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格列齐特片生物等效性与溶出度评价 被引量:10
1
作者 宋景政 王瑾 +1 位作者 田颂九 孙曾培 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期313-315,共3页
目的 :用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度 ,结合溶出度测定评价格列齐特片剂质量。方法 :液相色谱条件为AlltechKromacil-C18柱 ,乙腈 - 0 1mol·L-1磷酸盐缓冲液 (用磷酸调节pH 3 0 ) (5 0∶5 0 )为流动相 ,甲基炔诺酮为内标。UV检... 目的 :用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度 ,结合溶出度测定评价格列齐特片剂质量。方法 :液相色谱条件为AlltechKromacil-C18柱 ,乙腈 - 0 1mol·L-1磷酸盐缓冲液 (用磷酸调节pH 3 0 ) (5 0∶5 0 )为流动相 ,甲基炔诺酮为内标。UV检测波长 2 2 8nm。结果 :格列齐特在 0 5~ 12 μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系 (r=0 9996 ) ,血浆最低检出量为 0 6ng。测定 3个厂家的格列齐特片的人体内血药浓度和体外溶出度 ,其中有 1个厂的格列齐特片的血药浓度低 ,溶出度与其生物等效性不具相关性。结论 展开更多
关键词 格列齐特 生物等效性 溶出度 高效液相色谱
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毛细管电泳法及其在生物碱分析中的应用 被引量:7
2
作者 宋景政 徐宏喜 毕培曦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期416-417,共2页
关键词 毛细管电泳法 生物碱 麻黄生物碱 测定 应用
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依托咪酯微乳注射液中依托咪酯及其依托咪酸的测定 被引量:2
3
作者 宋景政 王秋明 田颂九 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期300-301,共2页
关键词 依托咪酯 流动相 含量测定 甲苯磺丁脲 磷酸铵 射液 同时测定 对照品 杂质峰 液相色谱仪
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苦参总碱注射液的药动学的研究 被引量:25
4
作者 陈亚飞 田颂九 +1 位作者 宋景政 孙曾培 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期524-526,共3页
目的 建立了兔血浆中苦参类生物碱的毛细管电泳分离测定法。方法 在血浆中加入内标西咪替丁后 ,用甲醇进行蛋白沉淀 ,高速离心后 ,直接进样测定。运行缓冲液为 0 .2mol·L-1Tris 4 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 2 0 %异丙醇 ,... 目的 建立了兔血浆中苦参类生物碱的毛细管电泳分离测定法。方法 在血浆中加入内标西咪替丁后 ,用甲醇进行蛋白沉淀 ,高速离心后 ,直接进样测定。运行缓冲液为 0 .2mol·L-1Tris 4 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 2 0 %异丙醇 ,用磷酸调pH至 5 .5 ,检测波长为 2 0 5nm。 结果 本测定方法的提取回率为 94 .6 4 %~ 98.78% ,对血浆中氧化槐果碱的最低检测浓度为 0 .2 μg·L-1,氧化苦参碱的最低检测浓度为 1.0 μg·L-1,氧化槐果碱和氧化苦参碱的线性范围分别为 0 .4 1~ 72 .5 μg·L-1和 1.95~ 2 6 8.5 μg·L-1,相关系数分别为 0 .9992和 0 .9994。兔静注 10 0mg·kg-1苦参总碱注射液后 ,用本法测定了兔血浆中氧化槐果碱和氧化苦参碱的浓度经时变化过程 ,并对其药动学参数进行估算。结论 用本法同时测定兔血浆中的氧化槐果碱和氧化苦参碱 ,结果满意 。 展开更多
关键词 苦参总碱注射液 氧化槐果碱 氧化苦参碱 高效毛细管电泳法 药动学
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高效毛细管电泳测定夏天无药材中延胡索乙素的含量 被引量:21
5
作者 姜舜尧 宋景政 +1 位作者 周明昊 田颂九 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期336-337,共2页
目的 :应用高效毛细管电泳法对夏天无药材中的成分进行分离并测定其有效成分延胡索乙素的含量。方法 :运行缓冲液为CH3 OH 0 .6mol·L-1Tris溶液 (1∶1,用磷酸调pH =6 .0 ) ,另内含 10mmol·L-1庚烷磺酸钠 ;运行电压 2 0kV检测... 目的 :应用高效毛细管电泳法对夏天无药材中的成分进行分离并测定其有效成分延胡索乙素的含量。方法 :运行缓冲液为CH3 OH 0 .6mol·L-1Tris溶液 (1∶1,用磷酸调pH =6 .0 ) ,另内含 10mmol·L-1庚烷磺酸钠 ;运行电压 2 0kV检测波长 2 0 0nm ;多潘立酮为内标。结果 :延胡索乙素在 0 .0 2 5~ 0 .2 5mg·ml-1范围内对内标峰面积之比成良好线性关系 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 98.4% ,RSD为 2 .6 % (n =5 )。结论 :实验结果表明 ,运用高效毛细管电泳法可将夏天无药材中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好的分离 ,并准确测定其含量。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 夏天无 延胡索乙素 原阿片碱
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从汤剂到颗粒剂:中药配方颗粒20年回顾与展望 被引量:101
6
作者 张红梅 宋景政 +3 位作者 谭红胜 徐宏喜 李松林 陈士林 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第4期1740-1753,共14页
本文回顾总结了过去20年来中药配方颗粒在化学成分分析、临床、药理药效、质量控制及生产工艺等方面的研究工作,着重综述了业内较为关注的单煎与合煎的等效性和配方颗粒的质量控制研究进展。等效性研究对中药配方颗粒的生产、质量控制... 本文回顾总结了过去20年来中药配方颗粒在化学成分分析、临床、药理药效、质量控制及生产工艺等方面的研究工作,着重综述了业内较为关注的单煎与合煎的等效性和配方颗粒的质量控制研究进展。等效性研究对中药配方颗粒的生产、质量控制和临床应用具有一定的参考价值,色谱分析已成为配方颗粒的常用质控方法,动态提取、浓缩新工艺、冷冻干燥、一步制粒等新技术新工艺已用于配方颗粒生产;单煎与合煎的等效性还需要更多设计科学的系统深入研究,配方颗粒的质量标准需要反映其整体质量,质量控制方法的科学选择是中药配方颗粒质量控制的关键,为确保配方颗粒质量稳定有效需要建立基于全成分分析的质量控制方法,正确计算浓缩比,配方颗粒生产工艺应该规范化研究。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 有效性 质量控制 生产工艺
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非水毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用 被引量:10
7
作者 胡琴 田颂九 +1 位作者 宋景政 许鸣镝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期218-224,共7页
关键词 非水毛细管电泳技术 药物分析 应用
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毛细管电泳分离和测定吗特灵注射液 被引量:4
8
作者 陈亚飞 田颂九 +1 位作者 宋景政 孙曾培 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期296-299,共4页
目的 :建立毛细管电泳法分离和测定吗特灵注射液中槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱。方法 :选用缓冲液为 0 2mol·L- 1三羟甲基氨基甲烷 -4 0mmol·L- 1磷酸二氢钠 -2 0 %异丙醇 ,pH 5 5,运行电压 1 2kV ,检测波长 2 0... 目的 :建立毛细管电泳法分离和测定吗特灵注射液中槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱。方法 :选用缓冲液为 0 2mol·L- 1三羟甲基氨基甲烷 -4 0mmol·L- 1磷酸二氢钠 -2 0 %异丙醇 ,pH 5 5,运行电压 1 2kV ,检测波长 2 0 5nm ,电动进样 5s。含量测定采用双内标 ,内标为重酒石酸间羟胺和西咪替丁。结果 :该法很好地分离了 4种组分 ,线性范围分别为 :槐果碱 0 2~5 7μg·mL- 1,苦参碱 0 3~ 1 6 7μg·mL- 1,氧化槐果碱 1 2~ 59μg·mL- 1,氧化苦参碱 4 8~ 2 4 0μg·mL- 1。结论 :该法分离效率高 ,试剂用量少 ,简便、快速 ,可作为该制剂组分的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 槐果碱 苦参碱 吗特灵
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Comparison and Quality Assessment of Cassia Bark (Cortex Cinnamomi) by Thin Layer Chromatography 被引量:2
9
作者 贺震旦 乔春峰 +7 位作者 韩全斌 宋景政 郑全能 徐宏喜 江仁望 黄家乐 毕培曦 邵鹏柱 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2006年第4期195-199,共5页
Aim To differentiate the genuine cassia bark from its substitutes and adulterants. Methods Six components, phenylpropyl acetate, cinnamyl acetate, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, coumarin, and cinnamic acid were use... Aim To differentiate the genuine cassia bark from its substitutes and adulterants. Methods Six components, phenylpropyl acetate, cinnamyl acetate, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, coumarin, and cinnamic acid were used as characteristic markers, and an optimized TLC method was developed. Results The TLC profile of cassia bark is similar to its closely related variety Cinnamomum cassia Presl var. macrophyllum Chu but significantly different from other six Cinnamomum species. High content of phenylpropyl acet... 展开更多
关键词 Cortex Cinnamomi Cinnamomum cassia TLC CINNAMALDEHYDE chemical profile
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高效毛细管电泳柱上富集测定福莫特罗干糖浆 被引量:4
10
作者 陈珏 宋景政 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期325-328,共4页
目的 :研究了低规格药物福莫特罗干糖浆的含量测定。方法 :采用高效毛细管电泳柱上富集的方法进行测定。电压进样 ,1 0kV ,2 0s,运行电压 2 0kV ,运行缓冲液为 80mmol·L- 1磷酸盐缓冲液 ( pH 3 0 ) ;检测波长为 2 0 0nm。 结果 :... 目的 :研究了低规格药物福莫特罗干糖浆的含量测定。方法 :采用高效毛细管电泳柱上富集的方法进行测定。电压进样 ,1 0kV ,2 0s,运行电压 2 0kV ,运行缓冲液为 80mmol·L- 1磷酸盐缓冲液 ( pH 3 0 ) ;检测波长为 2 0 0nm。 结果 :福莫特罗浓度在 0 2 5~ 2 0 μg·mL- 1之间线性关系良好 ,r =0 9993 ,n =6;平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =1 5% ,n =5;日内和日间的RSD分别为1 1 % (n =5)和 3 5% (n =3 )。结论 :本法简便 ,准确 ,重现性好 ,样品柱上富集 2 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 柱上富集 福莫特罗干糖浆 HPLC
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HPLC法分析山姜属植物中的8种活性成分 被引量:7
11
作者 乔春峰 韩全斌 +3 位作者 宋景政 王峥涛 徐珞珊 徐宏喜 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第3期422-426,共5页
本文采用高效液相色谱方法,对18份16种山姜属植物中的8种抗血小板聚集活性成分进行了分析。这8种成分包括山姜素、豆蔻明、4′,7-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮、蜡菊亭、5,6-去氢醉椒素、4′-羟基去氢醉椒素、1,7-二(4-羟基苯基)-3-羟基-1,3... 本文采用高效液相色谱方法,对18份16种山姜属植物中的8种抗血小板聚集活性成分进行了分析。这8种成分包括山姜素、豆蔻明、4′,7-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮、蜡菊亭、5,6-去氢醉椒素、4′-羟基去氢醉椒素、1,7-二(4-羟基苯基)-3-羟基-1,3,6-庚三烯-5-酮和1,7-二(4-羟基苯基)-3-羟基-1,3-庚二烯-5-酮。其中,对山姜素和豆蔻明进行了含量测定,其余6种成分进行了定性分析。结果表明这些山姜属植物有不同的化学成分特征。山姜素和豆蔻明是草豆蔻种子的主要特征成分,艳山姜种子中检测到较多的5,6-去氢醉椒素。 展开更多
关键词 山姜属 山姜素 豆蔻明 5 6-去氢醉椒素 HPLC分析
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香港中药注册制度和研究开发概况 被引量:2
12
作者 宋景政 徐宏喜 《亚太传统医药》 2005年第1期17-20,共4页
香港特别行政区政府2003年发布了中成药注册制度。中成药注册制度规定了中成药的定义、注册要求、注册申请人、中成药的注册类别和注册组别,以及申请注册时所需要提交的资料。近几年香港的中药研究与开发也取得了一些进展,“香港中药材... 香港特别行政区政府2003年发布了中成药注册制度。中成药注册制度规定了中成药的定义、注册要求、注册申请人、中成药的注册类别和注册组别,以及申请注册时所需要提交的资料。近几年香港的中药研究与开发也取得了一些进展,“香港中药材标准”目前已完成了第一阶段8种中药材的质量标准的研究,第二阶段和第三阶段的52种药材按计划将在2007年全部完成。香港赛马会中药研究院作为一个政府支持成立的公营机构,一方面发展和培育香港本地学术界和业界的中药及其产品的研发能力,统筹和协调香港、内地和海外相关资源;另一方面加强和推动中药质量控制、中药现代化、中药资讯交流和国际合作等领域的相关研究和工作。此外,香港数间大学在中药的各个领域的研发也取得了相当大的进展。 展开更多
关键词 香港中药注册制度 研究与开发 香港中药材标准 香港赛马会中药研究院
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RP-HPLC测定半枝莲药材中4种主要黄酮类成分的含量 被引量:24
13
作者 乔春峰 韩全斌 +3 位作者 宋景政 戴晋 莫世甫 徐宏喜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1342-1344,共3页
目的 建立测定半枝莲药材中野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC分析方法.方法 采用C18柱,测定野黄芩苷以甲醇-0.1%醋酸水溶液(40:60)为流动相;测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯... 目的 建立测定半枝莲药材中野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC分析方法.方法 采用C18柱,测定野黄芩苷以甲醇-0.1%醋酸水溶液(40:60)为流动相;测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→40min,乙腈15%→60%)。流速为1.0mL·min^-1,检测波长为335nm。结果 野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素分别在0.0124-0.992μg,0.006675~0.6675μg,0.00484~0.484μg和0.0.06875~0.6875μg内呈良好的线性关系。所测10份半枝莲药材中,野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素的含量范围分别为0.147%~0.592%,0.028%-0.296%,0.007%-0.084%和0.011%~0.217%。结论 本方法简便可行,适用于半枝莲药材中4种黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 半枝莲 野黄芩苷 野黄芩素 木犀草素 芹菜素 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定狼毒中岩大戟内酯A和B的含量 被引量:23
14
作者 乔春峰 韩全斌 +2 位作者 贺震旦 宋景政 徐宏喜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1204-1206,共3页
目的:建立测定狼毒药材中2个二萜内酯类成分岩大戟内酯A和B的HPLC定量分析方法。方法:采用C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(75:25)洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm。结果:狼毒大戟和月腺大戟中普遍含有岩大戟... 目的:建立测定狼毒药材中2个二萜内酯类成分岩大戟内酯A和B的HPLC定量分析方法。方法:采用C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(75:25)洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm。结果:狼毒大戟和月腺大戟中普遍含有岩大戟内酯A和B,2个成分的含量范围分别为0.007%~0.043%和0.012%~0.204%。瑞香狼毒和海芋中不含有这2个成分。结论:本方法专属性强,结果准确,简便可行,适用于狼毒药材中岩大戟内酯A和B的含量测定。 展开更多
关键词 狼毒 岩大戟内酯A 岩大戟内酯B 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC测定半边莲药材中2个多炔类成分的含量 被引量:11
15
作者 乔春峰 贺震旦 +2 位作者 韩全斌 宋景政 徐宏喜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期744-746,共3页
目的:建立测定半边莲药材中2个多炔类成分lobetyolin和lobetyolinin的HPLC定量分析方法。方法:采用C18柱,乙腈.水(0-25min,10%。40%乙腈)梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长267nm。结果:半边莲药材中2个多炔类成分... 目的:建立测定半边莲药材中2个多炔类成分lobetyolin和lobetyolinin的HPLC定量分析方法。方法:采用C18柱,乙腈.水(0-25min,10%。40%乙腈)梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长267nm。结果:半边莲药材中2个多炔类成分含量普遍较低,其中最高者含lobetyolin和lobetyolinin分别为0.461,0.436mg·g^-1,总量接近1‰,而在有的样品中未检测到。结论:本方法简便可行,适用于半边莲药材中lobetyolin和lobetyolinin的含量测定。 展开更多
关键词 半边莲 多炔 LOBETYOLIN lobetyolinin HPLC 含量测定
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藤黄中xanthone类化合物的定性定量分析(英文) 被引量:5
16
作者 韩全斌 宋景政 +1 位作者 乔春峰 徐宏喜 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期210-214,共5页
目的:定性定量分析藤黄中的xanthone类化合物。方法:应用一种简便快捷的高效液相色谱方法。结果:从藤黄药材中鉴定出其中xanthone类主要成分:isomorellic acid(1),morellic acid(2),isogambogenic acid(3),gambogenic acid(5),isogambog... 目的:定性定量分析藤黄中的xanthone类化合物。方法:应用一种简便快捷的高效液相色谱方法。结果:从藤黄药材中鉴定出其中xanthone类主要成分:isomorellic acid(1),morellic acid(2),isogambogenic acid(3),gambogenic acid(5),isogambogic acid(6),gambogic acid(7)and 30-hydroxygambogic acid(4),并进行了有关的定量分析。同时对采自中国及印度不同地区的7份藤黄药材进行了HPLC色谱分析,以上述其中xanthone类化合物为指标成分,对藤黄药材的HPLC色谱特征进行了描述。结论:该方法简便快捷,能有效地应用到藤黄药材的质量控制中。 展开更多
关键词 GARCINIA hanburyi 藤黄 XANTHONES 定性分析 定量分析
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虎杖饮片、水煎剂、配方颗粒高效液相色谱特征图谱相关性研究 被引量:9
17
作者 韦红言 温庆伟 +4 位作者 陆东 蓝晓庆 黄丽凤 宋景政 周永强 《中国药业》 CAS 2014年第18期37-40,共4页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法对虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的特征图谱进行相关性研究,考察不同的存在形式对虎杖化学成分的影响。方法采用Merck Lichrospher RP-18e柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法对虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的特征图谱进行相关性研究,考察不同的存在形式对虎杖化学成分的影响。方法采用Merck Lichrospher RP-18e柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为306 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,采集时间为80 min。分别建立10批虎杖饮片、10批虎杖水煎剂、11批虎杖配方颗粒的特征图谱。结果 11批虎杖配方颗粒HPLC特征图谱的7个特征峰均可在其饮片、水煎剂中得到追踪,且相似度均大于0.99,并从7个共有峰中指认出虎杖苷(polydatin)、白藜芦醇(resveratrol)、大黄素(emodin)3个成分。结论虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,其共有成分含量比例相近。 展开更多
关键词 虎杖饮片 虎杖水煎剂 虎杖配方颗粒 高效液相色谱法 特征图谱
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应用液相色谱质谱联用技术进行中药质量控制 被引量:6
18
作者 李松林 宋景政 +2 位作者 乔春峰 周燕 徐宏喜 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第3期395-400,共6页
以作者近几年研究成果为例,探讨应用液相色谱质谱联用技术进行中药质量控制研究。重点讨论中药"全成分"快速表征方法及其在中药近缘品种的鉴别和化学多型性揭示、药材初加工质量评价、炮制品与非炮制品区分、配方颗粒质量评... 以作者近几年研究成果为例,探讨应用液相色谱质谱联用技术进行中药质量控制研究。重点讨论中药"全成分"快速表征方法及其在中药近缘品种的鉴别和化学多型性揭示、药材初加工质量评价、炮制品与非炮制品区分、配方颗粒质量评价、活性成分资源寻找和毒性成分筛选监测等方面的应用。 展开更多
关键词 色谱质谱联用技术 中药 质量控制
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青皮饮片标准煎液质量评价研究 被引量:3
19
作者 梁冰丽 宋景政 +3 位作者 黄雄梅 韦冬菊 邓慧莲 周坚 《中药与临床》 2019年第5期4-7,共4页
目的:制备青皮饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法:按照标准煎液制备要求制备10批青皮饮片标准煎液,建立UPLC特征图谱分析方法,以橙皮苷为定量指标,计算出膏率、含量和转移率。结果:10批青皮标准煎液的出膏率范围为19.9%~29.4%,... 目的:制备青皮饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法:按照标准煎液制备要求制备10批青皮饮片标准煎液,建立UPLC特征图谱分析方法,以橙皮苷为定量指标,计算出膏率、含量和转移率。结果:10批青皮标准煎液的出膏率范围为19.9%~29.4%,橙皮苷含量范围为25.5~33.0 mg﹒g^-1,转移率范围为8.9%~11.1%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 版)》软件进行分析和相似度评价,标定了8个共有特征峰,并指认橙皮苷、川陈皮素共2个色谱峰。通过与对照图谱比对,相似度均在0.99以上。结论:本研究建立的青皮饮片标准煎液的质量评价方法准确可靠、稳定性、重复性良好,可为青皮配方颗粒及其他源于青皮水煎液的制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 青皮 标准煎液 UPLC 含量测定 特征图谱
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基于相关性的广金钱草配方颗粒特征图谱研究 被引量:11
20
作者 伍小燕 杨梅 +4 位作者 梁冰丽 黄萍萍 蓝晓庆 温庆伟 宋景政 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1057-1061,共5页
目的: 通过对广金钱草药材、水煎剂和配方颗粒进行相关性研究,建立特征性强的广金钱草配方颗粒特征图谱。 方法: 采用高效液相色谱法,使用Ultimate AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.1%磷酸溶液... 目的: 通过对广金钱草药材、水煎剂和配方颗粒进行相关性研究,建立特征性强的广金钱草配方颗粒特征图谱。 方法: 采用高效液相色谱法,使用Ultimate AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.1%磷酸溶液(C)为流动相梯度洗脱(0-10 min,30%A→33%A,0%B→0%B;10-35 min,33%A→19%A,0%B→8%B;35-55 min,19%A,8%B),流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为346 nm。 结果: 建立了广金钱草配方颗粒、药材及药材水煎剂特征图谱分析方法并进行了方法学验证,结果表明三者特征图谱一致。 结论: 采用基于药材-水煎剂-配方颗粒相关性所建立的广金钱草配方颗粒特征图谱,具有药材-水煎剂成分的追溯性,可用于广金钱草配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 广金钱草 配方颗粒 水煎剂 特征图谱 相关性
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