +2 位作者 莫刚 滕萍英 彭小红 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期313-318,共6页
目的探讨miR-106b在疟疾红内期感染后控制疫苗免疫保护性随时间逐渐降低中的作用。方法 C57BL/6小鼠通过尾静脉接种约氏疟原虫P.yoelii 17XNL感染的红细胞,接种小鼠给予氯喹控制红内期感染的发生。接种完成后不同时间点(30 d、90 d、180... 目的探讨miR-106b在疟疾红内期感染后控制疫苗免疫保护性随时间逐渐降低中的作用。方法 C57BL/6小鼠通过尾静脉接种约氏疟原虫P.yoelii 17XNL感染的红细胞,接种小鼠给予氯喹控制红内期感染的发生。接种完成后不同时间点(30 d、90 d、180 d)首先检测小鼠免疫保护性,ELISA检测小鼠血清抗红内期疟原虫抗体滴度,q RT-PCR检测血清miR-106b表达情况。然后,通过流式细胞技术检测脾脏B细胞TACI(transmembrane activator and CAML interactor)表达变化。最后通过体外培养B细胞,加入miR-106b mimic后检测B细胞TACI表达变化。结果免疫后30 d小鼠可产生100%的免疫保护,免疫后90 d小鼠在i RBC攻击后第3天均出现感染,而免疫后180 d小鼠在i RBC攻击后第2天均出现感染。同时,免疫后180 d与30 d相比抗体滴度明显下降(P<0.01),并且小鼠血清中miR-106b的表达也呈现明显的下降趋势。流式细胞分析发现免疫后180 d小鼠脾脏记忆性B细胞(memory B cells,MBCs)表面TACI表达比免疫30 d及90 d小鼠均出现明显下降(P<0.01)。体外培养B细胞加入miR-106b mimic后TACI表达增高。结论疟原虫红内期感染后控制疫苗保护性降低与血清中miR-106b及脾脏MBCs表面TACI表达降低有关,提高miR-106b的浓度可增加MBCs表面TACI的表达。 展开更多
关键词 约氏疟原虫 疫苗 B细胞 miR-106b TACI
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侵入后失活疟原虫的免疫保护性初探
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作者 彭佳聪 官宏莉 +2 位作者 李媛媛 蒋莉萍 彭小红 《华夏医学》 CAS 2021年第2期5-9,共5页
目的:探究侵入后失活疟原虫(invaded and inactivated Plasmodium,IIP)接种的安全性及免疫保护性。方法:采用3种方法获取IIP。IIP免疫小鼠3次,末次免疫后第30天用约氏疟原虫BY265株感染的红细胞攻击。另外,将IIP于-20℃冻存30 d,解冻后... 目的:探究侵入后失活疟原虫(invaded and inactivated Plasmodium,IIP)接种的安全性及免疫保护性。方法:采用3种方法获取IIP。IIP免疫小鼠3次,末次免疫后第30天用约氏疟原虫BY265株感染的红细胞攻击。另外,将IIP于-20℃冻存30 d,解冻后同样方法免疫及攻击小鼠。检测IIP的免疫效果。结果:低剂量组(10^(3)个IIP/100μl)3次免疫均未出现疟原虫感染,而高剂量组(105个IIP/100μl)首次免疫即感染;低剂量免疫组小鼠攻击后原虫血症峰值明显低于未免疫组;冻存后IIP的免疫小鼠出现不完全免疫保护,但未免疫组小鼠分别于攻击后第8、10、16天死亡。结论:侵入后失活疟原虫具有一定免疫保护性和安全性。 展开更多
关键词 约氏疟原虫 红内期 疫苗 免疫保护性
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疟原虫全虫疫苗长效保护性下降机制初探
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作者 蒋莉萍 官宏莉 +3 位作者 滕萍英 莫刚 李大宇 彭小红 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期278-281,286,共5页
目的探讨疟疾红外期全虫疫苗免疫保护性随时间逐渐降低的机制。方法取C57BL/6及BALB/c小鼠,经尾静脉分别接种10 000或50 000约氏疟原虫(P.yoelii)17XNL子孢子,3h后给予氯喹控制红内期感染的发生。一部分小鼠于接种后30、90、180d用10 00... 目的探讨疟疾红外期全虫疫苗免疫保护性随时间逐渐降低的机制。方法取C57BL/6及BALB/c小鼠,经尾静脉分别接种10 000或50 000约氏疟原虫(P.yoelii)17XNL子孢子,3h后给予氯喹控制红内期感染的发生。一部分小鼠于接种后30、90、180d用10 000同种疟原虫子孢子进行攻击检查保护性;另一部分在相同时间点取血,分离淋巴细胞,进行流式抗体染色,检测免疫保护性及其与肝脏淋巴细胞表型间的相互关系。结果疟原虫全虫抗原免疫后30d两种小鼠均可产生100%的免疫保护;免疫后90d,C57BL/6保护性开始下降,180d时保护性将至40%,而BALB/c小鼠保护性无明显变化。C57BL/6小鼠肝脏CD8^+T_(EM)细胞PD-1的表达在免疫后180d显著上升(t=7.369,P<0.01),BALB/c小鼠无明显变化(t=1.368,P>0.05)。C57BL/6小鼠肝脏CD8^+T_(EM)细胞PD-1的表达免疫后随时间增加而升高,其中免疫后180d较90d时上升趋势更显著(t=6.175,P<0.01)。结论在C57BL/6小鼠,疟原虫红外期全虫疫苗免疫保护性随免疫时间延长逐渐降低与肝脏CD8^+T细胞PD-1表达增高有关。 展开更多
关键词 疟原虫 约氏 疫苗 CD8^+T细胞 PD-1
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