高效液相色谱法同时测定归芍舒肝散中6种成分含量

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作者 许庆 肖植国 +1 位作者 钱洲 安艳苏 《中国药业》 2025年第2期81-84,共4页

目的建立同时测定归芍疏肝散中6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm(没食子酸)、237 nm(芍药苷... 目的建立同时测定归芍疏肝散中6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm(没食子酸)、237 nm(芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵)、323 nm(藁本内酯),柱温为30℃,进样量为10μL。结果没食子酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵、藁本内酯质量浓度分别在0.99~14.86μg/mL、12.92~193.83μg/mL、2.74~41.16μg/mL、0.93~13.89μg/mL、11.36~170.43μg/mL、9.03~135.46μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为98.12%,96.24%,96.98%,97.71%,95.61%,97.91%,RSD分别为1.51%,1.55%,1.87%,1.86%,1.58%,1.60%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,重复性好,可用于同时测定归芍疏肝散中6种成分含量。 展开更多

关键词 归芍疏肝散 多波长切换法 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法同时测定沉香化滞丸中10种成分含量 被引量：3

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作者 安艳苏 许庆 毕秋左 《中国药业》 CAS 2021年第18期79-82,共4页

目的建立同时测定沉香化滞丸中10种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果云香柚皮苷、柚皮苷、新... 目的建立同时测定沉香化滞丸中10种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果云香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚质量浓度分别在20.63~206.30μg/mL,15.43~154.28μg/mL,20.06~200.58μg/mL,2.40~24.00μg/mL,1.60~16.00μg/mL,3.36~33.60μg/mL,6.94~69.44μg/mL,10.78~107.82μg/mL,9.86~98.64μg/mL,3.47~34.66μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r均大于0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6),平均加样回收率分别为100.49%,98.83%,99.77%,99.46%,98.06%,98.28%,101.28%,99.36%,98.61%,100.08%,RSD分别为1.26%,1.91%,1.40%,1.90%,1.19%,1.49%,1.47%,2.22%,1.62%,1.70%(n=6)。结论该方法简便、快捷,结果准确,可用于同时测定沉香化滞丸中10种成分的含量。 展开更多

关键词 沉香化滞丸 高效液相色谱法 含量测定 大黄

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高效液相色谱法测定和血明目片中龙胆苦苷、木犀草苷和黄芩苷含量 被引量：2

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作者 安艳苏 毕秋左 张顺平 《药品评价》 CAS 2022年第3期137-140,共4页

目的:建立高效液相色谱法测定和血明目片中龙胆苦苷、木犀草苷、黄芩苷3种成分的含量。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:30 ℃;流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm。结果... 目的:建立高效液相色谱法测定和血明目片中龙胆苦苷、木犀草苷、黄芩苷3种成分的含量。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:30 ℃;流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm。结果:和血明目片的最佳提取方式为甲醇50 mL超声提取30 min。龙胆苦苷、木犀草苷、黄芩苷的线性范围分别为8.04 μg/mL~80.40 μg/mL(r=0.999 5)、3.28 μg/mL~32.80 μg/mL(r=0.999 8)、10.64 μg/mL~106.37 μg/mL(r=0.999 0);加样回收率的范围在96.50%~102.13%之间;稳定性、重复性试验的RSD值均小于2.3%。结论:本法专属性强、操作简便、结果准确,稳定性好,可用于和血明目片中龙胆苦苷、木犀草苷、黄芩苷的含量测定。 展开更多

关键词 和血明目片 高效液相色谱法 龙胆苦苷 木犀草甘 黄芩苷 含量测定

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参苏丸中4种成分HPLC法测定 被引量：2

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作者 安艳苏 许庆 张丽琴 《中国民族民间医药》 2019年第16期53-55,59,共4页

目的:建立高效液相色谱法测定参苏丸中葛根素(A)、柚皮苷(B)、橙皮苷(C)和新橙皮苷(D)的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-水,线性梯度洗脱,流速:1 mL/min;检测波长:225 nm... 目的:建立高效液相色谱法测定参苏丸中葛根素(A)、柚皮苷(B)、橙皮苷(C)和新橙皮苷(D)的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-水,线性梯度洗脱,流速:1 mL/min;检测波长:225 nm。结果:4种成分均能达到基线分离,且在相应浓度范围内线性关系良好,平均回收率均在98%以上。结论:本法准确、简便、快捷、结果稳定,可用于参苏丸中葛根素、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。 展开更多

关键词 参苏丸 高效液相色谱法 含量测定

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一测多评法测定栀榆洗剂中4个组分含量 被引量：4

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作者 许庆 安艳苏 毕秋左 《中国药业》 CAS 2020年第15期58-61,共4页

目的建立测定栀榆洗剂中4种成分含量的一测多评(QAMS)法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测... 目的建立测定栀榆洗剂中4种成分含量的一测多评(QAMS)法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm,进样量为5μL。以栀子苷为内标物,分别建立没食子酸、升麻素苷、大黄酸相对于栀子苷的相对校正因子,分别采用外标(ESM)法和QAMS法测定制剂中4个组分的含量,并通过相对偏差及Pearson系数比较2种方法测定结果的相对误差。结果栀子苷、没食子酸、升麻素苷、大黄酸进样量分别在201.97~1211.82 ng,562.05~3372.30 ng,38.48~230.88 ng,23.28~139.68 ng范围内与峰面积线性关系良好;没食子酸、升麻素苷、大黄酸相对于栀子苷的相对校正因子分别为0.552,1.450,2.622;在不同试验条件下的重复性良好(RSD<1%);QAMS法和ESM法的测定结果无显著差异。结论QAMS法可为栀榆洗剂提供一个快捷、简易的多指标同步质量评价模式与方法。 展开更多

关键词 栀榆洗剂 一测多评法 相对校正因子 栀子苷 没食子酸 升麻素苷 大黄酸 高效液相色谱法

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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍稳定性考察 被引量：3

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作者 吴琼莲 安艳苏 何继祥 《中国药业》 CAS 2019年第18期13-15,共3页

目的考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性。方法室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化。采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0~24 h内左氧氟沙星及盐酸氨溴索的... 目的考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性。方法室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化。采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0~24 h内左氧氟沙星及盐酸氨溴索的含量。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索质量浓度分别在39. 19~391. 90μg/mL和5. 99~59. 94μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1%;配伍后的溶液24 h内稳定,其中左氧氟沙星含量在1. 920 7~1. 921 8 g/L之间,盐酸氨溴索含量在0. 286 6~0. 288 4 g/L之间。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索可配伍应用。 展开更多

关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 注射用盐酸氨溴索 配伍 稳定性

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BAX^R SystemQ7全自动病原微生物快速检测系统在食品致病菌检测中的运用 被引量：5

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作者 张丽琴 安艳苏 肖植国 《食品安全导刊》 2018年第36期57-58,共2页

为了提高食品微生物实验室致病菌的检验能力,提升实验室检验水平,通过对BAX SystemQ7全自动病原微生物快速检测法与传统检测方法(国标方法)进行对比研究,认为BAX SystemQ7全自动病原微生物快速检测方法在食品致病菌的检测方面具有自动... 为了提高食品微生物实验室致病菌的检验能力,提升实验室检验水平,通过对BAX SystemQ7全自动病原微生物快速检测法与传统检测方法(国标方法)进行对比研究,认为BAX SystemQ7全自动病原微生物快速检测方法在食品致病菌的检测方面具有自动化程度高、特异性强、假阳性率低、耗时短等优势,可作为食品中致病菌的快速筛查方法,与传统检测方法结合使用,有效提高食品中致病菌的检测效率。 展开更多

关键词 食品 微生物 致病菌 BAX^R SystemQ7法 PCR

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HPLC法同时测定中消软膏中4种成分含量 被引量：1

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作者 毕秋左 安艳苏 《中国民族民间医药》 2023年第16期48-51,共4页

目的:建立HPLC法同时测定中消软膏中盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酚、欧前胡素4种活性成分的含量。方法:采用超声提取法,提取溶剂为甲醇,流动相为乙腈(A)-0.1%的磷酸水溶液(B),检测波长为254 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温30℃,理论塔板... 目的:建立HPLC法同时测定中消软膏中盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酚、欧前胡素4种活性成分的含量。方法:采用超声提取法,提取溶剂为甲醇,流动相为乙腈(A)-0.1%的磷酸水溶液(B),检测波长为254 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温30℃,理论塔板数以盐酸小檗碱计算不低于4000。结果:中消软膏中盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酚、欧前胡素在线性范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.6%、99.8%、99.1%、99.7%,RSD分别为1.0%、0.8%、1.1%、0.3%。结论:该方法简便、快速、精密度和准确度良好,可为中消软膏质量标准提升提供一定依据。 展开更多

关键词 中消软膏 盐酸小檗碱 芦荟大黄素、大黄酚、欧前胡素 高效液相色谱

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HPLC法测定感冒止咳膏中黄芩苷的含量 被引量：1

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作者 许庆 何继祥 安艳苏 《中国民族民间医药》 2017年第11期43-45,共3页

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒止咳膏中黄芩苷含量的方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,55%B;11~12min,55%B→20%B;12~19min,20%B;19~20min,... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒止咳膏中黄芩苷含量的方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,55%B;11~12min,55%B→20%B;12~19min,20%B;19~20min,20%B→55%B;20~25min,55%B);流速为1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:黄芩苷浓度在5.70~91.12μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.88%(RSD为1.16%)。结论:该方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于感冒止咳膏中黄芩苷的含量测定。 展开更多

关键词 感冒止咳膏 黄芩苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定归芍舒肝散中芍药苷的含量 被引量：1

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作者 许庆 安艳苏 肖植国 《中国民族民间医药》 2017年第5期32-34,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定归芍舒肝散中芍药苷的含量。方法:采用BDS HYPERSIL C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(26∶74)为流动相,流速为1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷浓度在5.21~104.1... 目的:建立高效液相色谱法测定归芍舒肝散中芍药苷的含量。方法:采用BDS HYPERSIL C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(26∶74)为流动相,流速为1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷浓度在5.21~104.11μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.94%(RSD为1.2%)。结论:本方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于归芍舒肝散中芍药苷的含量测定。 展开更多

关键词 归芍舒肝散 芍药苷 高效液相色谱法

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HPLC法同时测定固本益肠片中5种成分含量

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作者 钱洲 王月德 +3 位作者 许庆 安艳苏 毕秋左 张顺平 《中国药品标准》 CAS 2023年第4期438-443,共6页

目的:建立HPLC同时测定固本益肠片中儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法并为监测该药风险成分提供参考。方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相:乙腈(B)-水(A),梯度洗脱,检测波... 目的:建立HPLC同时测定固本益肠片中儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法并为监测该药风险成分提供参考。方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相:乙腈(B)-水(A),梯度洗脱,检测波长:240 nm;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃。结果:5种成分均能达到基线分离,且在相应范围内线性关系良好;儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素的平均加样回收率分别为98.22%、96.93%、101.46%、98.60%和100.24%,RSD分别为1.5%、2.1%、2.0%、1.4%和1.0%(n=6)。结论:经方法学验证,本法可为进一步完善固本益肠片质量控制标准,并为监测该药风险成分提供参考。 展开更多

关键词 固本益肠片 高效液相色谱 儿茶素 表儿茶素 芍药苷 补骨脂素 异补骨脂素 含量测定

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HPLC法同时测定杨林肥酒中4种成分

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作者 王月德 崔庆德 +3 位作者 安艳苏 毕秋左 张顺平 钱洲 《现代食品》 2022年第3期155-159,共5页

目的:建立同时测定杨林肥酒中4种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为230 nm,进样量15μL。结果... 目的:建立同时测定杨林肥酒中4种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为230 nm,进样量15μL。结果:栀子苷、橙皮苷、桂皮醛、丁香酚质量浓度分别在0.486~14.580μg·mL^(-1)、0.286~8.577μg·mL^(-1)、0.203~6.091μg·mL^(-1)、0.696~20.868μg·mL^(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、100.6%、99.2%、98.5%,RSD分别为0.28%、0.75%、0.51%、0.22%。结论:该方法操作简单、专属性强,适于对杨林肥酒中栀子苷、橙皮苷、桂皮醛和丁香酚的含量进行快速、高效、准确测定。 展开更多

关键词 杨林肥酒 栀子苷 橙皮苷 桂皮醛 丁香酚

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HPLC法同时测定坤顺丸中三种成分含量

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作者 毕秋左 张顺平 +1 位作者 许庆 安艳苏 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第7期156-159,共4页

探讨同时测定坤顺丸中黄芩苷、柚皮苷及芍药苷含量的高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%磷酸溶液-甲醇,采用梯度洗脱方式,检测波长设定为237?nm,流速为1.0?mL/min,柱温为... 探讨同时测定坤顺丸中黄芩苷、柚皮苷及芍药苷含量的高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%磷酸溶液-甲醇,采用梯度洗脱方式,检测波长设定为237?nm,流速为1.0?mL/min,柱温为30?℃,进样量为20?μL。结果 上述三种成分在一定范围内浓度与峰面积线性关系良好,分别为11.52~115.21 、17.92~179.21、6.40~64.00μg/mL;稳定性(24h)、精密度、重复性试验的RSD均小于2%(n6);平均加样回收率分别为99.18%、103.56%、101.01%(RSD均小于2%,n6)。3批坤顺丸样品中,上述3种成分的含量分别为1.8298~1.9111、2.6543~2.8155、0.8910~1.0018mg/g。结论 所建含量测定方法通过精密度、重复性,回收率等方法验证,准确、简洁,具有良好的分析评价能力,可作为坤顺丸质量评价依据。 展开更多

关键词 含量测定 黄芩苷 柚皮苷 芍药苷

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